CIP-2021 : C12M 3/00 : Equipos para el cultivo de tejidos, de células humanas, animales o vegetales, o de virus.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12M 3/02 · con medios que alimentan suspensiones.
C12M 3/04 · con medios que alimentan capas finas.
C12M 3/06 · con medios de filtración, de ultrafiltración, de ósmosis inversa o de diálisis.
C12M 3/08 · Aparatos para la disgregación de tejidos.
C12M 3/10 · para el cultivo en huevos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO Y APARATO PARA INSERTAR MATERIAL DENTRO DE CELULAS BIOLOGICAS.
(16/06/1995). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: MILLER, THEODORE E., JR., SCHUCHARDT, BRADLEY C., GOULD, ALAN R., SKOKUT THOMAS A.
SE PRESENTA UN APARATO Y UN METODO PARA EFECTUAR LA ACELERACION DE UN MATERIAL PROPULSABLE EN UN MATERIAL OBJETIVO SELECCIONADO.
PROCESO Y DISPOSITIVO PARA SEPARAR CULTIVOS DE CELULAS DE MICROPORTADORES.
(01/01/1995). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNDT, WOLFGANG.
PARA OBTENER CULTIVOS CELULARES EN GRANDES CANTIDADES ES NECESARIO SOLTAR LOS CULTIVOS DE LOS MICROPORTADORES PARA TRANSPLANTARLOS A MICROPORTADORES NO OCUPADOS. HASTA AHORA SE TRABAJABA EN ESTO "A EMPUJONES", AÑADIENDO TRIPSINA A UN RECIPIENTE CON MICROPORTADORES COLONIZADOS PARA QUE LAS CELULAS SE SOLTARAN. UN ALTO PORCENTAJE DE LAS CELULAS SE SUELTA ENSEGUIDA Y PASA BASTANTE TIEMPO EN LA SOLUCION DE TRIPSINA, LO QUE INFLUYE NEGATIVAMENTE EN LAS CELULAS. EN EL PROCESO PROPUESTO SE HACE PASAR LA SOLUCION DE TRIPSINA POR EL RECIPIENTE Y CON ESO, POR LOS MICROPORTADORES. LAS CELULAS SUELTAS SON ARRASTRADAS INMEDIATAMENTE FUERA DEL RECIPIENTE, DESACTIVANDOSE O SEPARANDOSE LA SOLUCION DE TRIPSINA AL DEJAR EL RECIPIENTE. EL PROCESO SE PUEDE APLICAR EN LA MULTIPLICACION DE CULTIVOS CELULARES SOBRE MICROPORTADORES.
METODO MEJORADO Y APARATO PARA INTRODUCIR SUBSTANCIAS BIOLOGICAS EN EL INTERIOR DE CELULAS VIVAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC. DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: JOHNSTON, STEPHEN, A., SANFORD, JOHN, C., BRUNER, RONALD, F., DE VIT, MICHAEL, J.
SE DESCRIBE UN PROCESO QUE USA UN GOLPE DE GAS FRIO PARA ACELERAR MICROPROYECTILES, EN EL QUE LAS PARTICULAS SE PRESENTAN FRENTE AL GOLPE DE GAS SOBRE UNA SUPERFICIE PLANA PERPENDICULAR AL PLANO DE EXPANSION DE LA ONDA DEL GOLPE DE GAS. SE DESCRIBEN ALGUNOS APARATOS DIFERENTES CAPACES DE LLEVAR A CABO ESTE METODO.
TRANSFORMACION DE PLANTAS POR MEDIO DE POLEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: AGRACETUS, INC. Inventor/es: MARTINELL, BRIAN, J., MCCABE, DENNIS, E., SWAIN, WILLIAM F.
SE DESCRIBE UN METODO Y APARATO PARA LA TRANSFORMACION GENETICA DE PLANTAS Y CONTORNOS DE PLANTAS POR TRANSFORMACION MEDIANTE POLEN. SE INTRODUCEN GENES EXTRAÑOS EN POLEN POR REVESTIMIENTO DE LAS PARTICULAS SOPORTE QUE SE ACELERAN DENTRO DEL POLEN DE LA PLANTA. LUEGO, EL POLEN DE PLANTA TRATADO SE FECUNDA A MANO Y SE RECUPERA LA PROGENIE, UNA PARTE DE LA CUAL CONTIENE EN SU GENOMA EL GENE EXTRAÑO. EL PROCEDIMIENTO SE PUEDE UTILIZAR PARA CREAR POR INGENIERIA GENETICA PLANTAS Y CONTORNOS DE MAIZ.
INOCULACION FERMENTADORA A GRAN ESCALA CON CELULAS CONGELADAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: SCHWARTZ, BARRY D., TRAWINSKI, JURGEN.
METODO MEJORADO PARA INOCULAR FERMENTADORES A GRAN ESCALA CON CELULAS DE MAMIFEROS, EN LUGAR DE TOMAR UNA O MAS AMPOLLAS DE CELULAS CONGELADAS A TRAVES DE UNA SERIE DE FASES POR ESCALAS EN MATRACES CON CULTIVOS DE TEJIDOS Y/O BOTELLAS CILINDRICAS. LAS CELULAS SE INOCULAN A UN FERMENTADOR PEQUEÑO COMO ANTICIPO DE SU USO EN INOCULACIONES FERMENTADORAS. LAS CELULAS SE CONCENTRAN Y DISPENSAN EN PARTES ALICUOTAS APROXIMADAS DE 500 ML (O MAYORES) Y MEZCLADAS CON UNA SOLUCION CRIOCONSERVANTE. LAS PARTES ALICUOTAS SE CONGELAN EN NITROGENO LIQUIDO EN BOLSAS CONGELADORAS DISEÑADAS PARA TAL FIN. LAS CELULAS PUEDEN MANTENERSE ASI DE FORMA INDEFINIDA. CUANDO SE VA A INICIAR UNA ETAPA DE FERMENTACION, PUEDE DESHIELARSE SIMPLEMENTE UNA BOLSA DE CELULAS E INOCULARSE AL FERMENTADOR. COMO LAS CELULAS SE HAN ADAPTADO PREVIAMENTE AL MEDIO FERMENTADOR, SU CRECIMIENTO Y PRODUCCION TOMAN EFECTO CASI INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA INOCULACION.
ACELERADOR DE MICROPROYECTILES IMPULSADO POR GAS.
(16/04/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JONES, LAWRENCE, DUANE, FREY, PAUL, TIMOTHY, GLEASON, DAVID, DUANE, CHEE, PAUL, P., SLIGHTOM, JERRY, L.
UNA SUBSTANCIA EXTRAÑA, TAL COMO EL DNA, SE INYECTA EN CELULAS O TEJIDOS POR MEDIO DE UNA TECNICA DE INSERCION BALISTICA BIOLOGICA. UN GAS PROPELENTE A ALTA PRESION SE EMPLEA PARA ACELERAR EL MACROPROYECTIL QUE CONTIENE LOS MICROPROYECTILES RECUBIERTOS CON LA SUBSTANCIA EXTRAÑA. SE SUMINISTRA UN MECANISMO PARA LA DETECCION DEL MACROPROYECTIL MOVIL ENTRE UNA CAMARA DE INYECCION SUPERIOR Y UNA CAMARA INFERIOR PARA LA CONTENCION DE LA MUESTRA DE TAL FORMA QUE PUEDEN HACERSE MULTIPLES DISPAROS DE MACROPROYECTILES SIN DISTORSIONAR EL VACIO DE LA CAMARA INFERIOR . EL MECANISMO DE DETENCION INCLUYE UNOS OBTURADORES MOVILES PARA DETENER EL MACROPROYECTIL. SE SUMINISTRA UN CIERRE HERMETICO DE VACIO ENTRE EL MECANISMO DE PARO Y LA CAMARA INFERIOR.
APARATO PARA LA FILTRACION CONTINUA DE CULTIVOS DE CELULAS.
(16/01/1994) UN APARATO PARA LA FILTRACION CONTINUA DE CELULAS ADAPTADO PARA SU MONTAJE Y DESMONTAJE MANUALES QUE INCLUYE: (A) UN RECIPIENTE HUECO QUE TIENE UNA ABERTURA EN LA PARTE SUPERIOR. (B) UN EJE HUECO ESTACIONARIO SITUADO DENTRO DEL RECIPIENTE EN COMUNICACION CON LA ABERTURA DE DICHO RECIPIENTE Y SOPORTADO HACIA ABAJO SIN COJINETE INFERIOR. (C) UNA UNIDAD DE FILTRO ESTACIONARIA SOPORTADA HACIA ABAJO DESDE EL EJE SIN COJINETE INFERIOR Y SIN CIERRES MOVILES ENTRE LA UNIDAD DE FILTRO NI NINGUN MEDIO DE APOYO MOVIL DEL FILTRO QUE PUDIERA ESTAR EN CONTACTO CON LA SUSPENSION DE CELULAS. DICHO FILTRO TIENE: UNA CAVIDAD DE RECOGIDA DE FLUIDO EN COMUNICACION DIRECTA…
SEPARACION DE ISLETAS DE LANGERHANS.
(01/10/1993). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PARISIUS, JOHN W., SUN, ANTHONY MEIN-FANG.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO SEMI-AUTOMATIZADO PARA EL AISLAMIENTO DE ISLETAS DEL PANCREAS DE ESPECIES DIFERENTES. EL TEJIDO PANCREATICO SE TRATA PRIMERO PARA SEPARAR LAS ISLETAS DE OTRO TEJIDO PANCREATICO. LA DIGESTION DE LA ENZIMA GENERALMENTE SE UTILIZA, AL MENOS PARCIALMENTE, PARA LLEVAR A CABO ESTE EFECTO. DESPUES DE LA SEPARACION DE LA SUSPENSION DE LA ISLETA DE LOS DEPOJOS PANCREATICOS, LA SUSPENSION SE SOMETE A UNA FILTRACION MULTIPLE PARA SEPARAR LAS ISLETAS LAS CUALES SE RECUPERAN DESPUES A PARTIR DEL FILTRO.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA EL CULTIVO DE CELULAS.
(16/08/1993) PROCEDIMIENTO PARA CULTIVAR CELULAS, EN EL QUE UN CULTIVO CELULAR, EN UN REACTOR, SE MANTIENE EN SUSPENSION MUY HOMOGENEA Y EN CONDICIONES AMBIENTALES CONTROLADAS, EN UN MEDIO DE CULTIVO, MEDIANTE UN DISPOSITIVO DE AGITACION, SE INTRODUCEN SUSTANCIAS NUTRITIVAS PARA LAS CELULAS Y SE RETIRAN PRODUCTOS DE DESECHO DE LAS CELULAS. SE CONSIGUE UNA DENSIDAD DE CELULAS ESPECIALMENTE ALTA Y UN RENDIMIENTO DE PRODUCTO ESPECIALMENTE ALTO, MEDIANTE LA COMBINACION DE LAS SIGUIENTES MEDIDAS: SE UTILIZA UN MEDIO NUTRITIVO SEPARADO DEL MEDIO DE CULTIVO, QUE FLUYE POR UNA VIA DE CIRCULACION SEPARADA DEL MEDIO DE CULTIVO POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE, HABIENDO SIDO PROYECTADA LA MEMBRANA DE TAL MANERA QUE SEA PERMEABLE PARA LAS…
PROCEDIMIENTO PARA LA MICROPROYECCION EN CELULAS VIVAS Y DISPOSITIVOS PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO.
(01/07/1993). Solicitante/s: EPPENDORF-NETHELER-HINZ GMBH. Inventor/es: BERTHOLDT, GUNTHER, DIPL.BIO.DR.
POR LA MICROPROYECCION DE FLUIDOS O SUSPENSIONES DE SUSTANCIAS EN CELULAS VIVAS SE UNEN RELATIVAMENTE UNAS A OTRAS Y CON OTRAS SE FORMA SOLUBLE UNA MESA Y UNA CAMARA ALARGADA QUE SE DISPONE PARA ELLO. EL PROCEDIMIENTO Y EL DISPOSITIVO PARA LLEVAR A CABO ESTE PROCEDIMIENTO SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION.
CULTIVO DE CELULAS EN NIEBLA.
(16/03/1993). Solicitante/s: BIO RATIONAL TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: WEATHERS, PAMELA J., GILES, KENNETH.
SE CULTIVAN CELULAS EN UNA CAMARA QUE TIENE UNA ELEVADA HUMEDAD DE NUTRIENTE. EL GAS CONDUCE AL NUTRIENTE LIQUIDO A TRAVES DE DISPOSITIVOS QUE PRODUCEN UNA FINA NIEBLA DE NUTRIENTE DENTRO DE LA CAMARA. TAMICES O MALLAS CON CIRCUNVOLUCIONES SOPORTAN LAS CELULAS Y PROPORCIONAN EL DRENAJE DE LOS PRODUCTOS Y MEDIOS CELULARES LEJOS DE LAS CELULAS A PROCESAR. LA CAMARA ES HERMETICA PARA MANTENER CONDICIONES AXENICAS.
ESTUFA PARA CULTIVOS CELULARES Y SIMILARES.
(16/03/1993) ESTUFA PARA CULTIVOS CELULARES Y SIMILARES, QUE SIENDO DEL TIPO DE LAS QUE INCORPORAN UN CUERPO CONVENIENTEMENTE TERMOAISLADO, PROVISTO DE UNA PUERTA FRONTAL IGUALMENTE TERMOAISLADA, EN CUYO SENO SE ESTABLECE LA CAMARA DE CULTIVO PROPIAMENTE DICHA, QUE ASISTIDA A SU VEZ POR OTRA PUERTA, DE CRISTAL, QUEDA SENSIBLEMENTE DISTANCIADA DEL CUERPO ENVOLVENTE, DEFINIENDO CON ESTE ULTIMO UNA CAMARA PERIMETRAL, A TRAVES DE LA QUE SE HACE CIRCULAR AIRE COMO MEDIO TRANSMISOR TERMICO ALREDEDOR DE LA CAMARA DE CULTIVO PROPIAMENTE DICHA, ESENCIALMENTE SE CARACTERIZA PORQUE UNA DE LAS ZONAS DE ESTA CAMARA PERIMETRAL, PREFERENTEMENTE LA ZONA POSTERIOR, ESTA PROVISTA DE UN TABIQUE COMPARTIMENTADOR,…
SISTEMA DE DETECCION DE CEPAS DE VIRUS EN GENERAL.
(16/10/1989). Solicitante/s: REACLIN, S.A. Inventor/es: BORGES DOMINGO, MARIA TERESA.
CONSISTE EN PARTIR DE UN RECIPIENTE CUALQUIERA DE MATERIAL PLURAL, EN EL CUAL SE INCORPORA INTERIORMENTE UNA LINEA CELULAR FINITA, CONTINUA O PRIMARIA, FORMANDO UNA MONOCAPA SOBRE LAS PAREDES INTERNAS DEL ENVASE O SOBRE CUBREOBJETOS DE ESTRUCTURA VARIABLE, A LA VEZ QUE PARA EVITAR EL DETERIORO Y EL DETRIMENTO DE LA MONOCAPA CELULAR IRA PROVISTO DE UN MEDIO DE CULTIVO CELULAR. EL RECIPIENTE, ANTES DE SER INOCULADO, SE LE INCUBA A 37G CENTIGRADOS, DURANTE AL MENOS DIECIOCHO HORAS, EN UNA POSICION QUE ASEGURE EL BAÑO TOTAL DEL CULTIVO DE LA MONOCAPA CELULAR, EN CUYO MOMENTO RECIBE LA MUESTRA CLINICA DEL VIRUS A DETECTAR.
METODOS DE DETECTAR CONDICIONES DE LA MEDULA OSEA, REPLICAR CELULAS Y ENSAYAR LA CITOTOXIDAD DE UNA SUSTANCIA.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: MARROW-TECH INCORPORATED. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., NAUGHTON, BRIAN, A.
METODO DE DETECTAR ESTADOS DE LA MEDULA OSEA, REPLICAR CELULAS Y ENSAYAR LA TOXICIDAD DE SUSTANCIA. SE OBTIENE UNA MUESTRA DE LA MEDULA OSEA DE UN MAMIFERO, SE REPLICA EN UN CULTIVO SE EXAMINA PARA DETECTAR CELULAS ANORMALES O SU CRECIMIENTO. EL CULTIVO Y LA REPLICACION SE REALIZAN EN UN SOPORTE DE MALLA DE NILON TRIDIMENSIONAL QUE TIENE UN AREA DE PERFORACION DE APROXIMADAMENTE Y UN DIAMETRO DE FIBRAS DE APROXIMADAMENTE 100. EL METODO DE ENSAYO COMPRENDE AÑADIR LA SUSTANCIA AL SISTEMA DE CULTIVO TRIDIMENSIONAL, INCUBAR LA SUSTANCIA Y EL SISTEMA DE CULTIVO Y OBSERVAR CAMBIOS CITOTOXICOS EN LAS CELULAS. EL METODO ES UTIL PARA DETECTAR Y TRATAR ENFERMEDADES DE LA MEDULA OSEA.
UN DISPOSITIVO PARA CULTIVO IN VITRO DE TEJIDOS BIOLOGICOS, DOTADO DE UNA PLACA DE MULTIPLES POCILLOS Y UNA TAPA.
(01/03/1987). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY.
DISPOSITIVO CON MULTIPLES POCILLOS O CAVIDADES PARA EL CULTIVO IN VITRO DE TEJIDOS BIOLOGICOS. CONSTA DE UNA PLACA QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE POCILLOS PARA RECIBIR EN ELLOS LIQUIDOS PARA EL CULTIVO DE TEJIDOS; DE PAREDES LATERALES VERTICALES QUE FORMAN UN CONTORNO EXTERIOR EN FORMA DE CUADRILATERO SOBRE LA PLACA ; DE UNA TAPA QUE CONSTITUYE UN MIEMBRO SEPARADO Y QUE PUEDE RETIRARSE DE SU POSICION, LA CUAL SUBRE TODOS LOS POCILLOS DE LA PLACA ; Y DE UNA PLURALIDAD DE PESTAÑAS QUE ESTAN, CADA UNA DE ELLAS, ESPACIADAS HACIA DENTRO DE LA FALDA Y QUE SE EXTIENDEN HACIA ABAJO DESDE CADA ESQUINA DE LA TAPA . DE APLICACION EN TECNICAS EXPERIMENTALES.