CIP-2021 : C07C 245/08 : con los dos átomos de nitrógeno de los grupos azo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros, p. ej. azobenceno.

CIP-2021CC07C07CC07C 245/00C07C 245/08[3] › con los dos átomos de nitrógeno de los grupos azo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros, p. ej. azobenceno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 245/00 Compuestos que contienen cadenas de al menos dos átomos de nitrógeno con al menos un enlace múltiple nitrógeno-nitrógeno (compuestos azoxi C07C 291/08).

C07C 245/08 · · · con los dos átomos de nitrógeno de los grupos azo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros, p. ej. azobenceno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de azobencenos mediante catálisis de rutenio.

(14/06/2019) Procedimiento para preparar bifenilaminas de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4 o haloalquilo C1-C4, X1 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro, X2 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro, X3 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro, caracterizado porque en una primera etapa (I) los azobencenos de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 tiene el significado como se indicó anteriormente, se hacen reaccionar con un compuesto aromático de la fórmula (III)**Fórmula** en la que X1, X2 y X3 tienen el significado como se indicó anteriormente, y Hal representa yodo, bromo o cloro …

Formulaciones de liberación modificada y procedimientos para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria.

(08/05/2019) Una composición farmacéutica para la administración a un paciente que la necesite que comprende una dosis de un agente activo de aminosalicilato elegido entre ácido 4-amino salicílico, ácido 5-amino salicílico, un profármaco de ácido 4-amino salicílico que es un compuesto que produce ácido 4-amino salicílico en algún momento después de la administración, y un profármaco de ácido 5-amino salicílico que es un compuesto que produce ácido 5-amino salicílico en algún momento después de la administración, donde el profármaco del ácido 4-amino salicílico o el profármaco del ácido 5-amino salicílico se elige entre sulfasalazina, olsalazina (ácido 5,5'-azo-bis salicílico), ácido 4,5'-azo-bis salicílico, ácido 4,4'-azo-bis salicílico, ácido 5,4'-azo-bis salicílico y balsalazida, y sus sales y ésteres…

COMPUESTOS COLORANTES AZULES, ROJOS Y AMARILLOS Y COMPOSICIÓN DE TINTA NEGRA QUE COMPRENDE LOS MISMOS.

(16/07/2012) Se proporciona una nueva composición de tinta negra. En la composición de tinta negra de la presente invención, los compuestos colorantes incluyen un compuesto colorante azul de fórmula (I), un compuesto colorante rojo de fórmula (II) y un compuesto colorante amarillo de fórmula (III). La composición de tinta negra de la presente invención es adecuada para impresión por inyección de tinta para mejorar la solidez a la luz y las propiedades de impresión.

Reactivos y procedimientos para la detección por desactivación de la fluorescencia.

(01/06/2012) Un conjugado de oligonucleótido que tiene la fórmula FL-ODN-Q en la que ODN es un oligonucleótido o ácido nucleico; FL es un resto fluoróforo unido covalentemente al ODN a través de un enlazador que tiene la longitud de 0 a 30 átomos, y Q es un resto desactivador unido covalentemente al ODN a través de un enlazador que tiene la longitud de 0 a 30 átomos, teniendo el resto desactivador la estructura **Fórmula** en la que R0, R1, R2, R3 y R4 son independientemente -H, halógeno, -O(CH2)nCH3, -(CH2)nCH3 en la que n= 0 a 5, -NO2, -SO3, -N[(CH2)n'CH3]2 en la que n'= 0 a 5 o -CN, y R5= -H o -(CH2)n''CH3 en la que n"= 0 a 5, y en la que el resto desactivador se une al enlazador a través del enlace de valencia designado a.

FORMULACIONES QUE CONTIENEN SALICILATOS Y SU USO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

(04/03/2011) Una composición farmacéutica de liberación modificada que comprende: un salicilato y/o ácido salicílico elegidos entre ácido 4-aminosalicílico, ácido 5- profármacos de los mismos seleccionados entre sulfasalazina, olsalazina, ácido 4,5'- azo-bis-salicílico, ácido 4,4'-azo-bis-salicílico, ácido 5,5'-azo-bis-salicílico, ácido 5,4'-azo-bis-salicílico y balsalazida; y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, y un recubrimiento de polímero elegidos entre (a) al menos una entre metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa, o (b) dos copolímeros de metacrilato de amonio, y opcionalmente al menos un copolímero de ácido metacrílico, en la que la composición muestra un perfil de liberación de fármaco que es independiente…

USO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE ACIDO PARA-AMINOFENILACETICO PARA TRATAR AFECCIONES INFLAMATORIAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.

(19/02/2010) Una composición farmacéutica activa que consiste en un compuesto de Fórmula II: ** ver fórmula** en la que R 9 , R 10 y R 11 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C 1 a C 4; y R 12 se selecciona de hidrógeno y -C(O)R 13 , en el que R 13 es un alquilo C1 a C6 o un grupo arilo; o un éster o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en mezcla con diluyente o portador farmacéutico, en una cantidad suficiente para usar en el tratamiento de una afección inflamatoria del tracto gastrointestinal de un sujeto que necesita dicho tratamiento

COMPUESTOS INMUNORREGULADORES, DERIVADOS DE LOS MISMOS Y SU USO.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOBEX CORPORATION. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI, N., RIGGS-SAUTHIER, JENNIFER.

Un compuesto de fórmula (Ver fórmulaÇ) en la que R1 se selecciona de H, CH3, CH2CH3 y CH(CH3)2; y R2 es (Ver fórmulas) en la que R3 se selecciona de H, CH3, CH2CH3 y CH(CH3)2, con la condición de que cuando R1 es H, R3 se selecciona de CH3, CH2CH3 y CH(CH3)2, y cuando R3 es H, R1 se selecciona de CH3, CH2CH3 y CH(CH3)2, y con la condición adicional de que cuando R1 es CH2CH3, R3 se selecciona de H, CH3 y CH(CH3)2, y cuando R3 es CH2CH3, R1 se selecciona de H, CH3 y CH(CH3)2; o una sal farmacológicamente aceptable del mismo.

HOMOPOLIMEROS CON ELEVADA BIRREFRINGENCIA FOTOINDUCIBLE.

(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERNETH, HORST, KOSTROMINE, SERGUEI, CLAUSSEN, UWE, NEIGL, RALF,, VEDDER, HANS-JOACHIM.

La invención se refiere a nuevos polímeros de cadena lateral en los cuales puede obtenerse una alta anisotropía óptica mediante radiación a temperatura ambiente, dicha anisotropía óptica es altamente termoestable.

NUEVOS MATERIALES CON FUNCIONALIDADES FISICAS.

(01/04/2003) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS POLIDISPERSOS O MONODISPERSOS, DENOMINADOS EN GENERAL DNO (OLIGOPEPTIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION N SUB, AL}} CON DIAMINOACIDOS), PREFERIBLEMENTE POLIPEPTIDOS DE BAJO PESO MOLECULAR, P.EJ. BASADOS EN ORNITINA, LISINA, ACIDO DIAMINOBUTIRICO, ACIDO DIAMINOPROPIONICO, AMINOETILGLICINA U OTROS AMINOACIDOS O PEPTIDOS CON AZOBENCENOS U OTROS GRUPOS CON FUNCIONALIDADES FISICAS, P.EJ. GRUPOS FOTOSENSIBLES, COMO CADENAS LATERALES. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SINTETIZARSE UTILIZANDO TECNICAS DE SINTESIS PEPTIDICA EN FASE SOLIDA. LOS MATERIALES, P.EJ. PELICULAS FINAS, QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PUEDEN UTILIZARSE PARA ALMACENAMIENTO OPTICO DE INFORMACION…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXIANILINAS.

(01/11/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STELZER, UWE, SEIFERT, HERMANN DR., LANTZSCH, REINHARD, HUPPERTS, ACHIM, STEINBECK, KARL, DR.

LA SOLICITUD DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4 LES DE DIAZONIO, SEGUIDA DE REDUCCION.

NUEVOS DERIVADOS SINTETICOS DEL CATECOL.

(16/01/2002) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL CATECOL DE FORMULA GENERAL (I), , MEDIANTE EL CUAL RADICALES DE ACIDO AZOMETILCARBOXILICO, RADICALES DE ACIDO AZOBENCENOCARBOXILICO , RADICALES DE BENCIHIDRAZONA, RADICALES DE ACIDO AMINOBENZOICO, RADICALES DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS, RADICALES DE ACIDO PIRROLIDIN - Y/O OXAZOLIDINCARBOXILICO ASI COMO RADICALES DE FORMILCARBOXIMETILOXIMA QUE FUNCIONA CON ELEMENTOS ESTRUCTURALES, Y SUS CONJUGADOS CON PRINCIPIOS ACTIVOS, EN PARTICULAR ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS COMO SIDEROFOROS EN EL CASO DE CEPAS DE BACTERIAS GRAMNEGATIVAS, EN PARTICULAR EN PSEUDOMONADACEAS, CEPAS DE E. COLI, DE SALMONELLA, DE KLEBSIELA Y DE PROTEUS,…

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COLORANTES AZOICOS.

(16/06/2001). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: LANGFELD, DR. HORST, MAUSER, DR. HERBERT, HAARBURGER, KARL-FRIEDRICH.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COLORANTES AZO, DONDE SE UTILIZA COMO COMPONENTE DIAZO UN AMINO DIFENILAMINA. EL PROCESO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMA EN UNA TEMPERATURA ENTRE 35 HASTA 65 UN ACIDO MINERAL DE FORMA CONTINUA PARA LA FORMACION DE COMPUESTO DIAZO. EL NITRITO ALCALINO SE UTILIZA EN UN EXCESO SOBRANTE ENTRE 3 HASTA 15 %, Y A CONTINUACION EL COMPUESTO DIAZO SE ACOPLA CON UN COMPONENTE DE ACOPLAMIENTO. DE ACUERDO CON EL PROCESO SEGUN LA INVENCION SE ELABORAN COLORANTES AZO CON ALTA CONSTANCIA DE CALIDAD Y DE RENDIMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINAS AROMATICAS SUSTITUIDAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: STERN, MICHAEL, KEITH, CHENG, BRIAN, KAI-MING.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINAS AROMATICAS SUSTITUIDAS QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE UN COMPUESTO DE AZO, AROMATICO, SUSTITUIDO Y UN ALCOHOL SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOHOLES ALIFATICOS, ALCOHOLES CICLOALIFATICOS, ALCOHOLES DE ARILALQUILO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS EN LA PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 70 (GRADOS) Y 200 (GRADOS) C. EN OTRA CONFORMACION LAS AMINAS AROMATICAS SUSTITUIDAS DE LA INVENCION SON REDUCTIVAMENTE ALQUILADAS PARA PRODUCIR DIAMINAS ALQUILADAS O DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LAS MISMAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINAS AROMATICAS SUSTITUIDAS.

(01/11/1999) SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR AMINOS AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO UN COMPUESTO NUCLEOFILICO Y COMPUESTO CONTENIENDO AZO EN LA PRESENCIA DE UN SISTEMA DISOLVENTE ADECUADO, REACCIONAR EL COMPUESTO NUCLEOFILICO Y EL COMPUESTO QUE CONTIENE AZO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA Y UNA CANTIDAD CONTROLADA DE MATERIAL PROTICO A UNA TEMPERATURA DE ALREDEDOR DE 10 (GRADOS) C A ALREDEDOR DE 150 (GRADOS) C EN UNA ZONA DE REACCION CONFINADA EN DONDE EL INDICE MOLAR DE MATERIAL PROTICO A BASE ES 0:1 A ALREDEDOR DE 5:1 Y REDUCIR EL PRODUCTO DE REACCION DEL COMPUESTO NUCLEOFILICO Y EL COMPUESTO QUE CONTIENE AZO BAJO CONDICIONES QUE PRODUCEN EL AMINO AROMATICO SUSTITUIDO. EN OTRA REALIZACION, LOS AMINOS AROMATICOS SUSTITUIDOS DE LA INVENCION SON ALKILADOS REDUCTIVAMENTE PARA PRODUCIR DIAMINOS ALKILADOS O DERIVADOS…

METODOS Y REAGENTES COLORIMETRICOS PARA EL ANALISIS DEL CALCIO EN UNA MUESTRA.

(16/07/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHAPOTEAU, EDDY, CZECH, BRONISLAW P., ZAZULAK, WOLODYMYR I.

SE PRESENTA UN COMPUESTO CROMOGENICO QUE ES ESPECIALMENTE SELECTIVO EN LA DETERMINACION DEL CALCIO EN LA SANGRE Y QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: R ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; X ES CH2, CH2CH2, CH=CH; O, S, SO2, S-S, NR; W ES CH, C-OH O N; M ES P-NITROFENILAZO, 2,4-DINITROFENILAZO, 2,4, 6TRINITROFENILAZO, P-NITROSTIRIL, P-BENZOQUINONEIMINO, BIS-(4DIMETILAMINOFENIL)HIDROXIMETIL , 3-FENILISOTIAZOLIL-5-AZO , TIAZOLIL-5-AZO; O ISOTIAZOLIL-5-AZO; K ES 0 O 1; I ES O O 1; Y N ES 0 O 1. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION PARA UN RAGENTE Y LA SINTESIS DE COMPUESTOS CROMOGENICOS DE LA FORMULA GENERAL I.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINAS AROMATICAS SUSTITUIDAS.

(16/05/1997) SE PREVE UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS AZO AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN COMPUESTO NUCLEOFILICO Y UN COMPUESTO QUE CONTIENE AZO EN PRESENCIA DE UN SISTEMA SOLVENTE APROPIADO, Y HACER REACCIONAR EL COMPUESTO NUCLEOFILICO Y EL COMPUESTO QUE CONTIENE AZO EN PRESENCIA DE UNA BASE ACEPTABLE Y UNA CANTIDAD CONTROLADA DE MATERIAL PROTICO A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 10 (GRADOS) C A APROXIMADAMENTE 150 (GRADOS) C EN UNA ZONA DE REACCION CONFINADA DONDE LA RELACION MOLAR DE MATERIAL PROTICO A BASE ES 0:1 A APROXIMADAMENTE 5:1. EN OTRA REALIZACION, LOS COMPUESTOS AZO AROMATICOS SUSTITUIDOS REACCIONAN ADICIONALMENTE CON UN COMPUESTO NUCLEOFILICO EN PRESENCIA DE UN SISTEMA SOLVENTE APROPIADO, UNA BASE APROPIADA Y UNA CANTIDAD…

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