CIP-2021 : C10G 7/08 : Destilación extractiva o azeotrópica (refino de aceites de hidrocarburos por extracción con solventes selectivos C10G 21/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C10 INDUSTRIAS DEL PETROLEO, GAS O COQUE; GAS DE SINTESIS QUE CONTIENE MONOXIDO DE CARBONO; COMBUSTIBLES; LUBRICANTES; TURBA.
C10G CRACKING DE LOS ACEITES DE HIDROCARBUROS; PRODUCCION DE MEZCLAS DE HIDROCARBUROS LIQUIDOS, p. ej. POR HIDROGENACION DESTRUCTIVA, POR OLIGOMERIZACION, POR POLIMERIZACION (cracking para la producción de hidrógeno o de gas de síntesis C01B; cracking que produce hidrocarburos gaseosos que producen a su vez, hidrocarburos individuales o sus mezclas de composición definida o especificada C07C; cracking que produce coque C10B ); RECUPERACION DE ACEITES DE HIDROCARBUROS A PARTIR DE ESQUISTOS, DE ARENA PETROLIFERA O GASES; REFINO DE MEZCLAS COMPUESTAS PRINCIPALMENTE DE HIDROCARBUROS; REFORMADO DE NAFTA; CERAS MINERALES.
C10G 7/00 Destilación de aceites de hidrocarburos.
C10G 7/08 · Destilación extractiva o azeotrópica (refino de aceites de hidrocarburos por extracción con solventes selectivos C10G 21/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Obtención de benceno y derivados bencénicos a partir de fracciones de gasolina y corrientes de refinería.
(02/10/2019) Procedimiento para la obtención de una fracción de aromáticos pura, que comprende benceno, tolueno o xileno o mezclas de estos aromáticos, por destilación extractiva a partir de corrientes de refinería o de fracciones de gasolina que contienen estos aromáticos, en donde
• el producto de alimentación se somete antes de la destilación extractiva en una primera etapa de procedimiento a una destilación previa, en la que los componentes con un punto de ebullición superior al de los aromáticos mencionados se separan como producto de fondo y
• la mezcla de partida que contiene aromáticos, que se ha obtenido de esta manera, se mezcla y se somete a una destilación extractiva en una segunda etapa de procedimiento con un solvente de extracción o una mezcla de solventes de extracción, que permite aumentar…
Extracción selectiva de olefina.
(20/03/2019) Un procedimiento para separar butenos y butanos por destilación extractiva usando un disolvente polar, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto una mezcla de hidrocarburos que comprende butanos y butenos con una mezcla de disolvente pobre que comprende agua y uno o más disolventes polares en una columna de destilación extractiva para formar una fracción de disolvente enriquecida que comprende los butenos y disolvente (s);
recuperar una fracción de cabeza que comprende butanos de la columna de destilación extractiva;
recuperar la fracción de disolvente enriquecida como fracción de cola de la columna de destilación extractiva;
alimentar la fracción de cola a un separador por encima de una sección de separación…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIENO CONJUGADO PURIFICADO.
(16/11/2006). Solicitante/s: NIPPON ZEON CO., LTD.. Inventor/es: KOGA, TAKAKI-MIZUSHIMA BRANCH, NIPPON ZEON CO.,LTD, SHIMOMURA, NOBUMASA-TOKUYAMA WORKS, NIPPON ZEON CO, KANAUCHI, MASANOBU-NIPPON ZEON CO., LTD.
Un procedimiento de producción de dieno conjugado purificado, que comprende una etapa de aislamiento de un dieno conjugado a partir de una fracción de petróleo que contiene el dieno conjugado mediante destilación extractiva, la etapa comprende: se utiliza una amida como disolvente de extracción, se alimenta el disolvente de extracción a una columna de destilación extractiva, habiéndose ajustado dicho disolvente de extracción de manera que el agua está presenta en el intervalo entre 50 y 1.000 ppm en base al disolvente de extracción y se somete la fracción petrolífera a destilación extractiva en la columna de destilación extractiva.
APARATO PARA LA SEPARACION Y PURIFICACION DE HIDROCARBUROS SATURADOS Y METODO DE SEPARACION Y PURIFICACION.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON ZEON CO., LTD.. Inventor/es: KANAUCHI, MASANOBU-NIPPON ZEON CO., LTD., ARIMORI, YASUHIKO, NIPPON ZEON CO., LTD., NAKANO, TOSHIHIRO.
Un aparato de separación y purificación para un hidrocarburo insaturado, que comprende: una torre de destilación extractiva suministrada con una materia prima que contiene hidrocarburos insaturados y un disolvente, y que destila la materia prima para separar y purificar un hidrocarburo insaturado diana; unos medios de control de la relación de disolvente para controlar la relación del disolvente alimentado a la torre de destilación extractiva; y unos medios de control de la temperatura de la cola para controlar una temperatura de la cola de la torre de destilación extractiva.
SEPARACION DE ELEMENTOS AROMATICOS DE LAS CORRIENTES DE PETROLEO.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GTC TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: LEE, FU-MING.
Proceso para separar al menos un hidrocarburo aromático que tenga 6-12 átomos de carbono por molécula desde al menos un hidrocarburo no aromático de punto de ebullición próximo mediante destilación extractiva de una alimentación que comprende al menos un hidrocarburo aromático y al menos un hidrocarburo no aromático en la presencia de un mezcla de solvente que comprende sulfolano y al menos un co-solvente seleccionado del grupo constituido por 3-metil sulfolano, N-metil-2- pirrolidona, acetofenona, isoforona y morfolina.
DESTILACION EXTRACTIVA DE COLUMNA UNICA PARA LA SEPARACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS DE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS.
(16/11/1998) HIDROCARBUROS AROMATICOS SE SEPARAN DE UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION [50] QUE CONTIENE HIDROCARBUROS AROMATICOS Y NO AROMATICOS, MEDIANTE: A) EL PASO DE LA CORRIENTE DE ALIMENTACION [50] A UNA ZONA DE FRACCIONAMIENTO SUPERIOR [75] DE UNA COLUMNA DE DESTILACION CONTINUA [201] DONDE LA CORRIENTE DE ALIMENTACION ESTA EN CONTACTO CON UNA CORRIENTE POBRE DE DISOLVENTE ENFRIADO [52] QUE COMPRENDE UN DISOLVENTE SELECTIVO AROMATICO Y UNA CORRIENTE DE MEDIO DE DESTILACION QUE COMPRENDE AGUA, INTRODUCIENDOSE DICHA CORRIENTE POBRE DE DISOLVENTE ENFRIADA EN LA PARTE MAS ALTA DE LA ZONA DE FRACCIONAMIENTO SUPERIOR [75] E INTRODUCIENDOSE DICHA CORRIENTE DE MEDIO DE DESTILACION EN UNA ZONA DE FRACCIONAMIENTO INFERIOR [77]; B) LA RETIRADA DE UNA CORRIENTE DE REFINADO [54] QUE COMPRENDE HIDROCARBUROS NO AROMATICOS Y AGUA DE LA ZONA DE FRACCIONAMIENTO SUPERIOR [75]; C) LA RETIRADA…
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR IMPUREZAS DE PRODUCTOS PETROLIFEROS.
(16/07/1998). Solicitante/s: THE BRITISH PETROLEUM COMPANY P.L.C.. Inventor/es: HALSIG, CLAUS-PETER, THOMAS.
SE REDUCE EL CONTENIDO DE IMPUREZA, POR EJEMPLO, PROPIONITRILO, EN UNA FRACCION QUE CONTIENE C5 O C6 OELOFINAS TERCIARIAS, MEDIANTE HIDROCARBUROS DE AGRIETAMIENTO, DESTILANDO CON UN ALCANOL Y EXTRAYENDO LA IMPUREZA COMO UNA FRACCION DEL PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCENO PURO Y TOLUOL PURO.
(01/07/1998) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE UN BENCENO PURO Y UN TOLUOL PURO A BASE DE UN PRODUCTO PREVIO QUE CONTIENE HIDROCARBUROS AROMATICOS. EL PRODUCTO PREVIO SE LIBERA DE GASES EN UNA ETAPA DE PROCESO DE ESTABILIZACION DESTILATIVA, CON LO CUAL EL PRODUCTO PREVIO ESTABILIZADO SE SEPARA EN PRODUCTOS INTERMEDIOS RICOS EN BENCENO Y RICOS EN TOLUOL, DE MODO QUE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS RICOS EN BENCENO Y EN TOLUOL SE GUIAN A UNA ETAPA DE PROCESO DE DESTILACION DE EXTRACCION Y SE APLICAN EN UN FONDO DIFERENTE SEPARADO DE UNA COLUMNA DE DESTILACION EXTRACTIVA. SE EXTRAE UNA MEZCLA A PARTIR DE BENCENO PURO, TOLUOL PURO Y MEDIOS DE EXTRACCION DEL SUMIDERO DE LA COLUMNA DE DESTILACION DE EXTRACCION Y EL MEDIO DE EXTRACCION SE SEPARA…
PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR REFINADOS EN UNA DESTILACION EXTRACTIVA DE MEZCLAS DE HIDROCARBUROS.
(16/02/1994). Solicitante/s: KRUPP KOPPERS GMBH. Inventor/es: EMMRICH, GERD, SCHNEIDER, HANS-CHRISTOPH, RUDEL, ULRICH.
EN ESTE PROCEDIMIENTO SE SEPARA EL HIDROCARBONO DEL PRODUCTO DE EMPLEO A TRAVES DE DESTILACION EXTRACTIVA. SE EMPLEA COMO DISOLVENTE SELECTIVO MORFOLINA N-SUSTITUIDA CUYOS SUSTITUYENTES NO TIENEN SIETE ATOMOS. ESTA PREVISTO SOMETER AL REFINADO OBTENIDO EN LA DESTILACION EXTRACTIVA COMO PRODUCTO DE CABEZA A UNA DESTILACION. EN DICHO PROCESO EL PRODUCTO ACUMULADO SE TRATA CON UN DISOLVENTE ENTRE UN 25 Y 75%, EN EN UN CALENTADOR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 70 C, SE CONDUCE LA MEZCLA DE REACCION A UN RECIPIENTE EXTRACTOR Y LA MEZCLA SE SEPARA EN UNA FASE LIGERA Y EN UNA FASE PESADA SE CONDUCE DE NUEVO A LA COLUMNA DE DESTILACION EXTRACTIVA Y LA FASE LIGERA SE LLEVA A LA SOLUMNA DE DESTILACION DEL REFINADO.
PROCESO DE PRODUCCION DE UN CONCENTRADO AROMATICO ADECUADO PARA SU UTILIZACION COMO COMPONENTE DEL BLENDING PARA CARBURANTES.
(01/01/1992). Solicitante/s: KRUPP KOPPERS GMBH. Inventor/es: EMMRICH, GERD, PREUSSER, GERHARD, DR., SCHULZE, MARTIN.
EN ESTE INVENTO SE TRATA DE UNA AMPLIACION DEL PROCESO DE PRODUCCION DE UN CONCENTRADO AROMATICO ADECUADO PARA SU UTILIZACION COMO COMPONENTE DE BLENDING PARA CARBURANTES DESCRITO EN DE - OS 36 12 384. EN ESTE CASO SE SOMETE LA MEZCLA DE OXIGENO Y CARBONO A UNA DESTILACION PREVIA EN LA QUE SE SEPARAN LOS COMPONENTES EN EBULLICION A UNA TEMPERATURA DE HASTA 169 (GRADOS) C, SIENDO AÑADIDOS A UNA DESTILACION EXTRACTIVA EN LA QUE SE SUCEDE EL RESTO DEL TRABAJO SEGUN EL PROCESO DE - OS 36 12 384. LOS RESIDUOS DE LA PREDESTILACION SE AÑADEN POR EL CONTRARIO AL CONCENTRADO AROMATICO USADO COMO COMPONENTE DE BLENDING.
PROCESO DE FABRICACION DE UN CONCENTRADO AROMATICO ADECUADO PARA SU APLICACION COMO COMPONENTE DE BLENDING PARA COMBUSTIBLES DE MOTORES DE GASOLINA.
(01/01/1992). Solicitante/s: KRUPP KOPPERS GMBH. Inventor/es: EMMRICH, GERD, FIRNHABER, BERNHARD, DR., SCHULZE, MARTIN.
EN ESTE PROCESO SE SOMETEN MEZCLAS DE HIDROGENO DE COLUMNAS DE APLICACION, CUYO PUNTO DE EBULLICION ESTA ENTRE 40 Y 170 (GRADOS) C, SIN SEPARACION PREVIA EN FRACCIONES AISLADAS, A UNA DESTILACION EXTRACTIVA APLICANDO MORFOLINAS N - SUSTITUIDAS, CUYOS SUSTITUYENTES NO TIENEN MAS DE SIETE ATOMOS DE CARBONO, COMO DISOLVENTE SELECTIVO. CON ESTO SE OBTIENEN COMO REFINADOS PRACTICAMENTE TODOS LOS NO AROMATICOS CON PUNTO DE EBULLICION HASTA APROX. 105 (GRADOS) C Y LA PRACTICA TOTALIDAD DE LOS DE PUNTO DE EBULLICION ENTRE 105 Y 160 (GRADOS) C, MIENTRAS QUE LOS AROMATICOS QUE SE APLICAN ENTEROS O PARCIALMENTE COMO COMPONENTES DE BLENDING PRECIPITAN EN EL EXTRACTO DE LA DESTILACION EXTRACTIVA. CON EL FIN DE SEPARAR LOS AROMATICOS PESADOS DEL DISOLVENTE, SE HACE REACCIONAR CON AGUA UNA PARTE DEL CAUDAL DE DISOLVENTE CONDUCIDO EN EL CIRCUITO SEPARANDO COMO FASE LIGERA LOS AROMATICOS PESADOS DE LA MEZCLA DE DISOLVENTE Y AGUA. ESTO SE DESCOMPONE A CONTINUACION EN SUS COMPONENTES Y SE VUELVE A UTILIZAR.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR AROMATICOS DE MEZCLAS DE HIDROCARBUROS DE CUALQUIER CONTENIDO DE AROMATICOS.
(01/12/1991). Solicitante/s: KRUPP KOPPERS GMBH. Inventor/es: PREUSSER, GERHARD, DR. DIPL.-CHEM., EMMRICH, GERD, DIPL.-ING.
EN ESTE PROCEDIMIENTO, LA SEPARACION DE LOS AROMATICOS DEL PRODUCTO DE ENTRADA SE REALIZA POR DESTILACION EXTRACTIVA, EMPLEANDO MORFOLINAS N-SUSTITUIDAS, CUYOS SUSTITUYENTES NO TIENEN MAS DE 7 ATOMOS DE CARBONO, COMO DISOLVENTE SELECTIVO. PARA ELLO, UNA PARTE DEL DISOLVENTE SE INTRODUCE POR LA PARTE MAS ALTA DEL FONDO DE LA COLUMNA DE DESTILACION EXTRACTIVA Y, EL RESTO DEL DISOLVENTE, QUE ES ENTRE UN 10 Y UN 40% EN PESO, SE INTRODUCE, POR LO MENOS EN DOS CORRIENTES PARCIALES, POR EL FONDO DE LA COLUMNA DE DESTILACION EXTRACTIVA Y POR ENCIMA DEL PUNTO DE INTRODUCCION DEL PRODUCTO DE ALIMENTACION. LA TEMPERATURA DE CADA UNA DE LAS CORRIENTES DE DISOLVENTE SE AJUSTA DE TAL MANERA QUE NO SOBREPASE LA TEMPERATURA REINANTE EN LA PARTE INFERIOR DE LA COLUMNA CORRESPONDIENTE POR DONDE SE REALIZA LA ALIMENTACION, NI SEA TAMPOCO INFERIOR A ELLA EN MAS DE 10 GRADOS CENTIGRADOS.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN CONCENTRADO DE COMPUESTOS AROMATICOS ADECUADO PARA SU USO COMO COMPONENTE DE MEZCLA EN COMBUSTIBLES PARA CARBURADORES.
(01/08/1991). Solicitante/s: KRUPP KOPPERS GMBH. Inventor/es: PREUSSER, GERHARD, DR. DIPL.-CHEM., EMMERICH,GERD,DIPL.-ING., SCHULZE,MARTIN,CHEM.-ING.
EN ESTE PROCEDIMIENTO SE PARTE DE MEZCLAS DE HIDROCARBUROS DE COLUMNA DE DESTILACION, CON PUNTOS DE EBULLICION COMPRENDIDOS ENTRE 40 Y 170 GRADOS CENTIGRADOS, SIN FRACCIONAMIENTO PREVIO, Y SE SOMETEN A UNA DESTILACION EXTRACTIVA EMPLEANDO COMO DISOLVENTE SELECTIVO MORFOLINAS N-SUSTITUIDAS CUYOS SUSTITUYENTES NO TENGAN MAS DE SIETE ATOMOS DE CARBONO. ASI SE RECOGE COMO REFINADO PRACTICAMENTE LA TOTALIDAD DE LOS COMPUESTOS NO AROMATICOS DE BAJO PUNTO DE EBULLICION HASTA APROXIMADAMENTE 105 GRADOS CENTIGRADOS, Y LA MAYOR PARTE DE LOS COMPUESTOS AROMATICOS DE MAYOR PUNTO DE EBULLICION, COMPRENDIDO ENTRE 105 Y 160 GRADOS CENTIGRADOS, MIENTRAS QUE LOS COMPUESTOS AROMATICOS, QUE SE EMPLEAN TOTAL O PARCIALMENTE COMO COMPONENTES DE MEZCLA, QUEDAN EN EL EXTRACTO DE LA DESTILACION.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO DE COLAS DE PROCESOS DE DESTILACION EXTRACTIVA PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS PUROS.
(16/08/1982). Solicitante/s: KRUPP KOPPERS GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO DE COLAS DE UN PROCESO DE DESTILACION EXTRACTIVA PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS PUROS. EL PRODUCTO DE COLAS QUE SE HA DE TRATAR SE INTRODUCE EN LA PARTE CENTRAL DE UNA COLUMNA DE SEPARACION CON AGOTAMIENTO PROVISTO CON PLATOS Y CON UN HERVIDOR DE COLA, EN EL QUE LOS HIDROCARBUROS A RECUPERAR SE SEPARAN POR DESTILACION POR LA CABEZA, MIENTRAS QUE EL DISOLVENTE SE RETIRA CON AGOTAMIENTO, Y TRAS EL INTERCAMBIO INDIRECTO DE CALOR CON OTRAS CORRIENTES DE PRODUCTO SE DEVUELVE A LA PARTE DE ALIMENTACION DE DISOLVENTE DE LA COLUMNA DE DESTILACION EXTRACTIVA. UNA CORRIENTE LATERAL SE RETIRA A PARTIR DE LA COLUMNA DE SEPARACION Y SE CALIENTA EN INTERCAMBIO INDIRECTO CON EL DISOLVENTE QUE CIRCULA DE RETORNO A LA COLUMNA DE DESTILACION EXTRACTIVA, INTRODUCIENDOSE DE NUEVO EN LA COLUMNA DE SEPARACION CON AGOTAMIENTO SOBRE EL PLATO DE EVAPORACION A REFLUJO.
