CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 11/00[m] › Depsipéptidos que contienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C07K 11/02 · cíclicos, p. ej. valinomicinas.
(14/08/2013) Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en dondedicho péptido se selecciona del grupo que consiste en los péptidos que comprenden las secuencias deaminoácidos de SEQ ID NO: 30, 19, 22, 34 o 358.
(22/08/2012). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: LUESCH,HENDRIK, PAUL,VALERIE J, TAORI,KANCHAN.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: I en que: cada R es independientemente H o alquilo opcionalmente sustituido; cada R1 es independientemente H o alquilo opcionalmente sustituido; cada R2 es independientemente H, alquilo opcionalmente sustituido o C (O) R; cada R3 es independientemente H, alquilo opcionalmente sustituido, C (O) OR o C (O) NRR; y cada R4 es independientemente H, alquilo opcionalmente sustituido, C (O) OR o C (O) NRR; y sales, solvatos o hidratos del mismo farmacéuticamente aceptables, preferiblemente en que R3 y R4 son H, y preferiblemente en que R1 es isopropilo, preferiblemente en que R2 es alquilo, más preferiblemente en que R2 es alquil-C (O) -, y aún más preferiblemente en que el compuesto es: (largazol).
PDF original: ES-2393823_T3.pdf
(16/11/2006). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., KATAUSKAS, ALEXANDRA, J.
En la presente invención se describen procedimientos semisintéticos para la preparación de análogos de diemnina. Los compuestos de este tipo se ilustran en la Fórmula (I).
(16/07/2005) EL PROCESO DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA EXPRESION Y AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDOS CON LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA PROTEASA NS3 DE HCV EN UNA FORMA PURA Y CATALITICAMENTE ACTIVA, Y EN CANTIDADES QUE SON SUFICIENTES PARA EL DESCUBRIMIENTO DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3 Y PARA LA DETERMINACION DE LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LA PROTEASA NS3. UN OBJETO ADICIONAL DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO QUE DEFINE LAS CONDICIONES FISICAS Y QUIMICAS NECESARIAS PARA LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVAS COMPOSICIONES DE MATERIA (VECTORES DE EXPRESION) QUE CONTIENEN SECUENCIAS…
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: XCYTE THERAPIES, INC. Inventor/es: SKOV, SOREN, THE PANUM INSTITUTE.
Un compuesto con la siguiente estructura: (I) **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómeros de la misma, en la que: m es 1, 2, 3 ó 4; n es 0, 1, 2 ó 3; p and q son independientemente 1 ó 2; X es O, NH o NR; R1, R2 y R3 son lo mismo o diferentes e independientemente un resto de cadena lateral de aminoácido o un derivado de cadena lateral de aminoácido; y R es un resto alquilo, arilo o arilalquilo de cadena inferior, con la condición de que el compuesto no sea FR901228.
(16/12/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN, HARDER, ACHIM, DR. DR., LERCHEN, HANS-GEORG.
EL OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION SON COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1,R2, R11, Y R12 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN RESTO DEL GRUPO C1 ARALQUILO, ARILO, ASI COMO SUS STEREOISOMEROS. PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO ACCION ENDOPARASITICIDA.
(01/02/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MIZUKAMI, TAMIO, SAKAI, YASUSHI, YOSHIDA, TETSUO, AGATSUMA, TSUTOMU, OCHIAI, KEIKO.
COMPUESTO GE3 REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y QUE POSEE EFECTOS ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANOS.
(16/04/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FOSTER, CAROLYN, ANN, OBERHAUSER, BERNDT, DREYFUSS, MICHAEL MORRIS, NAEGELI, HANS-ULRICH.
CICLOPEPTOLIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, R 1 LEU, LEU, C, X E Y, SON COMO SE DEFINEN A CONTINUACION, SON INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION Y SON UTILES POR TANTO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y OTRAS, QUE SE DEBEN A NIVELES INCREMENTADOS DE EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION.
(01/03/1998). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: ALBERICIO PALOMERA, FERNANDO, GIRALT LLEDO, ERNEST, LLOYD, PAUL, GONZALEZ VALCARCEL, ISABEL, JOU PRAT, GEMMA, GOMEZ GONZALEZ, ANDRES, MANZANARES SECADES, IGNACIO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIDEMNINA A. COMPRENDE: (A) ACOPLAR LAS UNIDADES Z-N(ME)-O(ME)-TYR-O[BOC-THR]-OH Y H-IST-HIP-LEU-PRO-OBZL.HCL EN PRESENCIA DE HBTU Y DIEA; (B) DESPROTEGER SIMULTANEAMENTE LOS EXTREMOS N- Y C-TERMINAL DEL PRODUCTO OBTENIDO; (C) CICLAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA (B) EMPLEANDO EL ACOPLANTE HBTU Y EN PRESENCIA DE HOBT Y DIEA, PARA PRODUCIR UN MACROCICLO CON EL N-TERMINAL DE LA THR PROTEGIDO; (D) DESPROTEGER DICHO GRUPO Y ACOPLAR EL MACROCICLO CON BOC-(R)-NMELEU-OH PARA PRODUCIR LA BOC-DIDEMNINA A; (E) HACER REACCIONAR ESTE ULTIMO PRODUCTO CON ACIDO TRIFLUORACETICO PARA OBTENER LA DIDEMNINA A. LA DIDEMNINA A TIENE APLICACION COMO AGENTE ANTITUMORAL, ANTIVIRAL E INMUNOSUPRESOR.
(01/05/1997). Solicitante/s: CHROMOGENIX AB. Inventor/es: ARIELLY, SALO.
SUBSTRATO CROMOGENETICO. LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON DERIVADOS DE PEPTIDOS NUEVOS CON LA FORMULA: R1-A1-A2-A3-A4-R2 O SU SAL, EN DONDE R1 = H O A UN GRUPO PROTECTOR; A1 = H, ILE, LEU O VAL; A2 = GLU, ASP, SER, THR; A3 = GLI O GLIC; A4 = 4-NITRO ANILINA CON LA CONDICION DE QUE A3 SEA GLI CUANDO A4 ES LIS Y QUE A3 SEA GLIC CUANDO A4 ES ARG. LA INVENCION TAMBIEN DESVELA EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE PEPTIDOS, EL METODO PARA LA DETERMINACION DE LAS ENDOTOXINAS BACTERIANAS POR EL EMPLEO DE LOS DERIVADOS DE PEPTIDOS INVENTADOS Y EL EMPLEO DE ESTOS DERIVADOS PARA LA DETERMINACION DE ENDOTOXINAS BACTERIANAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: RESTELLI, ERMENEGILDO, MAINOLI, LUIGIA.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO DE RECUPERACION DE ANTIBIOTICOS PRODUCIDOS POR FERMENTACION DE LA ESPECIE ACTINOPLANOS ATCC 33076 O UN PRODUCTO MUTANTE DE ESOS, A PARTIR DE UN CALDO DE FERMENTACION O UN PROCESO DE FLUIDO, QUE COMPRENDE LA EXTRACCION DE LOS ANTIBIOTICOS MEDIANTE UN EMERGENTE NO-IONICO O EMERGENTE MEZCLABLE CATIONICO O DISPERSABLE EN AGUA Y CAPAZ DE DISOLVER DICHOS ANTIBIOTICOS; LA FORMACION DE DOS FASES EN LA PRIMERA DE LAS CUALES EL ANTIBIOTICO Y EL EMERGENTE ESTAN PRESENTES DE FORMA CONJUNTA, Y LA SEPARACION DE DICHOS ANTIBIOTICOS DEL EMERGENTE POR ADICION DE CONVENIENTES DISOLVENTES ORGANICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, DENARO, MAURIZIO, GASTALDO, LUCIANO, CAVALLERI, BRUNO, ASSI, FRANCESCO.
LA INVENCION EXPONE UNOS COMPONENTES DEPSIPEPTIDICOS EXPUESTROS A UN ANTIBIOTICO COMPLEJO A/16696, DICHOS COMPONENTES SON LLAMADOS ANTIBIOTICOS A/16686 DE FACTORES A'1, A'2, A'3 RESPECTIVAMENTE Y SON PRODUCIDOS POR FERMENTACION DE MICROORGANISMOS ACTINOPLANOS SP ATCC 33076 O UN MUTANTE NATURAL O ARTIFICIAL DEL MISMO BAJO CONDICIONES APROPIADAS O POR CONTACTO ANTIBIOTICO A/16686 DE FACTORES A'1, A'2, A'3 O UNA MEZCLA DEL MISMO CON EL NICELIO DE ACTINOPLANOS SP ATCC 33076 O UN MUTANTE NATURAL O ARTIFICIAL DEL MISMO. LOS COMPONENTES TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EN PARTICULAR, EN CONTRA GENERALMENTE DE BACTERIAS DE GRAMA-POSITIVAS DIFUSAS Y SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE INFECCIONES EXCITADAS Y ACNE.
(16/12/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, CAVALLERI, BRUNO.
LA INVENCION ES CONCERNIENTE A TETRAHIDRODERIVADOS DE FACTORES A1, A2, A3, A 1, A 2, A 3 DE ANTIBIOTICO A 16686 Y MEZCLAS DE ELLOS. LOS TETRAHIDRODERIVADOS SON PRODUCIDOS POR HIDROGENACION DE LOS FACTORES ANTES MENCIONADOS PREFERIBLEMENTE POR HIDROGENACION CATALITICA. LOS COMPUESTOS TIENEN CATIVIDAD ANTIBACTERIANA, EN PARTICULAR, CONTRA UN ANCHO ESPECTRO DIFUSO DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y TIENE USOS PARTICULARES PARA TRATAMIENTO TOPICO DE HERIDAS INFECTADAS Y ACNE.
(16/11/1994). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS, ARIZONA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PETTIT, GEORGES R., KAMANO, YOSHIAKI DR.
SE HA DESCUBIERTO QUE LA LIEBRE DE MAR DEL OCEANO INDICO "DOLABELLA AURICULARIA" CONTIENE UN NUEVO INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO CELULAR Y UN CICLODEPSIPEPTIDO ANTINEOPLASTICO (LEUQUEMIA P388) DESIGNADO DOLASTATINA 13 Y UNA SUSTANCIA ACOMPAÑANTE, LA DEHIDRODOLASTATINA 13. UNA SERIE DE EXPERIMENTOS 2D-NMR DE ALTO CAMPO (400 MHZ) QUE INCLUYEN ANALISIS SECUENCIALES MEDIANTE TECNICAS HMBC Y NOE Y LA ESPECTROMETRIA DE MASA HAN SUMINISTRADO LAS DETERMINACIONES ESTRUCTURALES. LA DOLASTATINA 13 Y LA DEHIDRODOLASTATINA 13 REPRESENTAN UNA NUEVA CLASE DE CICLODEPSIPEPTIDO. SE PRESENTAN PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y REGIMENES TERAPEUTICOS QUE EMPLEAN ESTOS NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLOESTATICOS. LOS DEPSIPEPTIDOS TIENEN LA ESTRUCTURA REPRESENTADA POR LA FIGURA (I).
(01/11/1994). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS, ARIZONA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., KAMANO, YOSHIAKI DR.
UN NUEVO DEPSIPEPTIDO CITOSTATICO, DENOMINADO "DOLASTANINA 15", FUE AISLADO EN UN MOLUSCO DENOMINADO DOLABELLA AURICULARIA, PROCEDENTE DEL OCEANO INDICO. LA DOLASTANINA 15 INHIBE EL DESARROLLO DE LA LEUCEMIA PS CON ED50 0.0024 MG/ML. SE DESCUBREN PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y TRATAMIENTOS QUE EMPLEAN LA DOLASTANINA 15 Y SU CONTRAPARTIDA SINTETICA, ASI COMO DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS. LA DOLASTANINA 15 TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL:.
(16/07/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KIRST, HERBERT ANDREW, BOECK, LAVERNE DWAINE, HOEHN, MARVIN MARTIN, SENO, EUGENE THOMAS, GODFREY, OTIS WEBSTER, JR., MICHEL, KARL HEINZ.
SE PRODUCEN LOS FACTORES B,C,E,F,G Y H DEL ANTIBIOTICO A10255 RECIENTEMENTE DESCUBIERTO, POR FERMENTACION AEROBICA SUMERGIDA DE STREPTOMYCES GARDNERI NRRL 18260, NRRL 15537, NRRL 15922, O UNA VARIANTE PRODUCTORA DEL A 10255 O UN MUTANTE DE ELLA. LOS ANTIBIOTICOS SON ACTIVOS FRENTE A UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS PATOGENAS Y TAMBIEN PARA MEJORAR LA EFICACIA DE UTILIZACION DE ELEMENTOS EN ANIMALES DOMESTICOS. LOS ANTIBIOTICOS SE PUEDEN USAR PARA DETECTAR LOS GENES CON TIOESTREPTORESISTENCIA EN ESPECIES DE STREPTOMYCES.
