CIP-2021 : C07C 29/124 : de haluros.

CIP-2021CC07C07CC07C 29/00C07C 29/124[3] › de haluros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 29/124 · · · de haluros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparación de compuestos homoalílicos mediante la reacción de precursores de ciclopropilvinilo con ácidos de Bronsted.

(31/08/2016). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: SCHROEDER,FRIDTJOF.

Procedimiento de formación de compuestos homoalílicos 2 a partir de precursores de ciclopropilvinilo 1 en presencia de un ácido de Bronsted HQ**Fórmula** en el que, el ácido de Bronsted HQ se selecciona de R'CO2H y/o un haluro de hidrógeno seleccionado de HCl, HBr o HI, en el que R es un residuo de alquilo cíclico, policíclico o acíclico C1-30, o un residuo de arilo o poliarilo, cada uno de los cuales puede ser saturado o insaturado, ramificado o lineal, y sustituido o no sustituido; R' es un residuo de alquilo o arilo C1-30, que puede ser lineal o ramificado y puede estar sustituido o no sustituido, y en el que Q es R'CO2 y/o un átomo de haluro.

PDF original: ES-2669213_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de (3E, 7E)-homofarnesol.

(10/08/2016) Procedimiento para la producción de compuestos de la fórmula general I**Fórmula** en la que R1 representa un radical hidrocarburo con 1 a 50 átomos de carbono, de cadena recta o ramificada, dado el caso con una o varias insaturaciones, conteniendo la cadena de hidrocarburo dado el caso heteroátomos y R2 representa H o alquilo C1-C6, en el que a) un compuesto carbonilo de la fórmula II**Fórmula** en la que R1 y R2 poseen los significados indicados anteriormente, se hace reaccionar por medio de la formación de olefina de Wittig hasta dar un ciclopropano de la fórmula general (III)**Fórmula** en la que R1 y R2 poseen los significados indicados…

Procedimiento para preparar compuestos olefínicos que contienen un grupo funcional.

(21/03/2012) Un procedimiento para preparar estereoselectivamente compuestos olefínicos que contienen grupos funcionales que comprende las etapas de: (a) hacer que reaccione al menos un fosforano de alquilideno que comprende un resto alquilideno y otros tres restos unidos al átomo de fósforo con al menos un compuesto que contiene carbonilo que comprende al menos un grupo que es un grupo saliente, o que se puede convertir fácilmente en un grupo saliente, para formar un compuesto olefínico que comprende al menos un grupo saliente, siendo seleccionado dicho compuesto que contiene carbonilo entre el grupo que consiste en cetonas y aldehídos, con la condición de…

PROCESO INTEGRADO PARA LA SÍNTESIS DE ALCOHOLES Y ÉTERES A PARTIR DE ALCANOS.

(11/01/2012) Un método para sintetizar alcoholes y/o éteres a partir de alcanos, el cual comprende : proveer una cantidad de un alcano seleccionado del grupo que incluye metano, etano, propano, butano e isobutano; proveer una cantidad de bromo; mezclar el alcano y el bromo y de este modo formar un bromuro de alquilo y bromuro de hidrógeno; reaccionar el bromuro de alquilo y el bromuro de hidrógeno con un óxido metálico y de este modo formar alcohol y/o éter y un bromuro metálico; oxidar el bromuro metálico para formar el óxido y el bromuro metálico original; reciclar el óxido metálico ; y reciclar el bromo.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,3-DIMETILBUTANAL.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: EBNER, JERRY, R., GUO, ZHI, HERSHMAN, ARNOLD, KLEIN, LORAINE, M., MCGHEE, WILLIAM, D., PASTER, MARK, D., PRAKASH, INDRA.

Proceso para la preparación de 3, 3-dimetilbutanal, comprendiendo el proceso: la preparación de 3, 3-dimetilbutanol; y la entrada en contacto de dicho 3, 3-dimetilbutanol con un catalizador para la deshidrogenación de un alcohol en el aldehído correspondiente, convirtiendo de este modo 3, 3-dimetilbutanol en 3, 3-dimetilbutanal con una relación de conversión de por lo menos 5 moles de 3, 3-dimetilbutanal por mol de fase activa de catalizador antes de cualquier interrupción de la reacción para la regeneración del catalizador, con vistas a producir un producto de la reacción de deshidrogenación que comprende 3, 3-dimetilbutanal.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALCOHOLES.

(01/07/2004). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. NAKAMURA, EIICHI. Inventor/es: NAKAMURA, EIICHI, SAWAMURA, MASAYA.

Se presenta un nuevo proceso para producir alcoholes que se caracteriza por hacer reaccionar un haluro orgánico representado por la formula R-X (en donde R significa un residuo orgánico y X significado y un átomo de halógeno) con moléculas de oxígeno en la presencia de un compuesto de organotina y un agente reductor y opcionalmente en la presencia de un inhibidor de los radicales libres en una cantidad de hasta 0,3 con respecto al haluro orgánico para obtener un alcohol representado por la fórmula general R-OH (en donde R tiene el significado anterior).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO DE ALCOHOL BENCILICO.

(16/10/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: OOMS, PIETER, DR., BUYSCH, HANS-JOSEF, JANSEN, URSULA, HOFFMANN, ERHARD-GUNTHER, DR., SCHENKE, BERD-ULRICH.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOL BENCILICO POR HIDROLISIS DE CLORURO BENCILICO CON AGUA A ELEVADAS TEMPERATURAS, EVITANDO FORMACION DE AGUAS RESIDUALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIFLUOROETANOL POR HIDROLISIS, EN FASE GASEOSA, DE CLOROTRIFLUOROETANO.

(01/04/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: GUBELMANN, MICHEL, TIREL, PHILIPPE-JEAN, DOUSSAIN, CLAUDE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIFLUOROETANOL POR HIDROLISIS, EN FASE GASEOSA, DE CLOROTRIFLUOROETANO. EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION CONSISTE EN ADMITIR SOBRE UN CATALIZADOR SOLIDO CONSTITUIDO POR, O CONTENIENDO POR LO MENOS, UN FOSFATO, UN HIDROGENOFOSFATO O UN OXIDO DE UN METAL DI O TRIVALENTE, LLEVADO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 350 (GRADOS) C Y PREFERENTEMENTE COMPRENDIDA ENTRE 400 Y 500 (GRADOS) C, UNA MEZCLA GASEOSA DE CLORO-1-TRIFLUORO-2,2 ,2-ETANO Y AGUA. EL TRIFLUORO-2,2,2-ETANOL (TFE) ES UN ALCOHOL TRIFLUORADO QUE TIENE UNA MUY BUENA ESTABILIDAD TERMICA, LO QUE LE HACE APTO PARA UN CIERTO NUMERO DE APLICACIONES, EN ESPECIAL EN LA SINTESIS DE ANESTESICOS FLUORADOS, EN FARMACOLOGIA EN GENERAL Y COMO DISOLVENTE.

PROCESO PARA LA SINTESIS DE MONOS.

(16/07/1991). Solicitante/s: AUSIMONT S.R.L.. Inventor/es: TORTELLI, VITO, TONELLI, CLAUDIO, BARGIGIA, GIANANGELO.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MONOLCANOS QUE CONSISTEN EN HACER REACCIONAR EN UNA FASE HOMOGENEA LOS YODO-FLUORALCANOS CORRESPONDIENTES CON AGUA EN UN SOLVENTE ORGANICO, MEZCLAR COMPLETAMENTE CON AGUA O EN CUYA AGUA SEA SOLUBLE EN UN 1,7% POR LO MENOS EN PESO A 20 (GRADOS) C Y ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTENGA UNO O MAS IONES DE METALES DE TRANSICION A UNA TEMPERATURA DE 120 A 280 (GRADOS) C.

SINTESIS DE TETRAHIDRO-1,1,2,2 PREFLUOROALCANOLES Y DE SUS DERIVADOS.

(01/11/1990). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: MICHAUD, PASCAL, LANTZ, ANDRE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE TETRAHIDRO-1,1,2,2 PERFLUOROALCANOLES Y DE SUS ESTERES. SE OXIDA UN IODURO DE PERFLUOROALQUIL-2 ETILO EN EL MEDIO DEL ADICO MONO- O DI-PERSULFURICO EN EL SENO DE UN ACIDO O ESTER CARBOXILICO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TETRAHIDRO-1,1,2,2 PERFLUOROALCANOLES Y DE SUS ESTERES.

(01/12/1989). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: MICHAUD, PASCAL, LANTZ, ANDRE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE TETRAHIDRO 1,1,2,2 PERFLUOROALCANOLES Y SUS ESTERES POR OXIDACION DE UN IODURO DE PERFLUORORALQUIL-2 ETILO POR MEDIO DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN EL SENO DE UN ACIDO O ESTER CARBOXILICO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO. EN EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION, SE PONEN EN REACCION DE 1 A 30 MOLES DE ACIDO SULFURICO, DE 1 A 50 MOLES DE ACIDO CARBOXILICO O DE ESTER DE TAL ACIDO, Y DE 3 A 20 MOLES DE PEROXIDO DE HIDROGENO POR MOL DE IODURO DE PERFLUOROALQUIL-2 ETILO.

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