CIP-2021 : C07C 69/18 : de compuestos trihidroxilados.

CIP-2021CC07C07CC07C 69/00C07C 69/18[3] › de compuestos trihidroxilados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/18 · · · de compuestos trihidroxilados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento mejorado para la preparación de treprostinil y sus derivados.

(28/02/2019). Solicitante/s: SciPharm S.à r.l. Inventor/es: KIRKUP, MICHAEL, P., JAIN,NARESHKUMAR F, MARELLA,MICHAEL A, GHONE,SANJEEVANI A.

Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula IV, que comprende los etapas de a) hidrogenar y reducir un compuesto de fórmula II **Fórmula** en donde X es Br e Y es H y PG1 se selecciona del grupo que consiste en metilo, metoximetilo, benciloximetilo, metoxietoximetilo, bencilo, 4-metoxibencilo, 2,6-diclorobencilo, 3,4-dicloro-bencilo; -CH2COOH, -CH2COORx y -CH2CH2OPG2; y PG2 es TBDMS; y Ra es hidroxi; para obtener compuesto racémico de fórmula III; b) poner en contacto el compuesto racémico de fórmula III con Lipasa AK en presencia de un disolvente; y c) obtener un compuesto IV ópticamente puro;.

PDF original: ES-2702347_T3.pdf

Proceso para la preparación de treprostinilo y derivados del mismo.

(07/06/2017). Solicitante/s: SciPharm SàRL. Inventor/es: KIRKUP, MICHAEL, P., JAIN,NARESHKUMAR F, MARELLA,MICHAEL A, GHONE,SANJEEVANI A.

Un compuesto de fórmula I, o formula II, **(Ver fórmula)** donde X es Br; Y es H y PG1 es metilo, metoximetilo, benzoiloximetilo, metoxietoximetilo, bencilo, 4-metoxibencilo, 2-6-diclorobencilo, 3,4-diclorobencilo -CH2COOH, CH2COORx, y CH2CH2OPG2; PG2 es terc-butil-dimetilsililo; y Ra es hidroxi Rx es alquilo C1-4 o arilo.

PDF original: ES-2639823_T3.pdf

DERIVADOS GLUCOPIRANOSILOXIBENCILBENCENO , PREPARACIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS INDICADOS DERIVADOS.

(16/06/2006) Un derivado de glucopiranosiloxibencilbenceno representado por la fórmula general: donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxialquilo inferior; y R2 representa un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquil(inferior)tio, un grupo hidroxialquilo inferior, un grupo hidroxialcoxi inferior, un grupo hidroxialquil- (inferior)tio, un grupo alquilo inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo alcoxi inferior sustituido con alcoxi inferior o un grupo alquil(inferior)tio sustituido con alcoxi inferior, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, representando el término "grupo hidroxialquilo inferior" un grupo hidroxialquilo de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; representando el grupo "alquilo…

AGENTES ANTITUMORALES.

(16/02/2004) Un compuesto de fórmula I: **FORMULA** en la cual R1 es hidrógeno, hidroxi, mercapto, amino, halo, carboxi, nitro, o -(CH2)n-(X)-(Y n es 0 a 4; X es oxi, tio, -N(Ra)-, o está ausente; Y es (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, un sacárido, un aminoácido, un péptido, o una cadena de carbonos ramificada o no ramificada de 1 a 15 miembros que comprende opcionalmente 1, 2, ó 3 sustituyentes oxi no peroxídico, tio, o -N(Ra)-; en el cual dicha cadena puede estar sustituida opcionalmente en el carbono con 1, 2, ó 3 sustituyentes oxo, hidroxi, carboxi, halo, mercapto, nitro, -N(Rb)-(Rc), (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, sacáridos, aminoácidos, o péptidos; y, en el cual dicha cadena puede ser opcionalmente saturada o insaturada;…

PRODUCTOS DE ALCOXILACION DE DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y/O ACIDOS CARBOXILICOS QUE CONTIENEN GRUPOS OH.

(16/03/1995). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: DAUTE, PETER, STOLL, GERHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE ALCOXILACION OBTENIDOS MEDIANTE LA REACCION DE OXIDO DE ETILENO, OXIDO DE PROPILENO Y/O OXIDO DE BUTILENO CON DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO C SUB 10-C SUB 22 Y/O ACIDOS CARBOXILICOS C SUB 10-C SUB 22 QUE CONTIENEN RESIDUOS DE ACIDO CARBOXILICO QUE TIENEN, EN LAS POSICIONES 9,10 Y/O 13,14, UNIDADES ESTRUCTURALES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE OH O UN GRUPO DE OR ELEVADO 1, SIENDO R ELEVADO 1 UN GRUPO DE ALQUILO CON 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE ALQUENILO CON 2 A 18 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO (A) O, CUANDO LOS MONO, DI TRIGLICERIDOS CORRESPONDIENTES SE UTILIZAN COMO LOS DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO C SUB 10-C SUB 22, R ELEVADO 1 ES UN GRUPO DE ALQUILO CON 9 A 18 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE ALQUENILO CON 9 A 18 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO (A), SIENDO R (AL CUADRADO) UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO CON 1 A 21 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALQUENILO CON 2 A 21 ATOMOS DE CARBONO.

NUEVO DERIVADO DE LEUCOTRIENO B4. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG, HEINDL, JOSEPH, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CIATRATOS DECICLODEXTRINA. SIENDO: A UN GRUPO TRANS, UN GRUPO TRANS-CH=CH-CH=CH O GRUPO TETRAMETILENO; B UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 10; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AXUFRE, UN GRUPO -C (EQUIVALE) C O UN GRUPO -CH=CR7 O UN RESTO DE FORMULA (II); R1, CH2OH, C H3, CF3, COOR5, R5; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO CARBONILO; R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO O UN RESTO ACIDO ORGANICO DE C 1 A 15; R4 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C 1 A 10 Y R5 HIDROGENO. EL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PRESENTA LAS FORMULA (III), (IV) O (V).

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