CIP-2021 : A61K 31/37 : Cumarinas, p. ej. psoralenos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/37 · · · · · Cumarinas, p. ej. psoralenos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE AL COUMARINA Y SALES DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
(01/03/2006) Nuevos derivados de cumarina y sales de los mismos, procedimiento para su preparación y su uso en el campo farmacéutico. La presente invención se refiere a nuevos derivados de cumarina, a las sales de dichos compuestos, particularmente aquellas obtenidas con bases o ácidos aceptables farmacéuticamente y a los procedimientos para la preparación de las mismas. Los nuevos derivados de cumarina y las sales de acuerdo con la presente invención tienen propiedades farmacológicas interesantes y por lo tanto pueden usarse para mejorar el tratamiento de patologías importantes tales como isquemia periférica e isquemia de órganos, alteraciones eléctricas del miocardio y otros órganos que se producen por la liberación de moléculas proinflamatorias (TNF, IL-1, NO, etc.), vasculopatías cerebrales y periféricas, afecciones de tipo anginoso, hipercolesterolemia,…
POMADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS Y DE OTRAS ENFERMEDADES ANGIODEPENDIENTES CUTANEAS.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CUEVAS SANCHEZ,PEDRO. Inventor/es: CUEVAS SANCHEZ,PEDRO.
La pomada comprende neomicina sulfato (5,6-10%) y vaselina (c.s.p 100%) o neomicina sulfato (5,6-10%) y alcohol cetílico (2,5%), alcohol estearílico (2,5%), vaselina líquida (30%), vaselina filante (20%), span (5%) y agua destilada (c.s.p 100g). La pomada es eficaz en el tratamiento de la psoriasis.
DERIVADOS DE TIPO SULFAMATO NO ESTEROIDEOS DE ANILLO POLICICLICO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ESTRONA SULFATASA.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, UNIVERSITY OF BATH.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE SULFAMATO NO ESTEROIDAL. EL COMPUESTO ES ADECUADO PARA SU USO COMO INHIBIDOR DE LA SULFATASA DE OSTRONAS. EL COMPUESTO TIENE UNA ESTRUCTURA DE ANILLO POLICICLICO QUE COMPRENDE DOS O MAS ANILLOS EN LA QUE AL MENOS DOS DE LOS ANILLO IMITAN LOS ANILLOS A Y B DE LA OSTRONA. PREFERENTEMENTE EL COMPUESTO TIENE LA FORMULA GENERAL (A), EN LA QUE DE R 1 A R 6 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DEL H, HALO, HIDROXI, SULFAMATO, ALQUILO Y VARIANTES SUSTITUIDAS O SALES DE LOS MISMOS; PERO AL MENOS UNO DE ENTRE R 1 A R 6 ES UN GRUPO SULFAMATO; Y EN LA QUE X ES CUALQUIERA DE ENTRE O, S, NH, UN N SUSTITUIDO, CH 2 O UN C SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y AGENTE ANTIALERGICO QUE LOS CONTIENE.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: TAKAGAKI, HIDETSUGU, TANABE, SHINGOO, KIMURA, NOBUYUKI, AOKI, YASUO.
Un agente antialérgico que incluye, como ingrediente activo, un derivado de benzopirano representado por la fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1 es un grupo alquilo que tiene 1-10 átomos de carbono, o un grupo alquenilo que tiene 2-10 átomos de carbono, y uno de R2, R3, R4 y R5 es un grupo alcoxi que tiene 1-4 átomos de carbono, sustituido con uno o dos grupos hidroxi, o un grupo alcoxi que tiene 1-4 átomos de carbono, sustituido con un grupo carboxi, y los otros son átomos de hidrógeno, o sales fisiológicamente aceptables del mismo.
PRODUCTO PARA LA INHIBICION DE LA APOPTOSIS, COMPUESTOS ADECUADOS PARA ELLO Y PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WALCZAK, HENNING, DR., KRAMMER, PETER, WESTENDORP, MICHAEL, SCHULZE-OSTHOFF, KLAUS, DEBATIN, KLAUS-MICHAEL, FRANK, RAINER, DHEIN, JENS, KNIPPING, ECKART, STRICKER, KIRSTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO PARA LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CONTENIENDO DESDE UNO HASTA TODOS LOS COMPONENTES DE A) UN COMPUESTO INHIBIDOR APO - 1; B) UN COMPUESTO QUE INHIBE O INTERCEPTA LA LIGANDURA APO-1; Y C) UN COMPUESTO QUE INHIBE LA VIA DE SEÑAL INTRACELULAR APO-1, NO SIENDO CONSIDERADO EL COMPONENTE O LOS COMPONENTES COMO EXTRAÑOS EN UNA DISPOSICION INDIVIDUAL, ADEMAS DE LAS DISPOSICIONES AUXILIARES HABITUALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN COMPUESTO, ADECUADO PARA SU UTILIZACION EN LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CON AL MENOS UN DOMINIO EXTRACELULAR APO-1 Y UN PORTADOR, NO SIENDO CONSIDERADO EL DOMINO O LOS DOMINIOS Y EL PORTADOR COMO EXTRAÑOS EN UNA APLICACION INDIVIDUAL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA BASE 8-CLORO-3(BETA-DIETILAMINOETIL)-4-METIL-7-ETOXICARBONIL-METOXI CUMARINA Y SUS SALES CON ACTIVIDAD REDUCTORA DE COLESTEROL.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DI SANTE, GIUSEPPE, FINESSO, MARIO, BEVILACQUA, CARLA.
Uso de base cloricromeno y sales de la misma para la preparación de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de niveles de colesterol elevados.
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO PARA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD CUTANEA INMEDIATA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASCENT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ANAEBONAM, ALOYSIUS, O., CLEMENTE, EMMETT, MENDES, ROBERT, W., AHMED, MUMTAZ.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO I CUTANEAS EN SERES HUMANOS. LA COMPOSICION FARMACEUTICA INCLUYE UN COMPUESTO DE CROMONA DE FORMULA (I), O UNA SAL, UN ESTER O UNA AMIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DISUELTO O DISPERSADO EN UN VEHICULO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SEGUN EL PROCEDIMIENTO, SE ADMINISTRA POR VIA TOPICA A UN PACIENTE HUMANO UNA CANTIDAD PREVENTIVA O TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE LA COMPOSICION, SEGUN SEA NECESARIO; ES DECIR, PARA LA PREVENCION, LA COMPOSICION SE ADMINISTRA AL AREA DE LA PIEL SUSCEPTIBLE DE EXPOSICION AL ANTIGENO, Y PARA EL TRATAMIENTO, LA COMPOSICION SE ADMINISTRA AL SITIO DE REACCION.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN BERGAMOTINA PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD ORAL DE AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HE, KAN, HOLLENBERG, PAUL, WOOLF, THOMAS, F.
Una composición farmacéutica oral o un supositorio que comprende Bergamotina en su forma aislada y un compuesto que tiene una biodisponibilidad oral menor que 50% mezclados con al menos un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS Y METODOS PARA LA MODULACION DE RECEPTORES ESTROGENICOS.
(01/06/2004) Compuesto que posee la estructura: o un estereoisómero o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que n es 0, 1, 2, 3 ó 4; p es 0, 1 ó 2; R1 es un C6-12arilo sustituido o no, C7-12 arilalquilo, C3-12 heterociclo o C4-16 heterocicloalquilo; R2 es NRaRb en la que Ra y Rb son independientemente hidrógeno, C6-12 arilo, o heterociclo, y en el que Ra y Rb son sustituidos opcionalmente con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente a partir de C1-6alquilo, halógeno, C1-6 alcoxilo, hidroxilo y carboxilo; o R2 es un anillo heterocíclico de la siguiente estructura: en la que m1 y m2 son independientemente 0, 1 ó 2 y ambos de m1 y m2 no son 0. A es CH2, O, S o NH, Z representa 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes del anillo heterocíclico seleccionados a partir del halógeno, C1-8 alquilo, C6-12arilo, C7-12arilalquilo, C3-12 heterociclo, o C4-16…
PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DE LA ACTIVIDAD DE FERTILIZACION DE LOS ESPERMATOZOIDES.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: LUCONI, MICHAELA, BALDI, ELISABETTA, FORTI, GIANNI.
Procedimiento in vitro para mejorar la actividad de fertilización de los espermatozoides, en particular para aumentar la motilidad de los espermatozoides, que comprende el tratamiento de los espermatozoides in vitro con un inhibidor de fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K), que se selecciona del grupo constituido por 2-(4-morfolinil)-8-fenil4H-1-benzopiran-4-ona (LY294002) y sus derivados y análogos.
NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONAS, XANTONAS Y CUMARINAS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
Un compuesto de Fórmula (I):Z-OCH2-CCCH2NRR1 o una sal o un solvato de la misma farmacológicamente aceptable, en donde: R y R1 son iguales o diferentes y cada uno representa alquilo inferior C1-6 o un grupo carbocíclico que contiene de 5 a 10 átomos de anillo, formando dichos átomos de anillo uno o dos anillos, en donde el anillo o cada uno de los anillos contiene 5 o 6 átomos de anillo, o R y R1, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de cuatro a ocho miembros que puede contener uno o más heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S, estando opcionalmente sustituido dicho anillo heterocíclico con un grupo alquilo inferior C1-4 o un grupo bencilo.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
El presente invento se refiere a una nueva clase de compuestos que tienen estructuras que se refieren a determinadas chalconas sintéticas y de origen natural, así como a métodos para la preparación de tales compuestos y a sus utilizaciones farmacéuticas. El compuesto 1, 3-difenil-2-propen-1-ona es conocido con el nombre común de "chalcona". Muchos avonoides de origen natural comparten características estructurales con la chalcona y se les conoce con el término genérico de "chalconas". Asimismo, se ha demostrado que determinados avonoides, incluyendo los que también se clasifican como "chalconas", tienen actividad anti-cáncer y actividad quimiopreventiva en determinados tumores.
(16/09/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
El presente invento se refiere a una nueva clase de compuestos que tienen estructuras que se refieren a determinadas chalconas sintéticas y de origen natural, así como a métodos de preparación de tales compuestos y a sus utilizaciones farmacéuticas. El compuesto 1, 3-difenil-2-propen-1-ona es conocido con el nombre común de chalcona. Muchos avonoides de origen natural comparten características estructurales con la chalcona y se les conoce con el término genérico de chalconas. Asimismo, se ha demostrado que determinados avonoides, incluyendo los que también se clasifican como chalconas, tienen actividad anti-cáncer y actividad quimiopreventiva en determinados tumores.
4-HIDROXICUMARIN-3-CARBOXAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABET.
(01/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LARSEN, SCOTT, D., COLCA, JERRY, R., HARRIS, PETER, K., W., MILLER, HOWARD, R., LABORDE, ALICE, L., KLETZIEN, ROLF, F., SCHOSTAREZ, HEINRICH, JOSEF.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ALGUNOS DERIVADOS DE 4 HIDROXICUMARIN - 3 - CARBOXAMIDA NUEVOS Y EL USO DE UNA AMPLIA CLASE DE DERIVADOS DE 4 - HIDROXICUMARIN - 3 - CARBOXAMIDA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PADECE DIABETES MELLITUS O ES SUSCEPTIBLE DE PADECERLA.
FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESCULOSIDO Y USO DE LAS MISMAS EN LOS CAMPOS FARMACEUTICO Y COSMETICO.
(16/12/2002). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, CRISTONI, ALDO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN ESCULOSIDO POR SI SOLO O COMBINADO CON ESTIMULADORES DE LA CICLASA DEL ADENILATO, TAL COMO LA FORESCOLINA O DITERPENOS DE SALVIA MILTIORRHIZA Y/O CON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA, TALES COMO FLAVONAS DIMERICAS CON UNA ESTRUCTURA DE APIGENINA, EN FORMULACIONES TOPICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VASCULOPATIAS PERIFERICAS RELACIONADAS CON UNA MICROCIRCULACION PERIFERICA DETERIORADA, CELULITIS O ESTADOS POCO ETICOS RELACIONADOS CON UN DEPOSITO DE GRASA SUPERFLUA. PARA LA REDUCCION DEL DEPOSITO DE GRASA SUPERFLUA, CUALQUIERA QUE SEA LA CAUSA, LOS PRODUCTOS ARRIBA MENCIONADOS SE PUEDEN COMBINAR TAMBIEN CONVENIENTEMENTE CON CAFEINA, TEOFILINA O DERIVADOS DE LAS MISMAS.
DERIVADOS HIDROXI Y POLIHIDROXI DE CUMARINA, SU PREPARACION Y SU ACCION ANTIVIRAL.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: IVEZIC, ZRINKA, TRKOVNIK, MLADEN PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS HIDROXI Y POLIHIDROXI DE CUMARINA FUSIONADOS CON ACIDOS DIALDEHIDICOS Y ALDEHIDICOS DE LAS FORMULAS GENERALES I, II, III Y IV: EN LAS QUE R 1 = R 2 = 4 - HIDROXICUMARINA; R 1 = R 2 = 4,7 - DIHIDROXICUMARINA; R 1 = R 2 = 4,5,7 - TRIHIDROXICUMARINA; R 1 = 4 - HIDROXICUMARINA, R 2 = - CH(OH)CH 3 . LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS HIDROXI Y POLIHIDROXI DE CUMARINA FUSIONADOS CON ACIDOS DIALDEHIDICOS Y ALDEHIDICOS Y A LA ACCION ANTIVIRICA DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS DERIVADOS HIDROXI Y POLIHIDROXI DE CUMARINA DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA ACCION ANTIVIRICA CONTRA EL VIRUS VIH - 1.
COMPOSICIONES EN FORMA DE SOLUCIONES SOLIDAS.
(01/07/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, ROSENBERG, JOERG, GRABOWSKI, SVEN, MUELLER, WINFRIED, BINDER, RUDOLF.
COMPOSICIONES EN FORMA DE SOLUCIONES SOLIDAS, CONTENIENDO A) 1 HASTA 90 % EN PESO DE UN DERIVADO DE CUMARINA A A PARTIR DEL GRUPO DE CUMARINAS ALCOXI SUSTITUIDAS DE MANERA HETEROCICLICA O CON CUMARINAS HIDROXI ESTERIFICADAS DE ACIDO SULFONICO COMO SUSTANCIA ACTIVA Y B) 10 HASTA 99 % EN PESO AL MENOS DE UN POLIMERO B SOLUBLE EN AGUA COMO SUSTANCIA PORTADORA.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE CONTIENEN CUMARINAS Y PROANTOCIANIDINAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, CRISTONI, ALDO.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE CUMARINAS TALES COMO ESCULOSIDOS, ESCULTELINAS, EXTRACTOS QUE LOS CONTIENEN Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, EN COMBINACION CON PROANTOCIANIDINAS DIMERICAS Y OLIGOMERICAS, EN FORMULACIONES TOPICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VASCULOPATIAS PERIFERICAS, INCLUYENDO LAS COMPLICACIONES DE ESTASIS VENOSA AGUDA, O LAS FORMACIONES INESTETICAS RELACIONADAS CON ALTERACIONES DE LA CAPILARIDAD, O PARA MEJORAR LOS PROCESOS DE CICATRIZACION. ESTAS CUMARINAS SOLAS O EN COMBINACION CON PROANTOCINIDINAS, SON TAMBIEN UTILES EN LAS DERMATITIS ATOPICAS Y EL TRATAMIENTO DE LOS HEMATOMAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREVENCION DE LA REESTENOSIS DESPUES DE LA RECONFIGURACION DE LOS VASOS DEL ORGANISMO.
(16/03/2000). Solicitante/s: ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: HATHAWAY, DAVID, R., MARCH, KEITH, L., WILENSKY, ROBERT, L., PATTON, BRIAN, L.
LA RECANALIZACION VASCULAR CONTINUA DE RESTENOSIS SE PREVIENE AL ADMINISTRAR UN SORALENO FOTOACTIBABLE Y, EN CONJUNCION CON LA RECANALIZACION, APLICAR RADIACION ULTRAVIOLETA A LA REGION DE DICHA RECANALIZACION.
COMPUESTOS DE PSORALENO PARA LA INHIBICION DE LA REESTENOSIS CONSECUTIVA A LA ANGIOPLASTIA.
(01/08/1999). Solicitante/s: BISACCIA, EMIL KLAINER, ALBERT S. Inventor/es: BISACCIA, EMIL, KLAINER, ALBERT S.
EMPLEO DE COMPUESTOS DE PSORALEN PARA INHIBIR LA RESTENOSIS SUBSIGUIENTE A UNA ANGIOPLASTIA.
NUEVAS BENZOPIRANONAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/05/1997) SE DESCRIBEN 2H - 1 - BENZOPIRANO - 2 - ONAS (DERIVADOS CUMARINA) DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO HIDROXI, UN RESTO ALCOXI INFERIOR, UN RESTO CICLOALCOXI CON 4 HASTA 6 ATOMOS DE C O UN RESTO ALQUIL O RESTO ARILSULFONIL, R6 SO2O -, R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO HIDROXI, RESTO ALCOXI INFERIOR O RESTO CICLOALCOXI CON 4 HASTA 6 ATOMOS DE C, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C O UN RESTO FENIL, Y ES UN ATOMO DE NITROGENO, UN GRUPO CH O UN GRUPO COH, R5 ES UN RESTO FENIL, NAFTIL, PIRIDINIL O RESTO RIPIMIDINIL, QUE EVENTUALMENTE ES SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA CON 1 O 2 GRUPOS C1 - C15 - ALQUIL,…
PREPARACION DE HIMECROMONA DE ALTA RESORCION Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/04/1991). Solicitante/s: DOLORGIET GMBH & CO. KG. Inventor/es: LOHNER, MANFRED, CHEM.
SE OBTIENE UNA PREPARACION ALTAMENTE RESORBIBLE DE HIMECROMONA OPERANDO DE FORMA QUE EL PRINCIPIO ACTIVO SE PRESENTE, EN PARTE, DISUELTO Y, EN PARTE, SUSPENDIDO EN FORMA NO CRISTALINA DENTRO DE UNA MEZCLA DE POLIALQUILENGLICOL, POR LO MENOS UN TENSIOACTIVO Y, OPCIONALMENTE, 1,2 PROPANODIOL. ESTA PREPARACION PUEDE INCORPORARSE EN CAPSULAS SIN QUE APAREZCAN PROBLEMAS DE NINGUN TIPO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA TABLETA DE COMBINACION PARA USO EN CUADROS PATOLOGICOS TROMBOTICOS Y TROMBOEMBOLICOS.
(01/12/1987). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, RADUCHEL, BERND, VORBRUGGEN, HELMUT, STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN, WITT, WERNER GEORG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PREPARADO DE COMBINACION QUE CONTIENE UNA PROSTAGLANDINA (PG), UNA PROSTACICLINA (PC) O UN COMPUESTO ANALOGO A PROSTACICLINA (PCA) Y UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE TROMBOXANO (TXAA) QUE SON APROPIADOS PARA LA UTILIZACION EN COMUN EN EL TRATAMIENTO DE CUADROS PATOLOGICOS TROMBOTICOS Y TROBOEMBOLICOS.
PROCESO SELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 7HIDROXI-CUMARINA.
(01/04/1980). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..
Proceso selectivo para la preparación de derivados de la 7- hidroxi-cumarina de la fórmula general; ** (formula-01)** en la que R1 es un grupo alquilo que lleva un sustituyentes básico, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo arilo, R3 es un grupo alquilo sustituido con un grupo básico, un grupo alquelino, un grupo carboxialquilo o un grupo alcoxicarbonilalquilo y X es un átomo de halógeno, consistiendo dicho proceso en a reacción de una 2-halc- resorcina de la fórmula : **(formula-02)** en la que X es como se ha definido más arriba, con un B-ceto 20. ácido de la fórmula: **(fórmula-03)** en la que R1 y R2 son cada uno como se ha indicado más arriba, o su éster para obtener un producto intermedio de la fórmula: **(formula-04) en la que R1, R2 y X son como se ha indicado anteriormente, 30, y en hacer reaccionar posteriormente a dicho productos intermedio con un compuesto de la formula R3-halogeno, en presencia de un agente de enlace ácido para obtener el compuesto deseado.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(ALFA-ACETONILBENCIL)-4-HIDROXICUMARINA MICROCRISTALINA.
(01/03/1977). Solicitante/s: CARTER-WALLACE, INC..
Resumen no disponible.
