CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 413/00 › C07D 413/14[1] › que contienen tres o más heterociclos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 413/14 · que contienen tres o más heterociclos.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, SCHWALGE, BARBARA, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..
COMPUESTOS DE N - ARIL - TETRAHIDROFTAL/IMIDA DE FORMULA GENERAL I, DONDE N, R1, Y, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LAS SOLICITUDES Y DESCRIPCIONES, Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, FUJIBAYASHI, KENJI.
COMPUESTOS ANALGESICOS SON DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 CADA UNO ES H O ALQUILO C1-C6, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO; E ES METILENO, AZUFRE, OXIGENO O GRUPO IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6 A ARALQUILO; EL ANILLO A ES ANILLO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES H O ALQUILO C1-C6; Y R4 ES H; O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV), DONDE RA ES ALQUILO C1-C6 O H, HASTA UN MAXIMO DE 3 GRUPOS ALQUILO; M ES 1, 2 O 3; E Y ES DOS HIDROGENOS U OXIGENO; PREVIENDO QUE, CUANDO E REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ENTONCES R3 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV).
(16/07/1994) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 ES HIDROGENO, UN RESTO DE C1 - C10 - HIDROCARBURO O HETARILO, EN ALGUNOS CASOS SUSTITUIDO, O UN RESTO CICLICO DE ETER; R2 ES H, HALOGENO, UN GRUPO - SUSTITUIDO EN SU CASO- AMINO, NITRO, AZIDO, TIOCIANATO O CIANO, UN RESTO C1 - C10 - ALQUILO RECTO O RQAMIFICADO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO O - OR1 CON R1 EN LA SIGNIFICACION ANTERIOR; Y R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE OXIGENO FORMAN UN ANILLO SATURADO O NO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO MAS; R3 ES H, UN GRUPO C1 - 6 ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UN GRUPO C1 - 6 - ALCOXIALQUILO; R4 ES - COOR5, - COONR6R7, - CN, TENIENDO R5 LA SIGNIFICACION DE H, UN GRUPO RECTO O RAMIFICADO C1 - 6 - ALQUILO; R6 Y R7 SON IGUALES O DISTINTOS Y…
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, VAN DER AA, MARCEL, JOZEF, MARIA.
ETERES (TIO)MORFOLINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL DE FORMULA FIG EN DONDE HET ES FIG X ES O, S O NR5; N ES DE 1 A 4; R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL C1-4 O HALO; Y R3 ES HIDROEGNO, HALO, CIANO, ALQUILOXI C1-4, ARIL O -COOR4 SIENDO R4 HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALQUIL C1-4 ARIL, CICLOALQUIL C3-6 ALQUIL C3-5, ALQUENIL C3-5 O ALQUINIL C3-5 ALQUIL C1-4; O R3 ES UN RADICAL DE **FORMULA**. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE LAS SALES ACIDAS DE ADICION Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRIONOVIRAL. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GOTTSCHLICH, RUDOLF, PRUCHER, HELMUT, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., HAASE, ANTON, DR.
NUEVA OXAZOLIDINA DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN RESIDUOS DE HETEROARILOS, QUE CONTIENEN 1 - 4 HETEROATOMOS DE UNO O DE DOS NUCLEOS, HABITUALMENTE NO SUSTITUIDOS O UNA O DOS VECES A TRAVES DE ALCOHIL, ALCOXI, ALCOHILTIO, ALCOHILSULFENILO O ALCOHILSULFONILO CON HABITUALMENTE 1 - 4 - C ATOMOS, ALCANOILOXI Y / O ALCANOILAMINO CON HABITUALMENTE 1 - 6 - C - ATOMOS, F, CL, BR, OH Y / O CF3 SUSTITUIDOS POR FENILO - BENCILO, R3 Y R4 SIGNIFICAN HABITUALMENTE H, ALCOHIL O ALCOXI CON HABITUALMENTE 1 - 4 - C ATOMOS F, CL, BR, OH O CF3, ASI COMO SUS SALES MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL SISTEMA CENTRAL DE LOS NERVIOS, ESPECIALMENTE EFECTOS NEUROLEPTICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH. Inventor/es: STRAUB, HENNER, ERMANN, PETER HANS, BREUER, HERMANN, DROSSARD, JAKOB-MATTHIAS, TREUNER, UWE DIETMAR.
SE MUESTRA LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA MEDIANTE BETA-LACTAMAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-ACILAMINO Y QUE TIENEN EN LA POSICION 1 UN GRUPO ACTIVADOR DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II).
(16/01/1994). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: ENGLER, HEIDRUN, SCHICKANEDER, HELMUT, MORSDORF, PETER, VERGIN, HARTMUT, DR., BUSCHAUER, ARMIN DR., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., AHRENS, KURT HENNINGS, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS MEJORADORES DE LA CIRCULACION DEL CORAZON DE FORMULA GENERAL (I) QUE PUEDE EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON, PARA DISTINTAS FORMAS DE HIPERTONIA ASI COMO EN ENFERMEDADES DE OBTURACION ARTERIAL. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, WATJEN, FRANK, JENSEN, LEIF HEILTH, KINDTLER, JENS WILLIAM.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE AL MENOS UNO ENTRE R3, R4 Y R5 SON (II) O (III) Y LOS OTROS SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO DE C1 A C6, DONDE R' ES H, ALQUILO C1-8, FENILO, TIENILO, CICLOPROPILO O ALCOXIMETILO C1-3; R1 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-6 (IV) ES (V) O (VI); Y TAMBIEN UNA SAL DE LOS MISMOS CON UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA MEJORAR LAS FUNCIONES COGNOSCITIVAS DE LA PARTE ANTERIOR DEL ENCEFALO Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHAIMER.
(16/09/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..
LAS 3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO, - CH2 -, R1 ES HIDROGENO, -NO O EL RESTO -COR4, R (AL CUADRADO) ES, POR EJEMPLO, ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES, POR EJEMPLO, UN RESTO ALIFATICO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN POR CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II SEGUIDA EN SU CASO POR ACILACION O NITRACION, Y POSEEN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: STEELE, JOHN, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION PLAQUETARIA DE FORMULA(I), EN DONDE R ES FENIL O FENIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE NITRO HALO, C1 A C4 ALQUILO, C1 A C4 ALCOXI, ARILO (C1 - C4)ALCOXI, FLUORO, (C1 - C4)ALCOXI, C1 - C4 ALCOXI, C1 - C4 ALQUILTIO, C1 - C4 ALQUILSULFONILO, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO, O ES FENILO FUSIONADO A UN ANILLO DIOXOLO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1 - C6 ALQUILO, O R1 Y R2 JUNTOS COMPLETAN UN PIRROLIDINILO PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERACINILO, N - (C1 - C4 ALQUIL) PIPERACINILO O N C2 - C4 ALCANOIL - PIPERACINILO GRUPO; TAMBIEN SE DESCUBREN LOS SUSTITUYENTES DE R2, Z, Y, X; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE.
(16/05/1993) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE NITRO, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ARIL(ALCOXI C1-C4), ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO Y CIANO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, O LOS DOS GRUPOS SE PUEDEN UNIR PARA FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERAZINILO, N(ALQUIL C1-C4)PIPERAZINILO O N(ALCANOILO C1-C4)PIPERAZINILO; O R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 Y R1 ES CN, CICLOALQUILO C3-C7, ARILO, HETEROARILO, O UN GRUPO ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTS ELEGIDOS DE CICLOALQUILO C3-C7, ALCOXICARBONILO…
(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LARSON, ERIC, ROBERT, MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES OXIGENO O SULFURO, Z ES UN ENLACE COVALENTE, O, S, NH O CH2; R1 HIDROXI; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R3 Y R4 SON H O EL MISMO O DIFERENTE SUSTITUYENTE; Y R5 ES H O METIL. LOS ACIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O ALCOXI DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR N - MORFILO O DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y LAS SALES DE ADICION DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES HIDROXIDO SON TAMBIEN INHIBIDORES DE LA REDUCTASA.
(16/02/1993). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF, THIJSSEN, JOZEF, BERTHA, AUGUST, KNAEPS, ALFONSUS GUILIELMS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1H-IMIDAZOLES Y 1H-1, 2, 4-TRIAZOLES DE FORMULA (I) FIG.1. EN LA QUE Y-R1 ES UN RADICAL DE FORMULA (A), O (B) FIG.2. A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS POSIBLES DE ELLAS. DICHOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIMICROBIANOS; EN LA INVENCION SE CONTEMPLAN TAMBIEN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS CITADOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y LOS METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEWALD, HORACE A., WISE, LAWRENCE D., JAEN, JUAN C., CAPRATHE, BRADLEY W.
SE DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS FENILICOS Y TETRAHIDROPIRIDILICOS HETEROCICLICOS Y PIPERAZINIL ALCOXI-BENZO HETEROCICLICOS QUE TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES NEUROLEPTICAS EN VIRTUD DE SU ACTIVIDAD AGONISTA AUTORRECEPTORA DE DOPAMINA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SICOSIS, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
(16/07/1992). Solicitante/s: HAFSLUND NYCOMED PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING., FERBER, HUBERT, DR.
EL INVENTO CONSISTE EN NUEVO DERIVADO DE 4,5 - DIHIDRO - OXAZOL DE LA FORMULA GENERAL (FIG.1) EN QUE A - CH = CH O - S -, R1, R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO O MAS BAJO ALQUIL. R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOXI BAJO Y N 0 O 1, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE ESTAS COMBINACIONES. LAS NUEVAS COMBINACIONES ACTUAN UN BLOQUEO DEL H= / K - - ATPASE Y PUEDEN UTILIZARSE COMO SUBSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE ENFERMEDADES QUE SE MOTIVAN POR UNA ELEVADA SECRECCION DE ACIDOS GASTRICOS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VON DER SAAL, WOLFGANG, MERTENS, ALFRED, FRIEBE, WALTER-GUNAR, SPONER, GISBERT, BECKMANN, BERND MULLER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS, DE FORMULA I EN QUE R1, R2 A Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CARACTERIZADO PORQUE SE CICLIZA UN COMPUESTO DE FORMULA VI POR UNA SINTESIS DE INDOLES DE FISCHER, Y A CONTINUACION COMPUESTOS OBTENIDOS DE FORMULA I SE TRANSFORMAN EN CASO DESEADO EN OTROS COMPUESTOS DE FORMULA I ASI COMO EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS SE TRANSFORMAN EN SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES COMO FARMACOS QUE AUMENTAN LA FUERZA DEL CORAZON Y/O ACTUAN DISMINUYENDO LA PRESION SANGUINEA.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, DURR, DIETER, DR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLIALQUILESTERES DE ACIDOS 2-IMIDAZOLINON-NICOTINICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) CON PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS PRE Y POSTEMERGENTES, PUDIENDO INFLUIR SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIA) O (IIB) EN UN MEDIO DILUYENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO BASICO CON UN ALCANOL DE FORMULA HO-A-HET (III).
(01/11/1987). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A ALDEHIDOS DE FORMULA (II) CON ENAMINAS DE FORMULA (III) Y CON DERIVADOS DE ACIDOS BETA-CETOCARBOXILICOS DE FORMULA (IV), EN DIMETILFORMAMINA, Y ENTRE 20 Y 150GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTALBES. SIENDO: (A), ALQUILENO DE C 2 A 5 Y OTROS; AR, UN CICLO DE FORMULA (V); R1, R2 Y R3, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R4 Y R5, H, HIDROXI, HAL Y OTROS; R6, R7, R8 Y R9, H, HIDROXI, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; E Y, O, S O VINILENO. SE UTILIZAN PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES CORONARIAS, ANGINA DE PECHO E INFARTO DE MIOCARDIO. *FORMULA* P.
(16/05/1987). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN.
METODO DE PREPARAR 1,2-BENZAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ESTER DE FORMULA Q-ALQ-W CON UNA PIPERIDINA DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, PARA OBTENER 1,2-BENZAZOLES DE FORMULA (I) DONDE R ES H O ALQUILO DE C 1 A 6; R1 Y R2 SON H, HALOGENO, HIDROXI ALQUILOXI C 1 A 6 Y ALQUILO C 1 A 6; X ES OXIGENO O AZUFRE; ALQ ES ALCANODIILO DE C 1 A 4; Y Q ES UN RADICAL DE FORMULA (III) DONDE Y1 E Y2 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE; R3 ES HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS Y R4 ES HALOGENO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIPSICOTICAS.
(16/05/1987). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.
METODO DE PREPARAR NUEVAS PIRIDAZINONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (H-RL1), EN TETRAHIDROFURANO EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO Y ENTRE 50 Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS, SIENDO: R1, UN ANILLO ALQUILENIMINO DE 5 A 7 MIEMBROS UNIDO A UN N; R2, H O ALQUILO; RL1, RADICALES DE R1; X, UN GRUPO IMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FORMILO O ALQUILO; Y Z4, UN GRUPO INTERCAMBIABLE NUCLEOFILICAMENTE. SE UTILIZAN COMO CARDIOVASCULARES.
(16/05/1987). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.
METODO DE PREPARAR NUEVAS PIRIDAZINONAS. CONSISTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO A UNA PRESION ENTRE 1 Y 5 BARES, CON METANOL O DIMETILFORMAMIDA, EN NI, ENTRE 0 Y 75JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, SIENDO: R1, UN ANILLO ALQUILENIMINO DE 5 A 7 MIEMBROS SATURADO, UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO, UN ANILLO IMINO Y OTROS; S ES UN GRUPO IMINO SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALQUILO O FORMILALQUILO; Y XK, O. SE UTILIZAN COMO AGENTES CARDIOTONICOS Y/O ANTITROMBOTICOS.
(16/05/1987). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.
METODO DE PREPARAR NUEVAS PIRIDAZINONAS. CONSISTE EN TRATAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON HIDRAZINA, EN METANOL, EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO Y ENTRE 20 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOIGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS, SIENDO: R1, ANILLO ALQUILENIMINO DE 5 A 7 MIEMBROS, SATURADO UNIDO A TRAVES DE NITROGENO, ANILLO IMINO Y OTROS; R2, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3; Y X, UN GRUPO IMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALQUILO O S. SE UTILIZAN COMO CARDIOTONICOS O ANTITROMBOTICOS.
(16/05/1987). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT,KARL THOM BESCHRANKTER HAFTUNG.
METODO DE PREPARAR NUEVAS PIRIDAZINONAS. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER NUEVAS PIRIDAZINONAS DE FORMULA (I) DONDE X ES UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO O SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 ES UN ANILLO IMINO-N-ALQUIL-IMINO , N-FENILALQUIL-IMINO, N-ALCANOIL-IMINO O N-ALCOXICARBONIL-IMINO-ALQUILENO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS Y OTROS; Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, PUDIENDO CONTENER LOS GRUPOS ALQUILO, ALCANOILO O ALCOXI, EN CADA CASO CON C 1 A 3. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO CARDIOTONICOS.
(01/04/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN GRUPO DIVALENTE -Y-CFC; E Y ES OXIGENO O AZUFRE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Z1, Z2 Y Z3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LA QUE R3 ES UN GRUPO ESTABILIZANTE DE ANIONES QUE SE PUEDE ELIMINAR ESPONTANEAMENTE CON UN GRUPO B-HIDROXI, PARA PRODUCIR UNA OLEFINA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICOPLASMICAS O BACTERIANAS DE HOMBRES O ANIMALES.
(01/01/1987). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-(4-PIPERIDINIL)ALQUILOXAZOL Y TIAZOLAMINAS CONDENSADAS BICICLICAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE N-ALQUILACION UNA PIPERIDINA DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE FORMULA L-W, PARA OBTENER NUEVAS N-(4-PIPERIDINIL)ALQUIL;OXAZOL Y TIAZOLAMINAS CONDENSADAS BICICLICAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE -A1FA2-A3FA4- ES UN RADICAL DIVALENTE DE FORMULA -CHFCH-CHBCH-, NFCH-CHFCH- Y OTRAS; Z ES -O- O -S-; R1 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO C 1 A 6, ALQUIL C 1 A 6 CARBONILO Y OTROS; Q ES ALCANODIILO C 1 A 4; R ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO C 1 A 6, HIDROXI Y ALQUILOXI C 1 A 6; Y L ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR RADICALES DE FORMULAS (III) O (IV). TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ESTEROQUINESIA ALTERADA.
(01/11/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ACILIMIDAZOLINONAS DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN QUE SE ACILAN COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN POSICION 1 DEL ANILLO IMIDAZOLINONA CON INTRODUCCION DE RADICALES Z, SIENDO ESTOS DEL TIPO (III).APLICADO PARA LA OBTENCION DE HERBICIDAS.
(01/11/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Z1, Z2 Y Z3 PUEDEN SER HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, Y R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL SEPARACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI. LA REACCION DE CICLACION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO DIGLIMA, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 100 C.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOPLASMICA.
(01/11/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN SOMETER A CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO UN AGENTE CLORANTE COMO OXICLORURO DE FOSFORO, FOSGENO, CLORURO DE TIONILO O PENTACLORURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, COMO TRIETILAMINA O PIRIDINA. LA REACCION SE VERIFICA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 80 Y 100 C, DURANTE UN PERIODO DE VARIAS HORAS A UNOS DIAS, Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO APROPIADO. R1 REPRESENTA ALQUILO C1-20, ALQUENILO C2-8, ARILO, ARALQUILO O HETEROCICLO. Z1-3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO.DE APLICACION EN COMPOSICIONES DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICROPLASMICA.
(01/09/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXADIACINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1 O 2; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR ANIMALES Y PLANTAS NOCIVOS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ISOCIANATO DE BENZOILO, DE FORMULA (II), CON UN ISOCIANATO, DE FORMULA (III), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE APROTICO POLAR, INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 150JC, DURANTE UN TIEMPO DE 30 MINUTOS A 30 HORAS.
(01/04/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOHILO O ARILMETILO; Y R3 Y R4 QUE REPRESENTAN EN COMUN -CH2- O -CH2-CH2, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN CARBONATO DIALCOHILICO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS.
(01/04/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOHILO O ARILMETILO; Y R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOHILO O ARILMETILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CLORURO AMONICO Y FORMAMIDA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS.
(01/04/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOHILO O ARILMETILO; Y R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN -CH2- O -CH2-CH2-, Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ESTER DE ACIDO HIDROXICARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS.
