CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CARBOXILATOS 2-SACARINILMETILOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMA PROTEOLITICO Y SUS COMPOSICIONES Y METODO UTILES.
(01/12/1996). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: DESAI, RANJIT CHIMANLAL, STERLING WINTHROP INC., HLASTA, DENNIS JOHN, STERLING WINTHROP INC., SUBRAMANYAM, CHAKRAPANI, STERLING WINTHROP INC., KUMAR, VIRENDRA,STERLING WINTHROP INC., SAINDANE.
SE DESCRIBEN NUEVOS CARBOXILATOS 4-R4-R5-2SACARINILMETILO DE FORMULA (I), PREPARADO POR LA REACCION DE UNA 4-R4-R5-2HALOMETILSACARINA CON ACIDO ARILCARBOXILICO EN PRESENCIA DE UN ADMISOR ACIDO, TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS COMPOSICIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS.
DERIVADOS DE URACILO Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/11/1996). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KOICHI, WATANABE, SHIGEOMI, NAWAMAKI, TSUTOMU, SATOW, JUN, FUKUDA, KENZOU, ITOH, KAORU.
SE REVELAN DERIVADOS DE URACILO CON UN GRUPO HALOALQUILO EN LA POSICION 5 Y UN GRUPO FENILO EN LA POSICION 2, QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ESPECIFICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DE TRANSLOCACION PENETRATIVA Y UNOS EFECTOS HERBICIDAS MUY IMPORTANTES. SI SE LOS COMPARA CON LOS COMPUESTOS HERBICIDAS CONVENCIONALES, LOS DE URACILO PUEDEN APLICARSE AL TRATAMIENTO DEL SUELO O DE LAS HOJAS, PRODUCIENDO ASI UN RAPIDO Y GRAN EFECTO HERBICIDA, INCLUSO CON DOSIS BAJAS, CONTRA UNA GRAN VARIEDAD DE ALGAS, INCLUIDAS LAS PERENNES, Y CON LAS PROPIEDADES DE EFECTOS RESIDUALES DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO.
COMPUESTOS POLICICLICOS FUSIONADOS, COMPOSICIONES, METODOS DE MANUFACTURA, Y SU USO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., GREEN, MICHAEL J..
SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS DE LA FORMULA GENERALIZADA (I). SU SUO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, METODOS DE MANUFACTURA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS.
(16/08/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER JOHN, CREWS, ALVIN DONALD, JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 3 DOS) EFICACES EN EL CONTROL DE ESPECIES DE PLANTAS INDESEABLES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA EL USO HERBICIDA DE LOS COMPUESTOS, Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE PIRANO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE HETEROCICLENO DE LA FORMULA I EN LA QUE AR ELEVADO 1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UNA MITAD HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 10(1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR (AL CUADRADO) ES UNA MITAD DE HETEROCICLENO DE 5 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE ESTAN UNIDOS A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
(16/02/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., WYTHES, MARTIN, JAMES.
COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE W, N, M, R1, R11 SE DEFINEN DETALLADAMENTE EN LA MEMORIA. ESTOS COMPUESTOS SON AGONISTAS POTENCIALES DE SEROTONINA (5-HT1) Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA Y OTROS TRASTORNOS, SIENDO TAMBIEN UTILES COMO ANTIHIPERTENSORES DE ACCION CENTRAL Y VASODILATADORES.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
(01/01/1996). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, MITCH, CHARLES, H., OLESEN, PREBEN, H..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS AZACICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A METODOS PARA PREPARAR LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNOCITIVA DEL CEREBRO ANTERIOR Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DE DOLOR SEVERO Y GLAUCOMA.
(16/12/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: ALFA Y BETA JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE Y ADEMAS, SI B ES UN GRUPO CAPTOR DE ELECTRONES, ALFA PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN OH Y BETA PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO; AR ES UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y DISTINTOS RADICALES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS, SATURADOS O NO SATURADOS, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE…
TETRALINA Y DERIVADOS DEL CROMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS MISMAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES FREDERICK, JR., MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
SON COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO EL 2-CROMANIL, 2-PIRIDIL O 5-FLUORO-2-BENZOTIAZOILO , X ES O, S O (CH SUB 2) SUB M R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENIL O PIRIDIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE UNO DE LOS GRUPOS (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO, (C SUB 1-C SUB 3) ALKOXI, CARBOXI O [(C SUB 1-C SUB 3)ALKOXI] CARBONILO, N ES 0, 1, O 2 M ES 1 O 2 Y Y Y' JUNTAS SON UN OXIGENO, Y SI SON SEPARADAS, Y ES UN HIDROGENO Y Y' ES UN HIDROXI O UN GRUPO ACICLOXI HIDROLIZABLE "IN VIVO", Z ES CH SUB 2 NR SUB 2, O O S, Y R (AL CUADRADO) ES UN HIDROGENO O UN (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON MEDIACION DE LOS LEUCOTRIENOS.
DERIVADOS DE 3-PIPERAZINIL-BENZAZOL ANTIPSICOTICOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, MERTENS, JOSEPHUS, CAROLUS, VANDENBERK, JAN.
NUEVOS 3-PIPERAZINIL-1,2-BENZAZOLES , DE FORMULA (I), DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; X ES O, S O NR3; LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ISOMERAS ESTEREOQUIMICAS POSIBLES, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/09/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, COE, JOTHAM, WADSWORTH, LARSON, ERIC, ROBERT, FLIRI, ANTON, FRANZ.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE 2,4-DIAMINOQUINAZOLINA COMO POTENCIADORES DE LOS AGENTES QUIMIOTERAPICOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/09/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GOTTSCHLICH, RUDOLF, PRUCHER, HELMUT, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., HAASE, ANTON, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA OXAZOLIDINONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO COMPONENTE ACTIVO AMORTIGUADOR DEL SISTEMA NERVIOSO. LOS RADICALES Y SUSTITUYENTES TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINAMINA.
(01/06/1995) NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINAMINA DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C, HALO, OH, SH, TRIFLUORMETIL, AMINO, MONO O DI (ALQUIL DE 1 A 6 C) - AMINO, CIANO ALQUILOXI DE 1 A 6 C, ARILOXI, ARILALQUILOXI DE 1 A 6 C, ALQUILTIO DE 1 A 6 C, ARILTIO, ALQUIL (DE 1 A 6 C) - SULFINIL O - SULFONILO, ARIL SULFINILO, ARIL - SULFONILO, ALQUIL (DE 12 A 6 C) - CARBONILO O OXICARBONILO, O ARILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, O JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - CH = CH - XCH = CH -; G ES UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DE ENTRE LOS DE LAS FORMULA(II); Y X ES O, S, NR8 O UN ENLACE DIRECTO (SIENDO R8 H O ALQUILO DE 1 A 6 C). TAMBIEN SE INCLUYEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEROQUIMICOS. LOS COMPUESTOS CITADOS SON ANTIVIRICOS. EN LA INVENCION SE INCLUYEN TAMBIEN…
DERIVADOS DE HIDROXIUREA HIPOGLICEMICA.
(01/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE, MCDERMOTT, RUTH, ELSBREE.
SE PRESENTAN CIERTOS DERIVADOS DE LA 1-(BENZIL O 5BENZOFURANILMETIL)-1-HIDROXIUREA QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS E HIPOCOLESTEROLEMICOS.
AGENTES HIPOGLICEMICOS OXAZOLIDINEDIONA.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ES CICLOALQUILO O ARYL;R ELEVADO 1 ES ALQUILO, X ES 0 O C=0; A ES 0 O S; Y B ES N O CH Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.
DERIVADOS NUEVOS DEL INDOLE.
(01/02/1995) SON 6-SUSTITUIDOS O 2-ALQUILO SUSTITUIDO INDOLE O DERIVADOS DEL 2, 3 -DIHIDROINDOLE QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I: DONDE AR ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO AROMATICO HETERO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONIL, ALQUILO UORMETIL, O TRIFLUOROMETILTIO; X' ES UN SUSTITUYENTE TOMADO DE LOS X-SUSTITUYENTES; O X Y X' ESTAN LIGADOS POR UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5-7 MIEMBROS; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO U OPCIONALMENTE ALQUILOS BAJO CON HIDROGENO SUSTITUIDO, SIEMPRE QUE CUANDO X ES HIDROGENO O FLUOR, R ELEVADO 1 NO PUEDE SER HIDROGENO; Y ES NITROGENO O CARBONO; LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN ENLACES OPCIONALES, SIEMPRE QUE LAS DOS LINEAS DE PUNTOS NO PUEDAN AL MISMO TIEMPO INDICAR ENLACES; R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CARBOALQUENILO O CICLOALQUILMETIL…
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRANIL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS O VETERINARIOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: O\'HANLON, PETER JOHN, BEECHAM PHARMACEUTICALS, WALKER, GRAHAM, BEECHAM PHARMACEUTICALS.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R0 DENOTA UN GRUPO ISOXAZOL-5-IL, FURI-2-IL O FUR-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICROPLASMATICA Y PUEDE PREPARARSE MEDIANTE UNA VARIEDAD DE PROCESOS A PARTIR DE DERIVATIVOS ADECUADOS DE ACIDO MONICO.
NUEVOS OLIGOPEPTIDOS INHIBIDORES DE LA RENINA, SU PREPARACION Y USO.
(01/01/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, KATAOKO, MITSURU SANKYO COMPANY LIMITED, YABE, YUICHIRO SANKYO COMPANY LIMITED, IIJIMA, YASUTERU SANKYO COMPANY LIMITED, TAKAHAGI, HIDEKUNI SANKYO COMPANY LIMITED, KOKUBU, TATSUO, HIWADA, KUNIOMORISAWA, YASUHIRO SANKYO COMPANY LIMITED.
LOS OLIGOPEPTIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1-R5 SON VARIOS GRUPOS ORGANICOS, Y A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -NH- O -(CH2)N- DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RENINA Y SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA ADMINISTRACIONJ ORAL. PUEDEN PREPARARSE CONDENSANDO SUS COMPONENTES AMINOACIDOS U OLIGOPEPTIDOS INFERIORES EMPLEANDO REACCIONES CONVENCIONALES DE SINTESIS DE PEPTIDOS CONVENCIONALES.
N-HETEROCICLO-N-(4-PIPERIDIL) AMIDAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: SPENCER, H. KENNETH, BAGLEY, JEROME R.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A) TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS O ANTAGONISTAS. EN LA FORMULA: R ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 10 ATOMOS DE CARBONO, INCLUYNDO 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO, Y 0 O 1 ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; R1 ES UN GRUPO FURANILO, TIENILO O ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y R2 ES UN GRUPO FENIL ALQUILO INFERIOR. EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, O ALQUILTIO INFERIOR, O COMBINACIONES DE LOS MISMOS.
AGENTES ANTIPSICOTICOS DE HETEROARIL PIPERAZINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R.
COMPUESTOS DE LA FORMULA FIG Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, EN DONDE R1, Z, X, W E Y SON COMO SE DEFINE MAS ADELANTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS Y LA ANSIEDAD.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOMETIL-PIPERIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, COLPAERT, FRANCIS, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, ROGENO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C , D, E, F O G R' REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C, D, E O F, CON R' = H CUANDO R = G, O BIEN, R Y R' FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO A LOS QUE SE UNEN UN CICLO PIPERACINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2,5 DIAMINO 6NITRODIPIRINAS, SU UTILIZACION COMO TINTES DE PELO ASI COMO TINTES DE PELO ASI COMO NUEVOS DERIVADOS DE 2,5 DIAMINO - 6 NITRO - PIRIDINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CLAUSEN, THOMAS, DR., KONRAD, EUGEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2,5 DIAMINO 6 NITRO PITIDINA DE LA FORMULA(I) DONDE R1 A R4 REPRESENTAN H O RESTOS ALQUILO, HIDROXIALQUILO, DIHIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXICARBONILO, O HIDROXI - O ALCOXICARBONILO SUSTITUIDOS CON CLORO ASI COMO GRUPOS ALQUILO O HIDROXIALQUILO SUSTITUIDOS CON AMINOALQUILOS, DONDE LOS GRUPOS ALQUILOS PRESENTAN RESPECTIVAMENTE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O SE FORMAN UN CICLO DE OXAZOLIDINONIA POR RELACION DE R1 Y R2 CON R3 Y R4. SEGUN LA INVENCION SON NUEVOS DERIVAODS DEL 2,5 DIAMINO - 6 NITRO PIRIDINA, QUE PRESENTAN COLORANTES NITRADOS TEÑIDOS QUE SE EXTIENDEN DESDE AMARILLO - NARANJA A AZUL - VIOLETA DIRECTAMENTE SOBRE EL PELO, LAS IMPLICACIONES NO SON GRAVES EN FISIOLOGIA.
DERIVADOS IMIDA, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ANTOKU, FUJIO, SAJI, IKUTARO, YOSHIGI, MAYUMI, ISHIZUMI, KIKUO.
UN COMPUESTO DE FORMULA(I) O EN SAL DE ADICION ACIDA, QUE ES UTIL COMO FARMACO PSICOTICO.
DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BECHEM, MARTIN, DR. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, HUTTER, JOACHIM, GOLDMANN, SIEGFRIED, BOSHAGEN, HORST, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., HEBISCH, SIEGBERT, DR.BECHEM, MARTIN, DR., GROSS, REINER, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION. IGUALMENTE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN PRODUCTOS CON ACCION INOTROPA POSITIVA.
DERIVADO 3(2H)-PIRIDAZINONA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: GOETZ, NORBERT, DR. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, HOFMEISTER, PETER, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., GOETZ, NORBERT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO 3(2H)- PIRIDAZINONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES POR VEGETALES; DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCICON Y TRATA DE LA APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS. SIENDO: R1 ALQUILO; R2 HIDROGENO O ALQUILO; X HALOGENO; W OXIGENO O AZUFRE; Y Z UN RESTO CICLOHEXILO O CICLOPENTILO, ISOXAZOLILO SUSTITUIDO POR HETARILO.
DERIVADOS PIPERIDINICOS Y PIPERAZINICOS, METODOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUROKI, YOSHIAKI, KODA, AKIHIDE, KITA, JUN\'ICHIRO, FUJIWARA, HIROSHI, TAKAMURA, SHINJI, YAMANO, KAYOKO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (FORMULA I): DONDE AR EXP1, AR (AL CUADRADO) , N, A, B Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LAS EXPLICACIONES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. EL COMPUESTO TIENE EFECTO ANTIHISTAMINICO Y ANTIALERGICO.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO.
(01/10/1994) NUEVOS DERIVADOS DE CARBOESTIRILO DE LA FORMULA: EN DONDE: H,NO2,ALCOXILO,ALCOXICARBONILO ,ALQUILO,HALOGENO,AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,OH,CN,COOH ,ALCANOILOXI,HIDRACINOCARBONILO;Q ES DE 1 A 3, Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA: [EN DONDE R2 ES H,ALCOXICARBONILO,FENOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,FENILALQUENILO-CO- , FENILALCANOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCANOIL, ALQUENILO-CO-, FENILO-SO2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CONR8R9, GRUPO -CO- HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO-CO-, TIENILOALCANOIL, TRICICLO[3.3.1.1] ALCANOIL, (R13 ES OH, ALCOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -NR32R33,-O-A-(E)L-NR4R5 ,-(B)L-NR6R7,ETC.), N ES 1 O 2, M ES 0 O DE 1 A 3, R3 ES ALQUILO, R10 ES -(CO)L-NR11R12], Y EL ENLACE DEL…
DERIVADO DE N-HETARILO - IMIDAZOL.
(01/10/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANDREWS, JOHN, STUART, SCHMIECHEN, RALPH, STEPHENS, DAVID, NORMAN, ROHDE, RALPH, BIERE, HELMUT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE N - METARILO - IMIDAZOL DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHO DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO; HET UN HETEROATOMO MONO O BICICLICO SUBSTITUIDO; R3 HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO ALCOXIALQUILO DE C 1 A 6; R4 -COOR5, - CONR6R7, -CN Y LOS RADICALES (II) O (III); R5 H, R4 UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R6 Y R7 IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, O DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON SIETE ATOMOS DE CARBONO O CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS SATURADO QUE CONTIENE UN HETEROATOMO Y R8 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA DE SIETE CARBONOS.
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA.
(01/09/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, KENNIS, LUDO E. J., BOEY, JOZEF M.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES R3 ES HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, O C1-6ALQUILO SUSTITUIDO; R5 ES HIDROGENO, C-16ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO , AR-AMINOCARBONILO, C1-6ALQUILCARBONILO O AR-CARBONILO; R6 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO O AR-C1-6ALQUILO; O R5 Y R6 JUNTOS SON -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH = CH-, -CH = N-, -N = CH- O -N = CH-CH2-; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
NUEVOS COMPUESTOS DE N - ARILTETRAHIDROFTALIMIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, SCHWALGE, BARBARA, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..
COMPUESTOS DE N - ARIL - TETRAHIDROFTAL/IMIDA DE FORMULA GENERAL I, DONDE N, R1, Y, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LAS SOLICITUDES Y DESCRIPCIONES, Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.
DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO ANALGESICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, FUJIBAYASHI, KENJI.
COMPUESTOS ANALGESICOS SON DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 CADA UNO ES H O ALQUILO C1-C6, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO; E ES METILENO, AZUFRE, OXIGENO O GRUPO IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6 A ARALQUILO; EL ANILLO A ES ANILLO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES H O ALQUILO C1-C6; Y R4 ES H; O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV), DONDE RA ES ALQUILO C1-C6 O H, HASTA UN MAXIMO DE 3 GRUPOS ALQUILO; M ES 1, 2 O 3; E Y ES DOS HIDROGENOS U OXIGENO; PREVIENDO QUE, CUANDO E REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ENTONCES R3 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV).
DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., WUERZER, BRUNO, DR., ROHR, WOLFGANG, DR., KEUKENHOEHNER, THOMAS, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE MEDIOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS. SIENDO: A, OXIGENO O AZUFRE; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, HALOGENOALCOXI DE C 1 A 4 Y/O ALQUILTIO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, HIDROXI, CIANO, NITRO, FORMILO, HALOGENO, AMINO SUSTITUIDO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, ALQUENILOXI DE C 3 A 6, ALQUINILO DE C 3 A 6 O ALQUINILOXI DE C 3 A 6; R4 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R5 HETEROARILO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDO O ISOXAZOLINILO O -CR6, NOR7; R6 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R7 ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R8, R3; R8 Y R3 CONJUNTAMENTE 1,3-BUTADIENO-1,4-ILO O AZA-1,3-BUTADIENO-1,4-ILO; X NITROGENO O -CR8; E Y Y Z NITROGENO O METILO.
