CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE ISOXAZOLIDINDIONA Y SU UTILIZACION.
(16/07/1999). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: SHINKAI, HISASHI, CENTRAL PHARM. RESEARCH INST.
SE TRATA DE UN NUEVO DERIVADO DE LA ISOXAZOLIDINEDIONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE MEDICINALMENTE DEL MISMO, EN EL QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HIDROCARBURO CICLOALIFATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O EL GRUPO (II), R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R{SUB,5} REPRESENTA ALQUILO BAJO; Y P Y Q REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O P Y Q ESTAN COMBINADOS UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR UN ENLACE. EL DERIVADO Y LA SAL DEL MISMO TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD REDUCTORA DE LIPIDOS EN SANGRE E HIPOGLICEMICA Y DESDE AHORA SON PROMETEDORES COMO REMEDIOS PARA LA DIABETES Y COMPLICACIONES DE LA MISMA Y ENFERMEDADES ASOCIADAS TALES COMO LA HIPERLIMIA.
NUEVO DERIVADO DE BISOXADIAZOLIDINA.
(01/06/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, NIIGATA, KUNIHIRO, MAENO, KYOICHI, KONTANI, TORU, NOSHIRO, OSAMU, KOIKE, REIKO, SHIMAYA, AKIYOSHI, IRIE, JUN.
UN DERIVADO DE BISOXIDIAZOLIDINA DE FORMULA GENERAL (I) UTIL COMO UN MEJORADOR DE LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UNA COMPOSICION MEDICINAL DEL MISMO, EN DONDE (A) Y (B) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y L REPRESENTA: UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO DE FORMULA (II) (R{SUP,1} SIENDO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO BAJO), UN GRUPO DE LA FORMULA: -S(O){SUB, N}- (SIENDO N 0, 1 O 2), UN GRUPO DE LA FORMULA: CO-, UN GRUPO DE LA FORMULA (III) O (IV) (R{SUP,2} SIENDO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO BAJO), O UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO E INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE, Y SIMILARES.
DERIVADOS DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: IWASE, NORIMICHI, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, KANAYAMA, TOSHIJI, YAMADA, KUMI.
UN DERIVADO DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDO QUE PRESENTA UNOS EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS EXCELENTES. ES UTIL PARA UNA MEDICINA PREVENTIVA O UNA MEDICINA TERAPEUTICA PARA UN TRASTORNO CEREBROVASCULAR TAL COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL O EL EMBOLISMO CEREBRAL, UNA ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA TAL COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y UN TRASTORNO CIRCULATORIO TAL COMO UN TRASTORNO CIRCULATORIO PERIFERICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
SULFONAMIDAS Y SUS DERIVADOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA.
(16/04/1999) SE PRESENTAN SULFONAMIDAS Y METODOS DE USAR ESTAS SULFONAMIDAS PARA INHIBIR LA UNION DE UN PEPTIDO DE ENDOTELINA A UN RECEPTOR DE LA ENDOTELINA MEDIANTE EL CONTACTO DEL RECEPTOR CON LA SULFONAMIDA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTERMEDIADAS POR LA ENDOTELINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES EFECTIVAS DE UNA O MAS DE ESTAS SULFONAMIDAS O PRODROGAS DE LAS MISMAS QUE INHIBEN O INCREMENTAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA. LAS SULFONAMIDAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA CUAL AR{SUP, 1} ES 3- O 5- ISOXAZOILO Y AR{SUP, 2} SE SELECCIONA ENTRE ALQUILO, INCLUYENDO ANALOGOS DEL MISMO DE CADENAS RECTA Y RAMIFICADA, DE ANILLOS AROMATICOS,…
PROFARMACOS DEL SERTINDOL.
(16/03/1999) PRODUCTOS DE REACCION DE SERTOINDOLO CON UN ACIDO O UN ACIDO ACTIVADO, SOLO CON FORMALDEHIDO, FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL O UNA AMINA, O CON UN HALURO DE ACILOOXIMETILENO, Y QUE TIENE FORMULA GENERAL, EN DONDE X ES CO, CS, O CH2, Y SI X ES CO O CS, R ES (I) HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O CICLOALQU(EN)ILOALQU(EN)ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO, U OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO; O (II) YR1, EN DONDE Y ES O O S Y R1 ES UNO DE LOS SUSTITUYENTES DEFINIDOS POR R BAJO (I) ANTERIORMENTE; O (III) NR2R3, EN DONDE R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE SUSTITUYENTES DEFINIDOS POR R BAJO (I) ANTERIOR O R2 Y R3 ESTAN COMBINADOS PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; O SI X ES CH2, R ES: (IV) UN GRUPO…
DERIVADOS DE PIPERAZINA USADOS COMO INHIBIDORES DE CALMODOLINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJIRO, HASEGAWA, ATSUSHI, KUBOTA, HIDEKI, ANDO, MASAHIRO, YAMAGUCHI, HITOSHI.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO DIARILOMETILO, UN GRUPO ARALQUILO COMPUESTO DE UN GRUPO ARILO Y UN GRUPO ALQUILENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO, EN EL CUAL EL GRUPO ARILO, GRUPO HETEROCICLICO, Y LA FRACCION ARILO DEL GRUPO DIARILOMETILO Y GRUPO ARALQUILO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON UNO O MAS SUSTITUYENTES: R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, EN EL CUAL EL GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO ESTA COMPUESTO DE UN ANILLO AROMATICO, O SATURADO, SUSTITUIDO, DE 5ANILLO DE 6 RUPO ALQUENILENO, UN GRUPO ALQUILENO, UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO ALQUILENO QUE CONTIENE UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO OXIARILO.
AZOLIDINDIONAS COMO AGENTES ANTIHIPERGLUCEMICOS.
(01/02/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE HAN DEMOSTRADO ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA ORAL EN RATONES OB/OB Y DB/DB, MODELOS ANIMALES EN DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTES (NIDDM O DIABETES TIPO II). ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE: R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,8}, TIENILO, FURILO, PIRIDILO, (A) O (B) DONDE R{SUP,10} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, ALQUILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, TRIFLUOROALQUILO O TRIFLUOROALCOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; X ES O O S; N ES 0, 1, O 2; A ES (C) O (D); DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, HALOGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, TRIFLUOROALQUILO O TRIFLUOROALCOXI; B ES (E), (F) O (G), DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALILO, ARILO C{SUB,1}C{SUB,6},…
DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGAL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES CH O N; AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; Z ES -C(=O) CO2R7, CONR8R9 O CH2Y Y ENTONCES R3 ES HIDROGENO, O R1 JUNTO CON R3 FORMAN UN ANILLO DE LA FORMULA (I') EN DONDE B ES O, HIDROXIDO O HIDROGENO; R4 ES ALQUILO C1-C4, R5, R6, R8 Y R9 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y ES OH, OR7, -OC(=O)R7, -NR8R9, -NHC(=O)OR7; R7 ES ALQUILO C1-C4, ALQUILFENILO C1-C4 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CUANDO Z SEA C(=O)-, R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; CUANDO Z SEA -SO2 LMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE LA CICLOAMIDA.
(16/01/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI.
EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.
NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLILO.
(16/12/1998). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, COOYMANS, LUDWIG, PAUL, DIERCKX, ANN, CHRISTINA, JOANNES.
DERIVADOS DE OXAZOLIL DE FORMULA (I), DONDE A4 REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA =CH (A ), CH=CH N=CH (A O ALQUILO C1 DROXI ODIIL C1 DROGENO O ALQUILO C1 IDROGENO; ALQUILO C1 6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO; ALQUILCARBONILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 ILO C1 Y -R4 (B CHOH CH2 CEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
AMIDOS, ESTERES O HALUROS DE ACIDOS 1,2,4-OXADIAZOLOCARBOXILICOS HERBICIDAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BUCK, WOLFGANG.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) O (II) EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL X-Y-(CH2)NDE X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N REPRESENTA 1 O 2, E Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL S(O)M1 O 2; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ARALQUILO O HETEROARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO DE PREPARACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE BENZOXAZINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(01/10/1998) COMPUESTO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR O DE CLORO O UN GRUPO METILO O METOXI, REPRESENTANDO R1 BIEN UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE FLUOR O POR UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS METILO, METOXI, TRIFLUORMETILO Y FENILO, O BIEN UN GRUPO TIEN-2ILO, REPRESENTANDO R2 UN GRUPO METILO, R3 REPRESENTA BIEN UN GRUPO (C1-C4)ALKILO, BIEN UN GRUPO FENIL(C1-C2)ALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL NUCLEO POR 2 A 3 GRUPOS METOXI, BIEN UN GRUPO 2-(PIRIDIN-2-IL)ETILO , O BIEN R2 Y R3 FORMAN, CON EL NITROGENO, BIEN UN GRUPO 4-FENIL(PIPERIDIN-1-ILO) , BIEN UN GRUPO 4-FENILMETIL(PIPERIDIN-1-ILO) , BIEN UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , BIEN UN GRUPO 6-METOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOIQUINOLEIN-2ILO , BIEN UN GRUPO 5,8,DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO…
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
ESTERES ALQUILOS DE ACIDOS 5-HETEROCICLICO-PIRIDINA-2 ,3-DIRASBOXILICOS Y PIRIDINAS 5-HETEROCICLICAS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IRO) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/08/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FINN, JOHN MICHAEL.
SE MUESTRAN COMPUESTOS DE ESTERES ALQUILOS DE ACIDOS 5ETEROCICLICOPIRIDINA CLICA 2ESPACIOS DE PLANTAS NO DESEABLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA EL USO HERBICIDADL DE DICHOS COMPUESTOS Y LOS METODOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE LA IMIDA. SU PRODUCCION Y USO.
(01/07/1998) UN COMPUESTO DE IMIDA DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN GRUPO DE FORMULA: EN LA QUE B ES UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO SULFONIL, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON CADA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER ANILLOS HIDROCARBONADOS NO-AROMATICOS O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER UN ANILLO AROMATICO, DICHO ANILLO HIDROCARBONADO NO-AROMATICO ES OPCIONALMENTE ENLAZADO CON UN GRUPO ALQUILENO BAJO O UN ATOMO DE OXIGENO Y DICHO ANILLO AROMATICO,…
MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION 9500737 QUE SE REFIERE A "NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO.
(16/06/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRERINTERNACIONAL, S.A. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., CASTELLO BARENYS, JOSEP M..
MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.C 9500737 QUE SE REFIERE A "NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO". CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL CROMENO DE FORMULA GENERAL (I'): FORMULA DONDE R ES ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LA PSICOSIS, LA ESQUIZOFRENIA Y LA ANSIEDAD.
DERIVADOS DE AMIDA CICLICOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO.
EL DERIVADO DE AMIDA CICLICO ES DEFINIDO POR LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES: R1-(CH2)N-Z EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE AMIDA CICLICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES SIENDO R2 UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 6, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO R4 UN ARILO O UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO P UN ENTERO DE 1 A 6, CON TAL QUE EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO SEA QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINA-DION, R2 Y R4 NO SON NI ARILO NI ARILO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO ES FARMACEUTICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIA DE LAS FUNCIONES DE COLINA CENTRALES.
NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., ANGLADA BURNIOL,LLUIS, CASTELLO BARENYS, JOSEP M..
NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, LA ESQUIZOFRENIA Y LA ANSIEDAD. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
1,2,5,6-TETRAHIDRO-1-METILPIRIDINAS , SU PREPARACION Y USO.
(01/03/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, MITCH, CHARLES, H., OLESEN, PREBEN, H..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HAZACICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A UN METODO PARA PREPARAR LOS MISMOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO ANTERIOR Y DEL HIPOCAMPO EN MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DE DOLOR SEVERO Y GLAUCOMA.
DERIVADO 4 - ARILOXI Y 4 - ARILTIOPIPERIDINA.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, PRUCHER, HELMUT, GOTTSCHLICH, DR. RUDOLF, SEYFRIED, DR. CHRISTOPH.
NUEVO DERIVADO 4 FORMULA I DONDE R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICA ARILOXI SUSTITUIDO UN O DOS VECES POR A, OH, OA, CON 6 H2)N RESTO FENIL SUSTITUIDO NASO2A X SIGNIFICA O, S, SO O SO2 M ES 1,2 O 3, N ES 1 O 2 A REPRESENTA UN RESTO ALQUIL CON 1 MOS DE C, HAL REPRESENTA F, CI, BR O I Y AC SIGNIFICA ALCANOIL CON 1 CON 7 ATOMOS DE C O AROIL CON 7 SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE, MUESTRAN EFECTO NEUROLEPTICO ESPECIAL, QUE INFLUYE EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SIN QUE APAREZCA EFECTO CATALEPTICO DE VALOR CONOCIDO.
N - AZINIL - N' - (HET)ARIL SULFONIL UREA COMO HERBICIDA.
(16/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STETTER, JORG, PROF. DR., DOLLINGER, MARKUS, PHILIPP, ULRICH, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO N J ES SIGNIFICADOS DONDE E REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, ALQUILENO, OXIGENO, ALQUILAMINO O AZUFRE, Y EN DONDE A ES N O CR11 (DONDE LOS RESTOS R1 DESCRIPCION). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A MULTIPLES PROCESOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINDIONAS, SU PRODUCCION Y USO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIPIDOS Y DE AZUCAR EN LA SANGRE.
(16/12/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI, IMAI, SACHIKO.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE 2,4-OXAZOLIDINDIONAS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R ES UN RESIDUO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES SE PUEDE SUSTITUIR INDEPENDIENTEMENTE; Y ES -CO-, CH(OH) O -NR3 ALKILO, QUE PUEDE SER EL MISMO SUSTITUIDO); M ES 0 O 1; N ES 0, 1 O 2; X ES CH O N; A ES UN RESIDUO HIDROCARBURO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA BIVALENTE QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO O R1 Y R2 SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS, QUE CONTENGA OPCIONALMENTE NITROGENO; L Y M SON CADA UNO HIDROGENO O L Y M SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN ENLACE; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, TIENE UNAS ACTIVIDADES HIPOGLUCEMICAS E HIPOLIDEMICAS EXCELENTES Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOLIPIDEMICOS.
COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUBSTITUIDOS EN 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 Y/O 10, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO.
(01/11/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, HAGEN, TIMOTHY JOSEPH, PITZELE, BARNETT, SYLVAIN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUSTITUIDA DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR, Y COMO ANTAGONISTAS DE PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2}, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN COMBINACION CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN METODO PARA ELIMINAR O MEJORAR DOLOR EN UN ANIMAL, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVENGA LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} EN UN ANIMAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) AL ANIMAL.
UREAS CICLICAS Y SIMILARES UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DELUCCA, GEORGE, VINCENT.
LA INVENCION DESCRIBE CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y PARA LOS METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS PARA TRATAR LA INFECCION VIRAL.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS TERAPEUTICOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, HILL, ALAN PETER, GLEN, ROBERT CHARLES, MARTIN, GRAEME RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3; W ES UN GRUMO DE LA FORMULA (I), (II) O (III), EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4, X ES -O-, -S-, -NH O AZUFRE Y EL CENTRO QUIRAL (*) EN LA FORMULA (I) O (II) ESTA EN SU FORMA (S) O (R) O ES UNA MEZCLA DE LOS MISMOS EN CUALQUIER PROPORCION; Y Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA (IV), (V) O (VI), EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL HIDROGENO Y DEL ALQUILO C SUB 1-4 Y R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4; Y SUS SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS, PARTICULARMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.
NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL, METODO PARA SU ELABORACION Y UTILIZACION.
(16/06/1997). Solicitante/s: CHEMISCH PHARMAZEUTISCHE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: BINDER, DIETER, KOCH, ANDREAS, WEINBERGER, JOSEF, DR.
LOS DERIVADOS DE TETRAZOL DE LA FORMULA DONDE R SUB 1 SIGNIFICA UN RESTO DE ALQUILO DE (C SUB 1-C SUB 6) SATURADO O NO SATURADO, DE CADENA SIMPLE O REMIFICADA Y R SUB 2 SIGNIFICA METILO O ETILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS SALES, QUE SON UTILES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ALCOXIACRILATOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/03/1997). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, MEAZZA, GIOVANNI, ZANARDI, GIAMPAOLO, GARAVAGLIA, CARLO, RIVA, RAUL.
A CONTINUACION HAY UNA DESCRIPCION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS CON UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA, PARA USO AGRICOLA, QUE TIENE LA FORMULA (I): EN DONDE ALOGENO, NO2, CN, -COOR5, (HALO)ALQUILO C1-C6 (HALO)ALQUILO C1-C6; R3 Y R4 SON H, ALQUILO C1-C2, -COOR6, CN O LIGANTE; R6 ES ALQUILO C1-C6; Y, W, SON H, HALOGENO, ALQUILOS C1-C6, FENILOS, HETEROCICLOS.
6, 7-DIHIDRO-3-FENILO-1 , 2-BENZISOXAZOL-4(5H)-ONAS Y OLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE AL 6, 7-DIHIDRO-3-FENILO-1 , 2-BENZISOXAZOL -4(5H)-ONAS Y OLES DE LA FORMULA: DONDE X ES O UN ALCALINO BAJO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCALINO BAJO, ALKOXI BAJO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; R ES H CUANDO LA UNION ENTRE EL ATOMO DE OXIGENO Y EL DE CARBONO ES CUESTION ES UNA UNION SIMPLE; SI NO LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PARTE DE UNA UNION DOBLE AL ATOMO DE OXIGENO; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALCALINO BAJO O UN ARIL BAJO ALCALINO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCALINO BAJO O ARIL BAJO ALCALINO, O R SUB 2 Y R SUB 3 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, MORFOLINILO, IMIDAZOL-1-ILO,…
BENZOISOTIAZOLA Y BENZOISOXAZOLA ESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: JURCAK, JOHN G., HRIB, NICHOLAS, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZOISOTIAZOLA NZISOXAZOLA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL INFERIOR; O UN GRUPO DE LAS FORMULAS SIGUIENTES R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A ES ARALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO DE LA FORMULA HCHR4 -, O R; X ES O O S; W ES N O CH; Y ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR; HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; Z ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; Y EN LA QUE LA LINEA CONTINUA SE REFIERE AL PUNTO DE SUJECION DEL GRUPO AL MIEMBRO INDICADO DE LA FORMULA; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS COMPUESTOS; O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, SOLOS O EN COMBINACION DE COADYUVANTES INERTES.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS ANTI-SIDA.
(16/12/1996). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, MITCHELL, MARK, ALLEN, SMITH, HERMAN, W., THOMAS, RICHARD, CHARLES, PALMER, JOHN, RAYMOND, TARPLEY, WILLIAM, GARY.
COMPUESTOS ANTI-SIDA SUSTITUIDOS DIAROMATICOS LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS (III) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIRUS VIH. LA INVENCION INCLUYE CIERTOS COMPUESTOS PIPERAZINILO ANTI-SIDA YA PRESENTADOS GENERICAMENTE (IV) Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIH CON INDOLES DE LA FORMULA (V) Y LAS AMINAS ANTI-SIDA (X).
BENCIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOLOGE.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE, R1 A R4 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS A LA ANGIOTENSINA.
POLIOXIZOLIDINAS CON GRUPOS CARBONATOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USO DE LOS ANTERIORES.
(01/12/1996). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: GRECO, ALBERTO.
SE DESCRIBEN POLIOXAZOLIDINAS DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R, R SUB 1, R SUB 2 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS ESPECIFICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. ESTOS POLIOXAZOLIDINAS SON UTILES EN COMPUESTOS PARA PINTURAS, REVESTIMIENTOS, SELLANTES Y ADHESIVOS.
