CIP-2021 : C07D 413/14 : que contienen tres o más heterociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 413/14 · que contienen tres o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PIRAZOLIL-PIRAZOL SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES CON ACCION HERBICIDA.
(01/09/2003). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: GEISLER, JENS, FRANKE, HELGA, HARTFIEL, UWE, GANZER, MICHAEL, BOHNER, JURGEN, REES, RICHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6}, TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE LES DA EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBEN, AGENTES CON ACCION HERBICIDA, QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: TANIGUCHI, MIKIO, YAMADA, HIROYOSHI, MUNESADA, KIYOTAKA.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA AGENTES QUE TIENEN ALTA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA PARA EVITAR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. DE ESTA MANERA, LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA QUIMICA (I), O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, ASI COMO COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS O SALES DE ESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
ISOXAZOLIDINAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLO Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/07/2003) Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** X es CH o nitrógeno; R se selecciona del grupo constituido por alquilo(C1-C12), halo-alquilo(C1- C12), alquenilo(C2- C8), halo-alquenilo(C2-C8) , alquinilo(C2-C8), halo-alquinilo(C2-C8) , alcoxi(C1-C12)-alquilo(C1-C12) , cicloalquilo(C3-C7), halo-cicloalquilo(C3-C7) , ciclo-alquil(C3-C7)- alquilo(C1-C4), aralquilo(C1-C10), ariloxi-alquilo(C1-C4) un anillo insaturado de 5 ó 6 miembros, disustituido o no sustituido, que contiene uno, dos o tres heteroátomos; R1 se selecciona del grupo constituido por arilo, un anillo insaturado de 5 ó 6 miembros, disustituido o no sustituido, que contiene uno, dos o tres heteroátomos y C(R6R7R8); R2 y R3, cada uno independientemente, se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno, alquilo(C1- C12), halo-alquilo(C1-C12)…
NUEVOS COMPUESTOS MACROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.
(01/07/2003) Un compuesto, y una de sus formas de sal farmacéuticamente aceptable, seleccionado de: 2S, 13S, 14R - 1, 7 - diaza - 8, 15 - dioxo - 9 - oxa - 14 - isobutil - 2[glicina - n - pentil éster] - ciclopentadecano - 13 - N - hidroxi - carboxamida; 2S, 13S, 14R - 1, 7 - diaza - 8, 15 - dioxo - 9 - oxa - 14 - isobutil - 2[N - 4 - fenil - 1 - butilamida] - ciclopentadecano - 13 - N - hidroxicarboxamida; 2S, 13S, 14R - 1, 7 - diaza - 8, 15 - dioxo - 9 - oxa - 14 - isobutil - 2[5 - metoxitriptamina] - ciclopentadecano - 13 - N - hidroxicarboxamida; 2S, 13S, 14R - 1, 7 - diaza - 8, 15 - dioxo - 9 - oxa - 14 - isobutil - 2[1 -…
ACETALES HETEROARIL-CICLICOS.
(16/06/2003) Un compuesto de fórmula (I):**(Fórmula)** en la que Het es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros de fórmula **(Fórmula)** en la que uno de R1 y R2 es heteroarilo opcionalmente sustituido y el otro es heteroarilo opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; X1 es un enlace, X3 y X4 son cada uno independientemente N o C, y X2 y X5 son independientemente CH, N, NH, O o S; o X3 y X4 son C, uno de X1, X2 y X5 es N y los otros son N o CH; pero excluyendo compuestos en los que X1 es un enlace, uno de X2 y X5 es N y el otro es NH y X3 y X4 son ambos C; R3 representa un grupo -L1-R6; R4 representa hidrógeno, alquilo o hidroxialquilo; o R3 y R4, cuando están unidos al mismo átomo de carbono, pueden…
3-(AMINOALQUILAMINO)-1-2-BENZISOXAZOLES SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PALERMO, MARK, G., O\'MALLEY, GERARD, J.
ESTA APLICACION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION; Y A SALES DE ADICION DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y A MEZCLAS DE ISOMEROS OPTICOS, GEOMETRICOS O RACEMICOS DEL MISMO; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO TAMBIEN INHIBEN LA OXIDASA MONOAMINA Y POR LO TANTO SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
COMPUESTOS HETEROCICICLOS CONDENSADOS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA.
(16/05/2003) LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) Y EN PARTICULAR LAS QUINOLINAS Y QUINAZOLINAS SUSTITUIDAS SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA. SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y SU USO EN MEDICINA, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE LA PSORIASIS, O UNA SAL O SOLVATO DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA, X ES N O CH; Y ES UN GRUPO W(CH 2 ), (CH 2 )W O W, SIENDO W O, S(O) M EN QUE M ES 0, 1 O 2, O NR A EN QUE R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-8 ; R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ELEMENTOS QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DEL N, O O S(O) M EN QUE M REPRESENTA LO DEFINIDO ANTERIORMENTE,…
DERIVADOS DE BENZOFURANO COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(01/05/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, EVANS, BRIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON DERIVADOS DE BENZOFURANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1-4}; R{SUP,1} SE SELECCIONA ENTRE FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO (CH{SUB,2}){SUB,N}CONR{SUP ,3}R{SUP,4} O S(O){SUB,M}R{SUP,3}; O UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE CONTIENE 1, 2, 3 O 4 HETEROATOMOS, SELECCIONADOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO TRIFLUOROMETILO DE ALQUILO C{SUB,1-4} O CIANO, O UN GRUPO (CH{SUB,2}){SUB,N}CONR{SUP ,3}R{SUP,4}; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R{SUP,3} Y R{SUP,4}, REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; N REPRESENTA 0, 1 O 2; M REPRESENTA 0, 1 O 2; X REPRESENTA 0 O 1; Y LAS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MEDIADAS POR TAQUIQUININAS.
BUTIROLACTONAS ALFA, BETA-CONDENSADAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2003) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que A corresponde a restos de las fórmulas - CH2 - , - CO - , - CR4(OH) - ó - (CH2)a - CHR5, donde a significa un número 0, 1, 2, 3 ó 4, R4 significa hidrógeno o alquilo (C1 - C6) y R5 significa fenilo, o bien corresponde a alcanodiilo (C2 - C8), alquenodiilo (C2 - C6) o alquinodiilo (C2 - C6), R1 corresponde a hidrógeno, a cicloalquilo (C3 - C6) o a un heterociclo con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 3 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR6, donde R6 significa hidrógeno o metilo, o bien corresponde a un heterociclo benzocondensado, con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 2 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR7,…
INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA PIPERIDINICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/04/2003) Un derivado de piperidina representado por la siguiente fórmula **(Fórmula)** en la que A representa hidrógeno, alquilo inferior o **(Fórmula)** en la que B representa CH2, C=O o SO2, y D representa un radical seleccionado del grupo siguiente: **(Fórmulas)** En la definición para el sustituyente D, m representa un número entero de 0 a 3, n representa un número entero de 1 a 3, X representa hidrógeno, fenilo, fenoxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, nitro, o amino que está opcionalmente sustituido con bencilo o alquilo C1-C4, R1 y R2 representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquilo C1-C4 sustituido con cicloalquilo C3-C6, arilo o heteroarilo, E representa hidrógeno, fenilo, naftilo o **(Fórmula)**…
AGENTES HERBICIDAS DE 3-(1,2- BENC-ISOTIAZOL-E-ISOXAZOL-5-IL)-2 ,3-(1H,3H)-PIRIMIDINDIONA O-TIONA, Y 3-(1,2-BENZISOTIAZOL-E ISOXAZOL - 5-IL)-4-(3H)- PIRIMIDINONA O - TIONA.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HUNT, DAVID, ALLEN, BARNES, KEITH DOUGLAS, WEPPLO, PETER JOHN, MANFRED, MARK CHRISTOPHER, RAMPULLA, RICHARD ANTHONY, COSSETTE, MICHAEL VERNIE, GUACIARO, MICHAEL ANTHONY, HALEY, GREGORY JAY, BULLOCK, BILLY GENE, MEIER, GARY ALLEN, ALVARADO, SERGIO IVAN, CARLSEN, MARIANNE, HEFFERNAN, GAVIN DAVID.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE 3 - (1,2 - BENZISOTIAZOL E ISOXAZOL - 5 - Y1) - 2,4 (1H, 3H) - PIRIMIDINDIONA O TIONA, DE FORMULA I, Y COMPUESTOS DE 3 -(1,2 - BENZISOTIAZOL - E ISOXAZOL 5 - Y 1) - 4 (3H) - PIRIMIDINONA O TIONA DE FORMULA II SE PROPORCIONAN ADEMAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS PARA CONTROL DE ESPECIES DE PLANTAS INDESEABLES.
AZADIOXACICLOALQUENOS Y SU EMPLEO PARA EL COMBATE DE HONGOS NOCIVOS Y PARASITOS ANIMALES.
(16/03/2003) Azadioxacicloalquenos de la fórmula I **(Fórmula)** en la que los substituyentes y el índice tienen el siguiente significado: Y N o CRa, representando Ra hidrógeno, halógeno, o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; n 0, 1, 2, 3 o 4, pudiendo ser diferentes los substituyentes R1, si n es mayor que 1; R1 nitro, ciano, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o, para el caso de que n sea mayor que 1, adicionalmente un puente enlazado en dos átomos de anillo adyacentes, que contiene tres a cuatro eslabones seleccionados a partir del grupo: 3 o 4 átomos de carbono, 2 o 3 átomos de carbono y 1 o 2 átomos de nitrógeno, oxígeno y/o azufre, pudiendo formar este puente un resto insaturado…
(16/03/2003) Un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato de cualquiera de los mismos, en la que: X es O, S, NH o N(alquilo C1-6); cada uno de R1, R2, R3 y R4 es independientemente H, OH, OCO(alquilo C1-6), CO2(alquilo C1-6), CONH2, CONH(alquilo C1-6), CON(alquilo C1-6)2, halo, cicloalquilo C3-7, cicloalquiloxi C3-7, alquenilo C2-6, arilo1, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo y cicloalquilo C3-7 y alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre fluoro y cicloalquilo C3-7; A es un alquileno C3-5 no ramificado opcionalmente sustituido con hasta tres grupos alquilo C1-6; D es O o S; E es O, S, NH,…
COMPUESTOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.
(01/03/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., REMISZEWSKI, STACY, W., ALVAREZ, CARMEN.
Se presenta nuevos compuestos de la fórmula . En la fórmula a representa N o NO, R{sup, 1} y R{sup, 3} son halo, R{sup, 2} y R{sup, 4} son independientemente H y halo teniendo en cuenta que una sea H, X es C, CH o N, y R representa un cicloalquilo o un anillo de heterocicloalquilo que está sustituido. También se presentan procedimientos para inhibir la transferasa de la proteína farnesil y procedimientos para el tratamiento de las células tumorales.
HALOGENOPIRIMIDINAS Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STELZER, UWE, STENZEL, KLAUS, MARHOLD, ALBRECHT, DUTZMANN, STEFAN, GALLENKAMP, BERND, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, GERDES, PETER, KRUGER, BERND-WIELAND, TIEMANN, RALF, HANSSLER, GERD.
LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE: A ES UN ALCANDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ES CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, ARILO O HETEROCICLILO BENZOCONDENSADO; E ES CH= O NITROGENO; Q ES OXIGENO, SULFURO, CH 2 O, UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE NITROGENO OP CIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO; Y X ES HALOGENO.
METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 3-HALOGENO-1,4-BENZOXAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y SUS SALES.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, KAMEI, KATSUHIDE, MAEDA, NORIKO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA 3HALOGENO-1,4-BENZOXACEPINA 4-SUSTITUIDA O UNA SAL DEL MISMO QUE COMPRENDE: LA DESPROTONIZACION DE UN DERIVADO DE LA BENZOXACEPINA QUE TIENE LA FORMULA (II) CON UNA BASE; Y LUEGO, LA REACCION DEL PRODUCTO DESPROTONIZADO CON UN HALURO DE FOSFATO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE TIENE LA FORMULA (IV) Y LUEGO, LA REACCION DEL PRODUCTO INTERMEDIO RESULTANTE (IV) CON UN REACTIVO SELECCIONADO ENTRE I) UN COMPLEJO DE UNA FOSFINA CON CLORO O BROMO, II) UNA FOSFINA Y UN GAS DE CLORO O BROMO LIQUIDO, III) UNA FOSFINA Y TETRACLOROMETANO O TETRABROMOMETANO, O IV) UN ESTER DE UN FOSFITO HALOGENADO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA 3-HALOGENO-1,4-BENZOXACEPINA 4-SUSTITUIDA QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE X INDICA UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO, O LAS SALES DEL DERIVADO.
DERIVADOS DE OXADIAZOLINA Y SU USO COMO INSECTICIDAS.
(01/12/2002) Un compuesto representado por la formula [I]: **(Fórmula)** en la que R1 es un grupo alquilo C1_6 o un grupo halo-alquilo C1-6; n es 0, 1 ó 2; X es un grupo -NR2R3 en el que R2 y R3 representan independientemente (i) un átomo de hidrógeno o (ii) un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente puede estar sustituido con un grupo piridilo, un grupo -N=CHOR4 en el que R4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo -N=CHNR6R7 en el que R6 y R7, independientemente, representan (i) un átomo de hidrógeno o (ii) un grupo alquilo C1-6, un grupo -N=CHAr en el que Ar representa un grupo fenilo que opcionalmente puede estar…
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA, SALES DE LOS MISMOS, Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, KAMEI, KATSUHIDE, MAEDA, NORIKO, INOUE, TERUYOSHI, NISHIMURA, MIKA, HIROTSU, ICHIRO.
UN DERIVADO DE BENZOXACEPINA QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTES EFECTIVOS: EN DONDE, N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, R1 INDICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO ALCOXIALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO HALOGENOALQUIL DE C1 A C4, UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO ESTER, R2 INDICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR DE C1 A C4, O UN GRUPO HIDROXI, LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE DE UNION, W INDICA C, CH, O CH2 O UN ATOMO DE NITROGENO, SIEMPRE QUE CUANDO W ES UN ATOMO DE NITROGENO, Z ESTA UNIDO A W Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA AUSENCIA DE UN ENLACE, Y Z INDICA UN GRUPO DE ANILLO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO O NO-SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO-SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS DE S-HT1.
(01/12/2002) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, ALQUILO DE C1 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1 DE C1 Y Z SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO, AZUFRE, NITROGENO O CARBONO, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE W, X, Y Y Z SEA NITROGENO; R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE C1 ARILO DE C1 R7, R8, UEDEN TOMARSE JUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO HETEROALKILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, TENIENDO 1 HETEROATOMO DE N, O, O S, O UN ANILLO HETEROARILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, TENIENDO 1 O 2 HETEROATOMOS DE N, O, O S; R6 ES CIANO, TRIFLUOROMETILO, O ROGENO, ALQUILO DE C1 A C6 O ARILO; R7 Y R8…
COMPUESTOS DE TRIAZOL Y USO DE LOS MISMOS COMO LIGANDOS DE DOPAMINA D3.
(01/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STARCK, DOROTHEA, TREIBER, HANS-JIRG, BLANK, STEFAN, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, NEUMANN-SCHULTZ, BARBARA, LE BRIS, THEOPHILE-MARIE.
La presente invención se refiere a compuestos de triazol de fórmula (I), en la que Ar{sup,1}, A, B y Ar{sup,2} tienen los significados citados en la memoria. Los compuestos inventivos exhiben una alta afinidad de receptor de dopamina D3 y pueden utilizarse por tanto en el tratamiento de enfermedades que responden a los ligandos de dopamina D3.
ANTAGONISTAS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA GONADOTROPINA.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., WYVRATT, MATTHEW, J., GOULET, MARK, ASHTON, WALLACE, T., CHU, LIN, LIN, PETER, GIROTRA, NARINDAR, N.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE GNRH Y QUE PUEDEN SER UTILES COMO TALES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ALTERACIONES RELACIONADAS CON LAS HORMONAS SEXUALES Y CON OTRAS ALTERACIONES, TANTO EN HOMBRES COMO EN MUJERES.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS: INDOLES DE IMIDAZOPIRIDINA.
(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHEPPARD, GEORGE, S., CURTIN, MICHAEL, L., DAVIDSEN, STEVEN, K., HEYMAN, H., ROBIN, XU, LIANHONG, SUMMERS, JAMES, B., JR., CARRERA, GEORGE, M., JR., GARLAND, ROBERT, B.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL PAF INCLUYENDO EL ASMA, EL SOCK, EL SINDROME DE DOLOR RESPIRATORIO, LA INFLAMACION AGUDA, EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, LAS ULCERAS GASTROINTESTINALES, LAS ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, LA INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, EL PARTO, LA MADURACION FETAL DEL PULMON, Y LA DIFERENCIACION CELULAR.
DERIVADO DE BENZOIMIDAZOL.
(01/10/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MATSUNAGA, AKIO, NAKAJIMA, YUKI, KOHNO, HIROSHI, KOMATSU, HIRONORI, EDATSUGI, HAJIME, IWATA, DAIJI, TAKEZAWA, KIMIKO.
SE EXPONEN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA QUIMICA (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA MIMA, QUE SON COMPUESTOS NOVEDOSOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS, ANTIVIRALES O ANTIMICROBIALES.
(01/09/2002). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED ASTRA AKTIEBOLAG (PUBL). Inventor/es: KINDON, NICHOLAS, MEGHANI, PREMJI, THOM, STEPHEN.
La invención se refiere a nuevos compuestos farmacéuticamente activos (I) que son antagonistas del receptor acoplado a las proteínas G de transmembranas 7 (TM) del purinoreceptor P2, composiciones que los contienen y procedimientos para su preparación, en los que R{sup,2} es un grupo de fórmula (ii) o (iii).
DERIVADOS DE 1-FENIL-OXAZOLIDIN-2-ONAS SUBSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADHESION.
(01/08/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R 1 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS, SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE Y/O SOLVATOS, QUE INHIBEN LA FORMACION DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR CORRESPONDIENTE Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDADES TUMORALES, APOPLEJIA, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES OSTEOLITICAS.
COMPUESTOS AZAHETEROCICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA; NK1 Y NK2.
(01/08/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, NAKAJIMA, KATSUYOSHI, ISHIBASHI, KOKI, FUKAZAWA, TETSUYA, KURATA, HITOSHI, ITO, KAZUHIRO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS COMPUESTOS EN LOS QUE L REPRESENTA UN GRUPO DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA, TANTO PARA LOS RECEPTORES DE TIPO NK1, COMO PARA LOS NK2.
DERIVADOS DE PIRIMIDINONA.
(16/07/2002). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, KYUNG, JIN, LEE, JAE-HYOUNG, JANG, KYUNG-JIN, YOO, BYOUNG-WUG, KIM, JI-HAN, KANG, JAE-SEOG, PAIK, WOO, HYUN, CHO, KWANG, JAE 10-206, CHUNGHANJOOTAEK, PARK, JE, BUM 11-403 SHINDAEBANG WOOSUNG APARTMENT, LEE, KUN, JA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINONA Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE TIENEN NOTABLE ACCION ANTAGONICA FRENTE AL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y ASI SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES CAUSADAS PRO ANGIOTENSINA II.
DIHIDROPIRIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE NPY: DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, POINDEXTER, GRAHAM S., BRUCE, MARC, LEBOULLUEC, KAREN, SLOAN, CHARLES P.
UNA SERIE DE ANTAGONISTAS NO-PEPTIDERGICOS DE NPY HAN SIDO SINTETIZADOS Y ESTAN COMPUESTOS DE DERIVADOS DE PIPERIDINA Y TETRAHIDROPIRIDINA DE 4-FENIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I). COMO ANTAGONISTAS DEL COMPORTAMIENTO EN LA ALIMENTACION PROVOCADO POR EL NPY, SE ESPERA QUE ESTOS COMPUESTOS ACTUEN COMO AGENTES ANOREXIANTES EFICACES EN LA PROMOCION DE PERDIDA DE PESO Y EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ALIMENTICIOS.
3-(FENIL SUSTITUIDO)-5-(TIENIL O FURIL)-1,2,4-TRIAZOLES PESTICIDAS.
(16/05/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: YAP, MAURICE, CHEE, HOONG, TISDELL, FRANCIS, E., JOHNSON, PETER, L., PECHACEK, JAMES, T., SUHR, ROBERT, G., ASH, MARY, L., JOHNSON, GEORGE, W., HATTON, CHRISTOPHER, J., HAMILTON, CHRISTOPHER, T., DE VRIES, DONALD, H., STOCKDALE, GARY, D.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS 3 - (FENIL SUSTITUIDO) 5 - (TIENIL O FURIL) - 1,2,4 - TRIAZOL, QUE SON UTILES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. ASIMISMO, SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS DE CONTROL DE INSECTOS Y ACAROS, UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 4-AMINOQUINAZOLINAS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEE, SUNG JAI, KONISHI, YOSHITAKA, MACINA, OREST TARAS, KONDO, KIGEN, YU, DINGWEI TIM.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 IS H O ALQUILO; Y ES ENLACE QUIMICO O ALQUILENO; A ES (I) CARBOCICLICO MONOCICLICO EN MIEMBROS 3 MONOCICLICO EN MIEMBROS 4 1 O 2 O S ATOMOS; R2 ES H, , ALQUILO, ALKOXI, COOR5, EN EL QUE R5 ES H O ALQUILO, HALOGENO, CF3, NO2, O CF3O; Z ES UN ENLACE QUIMICO, METILENO, ETILENO, VINILENO O ETINILENO; R3 ES H, ALQUILO, ALKOXI, HALOGENO O CF3; Y SALES DE ADICION ACIDAS A LOS MISMOS, SALES DE LOS MISMOS E HIDRATOS DE LOS MISMOS; TIENEN INHIBIDOR SOBRE CGMP - PDE, O ADICIONALMENTE SOBRE TXA2 SINTETASA.
N-ACIL-4-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 QUE TIENEN RESTOS SUSTITUIDOS CON BENCIMIDAZOLILO O IMIDAZOPIRIDINILO, COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
(01/05/2002) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), SUS FORMAS N OXIDO, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS, EN LOS QUE N PUEDE SER 0, 1 O 2; M PUEDE SER 1 O 2, SIEMPRE QUE CUANDO M VALGA 2, ENTONCES N VALGA 1; X CORRESPONDA A UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA O -, - S -, - NR 3 -; = Q CORRESPONDE A UN = O O = N R 3 ; R 1 CORRESPONDE A UN AR 1 , AR 1 C 1-6 ALQUILO O DI(AR 1 )C 1-6 ALQUILO, EN EL QUE EL GRU PO C 1-6 ALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 CORRESPONDE A UN AR 2 , AR 2 C 1-6 ALQUILO, HET O H ETC 1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO BENCIMIDAZOL O IMIDAZOLPIRIDINA DE LA FORMULA (A) O (B); AR 1 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN FENILO; AR 2 CORRESPONDE A UN NAFTALENILO O UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y HET CORRESPONDE…
DERIVADOS DE MORFOLINA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALCOXIDO C{SUB, 1-6}, CF{SUB, 3}, NO{SUB, 2}, CN, SR{SUP, A}, SOR{SUP, A}, SO{SUB, 2}R{SUP, A}, CO{SUB, 2}R{SUP, A}, CONR{SUP, A}R{SUP, B}, ALQUENILO C{SUB, 2-6}, ALQUINILO C{SUB, 2-6} O ALQUILO C{SUB, 14} SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB, 1-4}, EN DONDE R{SUP, A} Y R{SUP, B} SON HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-4}; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALCOXIDO C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB, 1-4} O CF{SUB, 3}; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O CF{SUB, 3}; R4 SE SELECCIONA ENTRE LAS DEFINICIONES DE R1; R5 SE SELECCIONA ENTRE LAS DEFINICIONES DE R2; R6 ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE ENTRE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO,…
