CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 405/00 › C07D 405/14[1] › que contienen tres o más heterociclos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 405/14 · que contienen tres o más heterociclos.
(01/02/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WINN, MARTIN, BOYD, STEVEN, A., HUTCHINS, CHARLES, W., JAE, HWAN-SOO, TASKER, ANDREW, S., KESTER, JEFFREY, A., SORENSEN, BRYAN, K., VONGELDERN, THOMAS, W.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, Y UN METODO DE ANTAGONIZACION DE ENDOTELINA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DE PIRIDIL ALCANO Y PIRIDIL ALQUINO, SEGUN LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O PARA PROVOCAR INMUNOSUPRESION.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: ZHANG, JIDONG, FORTIN, MICHEL, DIDIERLAURENT, STANISLAS.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), DONDE UN A O UN B REPRESENTAN UN ATOMO DE NITROGENO Y EL OTRO A O EL OTRO B, UN RADICAL METINO, DE TAL MANERA QUE: A REPRESENTA ORA UN NITROGENO SUSTITUIDO PREFERENTEMENTE POR UN ALQUIL, ORA UN METINO SUSTITUIDO PREFERENTEMENTE POR UN FENIL, UN TIENIL O UN PIRIDIL; B REPRESENTA ORA UN NITROGENO SUSTITUIDO PREFERENTEMENTE POR UN CICLOHEXIL - ALQUIL, ORA UN METINO SUSTITUIDO PREFERENTEMENTE POR UN ALQUILTIO; R 1 RE PRESENTA PREFERENTEMENTE UN CARBOXI; R REPRESENTA PREFERENTEMENTE UN HALOGENO. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LOS ISOMEROS Y LAS SALES DE DICHOS PRODUCTOS DE FORMULA (I).
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DE ACIDO DE PIRIDIL ALCANO, REPRESENTADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO SU UTILIZACION MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O PARA INMUNOSUPRESION.
(01/12/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., GRIES, HEINZ.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAZAMACROCICLOS MONO.
(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BABIN, DIDIER, ISLAM, KHALID, HAWSER, STEPHEN, BRAHAM, ABDEL KARIM.
La invención se refiere a los compuestos de la fórmula (I) en la que X representa un átomo de nitrógeno o un radical -CH=R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,6} idénticos o distintos en una posición cualquiera sobre los ciclos que los incluyen y que representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical alquilo, O-alquilo, S-alquilo, alquenilo, O-alquenilo, S-alquenilo, alquinilo, O-alquinilo, S-alquinilo que contienen hasta 8 átomos de carbono, opcionalmente sustituidos por uno o varios átomos de halógeno , con n = 0, 1 ó 2, pudiendo presentar un radical NO{sub,2}, NH{sub,2}, ó CN, R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, y R{sub,6} pueden formar ciclos de dos en dos, así como sus sales de adición o sus ácidos.Los compuestos de la fórmula (I) son productos fungicidas.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, CARGANICO, GERMANO, GARCIA PEREZ, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BENZOPIRANO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO METILENO; B Y C SON: A) CUANDO B ES UN HETEROCICLO BENZOCONDENSADO (A) CUANDO U ES UN ATOMO DE O, S O N, Z - Y SON DOS ATOMOS DE CARBONO UNIDOS POR UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; Y T ES UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO METILENO O CARBONILO; C PUEDE SER UN GRUPO - CONR 7 -, CSNR 7 -, - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O -, O - CH = CH - ; B) CUANDO B ES UN GRUPO FENILO (B), C PUEDE SER UN GRUPO - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O , O - CH = CH -; D ES UN GRUPO 5 - TETRAZOLILO O - COOR 8 , DONDE R 8 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO (C 1 - C 4 ); Y M Y N SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 4. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO, Y SON VALIOSOS COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SANTIAGO, BRAULIO, KANE, JOHN MICHAEL, MAYNARD, GEORGE DANIEL, BRATTON, LARRY DON, DALTON, CHRISTOPHER ROBIN, KUDLACZ, ELIZABETH MARY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS N - METIL N - (4 - (4 - (1H - BENZIMIDAZOL - 2 - IL - AMINO)PIPERIDIN -1 IL) - 2 - (ARIL)BUTILBENZAMIDA DE FORMULA (I), A LOS ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HISTAMINA Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA, INCLUYENDO LA RINITIS ESTACIONAL Y LA SINUSITIS; LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO, INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCERATIVA; EL ASMA; LA BRONQUITIS Y LA EMESIS.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, MURATA, YOSHINORI.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA SIGUIENTE: O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE AR ES HETEROARILO; X 1 Y X 2 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , H IDROXI, ALCOXI C 1 - C 4 , AMINO, ALCANOILO C 1 - C 4 , CARBOXI, CARBAMILO, CIANO, NITRO, MERCAPTO, (ALQUIL)TIO C 1 - C 4 , (ALQUIL)SULFINILO C 1 C 4 , (ALQUIL)SULFONILO C 1 - C 4 , AMINOSULFONILO, O ANALOGOS; R 1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO C 3 - C 8 , CICLOALQUENILO C 4 C 8 , FENILO, HETEROARILO Y SIMILARES; R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HIDROGENO, HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , FENILO Y ANALOGOS; O R 1 Y R 2 PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS, UN ANILLO DE CICLOALQUILO C5 C 7 ; Y M Y N SON, INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1, 2 O 3. ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKE, KAZUHIKO, KONISHI, NOBUKIYO, SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, TERASAKA, TADASHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI, IGARI, NORIHIRO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I), DONDE CADA SIMBOLO ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR TAQUIQUININA EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
(01/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STARCK, DOROTHEA, TREIBER, HANS-JIRG, BLANK, STEFAN, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, NEUMANN-SCHULTZ, BARBARA, LE BRIS, THEOPHILE-MARIE.
La presente invención se refiere a compuestos de triazol de fórmula (I), en la que Ar{sup,1}, A, B y Ar{sup,2} tienen los significados citados en la memoria. Los compuestos inventivos exhiben una alta afinidad de receptor de dopamina D3 y pueden utilizarse por tanto en el tratamiento de enfermedades que responden a los ligandos de dopamina D3.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEUMONIA PNEUMOCYSTIS CARINII, GIARDIA LAMBLIA Y CRYPTOSPORIDIUM PARVUM EN UN SUJETO QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO. LOS METODOS COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTEN EN H, ALQUILO BAJO, ARILO, ALQUILARILO, AMINOALQUILO, AMINOARILO, HALOGENO, OXIALQUILO, OXIARILO U OXIARILALQUILO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN H, ALQUILO BAJO, OXIALQUILO, ALQUILARILO, ARILO, OXIARILO, AMINOALQUILO, AMINOARILO O HALOGENO; Y X E Y ESTAN LOCALIZADOS EN LAS POSICIONES PARA O META Y SE SELECCIONAN…
(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHEPPARD, GEORGE, S., CURTIN, MICHAEL, L., DAVIDSEN, STEVEN, K., HEYMAN, H., ROBIN, XU, LIANHONG, SUMMERS, JAMES, B., JR., CARRERA, GEORGE, M., JR., GARLAND, ROBERT, B.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL PAF INCLUYENDO EL ASMA, EL SOCK, EL SINDROME DE DOLOR RESPIRATORIO, LA INFLAMACION AGUDA, EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, LAS ULCERAS GASTROINTESTINALES, LAS ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, LA INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, EL PARTO, LA MADURACION FETAL DEL PULMON, Y LA DIFERENCIACION CELULAR.
(16/10/2002) UN DERIVADO DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,1} ES UN ENLACE, -CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}O-, OCH{SUB,2}-, -SCH{SUB,2}- O UN GRUPO DE LA FORMULA: R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, -COOR{SUB,5}, CONH(CH{SUB,2}){SUB,N}COOR{SUB ,5}, -CONHSO{SUB,2}R{SUB,5} , SO{SUB,2}NHCOR{SUB,5} O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 5); R{SUB,3} ES UN ENLACE, -COO -CONH-; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE PRESENTA UNA ALTA AFINIDAD A LOS RECEPTORES…
(01/10/2002). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: DYKE, HAZEL JOAN, LOWE, CHRISTOPHER, KENDALL, HANNAH JAYNE, MONTANA, JOHN GARY.
LA INVENCION SE REFIERE A CARBOXAMIDAS Y SULFONAMIDAS DE BENZOFURANO QUE PRESENTAN UTILIDAD TERAPEUTICA, P.EJ. EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DEL ASMA, DEBIDO A SU CAPACIDAD PARA INHIBIR LAS FOSFODIESTERASAS Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
(16/09/2002) NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), SUS PREPARACIONES, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION D MEDICAMENTOS. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR PRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O CONDENSADO, O UN RADICAL AROMATICO POLICICLICO O HETEROCICLICO, R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL -(CH 2 ) M X 1 - CH 2 ) N - Z EN EL QUE X 1 ENLACE SENCILLO, O, S, M = 0, 1; N = 0, 1, 2; PUDIENDO LOS RADICALES CH 2 SER SUSTITUIDOS, Z REPRESENTA CARBOXILO, COOR 6 (R 6 = ALQUILO), CON(R 7 )(R 8 ) (R 7 0 HIDROGENO O ALQUIL O) Y R 8 = HIDROGENO, HIDROXI, ARILSULFONILO, HETEROCICLO, AMINO OPCONALMENTE SUSUTITUIDO, ALQUILOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINO, PO(OR 9 ) 2 (R 9 = HIDROGENO O ALQUILO, UN RADICAL -NH - CO - T (T = HIDROGENO O ALQUILO…
(16/06/2002) Compuestos de fórmula (I) siguiente, y sus sales de adición con un ácido: en la cual : B es un brazo de enlace que representa una cadena alquilo que comprende de preferencia de 1 a 14 átomos de carbono, lineal o ramificada que puede ser interrumpida por uno o varios grupos Z tales como se definen a continuación y/o por uno o varios heteroátomos tales como átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno, y eventualmente sustituida por uno o varios radicales hidroxilo o alcoxi de C1-C6, y que pueden llevar una o varias funciones cetona; Ra, Rb, R'a y R'b, idénticos o diferentes, pueden representar un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C6, un radical hidroxialquilo…
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO C1-10 , CICLOALQUILO C37 O ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO C3-7 ; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6 ; ALK REPRESENTA ALCANODIILO C1-3 ; -A- REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE DE FORMULA: (A) - CH = CH - N = CH -, (B) - N = CH - N = CH -, (C) CH = N - N = CH -, (D) - CH = CH - CH = N -; EN DICHOS RADICALES DIVALENTES, UN ATOMO DE HIDROGENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR UN ALQUILO C1-6 ; Y AR ES UN FENILO NO SUSTITU IDO; FENILO SUSTITUIDO CON HASTA DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALO, ALQUILO C1-6 O ALQUILOXI C1-6 ;…
(01/05/2002) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), SUS FORMAS N OXIDO, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS, EN LOS QUE N PUEDE SER 0, 1 O 2; M PUEDE SER 1 O 2, SIEMPRE QUE CUANDO M VALGA 2, ENTONCES N VALGA 1; X CORRESPONDA A UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA O -, - S -, - NR 3 -; = Q CORRESPONDE A UN = O O = N R 3 ; R 1 CORRESPONDE A UN AR 1 , AR 1 C 1-6 ALQUILO O DI(AR 1 )C 1-6 ALQUILO, EN EL QUE EL GRU PO C 1-6 ALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 CORRESPONDE A UN AR 2 , AR 2 C 1-6 ALQUILO, HET O H ETC 1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO BENCIMIDAZOL O IMIDAZOLPIRIDINA DE LA FORMULA (A) O (B); AR 1 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN FENILO; AR 2 CORRESPONDE A UN NAFTALENILO O UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y HET CORRESPONDE…
(01/05/2002). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, KOHL, BERNHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, N Y A ESTAN INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN UTILIZAR EN COMBATIR LAS BACTERIAS HELICOBACTER.
(01/03/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS FORMAS N - OXIDO, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; M ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; P ES 0, 1 O 2; -Q ES - O O NR 3 ; X ES UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - O -, -S-, -NR 3 -; R 1 ES AR 1 ; AR 1 - ALQUILO C 1-6 O DI(AR 1 )ALQUILO C SUB,1-6 , EN EL QUE CADA GRUPO ALQUILO C 1-6 ESTA OPCIONALM ENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, OXIALQUILO C 1-4 O CON OXO O UN SUSTITUYENTE OXO CETALIZADO DE FORMULA - O - CH 2 CH SUB,2 - O O - O - CH 2…
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO SANKYO COMPANY, LIMITED, TANAKA, TERUO, TAJIMA, YAWARA, SOMADA, ATSUSHI, MIYAOKA, TAKEO, YASUDA, HIROSHI.
UN COMPUESTO DE FORMULA: [EN EL QUE AR SUP,1} REPRESENTA UN FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, AR SUP,2} REPRESENTA UN FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R SUP,0} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUP,1} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; DE R SUP,2} A R SUP,5} REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, N REPRESENTA DE 0 A 2; P REPRESENTA 0 O 1; Q, R Y S REPRESENTAN DE 0 A 2; A REPRESENTA UN ANILLO DE CARBONO DE 4 A 7 MIEMBROS O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS]. EL COMPUESTO DE LA INVENCION MUESTRA EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIFUNGICAS.
(01/02/2002). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KOICHIRO, YASUDA, KOSUKE, KIKKAWA, KOHEI, KOHNO,RIKAKO, 401 TOUWACITY CO-OP OMIYASAKURAGICHO.
NUEVOS DERIVADOS DE SULFAMIDA DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A Y EL ANILLO B SON HIDROCARBUROS MONOCICLICOS, BICICLICOS O TRICICLICOS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ENLACE SIMPLE, -O-, -S-, -SO-, -SO{SUB,2}- O -CH{SUB,2}-, Y ES -O-, -S- O -NH-, ALK ES ALQUILENO DE CADENA CORTA O ALQUENILENO, Z ES -OO -NH-, R ES UN HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O ARILO, R{SUP,1} ES H, TRIFLUOMETILO, AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O ALCOXI, O UN HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O ARILO, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON ACTIVIDADES ENDOTELINAS COMO HIPERTENSION, HIPERTENSION PULMONAR, HIPERTENSION RENAL, ENFERMEDAD DE RAYNAUD, ASMA BRONQUIAL, ULCERA GASTRICA, INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA, ETC.
(01/02/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MANLEY, PAUL, W..
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS 2,2 UIL) O TRANS 3 HIDROXI 1 BENZOPIRANOS; Y N ROCESOS PARA SU PRODUCCION; Y SUS USOS COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO, COMO MOLECULAS DE APERTURA DE CANALES DE K SUP,+}, BRONCODILATADORES Y AGENTES PARA LA SUPRESION DE LA HIPERREACTIVIDAD DE LAS VIAS AEREAS, POR EJEMPLO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., KUDLACZ, ELISABETH, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDOS CICLICOS SUSTITUIDOS POR CARBOXILO Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA , A ESTEREOISOMEROS Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS, Y A SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA TACHIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA TACHIQUININA ASI COMO LOS TRASTORNOS COMO EL ASMA, LA TOS O LA BRONQUITIS.
(01/12/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE X1 ES N O C R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE TENIENDO SUSTITUYENTE(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE TENIENDO ADECUADOS SUSTITUYENTE(S); R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R6 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR, HIDROXI, ALKILTIO INFERIOR, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKILO INFERIOR, O ALKOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ALKOXI INFERIOR, AMINO, ALKILAMINO INFERIOR Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKOXI INFERIOR; R7 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; A ES ALKILENO INFERIOR; Y Q ES O O N DONDE R9 ES HIDROGENO O ACILO, SIEMPRE QUE R3 NO SEA HIDROGENO, CUANDO X1 ES C SMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.3.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., ANGLADA BURNIOL,LLUIS.
Nuevos acetales derivados de los 2-alquil-5-halo-3-[2'-(tetrazol- 5-il)-bifenil-4-ilmetil]-3H-imidazol-4-carbaldehidos. Consiste en los nuevos acetales derivados de los 2-alquil-5-halo-3-[2'- (tetrazol-5-il)bifenil-4-ilmetil]-3H-imidazol-4-carbaldehidos de fórmula general (I) así como sus sales de sustitución farmacéuticamente aceptables. Estos compuestos se pueden emplear como antihipertensivos. La presente invención también describe el procedimiento para su obtención y una composición farmacéutica que los contiene.
(16/09/2001). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, MESENS, JEAN LOUIS, PEETERS, JOZEF.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE ITRACONAZOL (X = CL) Y SAPERCONAZOL (X = F), QUE SE PUEDEN REPRESENTAR CON LA FORMULA (CIS-(I)) Y A LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS, A LOS COMPLEJOS DE LAS MISMAS CON DERIVADOS DE CICLODEXTRINAS, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE DICHOS COMPLEJOS Y A LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPLEJOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/09/2001) EL METODO Y APARATO DE MEDIDA DE SEMILLAS UTILIZA UN BANCO DE DISCOS DE MEDIDA INDIVIDUALES DENTRO DE UNA CAMARA DE SINGULACION PRESURIZADA EN LA QUE LOS COLECTORES DE SEMILLAS ALREDEDOR DEL CANTO PERIFERICO DE CADA DISCO SE COMUNICAN CON UN ORIFICIO DE ESCAPE DE AIRE A TRAVES DE UNOS PASOS INTERNOS EN LOS DISCOS, POR LO QUE CAUSA, DE ESTA FORMA, QUE LAS SEMILLAS SE AGARREN A LOS COLECTORES DE SEMILLAS AL TIEMPO QUE LOS DISCOS ROTAN HACIA ARRIBA A TRAVES DE LA CAPTACION DE SEMILLAS DESDE EL TANQUE PRESURIZADO . CUANDO LAS SEMILLAS ALCANZAN EL LADO MAS LEJANO DE SU RECORRIDO CIRCULAR SOBRE LOS DISCOS , SE TERMINA EL ACCESO DE LOS COLECTORES DE SEMILLAS A LOS ORIFICIOS DE ESCAPE , PERMITIENDO QUE LAS SEMILLAS SE SUELTEN DEL DISCO Y CAIGAN…
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., BLYTHIN, DAVID, J., CHEN, XIAO, MCCORMICK, KEVIN, D., SHIH, NENG-YANG, SHUE, HO-JANE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Z, R C , Y, M, U, AR 2 , N, X, R C , (I) Y AR SUB,2 SON TAL COMO SE DESCRIBE AQUI. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE NEUROCININA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS COMO EL ASMA.
(01/09/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, SHIMOJI, YASUO, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI, ANEMIYA, YOSHIYA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG*: EN QUE: R1 ES ALKILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, ARALKILO, ARILO O ARILO UNIDO A UN CICLOALKILO; R4 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKANOILO, ALQUENOILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -SIRARBRC, EN QUE RA, RB Y RC SON ALKILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALKILO, ARILO O ALKANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA -CONR8R9, EN QUE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALKILO, O R8 Y R9 JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALKILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL-5-ILO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DE LOS MISMOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD HIPOTENSA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTENSION. SE PUEDEN PREPARAR, ENTRE OTROS METODOS, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO DE IMIDAZOL.
(01/08/2001). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, GRIMM, ERICH, L., FRIESEN, RICHARD, DUCHARME, YVES, DELORME, DANIEL, LEPINE, CAROLE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): R 1 R 2 C(OR 3})AR{SUP,1}-X-AR{SUP ,2}-AR{SUP,3}, SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS, Y CITOPROTECTORES. ASIMISMO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE ALOINJERTOS, Y EN LA PREVENCION DE LA FORMACION DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS.
