CIP-2021 : C07C 255/29 : que contienen grupos ciano y grupos amino acilados unidos a la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/29 · · · que contienen grupos ciano y grupos amino acilados unidos a la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composiciones y procesos, relacionados con ellas.
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**
en donde:
(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2;
(B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4),…
Inhibidores de cinasa para el tratamiento del cáncer.
(08/05/2019). Solicitante/s: Pitney Pharmaceuticals Pty Limited. Inventor/es: MORRIS,DAVID LAWSON.
Un compuesto o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la utilización en el tratamiento de uno o más cánceres que se selecciona de uno cualquiera de los siguientes compuestos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2732229_T3.pdf
Inhibidores de cinasa para el tratamiento del cáncer.
(10/10/2018). Solicitante/s: Pitney Pharmaceuticals Pty Limited. Inventor/es: MORRIS,DAVID LAWSON.
Compuesto de fórmula (I) o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la utilización en el tratamiento de uno o más cánceres:**Fórmula**
en el que:
R1 es -CN;
R2, R3 y R5 se seleccionan cada uno independientemente de entre H, alquilo, halógeno, -CF3 o -CN;
R4 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de entre H, alquilo, halógeno,
alcoxi, -CF3, -OCF3, -SO2-CF3, -SO-CF3 o -S-CF3;
X es un heteroátomo, N(alquilo) o NH; y
n es 1 a 20, y en el que el cáncer se selecciona de entre cáncer ovárico, cáncer de mama, cáncer de colon, mesotelioma, cáncer de cuello uterino, cáncer de próstata, cáncer de piel, glioma, liposarcoma, fibrosarcoma y leucemia.
PDF original: ES-2685612_T3.pdf
Derivados de 1,4-naftoquinona y uso terapéutico de los mismos.
(17/05/2017) Compuestos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
- A se selecciona de entre los siguientes anillos:
**(Ver fórmula)**
- representando cada uno de R6, que puede estar en la posición 5, 6, 7, u 8 del anillo fenílico de la naftoquinona, o en la posición 2, 3, o 4 de la quinolin-5,8-diona, independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo (C1-C4) lineal o ramificado, un grupo di- o trifluorometilo, un grupo trifluorometoxi, un grupo pentafluorosulfanilo, siendo n un número entero comprendido entre 0 y 4, y representando R7 un grupo metilo,
- X representa -C(O)- o -CHY-, seleccionándose Y de entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, y un grupo cicloalquilo (C3-C6),
- R1, R2, R3,…
(05/11/2014) Un proceso para la preparación de Aliskiren o sus sales farmacéuticamente aceptables que comprende las etapas de:
a) convertir el grupo ciano de un compuesto de la Fórmula-III en un grupo amida para dar un compuesto de la Fórmula-IV;**Fórmula**
en donde R1 y R2 son independientemente entre ellos H, C1-C6alquilo, C1-C6 halógeno alquilo, C1-C6alcoxi, C1-C6alcoxi-C1-C6alquilo, o C1-C6 alcoxi-C1-C6alquiloxi, R3 es C1-C6 alquilo y R4 es C1-C6alquilo,
b) reducir el grupo azida del compuesto de la Fórmula-IV para formar un grupo amina y aislar el compuesto de la Fórmula-Ia; y**Fórmula**
c) opcionalmente convertir el compuesto de la Fórmula-Ia en una sal farmacéuticamente aceptable.
Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos.
(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno,
G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre,
X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…
INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV BASADOS EN NITRILOS DE GLICINA.
(17/08/2010) Un compuesto de la fórmula I:
COMPUESTOS DE AMIDA Y SU USO.
(17/11/2009). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOMORI, TAKASHI.
Un compuesto de amida representado por la fórmula **(Ver fórmula)**
en la que
X1 representa un átomo de flúor o un grupo metoxi, X2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor o un grupo metoxi,
Z representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre,
A representa un enlace sencillo o un grupo metileno,
R1 y R2 representan independientemente un grupo alquilo de C1 a C4, y
R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1 a C4, un grupo alquenilo de C2 a C4, un grupo alquinilo de C2 a C4, un grupo ciano, un grupo carboxilo o un grupo (alcoxi de C1 a C3)carbonilo.
PEPTIDILNITRILOS N-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE CISTEINA CATEPSINAS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COWEN, SCOTT, DOUGLAS, GREENSPAN, PAUL, DAVID, MCQUIRE, LESLIE, WIGHTON, TOMMASI, RUBEN, ALBERTO, VAN DUZER, JOHN, HENRY.
Un compuesto de fórmula en donde R1 es arilo o biarilo; R2 es aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquilo benzo-condensado, cicloalquil-alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi-alquilo C1-C7 o aril- alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2-C7 está interrumpido por Y; Y es O, S, SO, SO2, CO o NR6; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; o R2 y R3 juntos son alquileno C2-C7 o alquileno C2-C7 interrumpido por Y; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquil- alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi- alquilo C1-C7 o aril-alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2- C7 está interrumpido por Y; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C7 o aril-alquilo C1-C7, en donde arilo representa un (sistema de anillo aromático carbocíclico o heterocíclico) insustituido o sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE NITRILO BETA-AMINOACIDOS.
(16/03/2006) Compuestos de fórmula (I) en donde R1 representa hidrógeno, arilo, -CO-Ra o -SO2-Rb, en donde Ra representa alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquilo-alquilo C1-C7, cicloalquilo-alcoxilo C1C7, cicloalquiloxilo, arilo, ariloxilo, aril-alquilo C1-C7, aril-alcoxilo C1-C7, ariloxialquilo C1-C7, aril-S-alquilo C1-C7, aril-alquenilo C1-C7, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-C7, o heteroaril-alcoxilo C1-C7, Rb representa arilo, aril-alquilo C C1-C7, o heteroarilo R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R4 representa hidrógeno o alquilo C1-C7 R5 representa hidrógeno, alquilo C1-C7, cicloalquilo, o arilo, n es 1 ó 2, en donde arilo es un grupo…
1-H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONAS ALCOXI-ALQUIL-SUBSTITUIDAS COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
(16/08/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-H-3ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, G, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DE LA DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL AMINOACIDO N CADENA LARGA), Y SAL DEL MISMO, Y AMIDONITRILO INTERMEDIO, Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SOTOYA, KOHSHIRO, KANEKO, YOUHEI.
PROPORCIONAR PROCESOS ADECUADOS PARA PRODUCCION INDUSTRIAL, MEDIANTE LOS CUALES PUEDEN PREPARARSE AMINOACIDOS N DE CADENA LARGA) Y SAL DE LOS MISMOS, PARTIENDO DE MATERIAS PRIMAS ECONOMICAS. UN ESTER ALQUILO DE UN ACIDO GRASO REACCIONA CON UN AMINONITRILO , EN PESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, PARA FORMAR UN AMIDONITRILO , EL AMIDONITRILO SE HIDROLIZA EN UNA SAL AMINOACIDA DE N RGA), EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA BASICA, SE AJUSTA EL PH DE LA SOLUCION ACUOSA RESULTANTE A UN PH ENTRE 1 Y 5, CON UN ACIDO MINERAL, PARA OBTENER UN AMINOACIDO DE N NA LARGA), Y SE RECUPERA ESTE AMINOACIDO. EN LAS FORMULAS, R1CO TOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO, TENIENDO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, TENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y M REPRESENTA UN CATION MONOVALENTE.
N-FENILACETAMINONITRILOS Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LOS 3 - DIONENO INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, REINER, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS N INONITRILO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUID O R1 Y R2 DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN UNIDOS, SON CICLOALQUILO O HETEROCICLILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS, R3 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO O ALCOXI, R5 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI Y N ES UN NUMERO 0,1,2 O 3, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE AGENTES PARA LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
DERIVADOS DE ACIDOS ARILOXICARBOXILICOS, SU FABRICACION Y APLICACIONES.
(01/01/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BUCK, WOLFGANG, RADDATZ, ERICH, DR.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS ARILO, Q, R1 A R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION, PUEDEN PREPARARSE SEGUN METODOS USUALES PARA ESTOS COMPUESTOS Y TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDAS FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-CIANO-Y N-ALQUINIL-2-(FENOXISUSTITUIDO) BUTIRAMIDAS.
(16/12/1980). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Procedimiento para preaprar N-ciano- y N-alquinil-2-(fenoxi sustituido) butiramidas. Los compuestos obtenidos pueden incorporarse en composiciones pesticidas que se proporcionan en forma de emulsiones, suspensiones, soluciones, polvos y pulverizaciones en aerosol. En general, tales composiciones contendrán, además el compuesto activo, los adyuvantes que se usan normalmente en los preparados pesticidas. En estas composiciones , los compuestos activos de esta invención pueden emplearse como el único componente pesticida, o puede usarse en mezcla con otros compuestos que tienen una utilidad similar. Las composiciones pesticidas de esta invención pueden contener, como adyuvantes, disolvente orgánicos, tales como aceite de sésamo, disolventes de la gama del xileno, petróleo pesado, etc, agua agentes emulsionantes, agentes de superficie activa, talco, pirofilita, diatomita, yeso, arcillas, propulsores, tal como diclorodifluormetano , etc.
