CIP-2021 : C07C 65/26 : que contienen ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 65/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y que tienen uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 65/26 · · · que contienen ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de fluoroalquilfluoreno.
(18/03/2020) Un compuesto de la Fórmula (I):
D-S1-A-S2-B1, Fórmula (I)
en donde:
A representa -Ar1- (FL-Ar2)n- y comprende de 1 a 8 grupos FL;
Ar1 y Ar2 en cada caso se seleccionan independientemente del grupo que comprende Ara y un enlace;
Ara representa un dirradical que comprende 1 resto aromático, heteroaromático o FL, o 2, 3, 4 o 5 restos aromáticos, heteroaromáticos y/o FL conectados mutuamente por un enlace sencillo;
n es un número entero de 1 a 8;
FL es un resto de fluoreno de la estructura
**(Ver fórmula)**
incorporado en la cadena a través de enlaces covalentes en C-2 y C-7;
los grupos R de cada resto FL son idénticos y se seleccionan del grupo que consiste de un grupo alquilo C1-C14, haloalquilo C1-C14, fluoroalquilo…
Procedimiento para la preparación de adapaleno y compuestos relacionados.
(04/04/2012) Procedimiento para preparar adapaleno que comprende:
(i) preparar éster metílico de adapaleno;
(ii) hidrolizar dicho éster metílico de adapaleno para producir sal de potasio de adapaleno;
(ii) neutralizar dicha sal de potasio de adapaleno para producir adapaleno; y
(iv) aislar dicho adapaleno caracterizado porque dicha etapa de hidrolizar dicho éster metílico de adapaleno para producir sal de potasio de adapaleno comprende el uso de un catalizador de transferencia de fase y una base de potasio en un disolvente apolar aromático para hidrolizar dicho éster metílico de adapaleno.
NUEVOS LIGANDOS QUE SON INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES RAR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO EN MEDICINA HUMANA Y EN COSMÉTICA.
(15/06/2011) Compuestos que corresponden a la fórmula (I) siguiente: donde: - R1 representa un radical de las fórmulas (a) a (b) siguientes: teniendo R6 los significados dados a continuación; - cada uno de los radicales R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, un radical -OR7 o un radical -NR8R9, o R2 y R3, tomados conjuntamente, forman un anillo de 6 miembros eventualmente substituido con radicales alquilo lineales o ramificados de 1 a 3 carbonos, teniendo R7, R8 y R9 los significados dados a continuación; - R4 representa un radical arilo…
NUEVOS RETINOIDES GAMMA SELECTIVOS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, KLAUS, MICHAEL, BELLONI, PAULA, NANETTE, LAPIERRE, JEAN-MARC.
Compuestos de **fórmula** en donde R1, R2 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; A significa C(R5R6) y n es un número entero 1, 2 ó 3; o bien A es oxígeno y n es 1; B significa C(R3R4), oxígeno, S(O)m o N-alquilo, con la condición de que si A es oxígeno, entonces B es C(R3R4); m es 0, 1 ó 2; R3, R4, R5, R6 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; R7 es alquilo C2-C8, alcoxilo, alcoxialquilo o alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; R7' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxilo, alcoxialquilo, alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; Ar es fenilo, fenilo sustituido o un anillo heteroarilo; y R8 es hidrógeno, alquilo de bajo peso molecular o bencilo; y las sales farmacéuticamente activas de los ácidos carboxílicos de la fórmula I.
DERIVADOS BIFENILICOS SUSTITUIDOS POR UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO O UN RADICAL HETEROAROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO PARTICULARMENTE POR UN ALQUILO O UN GRUPO CARBOXILICO, R2 Y R 3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H, ALQUILO O R SUB,2 Y R 3 , TOMADOS JUNTOS FORMAN UN CICLO CON 5 O 6 ESLABONES, R 4 Y R 5 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H O H ALOGENO, R 6 REPRESENTA EN PARTICULAR H O ALQUILO INFERIOR, Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN CONCRETO EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS ASOCIADAS A UN TRASTORNO DE LA QUERATINIZACION Y PARA LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
COMPUESTOS BIOAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN PARA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/05/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS FENILICOS SUSTITUIDOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: HARRIS, NEIL, VICTOR, PORTER, BARRY, MCCARTHY, CLIVE, SMITH, CHRISTOPHER, ASTLES, PETER, CHARLES, RHONE POULENC RORER LTD., HARPER, MARK, FRANCIS, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, LEWIS, RICHARD, ALAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, -(ALQUILO INFERIOR){SUB,Q}(CO{SUB ,2}R{SUP,6} U OH), -CN, -C(R{SUP,7})=NOR{SUP ,8}, NO{SUB,2}, -O(ALQUIL INFERIOR)R{SUP,9}, -C=C-R{SUP,10}, CR{SUP,11}=C(R{SUP,12})(R{SUP ,13}), C(=O)CH{SUB,2}C(=O)CO{SUB ,2}H, -CO(R{SUP,14}), ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CARBAMILO, TIOCARBAMILO, CARBAMILO SUSTITUIDO, TIOCARBAMILO SUSTITUIDO, SULFAMILO O UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, M, N, O Y P SON, INDEPENDIENTEMENTE, CERO O 1 Y R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON VARIOS GRUPOS; Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, N-OXIDOS Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENE UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA ENDOTELINA Y SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
COMPUESTOS BICICLICOS-AROMATICOS , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOSAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS BICICLICOS-AROMATICOS DE FUERTE ACTIVIDAD BIOLOGICA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/03/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOSAROMATICOS DE FUERTE ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I) ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O BIEN TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVOS COMPUESTOS POLICICLICOS AROMATICOS Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(01/12/1997). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: CHARPENTIER, BRUNO.
COMPUESTOS BICICLICOS AROMATICOS, CARACTERIZADOS POR EL HECHO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I9 EN AL CUAL: R1 REPRESENTA EN PARTICULAR -H, -CH3, -CH2OH, OOH, -COO ALQUILO, -SH, -S ALQUILO, ETC.; R2 ES H; R3 ES H, ARILO, ARALQUILO O ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN HIDROXILO, UN ALCOXI INFERIOR O UN RADICAL -CO-R12; R12 ES EN PARTICULAR H, ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR, O R2 Y R3 TOMADOS JUNTOS FORMAN CON EL NUCLEO BENCENICO UN CICLO NAFTALENICO; R4 ES UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO O NO QUE TIENE DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL CICLOALIFATICO; R5 REPRESENTA EN PARTICULAR -(CH2)N POLIHIDROXIALQUILO, ALQUILO INFERIOR EPOXIDADO O -O-CO-R16, R15 REPRESENTA EN PARTICULAR -OH, ULAR H, ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARALQUILO; R6 Y R7 SON H, UN HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O -OR16, ASI COMO LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA LOS CUALES R1 REPRESENTA UNA AGRUPACION ACIDO CARBOXILICO, Y LOS ANALOGOS QUIRALES DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE 1-FENILBICICLO [2.2.2] OCTANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, LILA, CHRISTINE, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL, VINCENT, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, CIANO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO O FENOXI; R2 Y R'2 REPRESENTAN DOS ATOMOS DE HIDROGENO CUANDO EL CICLO ESTA INSATURADO, O BIEN IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, CIANO, AMINO U OXO CUANDO EL CICLO ESTA SATURADO; R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: ...., EN LOS CUALES: M REPRESENTA 1, 2 O 3; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO N-R; R5 O R6 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, TRIFLUOROMETILO O FORMAN UN RADICAL CICLOALQUILO (C3-C6); N REPRESENTA 0, 1 O 2; R7 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, AMINO, -O-OCH2-CO-NRR', O UNO CUALQUIERA DE LOS HETEROCICLOS TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, TRIHALOGENO-ALQUILO. MEDICAMENTOS.
INHIBIDOR DE LA REDUCTASA ALDOSA.
(16/07/1996). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, YUKIO, KUNO, KOUICHI, SHODA, MOTOSHI, YASO, MASAO, YAGINUMA, SATOSHI, ASAHI, AKIRA.
UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE LA REDUCTOSA ALDOSA QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE CADA R, PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE, ES UN GRUPO ALQUILO BAJO O UN GRUPO CICLOHEXILMETILO Y CADA N, QUE PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE, ES 2 O 3 O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN TRANSPORTADOR.
COMPUESTOS BIAROMATICOS DERIVADOS DE UNA UNIDAD DE CADENA SALICILICA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(01/02/1996) COMPUESTOS BIAROMATICOS, CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: R1 ES '), O ALQUILO, R10 ES ALQUILO, ALQUENILO, ARILO O ARALQUILO, R Y R', SIENDO H, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ETC, R Y R' JUNTOS FORMAN UN HETEROCICLO, R9 ES ALQUILO, ALQUENILO O UN RESTO DE AZUCAR, R2 Y R3 SON ROALQUILO, ARILO ARALQUILO, SIENDO R3 ADEMAS H, R4 ES H, OH, ALQUILO, ALCOXI, F, CL, LO SUSTITUIDO O ALQUILO ALFA-ALFA'-DISUSTITUIDO , ETC, R6 ES H, OH, ALQUILO, ALCOXI, CICLOALQUILO, ETC, NO PUDIENDO R5 Y R7 SIMULTANEAMENTE SER OH O ALCOXI Y NO PUDIENDO R4, R5, R6 Y R7 SER SIMULTANEAMENTE H, R5 Y R6 O R6 Y R7 PUEDEN FORMAR CON EL CICLO AROMATICO UN CICLO DE 5 A 6 ESLABONES, X ES ELEGIDO ENTRE: (I) 19) -, (III) = CR21 O 2, R13, R15 Y R20 SON H, OR11, ETC, R14, R16 Y R19 SON H, ARALQUILO, ALQUILO, ETC, CUANDO X ES (I), R13…
NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,6,7,8-NAFTALENOL-1 , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO AGENTES ANTIOXIDANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, MALLE, GERARD, DEFLANDRE, ANDRE.
DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,6,7,8-NAFTALENOL-1. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R5 Y R6 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO C1-C18, UN RADICAL ALQUILO C2-C18 SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HIDROXILO(S), UN RADICAL ALQUENILO C3-C18, UN RADICAL ACILO C2-C18, UN RADICAL BENCILO, UN RADICAL BENZOILO, UN RADICAL CARBOXILO Y LAS SALES CARBOXILICAS DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O DE UNA AMINA ORGANICA. ESTOS DERIVADOS ENCUENTRAN APLICACION COMO AGENTES OXIDANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE INFLAMACIONES Y DE ALERGIAS CUTANEAS O DE CIERTAS FORMAS DE CANCER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ADAMANTANO-1.
(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: PILGRIM, WILLIAM ROBERT, LAGIERE, JOEL.
ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACILOXI-1 ADANMANTANO, CUYO RADICAL ACILO CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UN COMPUESTO RECEPTOR, EN UN DISOLVENTE DEL TIPO HIDROCARBURO ALIFATICO LINEAL, O CICLOALIFATICO, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, A TEMPERATURA AMBIENTE. ESTE PROCEDIMIENTO ESTA MUY ESPECIALMENTE DESTINADO A LA ADAMANTILACION DE COMPUESTOS AROMATICOS.
