CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 417/00 › C07D 417/14[1] › que contiene tres o más heterociclos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00.
C07D 417/14 · que contiene tres o más heterociclos.
(16/01/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, F., MASAMUNE, HIROKO, MELVIN, LAWRENCE S.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, DEONDE R1, R2, R3, W, X, Y Z SON COMO EN LA PATENTE SE DEFINE. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE ENZINA S-LIPOXIGENOSA Y ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4, LEUCOTRINEO C4, LEUCOTRIENO D4 Y LEUCOTRIENO E4.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: BECK, GUNTHER, KOCHER, JURGEN, DR., WEHLING, KLAUS, DR.
COMPUESTOS DE SAL 2-TIAZOLILO DE TETRAZOLIO SE CARACTERIZAN POR UN ESPECTRO DE REFLECTANCIA QUE MUESTRA UNA MESETA POR ENCIMA DE CERCA DE 600-650 NM. TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES CROMOGENICOS PARA REDUCIR SUSTANCIAS TALES COMO NADH. LA MESETA DE REFLECTANCIA CONFIERE UNA MAYOR PRECISION EN ENSAYOS ANALITICOS, PARTICULARMENTE PARA LA DETERMINACION DE ANALISIS DE SIGNIFICANCIA MEDICO DIAGNOSTICA, EN LO CUAL UNA RESPUESTA COLORIMETRICA EN UNA MATRIZ REACTIVA TRANSPORTADORA ES MEDIDA MEDIANTE REFLECTANCIA.
(01/12/1997). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, GUSMEROLI, MARILENA, CAMAGGI, GIOVANNI, MEAZZA, GIOVANNI, ZANARDI, GIAMPAOLO, RIVA, RAUL, GARAVAGLIA, CARLOMIRENNA, LUIGI.
COMPUESTOS BASADOS EN DERIVADOS ACRILICOS DE 2-TRIAZOL-2ILPIRROLES , CON UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I).
(01/11/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, HAGEN, TIMOTHY JOSEPH, PITZELE, BARNETT, SYLVAIN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUSTITUIDA DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR, Y COMO ANTAGONISTAS DE PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2}, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN COMBINACION CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN METODO PARA ELIMINAR O MEJORAR DOLOR EN UN ANIMAL, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVENGA LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} EN UN ANIMAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) AL ANIMAL.
(01/04/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, THOMAS, RICHARD, CHARLES.
LOS INDOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) SON PRODUCTOS FARMACEUTICOS ANTISIDA UTILES.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, N, W, R3 Y A TIENEN LA DEFINICION DE LA SOLICITUD 1, SON APROPIADOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SE PUEDEN PRODUCIR CON PROCESOS SIMILARES A LOS CONOCIDOS. PARA SU PRODUCCION, SE HACEN REACCIONAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) CON UN CARBAMATO DE LA FORMULA R* A, EN DONDE R3 SIGNIFICA FENILO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE LOS CORRESPONDIENTES SULFOCLORUROS.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, HATCH, ROBERT P., RUETTEN, SCOTT.
COMPUESTOS DE SAL 2-BENZOTIAZOLILO DE TETRAZOLIO SE HA VISTO ESTAN CARACTERIZADOS POR UN ESPECTRO DE REFLECTANCIA QUE MUESTRA UNA MESETA POR ENCIMA DE CERCA DE 600-650 NM. TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES CROMOGENICOS PARA REDUCIR SUSTANCIAS TALES COMO NADH. LA MESETA DE REFLECTANCIA CONFIERE UNA MAYOR PRECISION EN ENSAYOS ANALITICOS , PARTICULARMENTE PARA LA DETERMINACION DE ANALISIS DE SIGNIFICANCIA MEDICO DIAGNOSTICA, EN LO CUAL UNA RESPUESTA COLORIMETRICA EN UNA MATRIZ REACTIVA TRANSPORTADORA ES MEDIDA MEDIANTE REFLECTANCIA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DUHAULT, JACQUES, RAVEL, DENIS, HERVE, YOLANDE, NANTEUIL DE, GUILLAUME.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R REPRESENTA UN GRUPO CUALQUIERA DE LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/02/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE AL 6, 7-DIHIDRO-3-FENILO-1 , 2-BENZISOXAZOL -4(5H)-ONAS Y OLES DE LA FORMULA: DONDE X ES O UN ALCALINO BAJO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCALINO BAJO, ALKOXI BAJO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; R ES H CUANDO LA UNION ENTRE EL ATOMO DE OXIGENO Y EL DE CARBONO ES CUESTION ES UNA UNION SIMPLE; SI NO LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PARTE DE UNA UNION DOBLE AL ATOMO DE OXIGENO; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALCALINO BAJO O UN ARIL BAJO ALCALINO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCALINO BAJO O ARIL BAJO ALCALINO, O R SUB 2 Y R SUB 3 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, MORFOLINILO, IMIDAZOL-1-ILO,…
(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: JURCAK, JOHN G., HRIB, NICHOLAS, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZOISOTIAZOLA NZISOXAZOLA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL INFERIOR; O UN GRUPO DE LAS FORMULAS SIGUIENTES R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A ES ARALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO DE LA FORMULA HCHR4 -, O R; X ES O O S; W ES N O CH; Y ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR; HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; Z ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; Y EN LA QUE LA LINEA CONTINUA SE REFIERE AL PUNTO DE SUJECION DEL GRUPO AL MIEMBRO INDICADO DE LA FORMULA; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS COMPUESTOS; O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, SOLOS O EN COMBINACION DE COADYUVANTES INERTES.
(16/12/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOLOGE.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE, R1 A R4 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS A LA ANGIOTENSINA.
(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R ES ALKILO, CICLOALKILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., GREEN, MICHAEL J..
SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS DE LA FORMULA GENERALIZADA (I). SU SUO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, METODOS DE MANUFACTURA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS.
(16/08/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER JOHN, CREWS, ALVIN DONALD, JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 3 DOS) EFICACES EN EL CONTROL DE ESPECIES DE PLANTAS INDESEABLES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA EL USO HERBICIDA DE LOS COMPUESTOS, Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(01/07/1996). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAKAMI, HAJIME, NAGATA, HIDEO.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA: EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, PROCESOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON MUY UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
(16/06/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, ALETRU, MICHEL, MULLER, JEAN CLAUDE, DAUMAS, MARC.
1. COMPUESTOS, QUE EXISTEN BAJO TRES FORMAS TAUTOMERAS, QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES (I), (I') Y (I'') EN LAS QUE R SUB 1 = (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, (C SUB 3-9)ALCENILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-6)ALQUILO, R SUB 2 = H, (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-3)ALQUILO, ARILO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILOXI(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILTIO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILSULFONIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, HETEROARIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, R SUB 3 = CO SUB 2H, 1H-TETRAZOL-5-ILO, NHCOR SUB 11, NHSO SUB 2R SUB 11, CONHSO SUB 2R SUB 11, CONHOR SUB 12, DONDE R SUB 11 = CH SUB 3, CF SUB 3, O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 12 = H, CH SUB 3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES ORGANICAS O INORGANICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION TERAPEUTICA.
(01/04/1996). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KODAKA, KENJI, KINOSHITA, KATSUTOSHI, NAKAYA, MICHIHIKO, EBIHARA, KOICHI, SHIRAISHI, SHIROU, YAMADA, EIICHI, NUMATA, SATOSHI.
SE DESCRIBEN, DERIVADOS DE DIALCOXIMETILMIDAZOLIDINA DE LA FORMULA DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO 2-CLOROPIRIDINA-5-YL O UN GRUPO 2-CLOROTIAZOL -5-YL, R SUB 1 Y R SUB 2, REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALCOXI INFERIOR TENIENDO DESDE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO CICLICO TENIENDO DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES UN VALOR DE 2 A 3. TAMBIEN, UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES INSECTICIDAS COMPRENDIENDO LO MISMO. SE DESCRIBEN TAMBIEN ADEMAS, NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA UTILES EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA FORMULA ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION.
(01/01/1996). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, MITCH, CHARLES, H., OLESEN, PREBEN, H..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS AZACICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A METODOS PARA PREPARAR LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNOCITIVA DEL CEREBRO ANTERIOR Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DE DOLOR SEVERO Y GLAUCOMA.
(16/12/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: ALFA Y BETA JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE Y ADEMAS, SI B ES UN GRUPO CAPTOR DE ELECTRONES, ALFA PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN OH Y BETA PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO; AR ES UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y DISTINTOS RADICALES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS, SATURADOS O NO SATURADOS, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE…
(16/12/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES FREDERICK, JR., MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
SON COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO EL 2-CROMANIL, 2-PIRIDIL O 5-FLUORO-2-BENZOTIAZOILO , X ES O, S O (CH SUB 2) SUB M R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENIL O PIRIDIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE UNO DE LOS GRUPOS (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO, (C SUB 1-C SUB 3) ALKOXI, CARBOXI O [(C SUB 1-C SUB 3)ALKOXI] CARBONILO, N ES 0, 1, O 2 M ES 1 O 2 Y Y Y' JUNTAS SON UN OXIGENO, Y SI SON SEPARADAS, Y ES UN HIDROGENO Y Y' ES UN HIDROXI O UN GRUPO ACICLOXI HIDROLIZABLE "IN VIVO", Z ES CH SUB 2 NR SUB 2, O O S, Y R (AL CUADRADO) ES UN HIDROGENO O UN (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON MEDIACION DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CLOTHIER, MICHAEL, F., LEE, BYUNG, HYUN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA MATAR Y CONTROLAR LAS LOMBRICES.
(16/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., WATANABE, JUNICHI, NISSAN CHEM.IND. LTD., HIROHARA, YOHJI, NISSAN CHEM. IND. LTD., MITA, TAKESHI, NISSAN CHEM. IND. LTD., SUZUKI, HIDEO, NISSAN CHEM. IND., LTD., HANAUE, MASAMI, NISSAN CHEM. IND., LTD. SHIRAOKA, OHYA, HIROSHI, NISSAN CHEM.IND., LTD. SHIRAOKA, NAKAYAMA, MASATO, NISSAN CHEM. IND., LTD., ITO, TADASHI, NISSAN CHEM. IND., LTD., TOYODA, RYUTARO, NISSAN CHEM. IND., LTD.
UN DERIVADO DE PIRAZOLA SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA Y UN BACTERICIDA AGROHORTICOLA QUE LO CONTIENE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOALQUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RESENTA 1,3,6 IDO. EL COMPUESTO ANTERIOR ES UTIL COMO BACTERICIDA AGROHORTICOLA, YA QUE POSEE UNA EXCELENTE ACCION DE BACTERICIDA AGROHORTICOLA Y ESTA LIBRE DE DAÑOS QUIMICOS CONTRA COSECHAS UTILES.
(16/09/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, MERTENS, JOSEPHUS, CAROLUS, VANDENBERK, JAN.
NUEVOS 3-PIPERAZINIL-1,2-BENZAZOLES , DE FORMULA (I), DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; X ES O, S O NR3; LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ISOMERAS ESTEREOQUIMICAS POSIBLES, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SEIJI, TONE, HITOSHI, SATO, HIDEAKI, TAMURA, KATSUMI, NAKANO, YOSHIMASA, MIYAZAKI, TOSHIKI.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRACINA QUE TIENE LA FORMULA I EN LA CUAL: R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R1 ES UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO HIDROXIDO; R3 ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO FENIL, UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR O UN GRUPO INDOLILALQUIL INFERIOR; R2 ES UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR QUE PUEDE TENER, SOBRE EL ANILLO DE FENIL, ENTRE 1 Y 3 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO FENILALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y UN GRUPO HIDROXIDO; UN GRUPO DE LA FORMULA SIGUIENTE EN LA QUE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE LA PIRACINA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RADICAL SUPEROXIDO (O2-) Y PARA EVITAR Y TRATAR LA NEFRITIS.
(16/07/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE, SEIDL, VERA, FRIARY, RICHARD.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N ETIL DIARIL O PIPERAZINAS REPRESENTADOS POR UNA FORMULA ESTRUCTURAL Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIINFLAMATORIAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
(16/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: HARADA, HIROSHI, YAMAMORI, TERUO, SAKAI, KATSUNORI, IWAKI, KAZUMI, MATSUNAGA, KAZUKI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE X ES =N-A-R1 O =C (R1) R2; A ES UN ENLACE SENCILLO, POLIMETILENO O -CO-; R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C1C6, CICLOALQUILO C3-C7, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, BENZHIDRILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, ALCOXI C1-C6, FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES HIDROGENO O ACILO; N ES UN ENTERO DE 2 A 6 Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO, QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE ENFERMEDADES CARDIACAS.
(01/05/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA O O S; B REPRESENTA C O N; Z SUB 1 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 O FENILENO; Z SUB 2 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 ; W REPRESENTA NR SUB 1 R SUB 2 EN EL QUE R SUB 1 REPRESENTA H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 Y R SUB 2 REPRESENTA H, ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, CONQ SUB 1 Q SUB 2 O CSNQ SUB 1 Q SUB 2 EN LOS QUE Q SUB 1 Y Q SUB 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, SO SUB 2 Q SUB 3 O COQ SUB 3 DONDE Q SUB 3 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, COOQ SUB 4 DONDE Q SUB 4 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O BENZILO, O R SUB 1 Y R SUB 2 CONSIDERADOS JUNTOS FORMAN CON N UN HETEROCICLO SATURADO, O W REPRESENTA ALCOXI O TIOALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, CONQ SUB 1 Q SUB 2 O CSNQ SUB 1 Q SUB 2, PIRIDILO, IMIDAZOLILO,…
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ES CICLOALQUILO O ARYL;R ELEVADO 1 ES ALQUILO, X ES 0 O C=0; A ES 0 O S; Y B ES N O CH Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, KATAOKO, MITSURU SANKYO COMPANY LIMITED, YABE, YUICHIRO SANKYO COMPANY LIMITED, IIJIMA, YASUTERU SANKYO COMPANY LIMITED, TAKAHAGI, HIDEKUNI SANKYO COMPANY LIMITED, KOKUBU, TATSUO, HIWADA, KUNIOMORISAWA, YASUHIRO SANKYO COMPANY LIMITED.
LOS OLIGOPEPTIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1-R5 SON VARIOS GRUPOS ORGANICOS, Y A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -NH- O -(CH2)N- DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RENINA Y SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA ADMINISTRACIONJ ORAL. PUEDEN PREPARARSE CONDENSANDO SUS COMPONENTES AMINOACIDOS U OLIGOPEPTIDOS INFERIORES EMPLEANDO REACCIONES CONVENCIONALES DE SINTESIS DE PEPTIDOS CONVENCIONALES.
(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS (ASIL O METIL HETEROAROMATICO) -2,2'-1H-BIMIDAZOLES , A UN PROCESO PARA SU PORDUCCION QUE COMPRENDEN DE REACTIVOS UN APROPIADO ALFA-BROMINADO O ALFA-CLOVINADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, COMPONENTES ANULARES MONOAROMATICOS METILADOS CON 2,2'-BI-1H-INIDAZOLE EN UN SOLVENTE TAL COMO ETANO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO BAJO CONDICIONES DE REFLUJO; Y A COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS DE TRATAR HIPERTENSIONES CON TALES COMPONENTES.
(01/01/1995). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: SPENCER, H. KENNETH, BAGLEY, JEROME R.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A) TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS O ANTAGONISTAS. EN LA FORMULA: R ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 10 ATOMOS DE CARBONO, INCLUYNDO 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO, Y 0 O 1 ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; R1 ES UN GRUPO FURANILO, TIENILO O ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y R2 ES UN GRUPO FENIL ALQUILO INFERIOR. EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, O ALQUILTIO INFERIOR, O COMBINACIONES DE LOS MISMOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH.
ANTAGONISTAS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II QUE TIENEN LA FORMULA: QUE SON UTILES PARA REGULAR LA HIPERTENSION Y PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS POR CONGESTION, FALLOS RENALES Y GLAUCOMA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN ESTAS ANTAGONISTAS Y METODOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR UN ANTAGONISMO RECEPTOR DE ANGIOTESINA II EN MAMIFEROS.