CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANALOGOS DE LA DISTAMICINA UTILIES COMO AGENTES ANTITUMORALES O ANTIVIRALES.
(01/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE N ES 0 O 1; CADA X, Y, Z ES INDEPENDIENTEMENTE N O CH; A ES UN ANILLO HETEROMONOCICLICO PENTATOMICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-3}, B ES (A); (B); (C) O (D); Y AMBAS R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON IGUALES Y SON AMBAS UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-6} INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO O HIDROXI; O UNA DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES HIDROGENO Y LA OTRA ES UN GRUPO (E) EN EL CUAL M ES CERO O UN ENTERO ENTRE 1 Y 4 Y R{SUP,4} ES UN GRUPO DE AZIRIDINILO; CICLOPROPILO; O UN GRUPO DE VINILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO EN LA POSICION 1 O 2 POR HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1-3}; UN GRUPO DE OXIRANILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO EN LA POSICION 2 POR ALQUILO C{SUB,1-3} O HALOGENO; O UN GRUPO (F) EN DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON AMBAS UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-6} INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO…
DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS CON DERIVADOS DE AMINOACIDOS CICLICOS E HIDROXIACIDOS CICLICOS, Y SU USO COMO ANTI-COAGULANTES.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., NG, HOWARD, P., KOCHANNY, MONICA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE AMINOACIDOS CICLICOS Y DE HIDROXIACIDOS CICLICOS, LOS CUALES SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES Y ESTAN REPRESENTADOS MEDIANTE LAS FORMULAS: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), DONDE: A ES - C(R 8 ) = O - N =; Z 1 Y Z 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, - O -, - N(R 9 ) -, S -, - S(O) -, - S(O) 2 - O - OCH 2 -; R 2 ES C(NH)NH 2 , - C(NH)N(H)OR 9 , - C(NH)N(H)C(O)OR 12, - C(NG)N(H)C(O)R 9 , - C(NH)N(H)S(O) 2 R 12 , O - C(NH)N(H)C(O)N(H)R 9 ; R 7 ES - N(R 9 ) - (C(R SUP,9 )(R 10 )) N R 13 (DONDE N ESTA ENTRE 0 Y 4), - O (C(R 9 )(R 10 )) N - R 13 (DONDE N ESTA ENTRE 0 Y 4), O - N(R 14 R 15 ; R 1 Y R 3 R 6 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA IN VENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.
3-(AMINOALQUILAMINO)-1-2-BENZISOXAZOLES SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PALERMO, MARK, G., O\'MALLEY, GERARD, J.
ESTA APLICACION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION; Y A SALES DE ADICION DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y A MEZCLAS DE ISOMEROS OPTICOS, GEOMETRICOS O RACEMICOS DEL MISMO; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO TAMBIEN INHIBEN LA OXIDASA MONOAMINA Y POR LO TANTO SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
DERIVADOS DE FENIL TIAZOL Y PROPIEDADES ANTI VIRUS DEL HERPES.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD. Inventor/es: THAVONEKHAM, BOUNKHAM, SIMONEAU, BRUNO, HARGRAVE, KARL, D., CRUTE, JAMES, J., FAUCHE, ANNE-MARIE, GRYGON, CHRISTOPHER, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR LA REPLICACION DE HERPES Y PARA TRATAR INFECCIONES POR HERPES EN UN MAMIFERO MEDIANTE INHIBICION DEL COMPLEJO ENZIMATICO HELICASA-PRIMASA DEL HERPES. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A DERIVADOS TIAZOLILFENILO DE FORMULA (G) QUE INHIBEN EL COMPLEJO HELICASAPRIMASA DEL HERPES Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LOS DERIVADOS TIAZOLILFENILO, A METODOS PARA USAR Y METODOS PARA PRODUCIR LOS DERIVADOS TIAZOLILFENILO. EN LA FORMULA (G), R Y Z SON COMO SE DEFINE EN LA APLICACION EN LA QUE Z ES EL RASGO CARACTERISTICO.
DERIVADOS DE BENZOFURANO COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(01/05/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, EVANS, BRIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON DERIVADOS DE BENZOFURANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1-4}; R{SUP,1} SE SELECCIONA ENTRE FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO (CH{SUB,2}){SUB,N}CONR{SUP ,3}R{SUP,4} O S(O){SUB,M}R{SUP,3}; O UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE CONTIENE 1, 2, 3 O 4 HETEROATOMOS, SELECCIONADOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO TRIFLUOROMETILO DE ALQUILO C{SUB,1-4} O CIANO, O UN GRUPO (CH{SUB,2}){SUB,N}CONR{SUP ,3}R{SUP,4}; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R{SUP,3} Y R{SUP,4}, REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; N REPRESENTA 0, 1 O 2; M REPRESENTA 0, 1 O 2; X REPRESENTA 0 O 1; Y LAS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MEDIADAS POR TAQUIQUININAS.
AGENTES HERBICIDAS DE 3-(1,2- BENC-ISOTIAZOL-E-ISOXAZOL-5-IL)-2 ,3-(1H,3H)-PIRIMIDINDIONA O-TIONA, Y 3-(1,2-BENZISOTIAZOL-E ISOXAZOL - 5-IL)-4-(3H)- PIRIMIDINONA O - TIONA.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HUNT, DAVID, ALLEN, BARNES, KEITH DOUGLAS, WEPPLO, PETER JOHN, MANFRED, MARK CHRISTOPHER, RAMPULLA, RICHARD ANTHONY, COSSETTE, MICHAEL VERNIE, GUACIARO, MICHAEL ANTHONY, HALEY, GREGORY JAY, BULLOCK, BILLY GENE, MEIER, GARY ALLEN, ALVARADO, SERGIO IVAN, CARLSEN, MARIANNE, HEFFERNAN, GAVIN DAVID.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE 3 - (1,2 - BENZISOTIAZOL E ISOXAZOL - 5 - Y1) - 2,4 (1H, 3H) - PIRIMIDINDIONA O TIONA, DE FORMULA I, Y COMPUESTOS DE 3 -(1,2 - BENZISOTIAZOL - E ISOXAZOL 5 - Y 1) - 4 (3H) - PIRIMIDINONA O TIONA DE FORMULA II SE PROPORCIONAN ADEMAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS PARA CONTROL DE ESPECIES DE PLANTAS INDESEABLES.
BENZAZOLES, DERIVADOS DEL VENZOXAZOL, EL BENZOTIAZOL Y EL BENCIMIDAZOL.
(01/04/2003) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que X es O o S; n es 0 ó 1; Y es O, S o NR7; R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, haloalquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono - alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o SF5; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos 20 de carbono, haloalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, haloalquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfonilo con…
NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS EN 2 CON HETEROCICLO.
(16/02/2003) Dihidropirimidinas con la fórmula general (I) o su forma isomérica (Ia) en las que R1 representa fenilo, furilo, tienilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto de fórmula donde los sistemas de anillos antes expuestos están sustituidos eventualmente una o varias veces, de forma igual o diferente, con sustituyentes seleccionados del grupo formado por halógeno, triflúormetilo, nitro, ciano, triflúormetoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6 y alquilo C1-C6 que a su vez puede estar sustituido con arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas de anillos expuestos están sustituidos eventualmente con grupos de fórmula -S- R6, NR7R8, CO-NR9R10, SO2-CF3 y -A-CH2-R11, en las que R6 significa fenilo que…
NUEVAS TIAZOLIDINADIONAS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/2003) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE A REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ANILLO CICLICO CON 4 HETEROATOMOS COMO MAXIMO, DONDE LOS HETEROATOMOS PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE Y LOS HETEROCICLICOS PUEDEN PORTAR EVENTUALMENTE EN UNO DE LOS MULTIPLES ATOMOS DE NITROGENO UN ATOMO DE OXIGENO, B ES - CH = CH -, - N = CH -, - CH = N -, O O S, W ES CH{SUB, 2}, O, CH(OH), CO O - CH = CH -; X ES S, O O NR{SUP, 2}, DONDE EL RESTO R{SUP, 2} ES HIDROGENO O C{SUB, 1} - C{SUB, 6} - ALQUILO, Y ES CH O N; R ES NAFTILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO O FENILO, QUE PUEDE SER MONO O DISUSTITUIDO EVENTUALMENTE CON C{SUB, 1} - C{SUB, 3} ALQUILO, CF{SUB, 3}, C{SUB, 1} - C{SUB, 3} ALCOXI, F, CL O BROMO, R{SUP, 1} ES HIDROGENO O C{SUB, 1} -C{SUB, 6} ALQUILO Y N SIGNIFICA 1 - 3, ASI…
(4-BROMOPIRAZOL-3-IL)BENZAZOLES SUBSTITUIDOS.
(16/01/2003) (4-Bromopirazol-3-il)benzazoles substituidos de la fórmula I en la que las variables tienen el siguiente significado: R1 hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono; R2 ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilsulfonilo…
DERIVADOS FARMACEUTICOS DE PIRIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS APROPIADOS.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: UKITA, TATSUZO, SUGAHARA, MASAKATSU, IKEZAWA, KATSUO, KIKKAWA, HIDEO, NAITO, KAZUAKI.
UN DERIVADO DE LA PIRIDINA DE FORMULA (I): DONDE A ES UN GRUPO DE LAS FORMULAS SIGUIENTES: R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO H, OH PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R{SUP,31}, R{SUP,41} Y R{SUP,42} SON HIDROXIMETILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R{SUP,32} ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, O HIDROXIMETILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R{SUP,33} ES ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y LA LINEA DISCONTINUA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DOBLE ENLACE, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON H, O AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, O AMBOS SE COMBINAN CON EL NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN HETEROCICLO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UNA DE SUS SALES ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, MUESTRA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA BRONCOCONSTRICCION Y/O ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DEL ASMA.
DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS DE S-HT1.
(01/12/2002) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, ALQUILO DE C1 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1 DE C1 Y Z SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO, AZUFRE, NITROGENO O CARBONO, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE W, X, Y Y Z SEA NITROGENO; R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE C1 ARILO DE C1 R7, R8, UEDEN TOMARSE JUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO HETEROALKILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, TENIENDO 1 HETEROATOMO DE N, O, O S, O UN ANILLO HETEROARILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, TENIENDO 1 O 2 HETEROATOMOS DE N, O, O S; R6 ES CIANO, TRIFLUOROMETILO, O ROGENO, ALQUILO DE C1 A C6 O ARILO; R7 Y R8…
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKE, KAZUHIKO, KONISHI, NOBUKIYO, SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, TERASAKA, TADASHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI, IGARI, NORIHIRO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I), DONDE CADA SIMBOLO ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR TAQUIQUININA EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
BENZOIMIDAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA CILOOXIGENASA-2.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, MURATA, YOSHINORI.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA SIGUIENTE: O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE AR ES HETEROARILO; X 1 Y X 2 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , H IDROXI, ALCOXI C 1 - C 4 , AMINO, ALCANOILO C 1 - C 4 , CARBOXI, CARBAMILO, CIANO, NITRO, MERCAPTO, (ALQUIL)TIO C 1 - C 4 , (ALQUIL)SULFINILO C 1 C 4 , (ALQUIL)SULFONILO C 1 - C 4 , AMINOSULFONILO, O ANALOGOS; R 1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO C 3 - C 8 , CICLOALQUENILO C 4 C 8 , FENILO, HETEROARILO Y SIMILARES; R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HIDROGENO, HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , FENILO Y ANALOGOS; O R 1 Y R 2 PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS, UN ANILLO DE CICLOALQUILO C5 C 7 ; Y M Y N SON, INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1, 2 O 3. ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
COMPUESTOS DE TRIAZOL Y USO DE LOS MISMOS COMO LIGANDOS DE DOPAMINA D3.
(01/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STARCK, DOROTHEA, TREIBER, HANS-JIRG, BLANK, STEFAN, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, NEUMANN-SCHULTZ, BARBARA, LE BRIS, THEOPHILE-MARIE.
La presente invención se refiere a compuestos de triazol de fórmula (I), en la que Ar{sup,1}, A, B y Ar{sup,2} tienen los significados citados en la memoria. Los compuestos inventivos exhiben una alta afinidad de receptor de dopamina D3 y pueden utilizarse por tanto en el tratamiento de enfermedades que responden a los ligandos de dopamina D3.
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.
(16/10/2002) UN DERIVADO DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,1} ES UN ENLACE, -CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}O-, OCH{SUB,2}-, -SCH{SUB,2}- O UN GRUPO DE LA FORMULA: R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, -COOR{SUB,5}, CONH(CH{SUB,2}){SUB,N}COOR{SUB ,5}, -CONHSO{SUB,2}R{SUB,5} , SO{SUB,2}NHCOR{SUB,5} O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 5); R{SUB,3} ES UN ENLACE, -COO -CONH-; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE PRESENTA UNA ALTA AFINIDAD A LOS RECEPTORES…
INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , [EN DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER 1 A 3 G RUPOS ALCOXI DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTES EN EL CICLO DE FENILO, UN GRUPO FENILO QUE TIENE UN GRUPO ALQUILENDIOXI DE CADENA INFERIOR O SIMILAR; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILAMINO DE CADENA INFERIOR QUE PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTE, UN GRUPO DIHIDROCARBOESTIRILO O SIMILAR; R 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA, (R 4B REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO CARBOXI, UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, M REPRESENTA 0, 1 O 2); X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO] O UNA SAL DEL MISMO.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS: INDOLES DE IMIDAZOPIRIDINA.
(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHEPPARD, GEORGE, S., CURTIN, MICHAEL, L., DAVIDSEN, STEVEN, K., HEYMAN, H., ROBIN, XU, LIANHONG, SUMMERS, JAMES, B., JR., CARRERA, GEORGE, M., JR., GARLAND, ROBERT, B.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL PAF INCLUYENDO EL ASMA, EL SOCK, EL SINDROME DE DOLOR RESPIRATORIO, LA INFLAMACION AGUDA, EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, LAS ULCERAS GASTROINTESTINALES, LAS ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, LA INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, EL PARTO, LA MADURACION FETAL DEL PULMON, Y LA DIFERENCIACION CELULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NITROGUANIDINAS 1,3-DISUBSTITUIDAS.
(16/09/2002) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto -CH2R3, R3 significa alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, fenilo, cianofenilo, nitrofenilo, halógenofenilo con 1 a 3 átomos de halógeno, fenilo, 3-piridilo, 5-tiazolilo substituido por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, por alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono o por halógenoalcoxi con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, 5-tiazolilo substituido…
DERIVADOS DE TIAZOLILBENZOFURANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, TERASAKA, TADASHI, MATSUO, MASAAKI, OKUMURA, KAZUO, NISHIMURA, HIROAKI, HAGIWARA, DAIJIRO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLILBENZOFURANOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES ALQUILO INFER IOR, L ES UN ENLACE SENCILLO O ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO, OXO O HIDROXI, Y Q ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS; O ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO CON ARILO QUE ES SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS Y AL MENOS UNO DE ELLOS ES ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CIANO, CARBOXI PROTEGIDO, CARBOXI, ALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OXO, O AMIDINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI O ALCOXI INFERIOR, O SU SAL, QUE POSEEN ACTIVIDADES COMO ANTAGONISTAS O INHIBIDORES DEL LEUCOTRINEO Y DEL SRS - A.
DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO LTD4 Y DE H1.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: TAMURA, MASAHIRO, WADA, YASUSHI, TIMMERMAN, HENDRIK, ZANG, MINGQIANG, ONOGI, KAZUHIRO, TOHMA, TSUTOMU, TAKAHASHI, YOSHIO, MATSUMOTO, JIRO, KANKE, TORU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIPERIDINA REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA O A UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE ATOMOS DE HIDROGENO, ETC., Y REPRESENTA: B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO ALQUILENO, - S CH 2 - O - CH = CH -, E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO TRIMETILENO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC., Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTRE 2 Y 5 INCLUSIVE. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO. EL MEDICAMENTO DESCRITO EN LA PRESENTE INVENCION ESTA DOTADO DE UNA ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y ANTILEUCOTRIENO EXCELENTE Y PRESENTA EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS, COMO LA SOMNOLENCIA.
DERIVADOS DE TIENILCICLOHEXANONA COMO LIGANDOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR GABA A ALFA5.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CHAMBERS, MARK STUART, MACLEOD, ANGUS MURRAY, BROUGHTON, HOWARD, BARFF, HOBBS, SARAH, CHRISTINE, REEVE, AUSTIN, JOHN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN EL CUAL A ES ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 - C 6 , ALQUINILO C 2 - C 6 , CICLOALQUILO C 3 - C 6 , ARILALQUILO C 1 - C 6 , ARILO, S(O) P R 1 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO COMPUESTO.
DERIVADOS DE PIRIMIDINONA.
(16/07/2002). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, KYUNG, JIN, LEE, JAE-HYOUNG, JANG, KYUNG-JIN, YOO, BYOUNG-WUG, KIM, JI-HAN, KANG, JAE-SEOG, PAIK, WOO, HYUN, CHO, KWANG, JAE 10-206, CHUNGHANJOOTAEK, PARK, JE, BUM 11-403 SHINDAEBANG WOOSUNG APARTMENT, LEE, KUN, JA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINONA Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE TIENEN NOTABLE ACCION ANTAGONICA FRENTE AL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y ASI SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES CAUSADAS PRO ANGIOTENSINA II.
DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA COMO ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BUNKER, AMY, MAE, EDMUNDS, JEREMY, JOHN, BERRYMAN, KENT, ALAN.
NUEVOS DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA QUE SON ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA, ASI COMO NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, METODOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE NIVELES ELEVADOS DE ENDOTELINA, HIPERTENSION ESENCIAL MALIGNA RENOVASCULAR Y PULMONAR, INFARTO CEREBRAL, ISQUEMIA CEREBRAL, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Y HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA.
N-ACIL-4-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 QUE TIENEN RESTOS SUSTITUIDOS CON BENCIMIDAZOLILO O IMIDAZOPIRIDINILO, COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
(01/05/2002) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), SUS FORMAS N OXIDO, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS, EN LOS QUE N PUEDE SER 0, 1 O 2; M PUEDE SER 1 O 2, SIEMPRE QUE CUANDO M VALGA 2, ENTONCES N VALGA 1; X CORRESPONDA A UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA O -, - S -, - NR 3 -; = Q CORRESPONDE A UN = O O = N R 3 ; R 1 CORRESPONDE A UN AR 1 , AR 1 C 1-6 ALQUILO O DI(AR 1 )C 1-6 ALQUILO, EN EL QUE EL GRU PO C 1-6 ALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 CORRESPONDE A UN AR 2 , AR 2 C 1-6 ALQUILO, HET O H ETC 1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO BENCIMIDAZOL O IMIDAZOLPIRIDINA DE LA FORMULA (A) O (B); AR 1 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN FENILO; AR 2 CORRESPONDE A UN NAFTALENILO O UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y HET CORRESPONDE…
FENILOXAZOLIDINONAS CON UN ENLACE C-C CON ANILLOS HETEROCICLICOS DE 4-8 MIEMBROS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ENNIS, MICHAEL, D., HOFFMAN, ROBERT, L., POEL, TONI-JO, THOMAS, RICHARD, C., ANDERSON, DAVID, J., HUTCHINSON, DOUGLAS, K., BARBACHYN, MICHAEL, ROBERT, BRICKNER, STEVEN, J.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE X ES NR 1 , S(O) G , O O; R 1 ES H, ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS OH, CN O HALOGENO O R 1 ES -(CH 2 ) H ARILO, - COR 1-1 , - COOR 1-2 , - CO -(CH 2 ) H - COR 1-1 , ALQUIL C 1-6 SULFONILO, - SO 2 (C H 2 ) H - ARILO O -( CO) I - HET; R 2 ES H, ALQUILO C 1-6 , -(CH 2 ) H - ARILO O HALOGENO; R SUB,3 Y R 4 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON H O HALOGE NO; R 5 ES H, ALQUILO C 1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS, CICLOALQUILO C 3-12 , ALCOXI C SUB,1-6 . LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
DERIVADOS DE 1-(1,2-PIPERIDINIL DISUSTITUIDO)-4-PIPERIDINA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUICININA.
(01/03/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS FORMAS N - OXIDO, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; M ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; P ES 0, 1 O 2; -Q ES - O O NR 3 ; X ES UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - O -, -S-, -NR 3 -; R 1 ES AR 1 ; AR 1 - ALQUILO C 1-6 O DI(AR 1 )ALQUILO C SUB,1-6 , EN EL QUE CADA GRUPO ALQUILO C 1-6 ESTA OPCIONALM ENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, OXIALQUILO C 1-4 O CON OXO O UN SUSTITUYENTE OXO CETALIZADO DE FORMULA - O - CH 2 CH SUB,2 - O O - O - CH 2…
BENZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/02/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEDL, BERND, WILD, HANNO, BREMM, KLAUS-DIETER, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, WERLING, HANS-OTTO, SCHALLER, KLAUS, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR., LABISCHINSKI, HARALD, PROF. DR.
LA INVENCION TRATA DE BRNZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS CONTENIENDO HETEROATOMOS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANOS. A ES UN RADICAL DE FORMULA O.
NUEVO COMPUESTO, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO, Y AGENTE ANTITUMORAL.
(01/02/2002). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMITA, KYOJI, CHIBA, KATSUMI, KASHIMOTO, SHIGEKI, SHIBAMORI, KOH-ICHIRO, TSUZUKI, YASUNORI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO DE LA SIGUIENTE FORMULA O SALES DE LOS MISMOS: EN DONDE R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ETC., R{SUB,2} ES UN GRUPO CARBOXILO, ETC., R{SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ETC., A ES UN ATOMO DE NITROGENO O CH, M ES 1 O 2, Y Y ES UN GRUPO QUE SE PUEDE ELIMINAR O UN GRUPO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R{SUP,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, ETC., R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, ETC., N ES 0 O 1, Y P ES 1, 2, 3 O 4 Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, Y ADEMAS AGENTES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS ANTERIORES COMO INGREDIENTES EFECTIVOS.
DERIVADOS PIPERIDINILOS TIACICLICOS.
(01/02/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DUDLEY, MARK W., KANE, JOHN, M., MAYNARD, GEORGE, D. 9214 HUNTERS CREEK DRIVE, CHENG, HSIEN, C..
DERIVADOS TIACICLICOS DE PIPERIDINILO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y DE ENFERMEDADES QUE RESPONDEN AL ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES 5HT2, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO DE TRATAMIENTO MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA O DE LA OXAZOLIDINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/2001) COMPUESTOS DE TIAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL: [DONDE W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; O X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO Y W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO; R{SUP,2} Y R{SUP,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4} SUSTITUIDO; R{SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE…
PIRAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA SECRETORA FOSFOLIPASA A2 HUMANA NO PANCREATICA.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO, HITE, GARY ALAN, DOMAN, PETER JEREMY, WILLETTS, STUART EDMUND.
SE DESCUBRE UNA CLASE DE NUEVOS PIRAZOLES JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA LIBERACION MEDIADA POR PLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.
