(16/11/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, W, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA, DE FORMULA (II), SU TANTOMERO, SU COMPLEJO DE LITIO O DE HALOGENURO DE MAGNESIO, CON UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE WK ES W O UN GRUPO CARBOXILICO PROTEGIDO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (II).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SOBRE EL METABOLISMO INTERMEDIARIO, HIPOGLUCEMICO Y SOBRE EL SISTEMA CIRCULATORIO CARDIACO.

(01/11/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, DE SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y CON BASES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, W, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE D PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE EFECTUA CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOGLUCEMICO.

(01/11/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, DE SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y CON BASES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, W, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE B ES UN GRUPO TRANSFORMABLE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO CARBOXILICO, POR REACCION DE HIDROLISIS, TERMOLISIS O HIDROGENOLISIS, EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOGLUCEMICO.

(16/04/1983). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS, DE SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES CARBOXI; Y A, B, R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DESDOBLAMIENTO, POR HIDROLISIS, TERMOLISIS O HIDROGENOLISIS, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE D ES UN GRUPO TRANSFORMABLE EN CARBOXI, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UNA BASE, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -10 C Y 120 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SOBRE EL METABOLISMO E HIPOGLUCEMICO.

(16/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: VORMALS ROESSLER.

Monoamida de ácido N-[2-(3-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-etil]-mmaleico de la fórmula **fórmula ** Se indica como efecto farmacológico para tales compuestos un efecto sobre la circulación sanguínea, en especial un efecto favorable en el caso de baja tensión sanguínea. Además se indica que derivados de monoamida de ácido maléico de la fórmula general. **fórmula** en que Y es hidrógeno , un átomo de halógeno, un grupo alcohilo con 1 a 10 átomos de carbono o un grupo alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, y r representa un grupo etileno o propileno, que entre otras cosas puede estar también sustituido con radicales alcohilo con 1 a 10 átomos de carbono y/o con u grupo hidroxi, contra restan la segregación de penicilina en el organismo. Algunos compuestos son también activos contra la gota o artritis, y eventualmente reducen el contenido de colesterina en la sangre.

(01/03/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 3-BENZOILFENIL ALCANOICOS DE FORMULA GENERAL **FORMULA** DONDE R ES H, ALQUILO O CICLOALQUILO R1 ES H O ALQUILO INFERIOR Y R2 VAHICALES HETEROCIDOS. SE HACE REACCIONAR EL CLORURO DE ACIDO **FORMULA** CON AMINAS DEL TIPO NHR1R2 UTILIZANDOSE COMO DISOLVENTE ACETONA U OTRO, Y COMO BASE NAOH, KOH U OTRA. LA TEMPERATURA SE MANTIENE ENTRE 70 Y 90 GRADOS C. EL CLORURO DE ACIDO QUE SE UTILIZA SE OBTIENE POR REACCION DE LOS ACIDOS 3-BENZOIL-FENILALCANOICOS CON CLORURO DE TIONILO A TEMPERATURA DE 80 GRADOS A 120 GRADOS C. LOS ACIDOS 3-BENZOIL-FENILALCANOICOS SE PREPARAN A SU VEZ POR HIDROLISIS DE LOS 3-BENZOIL-FENILACETONITRILOS ALFA SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS 3-BENZOILFENILALCANOICOS TIENE ACTIVIDAD COMO ANTIINFLAMATORIOS.

(01/02/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.

Resumen no disponible.