CIP-2021 : C07C 43/196 : conteniendo grupos hidroxilo u O-metal.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen grupos, grupos o grupos.

C07C 43/196 · · · conteniendo grupos hidroxilo u O-metal.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de síntesis de entecavir y compuesto intermedio del mismo.

(20/03/2019) Un método para preparar el compuesto de fórmula 1:**Fórmula** que comprende las siguientes etapas c) La reacción de Mitsunobu del compuesto 4 con el compuesto de purina 2-protegido amino-6-sustituido, para dar el producto 6 de reacción de acoplamiento**Fórmula** en los que R1 y R2, que son iguales o diferentes, se seleccionan independientemente de grupos protectores de hidroxi de los siguientes Grupos (i) a (iii): (i) R1 y R2, independientemente entre sí, se seleccionan de alquilo, halo-alquilo, bencilo, t- BuMe2Si, t-BuPh2Si, (i-Pr)3Si o Et3Si, preferiblemente t-BuMe2Si; con la condición de que R1 y R2 no sean ambos t-BuMe2Si, o (ii) R1 y R2, independientemente…

Método de producción de 1-(2-t-butilciclohexiloxi)-2-alcanol.

(07/06/2017). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ATAKA, YOSHIHARU, KOTACHI, SHINJI, ARAI,TSUBASA.

Método de producción de un 1-(2-t-butilciclohexiloxi)-2-alcanol que incluye una etapa de ajustar una mezcla de materia prima que contiene un 1-(2-t-butilfeniloxi)-2-alcanol representado por la fórmula a un pH de desde 7,5 hasta 10,0 e hidrogenarla en presencia de un catalizador (A) de paladio y un catalizador (B) metálico que contiene uno o más tipos de elementos seleccionados de rutenio, rodio, platino y níquel: **(Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo metilo o un grupo etilo, en el que el pH de la mezcla de materia prima se refiere al pH de una fase acuosa formada mezclando toda la mezcla de materia prima inmediatamente antes del comienzo de la reacción con agua pura en una cantidad del 30 % en masa en relación con la mezcla.

PDF original: ES-2638938_T3.pdf

Método para producir 1-(2-t-butil ciclohexiloxi)-2-butanol.

(12/10/2016) Un método para producir 1-(2-t-butilciclohexiloxi)-2-butanol que incluye una etapa de hidrogenar 1-(2-t-butilfeniloxi)- 2-butanol en una condición a una presión de hidrógeno de 1 a 5 MPa en la presencia de un catalizador de paladio (A) soportado sobre carbono activo derivado de turba y un catalizador metálico (B) que contiene uno o más tipos de miembros seleccionados de rutenio, rodio, platino, y níquel. [Reivindicación 2] El método para producir 1-(2-t-butilciclohexiloxi)-2-butanol según la reivindicación 1, donde la cantidad soportada de paladio en el catalizador de paladio (A) soportado sobre carbono activo derivado de turba es del 0,1 al 15% en masa. …

Derivados de compuestos de octahidro-cicloprop-indeno y su uso en composiciones de perfume.

(21/10/2013) Un compuesto de fórmula seleccionada del grupo consistente en y en las que R es un hidrógeno o un resto hidrocarburo lineal, ramificado o cíclico que consiste en menos de 15 átomosde carbono y que contiene enlaces sencillos y/o dobles.

Derivados polialquilbicíclicos.

(08/08/2013) Una mezcla de un compuesto principal y un compuesto secundario definida según la estructura: en donde en el compuesto principal, X es metilo, cada uno de R1, R2, R3 y R4 es metilo y en el compuesto secundario X es hidrógeno, uno de R1, R2, R3 y R4 es etilo y cada uno de los otros R1, R2, R3 y R4 es metilo; y en donde R6 es hidrógeno según lo cual el compuesto principal es igual al 90% y el compuesto secundario es igual al 10%.

PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION Y PURIFICACION DE PINITOL Y EXTRACTO ENRIQUECIDO EN EL MISMO.

(22/03/2010) Método de extracción y purificación del pinitol y extracto enriquecido en el mismo. El método de extracción de la invención se efectúa sobre pulpa de algarrobas, mediante la utilización de anhídrido carbónico supercrítico. Con ello se obtiene, en una sola etapa, un extracto en el que el componente mayoritario es el pinitol, con lo que se simplifica el procedimiento para obtener extractos enriquecidos en pinitol y se aumenta la riqueza conseguida con respecto a otros. métodos conocidos aplicados también sobre pulpa de algarrobas. Además, el disolvente utilizado para la extracción, anhídrido carbónico supercrítico, es inocuo y se separa fácilmente al final del proceso, por lo que el extracto, recogido en un disolvente…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN EXTRACTO DE AZUCARES Y CICLITOLES A PARTIR DE PRODUCTOS VEGETALES MOLIDOS.

(01/10/2008). Solicitante/s: COMPAIA GENERAL DEL ALGARROBO DE ESPAÑA S.A. Inventor/es: MACIAS CAMERO,BLAS, SANJUAN MERINO,CARLOS, RAPOSO FUNCIA,CESAR, TORRENTE HERNANDEZ,M. DEL CARMEN.

Procedimiento de obtención de un extracto de azúcares y ciclitoles a partir de productos vegetales molidos, mediante una extracción con fluidos en condiciones de presión y temperatura supercríticas (ESF) y modificación posterior de dichas condiciones y, por último, purificación mediante el empleo de sucesivas cromatografías de intercambio iónico.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-1-MENTOXIPROPANO-1 ,2-DIOL.

(01/05/2006) Un método para producir 3-l-mentoxipropan-1, 2-diol, que comprende la adición de l-mentol a 1, 2-epoxi-3- halogenopropano representado por la siguiente fórmula general (I): (en la que X representa un átomo de halógeno) en un disolvente orgánico, en presencia de un ácido de Lewis, para producir así un 1-halógeno-3-l-mentoxipropan-2-ol representado por la siguiente fórmula general (II): (en la que X representa un átomo de halógeno), haciéndolo reaccionar a continuación con una sal de metal alcalino de un ácido carboxílico alifático que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, produciendo así un 3-l-mentoxipropano sustituido en 2 con 1-aciloxi representado por…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-1-MENTOXIPROPANOL-1 ,3-DIOL.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: AMANO, AKIRA, TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION, AKIYAMA, TERUYOSHI, TAKASAGO INTERNATIONAL CORP., MIURA, TAKASHI, TAKASAGO INTERNATIONAL CORP., HAGIWARA, TOSHIMITSU, TAKASAGO INTERNATIONAL CORP.

Un proceso para producir 3-l-mentoxipropano-1 , 2- diol, el cual comprende: añadir l-mentol a un 1, 2-epoxi-3-halogenopropano representado por la siguiente fórmula general (I): (en donde X representa un átomo de halógeno), en un disolvente orgánico, en presencia de un ácido de Lewis, para producir un 1-halógeno-3-l-mentoxipropan-2-ol representado por la siguiente fórmula general (II): (en donde X representa un átomo de halógeno), luego, epoxidándolo con una base, en presencia de un catalizador de transferencia de fase, para producir un 1, 2- epoxi-3-l-mentoxipropano representado por la siguiente fórmula química (III): y además hidrolizándolo para producir 3-l- mentoxipropano-1, 2-diol representado por la fórmula química (IV) siguiente:.

COMPOSICION QUE COMPRENDE UN AGENTE COALESCENTE REACTIVO DE VINILO.

(16/10/2004). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SPEECE, DAVID, GERALD, JR., EISENHART, ERIC KARL, BOWE, MICHAEL, DAMIAN, WEIR, WILLIAM, DAVID, WOLFERSBERGER, MARTHA, ALICE, HARBAUGH.

Una composición que comprende: de 1% al 25% de un agente coalescente reactivo de vinilo en base al peso de un agente coalescente reactivo con respecto al peso total de la composición; de 1 ppm a 10.000 ppm de un inhibidor seleccionado del grupo constituido por 4-metoxifenol, 2, 2, 6, 6-tetrametil-1- piperidiniloxi, 4-oxo-2, 2, 6, 6-tetrametil-1-piperidiniloxi , y butilnitroxil di-terciario, en base al peso de un inhibidor con respecto al peso total de la composición; y del 74% al 99% de un polímero en emulsión en base al peso de un polímero en emulsión con respecto al peso total de la composición.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PINITOL A PARTIR DE EXTRACTOS DE ALGARROBA.

(16/05/2004). Solicitante/s: COMPAÑIA GENERAL DEL ALGARROBO DE ESPAÑA, S.A. Inventor/es: SANJUAN MERINO,CARLOS, MACIA CAMERO,BLAS.

Procedimiento para la obtención de pinitol a partir de extractos de algarroba, mediante las etapas de inversión de la sacarosa contenida en dichos extractos a fructosa y glucosa, posterior separación cromatográfica del pinitol mediante resinas de intercambio iónico, para obtener una disolución de pinitol en agua, y separación del pinitol de dicha disolución.

COMPUESTOS POLITERPENICOS POLIALCOXILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIESPUMANTES.

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: JOYE, JEAN-LUC, FROUTE, AGNES.

COMPUESTOS DE ORIGEN TERPENICO POLIALCOXILADOS DE FORMULA Z X . W - [CH(R 5 ) - CH(R 6 ) - O] Q - A DONDE Z ES UN RADICAL BICICLOHEPTENILO O BICICLOHEPTILO, PREFERENTEMENTE SUSTITUIDO POR RADICALES METILO X Y PREFERENTEMENTE ES UN RADICAL -CH 2 - CH 2 - O O -O - CH 2 - CH 2 - O, W ES UNA POLISECUENCIA,PREFERENTEMENTE POLIOXIPROPILENADA Y POLIOXIETILENADA [CH(R 5 ) - CH()R 6 ) - O] Q ES UNA SECUENCIA DIFERENTE DE UNA SECUENCIA POLIOXIETILENADA, PREFERENTEMENTE POLIOXIPROPILENADA A ES H, UN GRUPO HIDROCARBONADO O FUNCIONAL. PUEDEN SEPARARSE POR POLIALCOXILACIONES SUCESIVAS DEL REACTIVO Z-XH. PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES DESESPUMANTES DE LOS MEDIOS ACUOSOS ESPUMANTES, PARTICULARMENTE MEDIOS ACUOSOS DE DESENGRASE EN MEDIO ALCALINO DE LAS CHAPAS METALICAS, ASI COMO DE MEDIOS ACUOSOS DETERGENTES UTILIZADOS EN LAVADO DOMESTICO O EN LAVADO INDUSTRIAL E INSTITUCIONAL.

DERIVADOS DE CICLOHEXANONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL PROCEDIMIENTO.

(01/04/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STEINMEYER, ANDREAS, NEEF, GUNTER, MULLER, GUNNAR, KNOLKER, HANS-JOACHIM.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA CICLOHEXANONA DE FORMULA GENERAL (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

DERIVADOS TERPENICOS POLIALCOXILOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: HECAEN, JEAN-PIERRE, RICCA, JEAN-MARC, DERIAN, PAUL-NOEL, MERCIER, JEAN-MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ORIGEN TERPENICO CONSTITUIDOS POR CICLOALCENILOS O ALQUILOS QUE TIENEN AL MENOS SIETE ATOMOS DE CARBONO Y QUE PRESENTAN PROPIEDADES TENSIOACTIVAS Y/O AROMATIZANTES. MAS PRECISAMENTE LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (A), P, Q = ENTERO O DECIMAL, P+Q DISTINTO DE 0,0 INFERIOR O IGUAL A P INFERIOR O IGUAL A 20, Y PREFERENTEMENTE, 0 INFERIOR O IGUAL A P INFERIOR O IGUAL A 5,0 INFERIOR O IGUAL A Q INFERIOR O IGUAL A 100, Y PREFERENTEMENTE 1 INFERIOR O IGUAL A Q INFERIOR O IGUAL A 20. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES TENSIOACTIVAS Y/O AROMATIZANTES A BASE DE DICHOS COMPUESTOS. APLICACION: DETERGENTES Y PERFUMES.

NUEVOS ETERES GLICIDILICOS QUE CONTIENE GRUPOS CICLOHEXILO.

(16/03/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: KRAMER, ANDREAS, WOLLEB, HEINZ.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERES GLICIDILICOS QUE CONTIENE GRUPOS CICLOHEXIL DE LAS FORMULAS I HASTA IV SEGUN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, QUE SE CARACTERIZAN SOBRE TODO POR UN CONTENIDO EN CLORO BAJO Y UNA VISCOSIDAD BAJA Y QUE POR EJEMPLO PUEDEN SER POLIMERIZADOS EN FORMULACIONES DE RESINA EPOXI COMO DILUYENTES DE REACTIVO, FLEXIBILIZADORES O MEJORADORES DE ADHESION O SER POLIMERIZADOS DE POR SI Y ENCONTRANDO UTILIZACION COMO LACAS O RESINAS FUNDIBLES. LOS PRODUCTOS MUESTRAN UNA PEQUEÑA ABSORCION DE AGUA PEQUEÑA Y UNA BUENA RESISTENCIA A LA INTEMPERIE.

DERIVADO DE CICLOHEXANOL, AGENTE Y COMPOSICION QUE CONTIENE EL MISMO PARA IMPARTIR SENSACION AGRADABLE DE FRIO, PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL DERIVADO E INTERMEDIARIO PARA SU PRODUCCION.

(16/10/1997). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: HIRANO, MUNEHIKO, HISAMITSU PHARM. CO., INC., NAKAGAWA, AKIRA, HISAMITSU PHARM. CO., INC., ODA, HIDESHI, HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., KURIBAYASHI, MITSURU, HISAMITSU PHARM. CO., INC., TANOUE, YOSHIHIRO, HISAMITSU PHARM. CO., INC.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL CICLOHEXANOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), PREFERIBLEMENTE POR LA FORMULA GENERAL (IA) (EN DONDE R REPRESENTA UN ALQUILO C1-C5, LINEAL O RAMIFICADO), EL DERIVADO PUEDE IMPARTIR UNA SENSACION REFRESCANTE Y AGRADABLE NO SOLAMENTE A LA MEMBRANA MUCOSA, ORAL SINO QUE TAMBIEN A OTRAS PARTES DE LA PIEL Y NO IMPARTE OLOR. ADEMAS SE SUMINISTRA UN AGENTE CASI INODORO Y DIFERENTES COMPOSICIONES PARA IMPARTIR UNA SENSACION REFRESCANTE Y AGRADABLE.

ALFA-(ALKILCICLOHEXILOXI)-BETA-ALKANOLES Y COMPUESTOS PERFUMADOS QUE LO CONTIENEN.

(16/02/1996). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KOSHINO, JUNJI, TOI, NAO, FUJIKURA,YOSHIAKI, YUKI, RIEKO, MIYABE, HAJIME.

UN (ALFA)-(ALKILCICLOHEXILOXI)-(BETA)-ALKANOL DE LA FORMULA (I): DONDE AL MENOS UNO DE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 ES EL GRUPO DONDE R ELEVADO 9 Y R ELEVADO 10 SON LOS MISMOS GRUPOS ALCALINOS O DIFERENTES, PROVISTOS DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ESTAN ACOPLADOS UNOS A OTROS PARA FORMAR UN GRUPO CICLOALCALINO, Y R ELEVADO 11 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCALINO PROVISTO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ES UN ATOMO DE HIDROGENO DONDE R ELEVADO 9 Y R ELEVADO 10 FORMAN EL GRUPO CICLOALCALINO, Y LOS GRUPOS SOBRANTES R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS DE METILO Y, DONDE R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON ATOMOS DE HIDROGENO O LOS MISMOS GRUPOS ALCALINOS O DISTINTOS, PROVISTOS DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO.

PROCEDIMIENTO CATALITICO PARA EL ETOXILADO Y EL PROPOXILADO DE COMPUESTOS CON ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: RATHS, HANS-CHRISTIAN, FRIEDRICH, KLAUS, BREUER, WOLFGANG, HERRMANN, KLAUS.

EL USO DE HITROTALCITAS HIDROFOBIZADAS DE LA FORMULA GENERAL MGXAL(OH)Y(CO3)M(A)N. Z H2O, EN EL QUE A ES EL DIANION DE UN ACIDO DICARBOXILICO ALIFATICO CON 4 HASTA 44 ATOMOS DE CARBONO O 2 ANIONES DE ACIDO MONOCARBOXILICO ALIFATICO CON 2 A 34 ATOMOS DE CARBONO Y CON LA CONDICION DE 1 < QUE X < DE 5, Y > = QUE 2X + 2, [Y + 2 (M + N)] = 2X + 3, M + N < = 0,5, M > = 0,N > 0 Y 0 < Z < 10 APLICADO COMO CATALIZADORES PARA LA ETOXILACION O PROPOXILACION DE COMPONENTES CON ATOMOS H ACTIVO O ESTERES DE ACIDO GRASO PRODUCEN UNA DISTRIBUCION HOMOLOGA CERRADA DE LOS PRODUCTOS DE ALCOXILACION.

UTILIZACION DE HIDROLACTICOS CALCINADOS COMO CATALIZADORES PARA LA ETOXILACION EN SU CASO PROPOXILACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BEHLER, ANSGAR, FRIEDRICH, KLAUS, ENDRES, HELMUT, HERRMANN, KLAUS.

HIDROLACTICOS CALCINADOS COMO CATALIZADORES PARA LA ETOXILACION, EN SU CASO PROPOXILACION DE COMPUESTOS CON ATOMOS H ACTIVOS RESULTAN UN ANCHO DE BANDA ESTRECHA DE LA PULVERIZACION HOMOLOGA DE LOS PRODUCTOS DE ETOXILACION, EN SU CASO DE PROPOXILACION. FIG. 1.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXI-3-PROPA NOL-2,EN FORMA DE ENANTIOMEROS.

(03/04/1984). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXI-3-PROPANOL-2, EN FORMA DE ENANTIOMEROS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES CICLOALQUILO C1-6; X ES OXIGENO O UN ENLACE; Y RK ES ISOPROPILO O TERBUTILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN FENOL DE FORMULA (II), CON EL ANATIOMERO DESEADO DE LA OXAZOLIDINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 80JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO FORMADO, EN MEDIO ACIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENENAPLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXI-3-PROPANOL-2 EN FORMA DE RACEMATOS.

(01/11/1983). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXI-3-PROPANOL-2, EN FORMA DE RACEMATOS.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON EPICLORHIDRINA PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) QUE A CONTINUACION SE CONDENSA CON UNA AMINA RNH2 PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) EN EL CUAL R. ES UN RADICAL CICLOALCOHILO DE 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO; X ES OXIGENO O UN ENLACE Y R ES UN RADICAL ISOPROPILO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CICLOPENTENO.

(16/04/1983). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CICLOPENTENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI DE FORMULA -CH R , DONDE R ES ARILO O ARALQUILO; Y A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA CICLIZACION DE UN DERIVADO DE HEXANODIOL DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y D PUEDE SER VARIOS RADICALES EN ATMOSFERA INERTE, CON ACETATO DE PIRROLIDINA O DE PIPERIDINA, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE -10 C Y LA AMBIENTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON 1,3-PROPANODIOL, EN UN DISOLVENTE ANHIDRO, EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y 40 C; REACCION CON ANHIDRO DIFENILSELENICO NEUTRO, A TEMPERATURA AMBIENTE; Y TRATAMIENTO CON HIDRURO DE DIISOBUTILALUMINIO EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE -10 C Y LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 11- HIDROXI-13 OXAPROSTAGLANDINA.

(01/12/1982). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 11-HIDROXI-13-OXA-PROSTAGLANDINA. CONSISTE EN SOMETER EL COMPUESTO GENERAL (I) EN QUE R ES UN GRUPO HIDROXI-PROTECTOR; R ES UN RADICAL ARILO O ARALQUILO, A HIDROGENOLISIS SOBRE PLATINO-CARBON VEGETAL O PALDIO-CARBON VEGETAL A TEMPERATURA AMBIENTE EN UN MEDIO DE ACIDO ACETICO/ETANOL; SI SE DESEA, EL ACIDO LIBRE OBTENIDO, SE TRATA CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO PARA OBTENER UNA SAL DE METAL ALCALINO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE X ES HIDROGENO O HIDROXI; X ES HIDROGENO Y Z ES HIDROGENO O HIDROXI.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE BICICLOOCTANO.

(16/09/1982). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE BICICLOOCTANO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UN AGENTE REDUCTOR O CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA M-R8, SIENDO M UN ATOMO DE LITIO O -MG-HALO Y R8 ES UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; OPCIONALMENTE SE PUEDE EFECTUAR A CONTINUACION LA HIDROLISIS DE UN GRUPO CARBOXILO, LA REDUCCION DE UN GRUPO CARBOXILO LIBRE O ESTERIFICADO, LA AMIDACION DE UN GRUPO CARBOXILO LIBRE O ESTERIFICADO, LA REDUCCION DE UN GRUPO VINILENO, LA PROTECCION DE UN GRUPO HIDROXILO, LA DESPROTECCION DE UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO Y/O LA REDUCCION DE UN GRUPO AMIDA O CIANO.

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