CIP-2021 : C07C 229/34 : conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/34 · · conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO CON SUSTITUCION EN GAMMA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y BACTERICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE.
(01/02/2001). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MURASHI, TAKAMI, SUZUKI, SHINJI, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI.
UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO AL -SUSTITUIDO UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y UN FUNGICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, OH, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, AMINO O NITRO; Q REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO, METILENAMINO MONO O DISUSTITUIDO, METIL(AMINO SUSTITUIDO) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CARBONILO SUSTITUIDO O SULFONILO SUSTITUIDO; X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O OH; Y REPRESENTA OH, ALQUILTIO O AMINO; Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA OXIGENO S(O)I (SIENDO I 0, 1, 2), NR{SUP,2} (SIENDO R{SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO O ACILO) O UN ENLACE SIMPLE; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2.
EMPLEO DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO COMO COMPLEJANTES BIODEGRADABLES PARA IONES ALCALINOTERREOS Y METALICOS PESADOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/01/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUR, RICHARD, OFTRING, ALFRED, KUD, ALEXANDER, DR., GREINDL, THOMAS, DR., SCHNEIDER, JUERGEN, DR., POITHOFF-KARL, BIRGIT.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS GLICINA N,N - ACIDOS DIACETICOS Y SUS SALES DE METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, DE AMONIO Y DE AMONIO SUSTITUIDO COMO FORMADORES COMPLEJOS PARA IONES DE METALES PESADOS E IONES DE METAL ALCALINOTERREO CON LA EXCEPCION DE {AL} - ALANIN - N,N - ACIDO DIACETICO COMO FORMADOR DE MEDIO DE LAVADO TEXTIL EN FORMULACIONES DE AGENTES DE LAVADO EN POLVO Y COMO MEDIO INHIBIDOR DE CALCIO EN PRODUCTOS DE HIGIENE ORAL.
COMPUESTOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDA UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(16/10/1999) AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS DE ACETIDINONA SUSTITUIDA DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE: AR{SUP,1} ES ARILO R{SUP,3} SUSTITUIDO; AR{SUP,2} ES ARILO R{SUP,4} SUSTITUIDO; AR{SUP,3} ES ARILO R{SUP,5} SUSTITUIDO; Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE -CH{SUB,2}-, -CH(ALQUILO BAJO)- O -C(ALQUILO DOBLEMENTE BAJO)-; A ES -O-, -S-, -S(O)- O S(O){SUB,2}-; R{SUP,1} ES -OR{SUP,6}, -O(CO)R{SUP,6}, O(CO)OR{SUP9} O -O(CO)NR{SUP,6}R{SUP ,7}; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILO; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON JUNTOS =O; Q ES 1, 2 O 3; P ES 0, 1, 2, 3 O 4; R{SUP,5} ES 1-3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE -OR{SUP,6}, -O(CO)R{SUP,6}, O(CO)OR{SUP,9}, -O(CH{SUB,2}){SUB,1-5}OR{SUP ,9}, O(CO)NR{SUP,6}R{SUP,7} , -NR{SUP,6}R{SUP,7}, NR{SUP,6}(CO)R{SUP,7} , -NR{SUP,6}(CO)OR{SUP ,9}, NR{SUP,6}(CO)NR{SUP,7}R{SUP ,8}, -NR{SUP,6}SO{SUB,2}-ALQUILO…
METODO PARA PREPARAR G(B)-FENILISOSERINA Y ANALOGOS DE ELLA.
(16/01/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA (BETA) Y DE SUS ANALOGOS DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE UN ALDEHIDO Y DE UNA (ALFA) NA LACTAMA DE FORMULA GENERAL (II). EN LAS FORMULAS (I) Y (II), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, PH REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R1 REPRESENTA UN GRUPO QUE PROTEGE LA FUNCION ALCOHOL EN FORMA DE ESTER O DE ETER, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO. LOS ACIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) (R=H) SON UTILES PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE TAXANO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DESTACABLE ANTITUMORAL Y ANTILEUCEMICA.
LA BETA-FENILISOSERINA-(2R ,3S), SUS SALES, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE, FERRARO, MAX.
LA (BETA)-FENILISOSERINA-(2R , 3R), SUS SALES Y SU PREPARACION POR ACCION DEL AMONIACO SOBRE EL ACIDO (BETA)-FENILGLICIDICO-(2R , 3R) Y SU EMPLEO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I): (R=H, COCH3; R1=C6H5, (CH3)3C-O-).
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ACIDOS-3-AMINO-2-(HET)-AROIL-ACRILICOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROHE, KLAUS, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-AMINO-2-(HET)AROILO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Y, R ELEVADO 1, R, A, R (AL CUADRADO) , X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) , X ELEVADO 3 Y X ELEVADO 4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, QUE SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS ALTAMENTE EFICACES.
NUEVAS FENILETANOLAMINO-Y FENILETANOLAMINO-METIL-TETRALINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN ESTE PROCESO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: GUZZI, UMBERTO, BADONE, DOMENICO, CECCHI, ROBERTO.
FENILETANOLAMINOFORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, A REPRESENTA UN ENLACE ENTRE EL GRUPO -COOR Y EL NUCLEO TETRALINICO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILENO O UN GRUPO (C SUB 2-C SUB 4) ALCENILENO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, Y N ES 0 O 1 Y SUS SALES, ESTAN PARTICULARMENTE PREPARADAS POR REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (IIA) CON UNA TETRALINA DE FORMULA (III) EN LA QUE A Y N SON TALES COMO SE DEFINEN AQUI ARRIBA Y R' ES UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, EVENTUALMENTE SEGUIDA POR UNA HIDROLISIS BASICA PARA OBTENER LOS COMPUESTOS (I) DONDE R ES HIDROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES MUY INTERESANTES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y ESPASMOLITICOS. LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE FORMULA (III) TAMBIEN SON REIVINDICADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LAFENILISOSERINA.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CORREA, ARLENE, DENIS, JEAN-NOEL GTES DE BELLEDONNE APT. NO. 3, GREENE, ANDREW-ELLIOT LA MAISON DU VERGER.
PROCESO DE PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE BENCILAMINA. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O TERT.BUTOXI Y R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LAFENILISOSERINA.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CORREA, ARLENE, GREENE, ANDREW-ELLIOT LA MAISON DU VERGER, DENIS, JEAN-NOEL GITES DE BELLEDONNE APT. NO. 3, GRIERSON, DAVID, SCOTT.
PROCESO DE PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE LA FENILGLICINA-S(+). EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O TERT.BUTOXI Y R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION ALCOHOL. LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) SE PUEDEN UTILIZAR EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DEL TAXANO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTILEUCEMICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DEL ACIDO (BENZOIL-3 FENIL)-2 PROPIONICO-R(-) EN ISOMERO S(+).
(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE, MULHAUSER, MICHEL.
NUEVO DERIVADO DE LA BETA-FENILISOSERINA DE FORMULA (I), SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE TAXOL O DE SUS DERIVADOS.
DIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO.
(01/10/1994). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN.. Inventor/es: WOODBURY, RICHARD PAUL, CHMURNY, ALAN BRUCE, ROBERTS, ROWENA LISA, GROSS, AKIVA TUVIA, KUPPER, ROBERT JOE.
LA HIDROXI-ASPARTAMA Y SUS DERIVADOS SE OBTIENEN POR ACOPLAMIENTO ENZIMATICO DE FENILSERINA O UN DERIVADO SUYO CON ACIDO ASPARTICO O UN DERIVADO SUYO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA NUEVOS ESTERES DE FENILSERINA QUE PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE BENZALDEHIDO Y UN ESTER DE GLICINA EMPLEANDO HIDROXIMETILTRANSFERASA DE SERINA O A PARTIR DE ACETATO DE METIL BENZOILO. LA HIDROXI-ASPARTAMA Y SUS DERIVADOS PUEDE SER HIDROGENADA PARA PRODUCIR ASPARTAMA O UN DERIVADO SUYO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ACIDOS 3 - AMINO 2 (BENZOILO) ASI COMO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ACTIVADORES ANTIBACTERIANOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BAUMANN, KARL, FITZINGER, KLAUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ACIDOS 3 - AMINO 2 (BENZOILO) DE LA FORMULA(I), EN LA QUE R1, X1 A X5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MIENTRAS SE REDUCE UN ESTER ACIDO - 2 - CIANO - 3 - HIDROXI - 3 (FENILO) DE LA FORMULA(I), EN LA QUE R1, X1 A X5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ARRIBA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ACTIVADORES ANTIBACTERIANOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.
COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I): Y SUS ESTEREOISOMEROS, DONDE R ELEVADO 1 ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES OXIGENO, SULFURO O NR ELEVADO 4; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-4 O ALQUENILO C SUB 2-4; X ES HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 2-4, ALCOXI C SUB 1-4, NITRO O CIANO; Y N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4; DISTINTOS DE CIERTOS COMPUESTOS ESPECIFICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEFENILETANOL-AMINOTETRALINAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI MIDY S.P.A. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, CECCHI, ROBERTO, BOVERI, SERGIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILETANOLAMINOTETRALINAS DE FORMULAI EN LA QUE X REPRESENTA EL HIDROGENO, UN HALOGENO UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R (GRADOS) REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R (GRADOS) REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO METILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXI O CARBALCOXI INFERIOR, POR REACCION DE UN ACIDO MENDELICO CON UNA 2 - AMINO - 7 - HIDROXITETRALINA, ALQUILACION EVENTUAL CON UN HALOACETATO DE ALQUILO INFERIOR Y POR REDUCCION DEL FRUPO AMIDO MANDELAMIDA OBTENIDO EN UN GRUPO METILENAMINO. LAS MALDENAMIDAS INTERMEDIARIAS SON NUEVAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES 2-AMINOETILICOS.
(16/11/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES 2-AMINOETILICOS DE FORMULA GENERAL (I) O SUS SALES, ESTERES O AMIDAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR UN GRUPO OXO O UN DOBLE ENLACE O UN RESTO REDUCTIBLE A UN GRUPO X DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN ESTER O AMIDA DEL MISMO.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA, ANTI-OBESIDAD, ANTI-INFLAMATORIA Y COMO INHIBIDOR DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
UN METODO DE PREPARAR NUEVOS ETERES DIFENILICOS.
(16/05/1984). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
METODO PARA PREPARAR ETERES DIFENILICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO ALCOHILO; Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH O CCL; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO O ALCANOILO; R2 Y R3 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALCOHILO; A ES UN RADICAL; Y N ES 0, 1 O 2.XONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y DES UN GRUPO NITRO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ARILOXI, CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE N, R1, R3 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.
UN METODO DE PREPARAR NUEVOS ETERES DIFENILICOS.
(16/12/1983) METODO DE PREPARAR NUEVOS ETERES DIFENILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ALCOHILO, ALCOXI Y OTROS; Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA CH O C C1; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO Y OTROS; Y B ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALCOHILO O ALCOXI INFERIOR; CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE R2 Y R3 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALCOHILO DE C 1 A 4; HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO; AL ES UN GRUPO ALCOXI O ALCOHILTIO DE C1 A 6; Y N ES 0-2; SEGUIDO POR DESACILACION, OBTENIENDOSE EL PRODUCTO DE FORMULA (I), DONDE X, Y, Z, R2, R3 Y N SIGNIFICAN IGUAL QUE EN (II) Y (III),…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA ETANOLAMINA.
(16/05/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOL-AMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II), SU ESTER, O AMIDA. SE OBTINE EL COMPUESTO (III), QUE OPCIONALMENTE PUEDE TRANFORMARSE EN LA AMIDA, ESTER O SAL CORRESPONDIENTE. R1 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO O HIDROXILO; R3 ES H, CL, BR O HIDROXILO; R4 ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR ;R5 ES HIDROGENO O METILO; R6 ES HIDROGENO O METILO; R7 ES HIDROGENO O METILO; R8 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; X ES OXIGENO O UN ENLACE; Y ES ALQUILENO O UN ENLACE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS-BENCILAMINOALCOIL-CARBOXILICOS.
(16/10/1979) Un procedimiento de obtención de ésteres de ácidos -bencilaminoalcoilcarboxílicos de formula general I **(Fórmula-01)** en la cual R1 es un radical alcoilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o un radical alcoilo inferior, R3 es un átomo de hidrógeno, halógeno, un radical alcoxi inferior, un radical trifluormetilo, trifluormetoxi, acetilamino, sulfamido, alcoil inferior aminosulfonil, di (alcoil inferior) amino sulfonil, ciano o acilo derivado de un ácido carboxílico de bajo peso molecular, R4 representa hidrógeno o un radical alcoilo inferior, X representa un radical alcoilo inferior, X representa un radical…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-2-(2-BENZOILOXIETILAMINO)-PROPANO.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: B T B INDUSTRIA CHIMICA S P A.
Procedimiento para la preparación e 1-(3-trifluorometilfenil)-2-(2-benzoiloxietilamino)-propano , de la fórmula (I) **(Fórmula)** en donde Ar representa el radical 3-trifluorometilfenílico , caracterizado porque se somete a desbencilación catalítica el 1-(3-trifluorometilfenil)-2-[N-(2-benzoiloxietil)-N-bencilamino]-propano.
UN METODO DE SEPARACION DE LA 3-(3,4-DIBENCILOXIFENIL)SERINADIASTEREOISOMERICA.
(01/02/1979). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Un método de separación de la 3-(3,4-dibenciloxifenil) serina diastereoisomérica, que consiste en hacer reaccionar una mezcla de los isómeros treo y eritro de la 3-(3,4-dibenciloxifenil) serina con un ácido mineral y separar una mezcla de las sales de ácido mineral resultantes del isómero treo y del isómero eritro en cada una de las sales de ácido mineral utilizando la diferencia de solubilidades de dichas sales y opcionalmente convertir la sal de ácido mineral separada en el isómero libre.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS DIACETICOS.
(16/03/1978). Solicitante/s: V. R. GRAC & CO.
Proceso que comprende hidrolizar el nitrilo de fórmula **fórmula** en un medio acuoso, con un hidróxido de metal alcalino (por ejemplo, hidróxido sódico o potásico) o un hidróxido de metal alcalinotérreo, prefiriéndose el empleo de hidróxido sódico. En general, se prefiere una relación molar de nitrilo a hidróxido de metal alcalino de 1:2, 2 a 2,4, especialmente 1:2,02 a 2,20, correspondiente a una relación molar de nitrilo a hidróxido de metal alcalinotérreo de 1:1, 1 a 1,2 , especialmente 1:1,01 a 1,1.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PISOBUTILFENILPROPIONATO DE LISINA.
(16/12/1976). Solicitante/s: NEOPHARMED S.P.A..
Resumen no disponible.
