CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 21/00 › C07C 21/22[1] › conteniendo enlaces triples carbono-carbono.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 21/00 Compuestos acíclicos insaturados que contienen átomos de halógeno.
C07C 21/22 · conteniendo enlaces triples carbono-carbono.
(01/01/2020). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE, BABA-AHMED,ABDELATIF.
Composición azeotrópica o casi azeotrópica que comprende ácido clorhídrico y trifluoropropino.
PDF original: ES-2770788_T3.pdf
(01/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, NAIR, HARIDASAN, K., NALEWAJEK, DAVID, POSS,ANDREW JOSEPH.
Un procedimiento para preparar cis-1,1,1,,4,4,4-hexafluoro-2-buteno, que comprende las etapas: (a) hacer reaccionar CCl4 con un compuesto que tiene la fórmula: CF3CX=CXH en que X = halógeno o H, para formar un compuesto que tiene la fórmula: CF3CXClCXHCCl3 (b) fluorar el compuesto formado en la etapa (a) para formar un compuesto que tiene la fórmula: CF3CXClCXHCF3 (c) convertir el compuesto formado en la etapa (b) por una reacción seleccionada del grupo que consiste en deshidrohalogenación, deshalogenación y ambas reacciones, para formar un compuesto que tiene la fórmula: CF3C≡CCF3 en donde, cuando X = H, la etapa (c) comprende las etapas de 1) añadir Cl2 : CF3CH=CHCF3+ Cl2→ CF3CHClCHClCF3 y 2) una subsiguiente deshalogenación: CF3CHClCHClCF3→ CF3C≡CCF3+ 2HCl y (d) reducir catalíticamente el compuesto formado en la etapa (c) con hidrógeno para formar el compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2702533_T3.pdf
(26/10/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, NAIR, HARIDASAN, K., NALEWAJEK, DAVID, SINGH, RAJIV, RATNA, POSS,ANDREW JOSEPH.
Un procedimiento para producir hexafluoro-2-butino, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una composición que comprende CF3CX≥CXCF3, en donde X ≥ halógeno; y (b) tratar CF3CX≥CXCF3 con un catalizador de deshalogenación en presencia de un compuesto aceptor de halógeno Y, en que Y no es hidrógeno.
PDF original: ES-2611169_T3.pdf
(10/08/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto de diino conjugado asimétrico, que comprende: una etapa de someter un compuesto de alquino terminal representado por la fórmula : HC≡C-Z1-Y1 en la que Y1 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; un grupo hidroxilo protegido con un grupo protector que forma un éster, éter o acetal; o un grupo formilo protegido con un grupo protector que forma tioacetal o acetal; y Z1 representa un grupo hidrocarburo C1-14 divalente lineal, ramificado, cíclico o policíclico que tiene un doble enlace o triple enlace opcional; a una reacción de acoplamiento con un haluro de alquinilo representado por la fórmula : Y2-Z2-C≡C-X en la que Y2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo;…
(23/07/2013) Un procedimiento para la preparación de olefinas que contienen flúor, que comprende poner en contacto un clorofluoroalqueno de la fórmula RfCCl≥CClRf, en la que cada Rf es un grupo perfluoroalquilo independientemente seleccionado del grupo que consiste en CF3, C2F5, n-C3F7, i-C3F7, n-C4F9, i-C4F9 y t-C4F9, con hidrógeno en presencia de un catalizador a una temperatura suficiente para provocar el reemplazamiento de los sustituyentes cloro del clorofluoroalqueno con hidrógeno para producir una olefina que contiene flúor de la fórmula E- o Z-R1CH≥CHR2, en la que cada uno de R1 y R2 son grupos perfluoroalquilo independientemente seleccionados del grupo que consiste en CF3, C2F5, n-C3F7, i-C3F7, n-C4F9, i-C4F9 y t-C4F9, en el que dicho catalizador es una composición que…
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, THEODOR, STAMM, ARMIN, KNEUPER, HEINZ-JOSEF, RITTINGER, STEFAN, DRANSFELD, PETER, SCHILDBERG, HANS-PETER, HEILIG, MANFRED.
Un procedimiento para la manipulación intrínsecamente segura del 3-cloropropino en presencia de un diluyente con un punto de ebullición que oscila entre los -50 °C (223 K) y los 200 °C (473 K) bajo presión atmosférica, caracterizado porque el diluyente, que hierve a la misma temperatura que el 3-cloropropino o a una temperatura superior, se utiliza en una cantidad de entre le 50 y el 2000% del peso en la fase líquida, basado en la cantidad de 3-cloropropino en la fase líquida, y porque la concentración de 3-cloropropino en la fase líquida y en la fase gaseosa se mantiene por debajo de las concentraciones susceptibles a la deflagración gracias al tipo y la cantidad de diluyente, la temperatura y la presión total del sistema.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PYMAG S.A. Inventor/es: ROBERT ESTELRICH,ANA, LOPEZ CALAHORRA,FRANCISCO.
Procedimiento de preparación de nuevos monómeros acrílicos fluorados. El producto (I), de fórmula Rf(n)-(C°C)m-(CH2)r-O-CO- C(Z)=CH2, donde Rf(n) denota un radical de cadena perfluoroalquílica F(CF2)n ; n es 2-20; m es 1-2; r es 1-10; y Z se selecciona entre H y metilo; se prepara a partir del intermedio alcohol (II), de fórmula Rf(n)-(C°C)m-(CH2)r OH, por reacción en solución con Ci COC(Z)=CH2 en presencia de una base. El intermedio (II) se obtiene por reacción del yoduro Rf(n) C°C-I con el alcohol HC°C-(CH2)r OH, en presencia de yoduro cuproso y diisopropilamina. El yoduro Rf(n) C°C-I se obtiene por tratamiento en un disolvente inerte de Rf(n) CH=C(I)-SiMe3 con una base fuerte y posterior reacción con yodo. El producto (I) se usa para copolimerizar con monómeros no fluorados ya conocidos y producir polímeros con características muy apreciadas en el campo textil, pues dotan a los tejidos de una alta repelencia tanto al agua como al aceite.
(16/12/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,3,5,6-TETRACLORO-1-(1 ,1-DICLOROALQUIL) BENCENOS Y ETILENOS Y ACETILENOS DERIVADOS, DE FORMULAS ARCCL2R, ARCCLFCHR Y ARCFCR, EN LAS QUE AR ES FENILO 2,3,5,6-TETRACLORO SUSTITUIDO, R ES ALQUILO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA AR-CCL3, EN LA QUE AR TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULAS ANTERIORES, CON UN DOSFITO DE TRIALQUILO, EN EL SENO DE UN MEDIO DILUYENTE ADECUADO, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE CLORURO CUPROSO; SEGUIDA DE LA DESHIDROHALOGENACION TERMICA O QUIMICA OPCIONAL; Y, FINALMENTE, PURIFICACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN CADA CASO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE ABSORCION O CRISTALIZACION.
(01/06/1960). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.
Procedimiento para la fabricación de compuestos alifáticos insaturados, el cual comprende el condensador decadiina- con 1- bromo-9-cloro-nonadiina- mediante una reacción metaloorgánica y, si se desea, el hidrogenar parcialmente la 1-cloro-nonadecatetraína- obtenida, con lo que se forma 1-cloro-nonadecatetraeno- y, si se desea, el carbonatar este último para formar ácido araquidónico.
