CIP-2021 : C07C 43/174 : conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 43/00C07C 43/174[5] › conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen grupos, grupos o grupos.

C07C 43/174 · · · · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos precursores y métodos para preparar los mismos.

(25/04/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: FAIRWAY,STEVEN MICHAEL, NILSEN,SONDRE, ACHANATH,RADHA, BALAJI,SRINATH, KADAVILPPARAMPU MOHAMED,AFSAL MOHAMMED.

Un método para eliminar sustancialmente una impureza de 1,2-dihalógeno de la fórmula (IV)**Fórmula** a partir de una mezcla de productos que comprende un compuesto de la fórmula (V)**Fórmula** en donde el método comprende: (a) hacer reaccionar la mezcla de producto con un metóxido, transformando así la impureza de 1,2-dihalógeno de la fórmula (IV) en un alqueno de la fórmula (VI)**Fórmula** y (b) eliminar el alqueno de fórmula (VI).

PDF original: ES-2710564_T3.pdf

Procedimiento para la síntesis de mandipropamida y derivados de la misma.

(09/03/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde: R es un grupo alquinilo; R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, fenilo y fenilalquilo, siendo posible, a su vez, que todos los grupos precedentes porten uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi; alqueniloxi; alquiniloxi; alcoxialquilo; haloalcoxi; alquiltio; haloalquiltio; alquilsulfonilo; formilo; alcanoílo; hidroxi; halógeno; ciano; nitro; amino; alquilamino; dialquilamino; carboxilo; alcoxicarbonilo; alqueniloxicarbonilo; o alquiniloxicarbonilo; y n es un número entero de 0 a 3, comprendiendo dicho procedimiento: (i) la reacción de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** en donde R, R1 y…

Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos.

(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula** en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno, G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre, X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE 4-(6-BROMOHEXILOXI) -BUTILBENZOL.

(16/03/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: MEYER, OLIVER, DR., HEITGER, HELMUT.

Método para la fabricación del 4-(6-bromohexiloxi)- butilbenzol por la reacción de 4-fenilbutanol con 1, 6- dibromohexano en presencia de una base y de un catalizador de transferencia de fases, que se caracteriza por que se añade 4-fenilbutanol a un medio de dilución para tener una mezcla formada por 1, 6-dibromohexano, una base, un catalizador de transferencia de fases y un medio de dilución.

METODO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE 5-FTALANOCARBONITRILO , INTERMEDIO PARA EL MISMO Y METODO DE PRODUCCION DEL INTERMEDIO.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: IKEMOTO, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., IGI, MASAMI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO.

Método de producción de un compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo útil como un producto intermedio para citalopram, que es un antidepresivo, a un producto intermedio para el compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo y a un método de producción del producto intermedio para el compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo. .

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADO DE 2-(2-HIDROXIMETILFENIL)ACETAMIDA E INTERMEDIARIO UTILIZADO PARA SU PRODUCCION.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MURASHI, TAKAMI, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO, Y R ES HIDROGENO O ALQUILO, QUE INCLUYE LA ETAPA DE RETIRAR EL GRUPO PROTECTOR (P) DE HIDROXILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE P ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, INDICA UN ISOMERO E, UN ISOMERO Z O UNA MEZCLA DE AMBOS, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO ANTERIORMENTE; Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

SINTESIS DE BISINDOLILMALEIMIDAS.

(16/10/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, RITO, CHRISTOPHER JOHN, MCDONALD, III, JOHN HAMPTON, FAUL, MARGARET MARY, HEATH JR., WILLIAM FRANCIS, WINNEROSKI, JR., LEONARD LARRY.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA SINTESIS DE COMPONENTES CON FORMULA (I). LOS COMPONENTES SE PRODUCEN CON ELEVADO RENDIMIENTO Y SIN UTILIZAR SEPARACIONES CROMATOGRAFICAS COSTOSAS. LA SINTESIS RESULTA MUY VENTAJOSA POR SER ESTEREOSELECTIVA.

ACIDOS 2-ARILOPROPENO Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.

(16/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ARLT, DIETER, PROF. DR., LAUE, CHRISTIAN, DR., SCHRODER, GEORG, DR..

NUEVOS ACIDOS 2-ARILOPROPENO DE LA FORMULA II EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y SUS DERIVADOS, SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION PLAGUICIDA Y ACARICIDA SOLIDA.

(16/01/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED.. Inventor/es: ENOMOTO, YUJI, KUBOTA, YUTAKA, MITSUI, HARUKO, KIRITANI, TUKIO, SHIMONO, SEIICHI, SHIMURA, YOSHINOBU.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION PLAGUICIDA Y ACARICIDA SOLIDA, TENIENDO UNA SOLUCION DE UN DERIVADO DE ETER REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL I. *FORMULA* EN QUE R, ES UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO DE HALOMETILO Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, EN UN ALQUIL FTALATO, TENIENDO UN GRUPO DE ALQUILO DE 9 - 13 ATOMOS DE CARBONO, SOPORTADO EN UN SOPORTE SOLIDO MEDIANTE LA DISOLUCION DEL DERIVADO DE ETER EN EL ALQUIL FTALATO Y DEJANDO QUE EL SOPORTE SOLIDO LLEVE LA SOLUCION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO.

(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEIER, GARY ALLEN, SIEBURTH, SCOTT MCNEILL, CULLEN, THOMAS GERARD.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO, DE LA FORMULA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES FLUORADOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.

(01/05/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: WHITTLE, ALAN, JOHN, BUSHELL, MICHAEL JOHN, CARR, ROBIN ARTHUR EL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES FLUORADOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA, DE FORMULA: AR-CX(Z)-CHX'-CH2OY EN DONDE AR E Y SON AMBOS GRUPOS ARILO SUSTITUIDOS, Z ES UN GRUPO FLUORALQUILO INFERIOR, TAL COMO TRIFLUOR METILO, X" ES HIDROGENO Y X ES HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALCOXI O ACILOXI, ASI COMO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS EN DONDE X Y X" FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ALCOHOL PRIMARIO DE HALOGENO-BIFENILMETANOL.

(16/04/1988). Solicitante/s: P.F.MEDICAMENT.

LOS ESTERES DE ALCOHOL PRIMARIO DE HALOGENO-BIFENIL-METANOL (I), DONDE X ES HALOGENO Y R ACILO AMINADO ELEGIDO ENTRE (II), (III) O (IV); SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN HALOGENURO DE HALOGENO-ACETILO X1COCH2X2, DONDE X1 Y X2 SON HALOGENOS, CON UN ALCOHOL (V), EN CANTIDADES EQUIMOLARES, EN UNA AMIDA TERCIARIA COMO DISOLVENTE, POR EJEMPLO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE C10 Y 50JC DURANTE 1 A 2 HORAS, TRAS LO CUAL, EL DERIVADO INTERMEDIO SE TRATA CON UNA AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA EN EXCESO PARA CAPTAR EL ACIDO HALOGENADO FORMADO, Y OPCIONALMENTE SALIFICAR EL DERIVADO (I) CON ACIDO MALEICO. APLICABLE EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTEROSCLEROSIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AMINAS AROMATICAS.

(16/06/1986). Solicitante/s: FISONS PLC.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AMINAS AROMATICAS. CONSISTE EN SEPARAR UN GRUPO PROTECTOR DE UN C.D.F. (II), MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA O BASICA, EN TOLUENO O TETRAHIDROFURANO, ENTRE C80 Y 250JC, A UNA PRESION DE 50 ATM Y DURANTE 0 A 48 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y RA1, OH, NR11, R12 Y OTROS, R2 Y R3, RA2, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R10, H O C1; R11, CHO1, COR13 Y OTROS; R12, H, SO2R13 Y OTROS; R13, ALQUILO DE C 1 A 6; R20, H; RA4 Y RA5, H O UN GRUPO PROTECTOR; X, NH; Y, CO, CS O SO2; Z, CH2, O, CO Y OTROS; W, UN ANILLO BENCENICO DISUSTITUIDO EN 1,2, 1,3 O 1,4 Y OTROS; M Y N, 1 A 4 (ENTEROS); Y C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO REDUCTORES DEL RITMO CARDIACO Y ESTIMULANTES CARDIACOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3-BIS-ESTERES FOSFATO DE 9-1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL-GUANINA.

(16/05/1986). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-BIS-ESTERES FOSFATO DE 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPORXIMETIL)-GUANINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE W Y WA SON RADICALES DE FORMULA (II), DONDE B ES HIDROGENO O UN ION ANTAGONISTA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE; Y X VALE 1 O 2. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M REPRESENTA EL GRUPO 4-MORFOLINO, CON EL COMPUESTO APROPIADO DE FOSFATO DE TRIBUTILAMONIO TAL QUE SE FORME UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE W, WA, B Y X TENGAN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA.

(01/04/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DONDE R1 ES OH O SH; R2 ES HIDROGENO O NHR CON R HIDROGENO O COR6 Y R6 ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C, ARILO O ARILALQUILO; R3 ES NHR; X ES O O S; R4 ES HIDROGENO O CH2 O R5 SIENDO R5 HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C, ARILALQUILO, ARILO COR6 O -PO(OH)2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRAZINA Y NIQUEL RANEY, PUDIENDO CONVERTIR LA AMINA RESULTANTE EN UN COMPUESTO EN DONDE R3 ES NHR Y R ES COR6 POR METODOS CONOCIDOS Y SI SE DESEA POSTERIORMENTE TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES SH. DE APLICACION EN INMUNORREGULACION DE ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3-BIS-ESTERES FOSFATO Y ESTERES FOSFATO CICLICO DE 9-1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETILGUANINA.

(01/04/1986). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3-BIS-ESTERES FOSFATO Y ESTERES FOSFATO CICLICO DE 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PORPOXIMETIL)-GUANINA. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE FOSFORILANTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE W Y WA SON (III) Y B ION SODICO Y X OXIGENO, O BIEN W CONJUNTAMENTE CON WA ES B - O - P, SIENDO EN ESTE CASO B HIDROGENO O UN ION ANTAGONISTA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. OPCIONALMENTE SE PUEDE CONVERTIR LA SAL EN EL ACIDO LIBRE O EN OTRA SAL. AGENTES ANTIVIRICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES FOSFATO CICLICO DE 9-1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL-GUANINA.

(01/04/1986). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES FOSFATO CICLICO DE 9-(1,3-DIHIDROXI-2-ORPOXIMETIL)-GUANINA. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE Y ES UNA AMINA LIPOFILICA, CON UN AGENTE CONDENSANTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE W CONJUNTAMENTE CON WA ES BO - P, SIENDO B POTASIO O TRIALCOHILAMONIO. OPCIONALMENTE SE PUEDE CONVERTIR LA SAL EN EL ACIDO LIBRE O EN OTRA SAL. AGENTES ANTIVIRICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCILETERES SUSTITUIDOS.

(16/03/1986). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCILETERES SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE M REPRESENTA HIDROGENO O UN EQUIVALENTE DE METAL, Z PUEDE SER UNO DE VARIOS GRUPOS LABILES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES PARASITICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA.

(16/01/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (R5-BENCILO) CON PALADIO SOBRE CARBONO AL 20%, EN PRESENCIA DE CICLOHEXANO O CICLOHEXADIENO Y EN UN DISOLVENTE COMO ALCOHOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 OH O SH; R2 H O NHR; R3 H; R4 H O CH2OP5; R5 H; R6 ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO O ARILALQUILO Y R H O COR6. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD COMO ARTRITIS, LUPOS ENTEMATOSO SISTEMICO, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES, TRANSPLANTES Y DIABETES JUVENIL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(PROPOXIMETIL MONOSUSTITUIDO EN 1-0 O EN 3-0 O DI-SUSTITUIDO EN 1,3-0)-PURINAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.

(01/01/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(PROPOXIMETIL MONOSUSTITUIDO EN 1-O O EN 3-O O DISUSTITUIDO EN 1,3-O)-PURINAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON R7OH EN UN DISOLVENTE, COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA Y OTROS, A UNA TEMPERATURA DE 45 A 65JC, Y CON AGITACION; Y B) ELIMINAR EL DISOLVENTE Y HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON UN ALCOHOL O AMINA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, COMO 4-DIMETILAMINOPIRIDINA A UNA TEMPERATURA DE 50 A 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) POR CROMATOGRAFIA. SIENDO: R1 Y R2-C(-Y) OR7; R3 ES H, HALO Y OTROS; R4 Y R5 SON UN ENLACE; R6 ES H, HALO, ALCOXI INFERIOR CON C 1 A 6 Y OTROS; R7 ES ALCOHILO CON C 1 A 12, ALQUELINO CON C 2 A 12 Y OTROS; W ES H O 1-CARBONILIMIDAZOL; WA ES 1-CARBONILIMIDAZOL. SE UTILIZA COMO AGENTE ANTIVIRAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(PROPOXIMETIL MONOSUBSTITUIDO EN 1-0 O EN 3-0 O DI-SUSTITUIDO EN 1,3-0)-PURINAS SUBSTITUIDO EN 1,3-0)-PURINAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.

(01/01/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(PROPOXIMETIL MONOSUSTITUIDO EN 1-O O EN 3-O O DISUSTITUIDO EN 1,3-O)-PURINAS COMO AGENTES ANTIVIRALES. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (XV) CON R7NH2, CON 4-DIMETILAMINOPIRIDINA COMO CATALIZADOR, CALENTANDO A 50-200JC DURANTE 12 A 48 HORAS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I); Y B) AISLAR A (I) POR CROMATOGRAFIA. SIENDO: R1 F H, ALQUENILO DE 2 A 12 C, CICLOPENTILO Y OTROS; R2 ES -C(O)NHR7 DONDE R7 ES UN ALCOHOLITO DE 1 A 12 C; R3 ES H, HALO, TIO, ALCOHILTIO INFERIOR DE 1 A 6 C Y OTROS; R4 Y R5 FORMAN UN ENLACE O R5 CON R6 SON UN GRUPO CETO Y R4 ES H; R6 ES H, HALO, ALCOXI INFERIOR DE 1 A 6 C Y OTROS; W ES H O 1-CARBONILIMIDAZOL; Y WA ES 1-CARBONIMIDAZOL. SE UTILIZAN POR SU POTENTE ACTIVIDAD ANTIVIRAL CONTRA VIRUS DE HERPES SIMPLEX I Y II Y OTROS VIRUS RELACIONADOS, CUANDO SE ADMINISTRAN A ANIMALES DE SANGRE CALIENTE O FRIA, Y EN ESPECIAL A SERES HUMANOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA.

(01/12/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON N-BROMOSUCCINIMIDA EN ACIDO ACETICO, DIMETILFORMAMIDA O METANOL. DONDE R1, ES OH O SH; R2 ES HIDROGENO O NHR EN DONDE R ES HIDROGENO O COR6 EN DONDE R6 ES ALQUILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, ARILO O ARILALQUILO, R3 ES BR, X ES OXIGENO O AZUFRE; R4 ES CH2OR5, EN DONDE R5 ES ALQUILO DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO, ARILALQUILO, ARILO, COR6 O UN RADICAL FOSFITO.AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ESTERES MONOFOSFATO, 1,3-BIS-ESTERES FOSFATO Y ESTERES FOSFATO CICLICO DE 9-(1,3DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA.

(16/09/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ESTERES MONOFOSFATO DE 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R ES BENZOILO O UN GRUPO TRIFENILMETILO, CON UNA BASE FUERTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE W ES H, WA ES UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE B ES UN ION ANTAGONISTA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y X ES O, 1 O 2; Y CONVERTIR LA SAL DE FORMULA (I) EN EL ACIDO LIBRE; O CONVERTIR OPCIONALMENTE UNA SAL EN OTRA SAL.SE UTILIZAN POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS.

(03/04/1984). Solicitante/s: NYEGAARD & CO A/S.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; R3, R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; Y R REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO CARBOCICLICO C6-10 O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENEUN ANILLO HETEROCICLICO INSATURADO O AROMATICO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, O UNA SAL DEL MISMO, CON UN AGENTE O CON AGENTES QUE PUEDEN INTRODUCIR EL GRUPO R3-CH-Z-CRR4R5 Y SUBSIGUIENTEMENTE LA ELIMINACION DE GRUPOS PROTECTORES PRESENTES.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUTANEAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN METIL AMINO-ACETONITRILO-2-FLUORADO QUE ES UN INTERMEDIARIO UTIL EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.

(16/04/1983). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN METIL AMINO-ACETONITRILO 2-FLUORADO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO; Y P SIGNIFICA 1 O 2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE MAGNESIO DE CETIMINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y P TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y Z REPRESENTA BROMO, CLORO O YODO, CON CIANURO DE HIDROGENO O DE AMONIO O CON UN CIANURO DE METAL ALCALINO, EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE PROTONES. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS Y DE ESTADOS DE HIPERTENSION GASTRICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO DE ANTIMEROS Y MEZCLAS RECENICAS DE LOS MISMOS.

(01/05/1977). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1,3-DIHIDROESPIRO (ISOBENZOFURANOS) SUSTITUIDOS.

(01/12/1976). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO RACEMICO.

(16/05/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

Resumen no disponible.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .