CIP-2021 : C07C 43/313 : conteniendo átomos de halógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen 
grupos, 
grupos o 
grupos.
C07C 43/313 · · conteniendo átomos de halógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para producir derivados de ácido acrílico halogenado.
(08/05/2019) Un método para producir un derivado de eteno representado por la siguiente fórmula , que comprende someter un compuesto representado por la siguiente fórmula y que tiene un punto de ebullición de como máximo 500°C a la reacción de eliminación de R3OH en fase de vapor en presencia de un catalizador sólido, en donde la reacción en la fase vapor se lleva a cabo por un método de flujo en fase de vapor, en el que un reactor está relleno con un catalizador sólido y el material vaporizado se prepara para que circule a través de la capa de catalizador para la reacción:**Fórmula**
en donde cada uno de R1 y R2, que son independientes entre sí, son…
Procedimiento para la síntesis de mandipropamida y derivados de la misma.
(09/03/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
R es un grupo alquinilo;
R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, fenilo y fenilalquilo, siendo posible, a su vez, que todos los grupos precedentes porten uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi; alqueniloxi; alquiniloxi; alcoxialquilo; haloalcoxi; alquiltio; haloalquiltio; alquilsulfonilo; formilo; alcanoílo; hidroxi; halógeno; ciano; nitro; amino; alquilamino; dialquilamino; carboxilo; alcoxicarbonilo; alqueniloxicarbonilo; o alquiniloxicarbonilo; y n es un número entero de 0 a 3, comprendiendo dicho procedimiento:
(i) la reacción de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en donde R, R1 y…
Síntesis de magnolol y sus compuestos análogos.
(16/07/2014) Método de producción de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R representa H, alquilo, un fenilo sustituido o no sustituido; o una sal oral o farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende:**Fórmula**
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II);**Fórmula**
con bromo en un disolvente orgánico para obtener un compuesto de fórmula (III);**Fórmula**
(b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con MOM-Cl en un disolvente orgánico en presencia de una base orgánica para obtener un compuesto de fórmula (IV);**Fórmula**
NUEVOS 1-METOXI-2-FENIL ETENOS PARA LA PREPARACIÓN DE 5-CARBOXALDEHÍDO-2-3-DIHIDROBENZOXEPINAS.
(03/06/2011) Compuesto de la fórmula general (I): **Fórmula** Cada uno de los R se selecciona independientemente de un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo carboxilo; un grupo alcoxicarbonilo (C1-C18) opcionalmente halogenado; un grupo Ra-CO-NH o RaRbN-CO- [en el cual Ra y Rb independientemente representan alquilo (C1-C18) opcionalmente halogenado; un átomo de hidrógeno; un arilo (C6-C10) o arilo (C6-C10)alquilo (C1-C5) (donde las partes arilo se sustituyen opcionalmente por un átomo de halógeno, por un grupo alquilo (C1-C5) opcionalmente halogenado o por un grupo alcoxi (C1-C5) opcionalmente halogenado); cicloalquilo (C3-C12) opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno,…
PROCEDIMIENTO DE RADIOFLUORACIÓN DE VECTORES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(22/02/2011) Un procedimiento para radiofluoración que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R2 (II) o, un compuesto de fórmula (III) con un compuesto de fórmula (IV) **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R4 (IV) en las que R1 es un resto aldehído, un resto cetona, un aldehído protegido tal como un acetal, una cetona protegida, tal como un cetal, o una funcionalidad, tal como diol o un resto serina N-terminal, que puede oxidarse de forma rápida y eficaz para dar un aldehído o cetona usando un agente de oxidación; R2 es un grupo seleccionado entre amina primaria, amina secundaria, hidroxilamina, hidrazina, hidrazida, aminoxi, fenilhidrazina, semicarbazida y tiosemicarbazida, y preferentemente es un grupo hidrazina, hidrazida o aminoxi; R3 es un grupo seleccionado entre…
METODO DE SINTESIS PARA LA FLUOROMETILACION DE ALCOHOLES HALOGENADOS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, RAMAKRISHNA, KORNEPATI, V.
Un método para fluorometilar un alcohol halogenado que comprende las etapas de: combinar un alcohol halogenado con un dihalometano seleccionado entre CH2Br2, CH2I2 y CH2Cl2 en condiciones básicas en presencia de un primer disolvente para formar un éter halometílico; y fluorar dicho éter halometílico utilizando un agente de fluoración.
PROCESO PARA PRODUCIR EL ACIDO (+)2-(4-(2-OXOCICLOPENTILMETIL)FENIL) PROPIONICO Y SUS SALES.
(16/01/2000). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, DE FERRA, LORENZO, D\' AMICO, FIORINDO.
Proceso para producir el ácido (+)2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales. Preparación del ácido ({+ )2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales mediante hidrólisis del correspondiente cetoéster, seguida, si se desea, de la preparación de una sal suya con una base farmacéuticamente aceptable.
PROCESO PARA LA DESHALOGENACION DE DERIVADOS DEL NAFTALENO.
(01/11/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, CAVALLERI, PAOLO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA DESHALOGENACION SELECTIVA EN LA POSICION 5 DEL NUCLEO NAFTALENICO DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (EN LA QUE X, X1 Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS APUNTADOS EN LA DESCRIPCION) EL PROCESO SE REALIZA MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON UN AGENTE DESHALOGENANTE SELECCIONADO ENTRE SULFURO DE HIDROGENO, TIOLES ALIFATICOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS EN UN SOLVENTE ANHIDRIDO INERTE EN UN PH ACIDO.
POLIMEROS Y COPOLIMEROS FLUORADOS QUE CONTIENEN ESTRUCTURAS CICLICAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: TORTELLI, VITO, ZEDDA, ALESSANDRO, NAVARRINI, WALTER.
SE PRESENTAN POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE UNO O MAS DIENOS FLUORADOS DE ESTRUCTURA CFX{SUP, 1}=CX{SUP, 2}-O-CX{SUP, 3}X{SUP, 4}-O-CX{SUP, 2}=CX{SUP, 1}F, EN DONDE X{SUP, 1} Y X{SUP, 2} SON F, CL O H, Y X{SUP, 3} Y X{SUP, 4} SON F O CF{SUB, 3}, EN DONDE DICHOS DIENOS FORMAN ESENCIALMENTE UNIDADES REPETITIVAS CICLICAS, LOS COMONOMEROS UTILIZADOS PARA LA PREPARACION DE LOS COPOLIMEROS SON COMPUESTOS FLUORADOS INSATURADOS DE ETILENO. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR LOS DIENOS FLUORADOS QUE TIENEN DICHA ESTRUCTURA QUE COMPRENDE LA REACCION EN SOLUCION ENTRE UNA OLEFINA HALOGENADA Y UN HIPOFLUORITO CX{SUP, 3}X{SUP, 4} (OF){SUB, 2}, EN DONDE X{SUP, 3} Y X{SUP, 4} SON F O CF{SUB, 3}, Y LA DESHALOGENACION O DESHIDROHALOGENACION DEL ADDUCTOR LINEAL ENTRE UNA MOLECULA DE HIPOFLUORITO Y DOS MOLECULAS DE OLEFINA. LOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE LA INVENCION SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA PREPARAR REVESTIMIENTOS PARA APLICACIONES A ALTAS TEMPERATURAS.
DERIVADOS DE MORFOLINILO DE DOXODUBICINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/01/1997). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: BARGIOTTI, ALBERTO, SUARATO, ANTONINO, FAIARDI, DANIELA, GRANDI, MARIA.
LOS DERIVADOS DE MORFOLINILO DE DOXODUBICINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL EN DONDE LA X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C SUB 1 2 C SUB 6 H SUB 5, Y QUE TIENE UNA CONFIGURACION (S) O (R) EN EL ATOMO DE CARBON C SUB 2 DEL ANILLO MORFOLINO, SON AGENTES ANTITUMORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION, Y EL EMPLEO DE UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS DE DODECADIENOL.
(16/02/1996). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: NEUMANN, ULRICH, KLEIN, ULRICH, BUSCHMANN, ERNST, DE KRAMER, JACOBUS, JAN, KRIEG, WOLFGANG, RENZ, GUENTER, MACKENROTH, CHRISTIANE, DR., MACKENROTH, WOLFGANG, MILLI, ROLAND.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA MEZCLA DE 8E, 10E-DODECADIENOL (IA), 8E, 10Z-DUDECADIENOL (IB), 8Z-10E-DODECADIENOL (IC) Y (8Z, 10Z-DODECADIENOL (ID), H3C-CH=CH-CH=CH-(CH2)6-CH2-OH (8E, 10E = IA), (8E, 10Z = IB), (8Z, 10E = IC), (8Z, 10Z = ID), A PARTIR 1,8-ACTANODIL (II) QUE SE TRANSFORMA CON UN MEDIO DE HALOGENACION EN (III) HAL-CH2(CH2)6-CH2-OH , POR LO QUE (III) CON (IV) CH2C=CH-O-R SE TRANSFORMA EN (V) HAL-CH2-(CH2)6-CH2-O-CH(CH3)-OR , (V) EN PRESENCIA DE MAGNESIO CON ALDEHIDO CROTONICO SE TRANSFORMA EN (VI) H3C-CH = CH-CH(OH)(CH2)8-O-CH(CH3)-OR Y EN (VI) SE DESPRENDE SIMULTANEAMENTE EL GRUPO PROTECTOR DE ALCOHOL EN PRESENCIA DE ACIDO Y SE ELIMINA LA FUNCION HIDROXI, NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA ESTE PROCEDIMIENTO ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA COMBATIR LA CYDIA POMONELLA QUE ACTUA SOBRE LA MANZANA SEGUN EL METODO DE PERTURBACION DEL APAREAMIENTO CON ESTA MEZCLA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HALOGENOACETALES A PARTIR DE ENAMINAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, POIRIER, JEAN-MARIE, CHABARDES, PIERRE, GUILLEMONT, JEROMES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HALOGENO-ACETALES ETILINICOS POR REACCION DE UN CATION HALOGENO EN UNA ENAMINA SEGUIDA POR UN HIDROLISO Y LA REACCION CON UN ALCOHOL, UN GLICOL O UN ORTOFORMIATO. ESTOS HALOGENO-ACETALES SON UTILIZADOS COMO INTERMEDIARIOS DE SINTESIS DE VITAMINAS A Y E.
METODO PARA PRODUCIR UN COMPONENTE 5-BROMO-1-PENTANA O UN DERIVADO CUETAL DE ELLO.
(16/06/1993). Solicitante/s: KAWAKEN FINE CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: KUBO, MASAAKI, OKURA, KAZUHIRO.
UN 5-BROMO-1-PENTANAL DE LA FORMULA: (I) EN DONDE P1 Y R2 REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE, INDEPENDIENTE UNO DEL OTRO DE UN ATOMO SELECIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y RETICALES ALKIL QUE TENGAN DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O UN DERIVADO ACETAL DE DICHO 5-BROMO-1-PENTANAL, ES PRODUCIDO POR SOMETER UN COMPONENTE INICIADOR SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE COMPONENTES 4-PENTANAL DE LA FORMULA: (II) EN DODE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ARRIBA, Y LOS DERIVADOS ACETAL DE LOS COMPONENTES ARRIBA MENCIONADOS A UNA REACCIONDE ADICCION DE UN RADICAL LIBRE CON BROMURO DE HIDROGENO EN UN MEDIO LIQUIDO A UNA TEMPERTATURA DE 10 C A 60 C, EN LA PRESENCIA DE UN RADICAL LIBRE INICIADOR O POR RAYOS ULTRAVIOLETAS QUE IRRADIAN A LA MEZCLA DE REACCION YU POR REUNIR LA REACCION RESULTANTE DE LA MEZCLA DE REACCION.
NUEVOS DERIVADOS DEL NONATRIENO - 1,3,5, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU EMPLEO.
(01/01/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE.
NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 Y R2 FORMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN AGRU'PAMIENTO CARBONILO O BIEN R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALCOXI O FORMAN JUNTOS UN RADICAL ALQUILENODIOXI, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
FLUORO-1 HALOGENO-1 DIOXA-3,6 BICICLO [4.1.0] HEPTANO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/03/1991). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: WAKSELMAN, CLAUDE, MOLINES, HUGUETTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE PRODUCTOS NUEVOS QUE SON LOS FLUORO-1 HALOGENO-1 DIOXA-3,6 BICICLO [4.1.0] HEPTANO. SE REFIERE IGUALMENTE A LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PRECEDENTES PARA LA PREPARACION DE ACETALOS DE FLUOROMALONALDEHIDO POR PUESTA EN CONTACTO FLUORO-1 HALOGENO-1 DIOXA-3,6 BICICLO [4.1.0] HEPTANO CON UN ALCOHOL EN MEDIO ACIDO. LOS ACETALOS DEL FLUOROMALONALDEHIDOS OTENIDOS SON TAMBIEN PRODUCTOS NUEVOS QUE SON UTILIZABLES EN LA SINTESIS DE FLUOROMALONATOS DE ALQUILO O DE HETEROCICLICOS NITROGENADOS FLUORADOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS X-ARILALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1984). Solicitante/s: SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS BAB-ARILALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SUS ESTERES, SUS ORTOESTERES Y SUS AMIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA: ARMX, (AR)2M O ARM, CON UN HALURO DE ACILO, UNA ACIL-AMINA O UN ANHIDRIDO DE ACIDO, OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA GENERAL (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) SE CETALIZA MEDIANTE UN AGENTE CETALIZANTE, PARA OBTENER EL ACIDO BAB-ARILALCANOICO.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTI-PIRETICA.
