CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 59/00 › C07C 59/315[3] › conteniendo átomos de halógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/315 · · · conteniendo átomos de halógeno.
(16/10/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SALTIEL, ALAN, ROBERT, BISGAIER, CHARLES, LARRY, CREGER, PAUL, LEROY, TAFURI, SHERRIE, RAE.
SE DESCRIBEN DIALQUILETERES QUE POSEEN GRUPOS CARBOXI O TETRAZOL TERMINALES QUE DISMINUYEN LA LP(A) Y LOS TRIGLICERIDOS, Y ELEVAN EL COLESTEROL HDL, Y QUE SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES Y DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA.
(16/05/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN: A) ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO DEL MISMO CON 3-N-CARBAMOILO, CON UN ACIDO DE FORMULA (III) O CON UN AGENTE DE ACILACION CORRESPONDIENTE A EL; O B) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN AGENTE DE CARBAMOILACION ADECUADO, PARA OBTENER ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) DONDE R, R1 Y R2 SON H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R3 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; Y LA LINEA DE TRAZOS INDICA QUE EL COMPUESTO ES UN COMPUESTO DE CEF-2-EM O CEF-3-EM. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/03/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN ESTERIFICAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL O UN DERIVADO DEL MISMO PROTEGIDO CON 3-N-CARBAMOILO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R, R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-4 O UN GRUPO DE METILO; Y X ES UN GRUPO LABIL. DICHA REACCION DE ESTERIFICACION SE LLEVA A EFECTO EN SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50 Y 150 GRADOS. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICO EN LA PRACTICA CLINICA.
(16/04/1981). Solicitante/s: ROCADOR,S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO PROCETOFENICO O ACIDO 2-4(-CLORO-BENZOIL)-FENOXI)-2-METIL-PROPIONICO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN UNA SOLUCION ENFRIADA DE 0,18 MOLES DE P-CLC6H4BR EN MEDIO ET2O SE AÑADE BULI EN HEXANO AL 15 POR 100. SE ENFRIA A -60GC Y SE AÑADE DE UNA SOLA VEZ 0,089 MOLES DE ACIDO 2(P-CIANO-FENOXI)-2-METIL-PROPIONICO EN 150 ML DE THF. LA TEMPERATURA DEL MEDIO SUBE RAPIDAMENTE A 0GC. SE DEJA AGITANDO UNA NOCHE A TEMPERATURA AMBIENTE, SE VIERTE SOBRE AGUA HELADA Y SE LLEVA A PH=1 CON HCL. LOS VOLATILES PRODUCIDOS SE EVAPORAN AL VACIO Y POSTERIORMENTE SE EXTRAEN LAS AGUAS MADRES. AL RESIDUO SE LE AÑADE 20 ML DE ETER ISOPROPILICO Y SE FILTRA EL SODIO QUE APARECE AL ENFRIAR, CON LO CUAL SE OBTIENE EL COMPUESTO DESEADO.