CIP-2021 : C07D 263/52 : condensados con sistemas cíclicos o ciclos carbocíclicos.

CIP-2021CC07C07DC07D 263/00C07D 263/52[1] › condensados con sistemas cíclicos o ciclos carbocíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.

C07D 263/52 · condensados con sistemas cíclicos o ciclos carbocíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Agentes de obtención de imagen para detectar trastornos neurológicos.

(06/05/2020) Un compuesto de fórmula (I) que tiene afinidad de unión a los péptidos amiloides de las placas seniles y/o las proteínas tau de los ovillos neurofibrilares, que pueden estar asociados con trastornos neurológicos, en el que el compuesto de fórmula (I) es: **(Ver fórmula)** en la que A es un enlace, alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), alqueno (C2-C4) o alquino (C2-C4); Z es: en la que cada uno de X1 y X13 es independientemente C, CH, N, O o S; cada uno de X2 a X4, X9 a X12 y X14 a X18 es independientemente C, CH o N; cada uno de R1-R2 es independientemente H, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, amino, alquilo, alcoxi, -(O-CH2- CH2)n-, monoalquilamino, dialquilamino, monoarilamino, diarilamino, NR10COOalquilo,…

Procedimiento de preparación de ésteres de fenilacetil aminoácido espirocíclicos con sustitución cis-alcoxi y derivados de 1H-pirrolidin-2,4-diona espirocicíclicos con sustitución cis-alcoxi.

(19/07/2017) Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en las que X representa alquilo, halógeno, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi, Y representa hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, haloalquilo o haloalcoxi, en la que únicamente uno de los restos X o Y puede representar haloalquilo o haloalcoxi, A representa alquilo C1-C6, R' representa alquilo, R" representa alquilo, caracterizado porque inicialmente los compuestos de fórmula (IIa)**Fórmula** en la que X, Y y A tienen los significados indicados anteriormente se convierten en presencia de una base en compuestos de fórmula (IIb)**Fórmula** en la que X, Y y A tienen los significados indicados anteriormente y M representa un ion metálico alcalino, un equivalente iónico de un metal alcalinotérreo, un equivalente iónico de aluminio o un equivalente…

Síntesis de tetraciclinas y sus análogos.

(27/07/2016) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o su sal o tautómero, en donde R3 es hidrógeno; halógeno; alifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; heteroalifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; acilo sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; -ORC; -C(≥O)RC; -CO2RC; -CN; -SCN; -SRC; - SORC; -SO2RC; -NO2;-N(RC)2; -NHC(O)RC; o -C(RC)3; en donde cada caso de RC es independientemente hidrógeno, un grupo protector, alifático, heteroalifático, acilo; arilo; heteroarilo; alcoxi; ariloxi; alquiltio; ariltio; amino, alquilamino, dialquilamino, heteroariloxi; o heteroariltio; R4 es hidrógeno; halógeno;…

Antagonistas de TRPV4.

(06/04/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-3, CH2OH, CH2-O-CH3, CH2OCH2Ph, CH2CN, CN, halo o C(O)OCH3; R2 es independientemente hidrógeno, CN, CF3, halo, SO2alquilo C1-3, alquilo C1-3 o C≡CH; R3 es hidrógeno, alquilo C1-2, CF3 u OH; R4 es hidrógeno, halo o alquilo C1-3; X es CR4 o N; A es (CH2)n -Het; o A es (CH2)n-(CRaRb)-(CH2)m-Het; Ra es hidrógeno o alquilo C1-3, en el que el alquilo C1-3 puede estar sustituido adicionalmente con uno o más halos; Rb es alquilo C1-3; o Ra y Rb, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forma un…

Compuesto tricíclico y su uso farmacéutico.

(13/08/2014) Un compuesto representado por la fórmula:**Fórmula** en la que R1a es (a) alquilo C1-6 que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre alquil C1-6-carboniloxi, hidroxi y un átomo de halógeno, (b) cicloalquilo C3-6, (c) fenilo o (d) mono- o di-alquil C1-6amino; R2a es un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6; R2b es un átomo de hidrógeno o hidroxi; R3a es (a) un átomo de hidrógeno, (b) alquilo C1-6 que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre fenilo, hidroxi, un átomo de halógeno, Alquil C1-6-carbonilo, aralquiloxi C7-13 y piridilo, (c) cicloalquilo C3-6, (d) fenilo, (e) alcoxi C1-6, (f) mercapto, (g) alquiltio C1-6 o (h) mono- o di-alquil C1-6amino; X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; y indica un enlace sencillo o un doble…

Heterociclos sustituidos con 2-metiltioetilo en calidad de aditivos para alimentos para animales.

(01/07/2013) Compuesto químico de la fórmula general I o II, **Fórmula** en donde X ≥ O o NR y R ≥ H, un alquilo C1-C6 eventualmente ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo, en particularfenilo, o aralquilo, en particular bencilo, y en donde R1, R2 son iguales o diferentes y en cada caso son H, un alquiloC1-C6 eventualmente ramificado, cicloalquilo C3-C6, alilo, arilo, en particular fenilo, o aralquilo, en particularbencilo, o R1y R2 juntos son un grupo alquileno C2 a C6 eventualmente sustituido con alquilo C1-C6.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE AMINO ALCOHOLES Y DIAMINAS QUIRALES.

(23/11/2012) Procedimiento de obtención de amino alcoholes y diaminas quirales. La presente invención se refiere a un procedimiento secuencial de conversión de un sustrato de fórmula general , donde X= O ó NH, R = alquilo o arilo y n = 0 ó 1, en un producto de fórmula general , donde R2 = alquilo, alilo, arilo o heteroarilo, y R3= H, alquilo; o R2 y R3 pueden estar conectados formando un ciclo, caracterizado porque dicho procedimiento comprende las etapas de: [a] descarboxilación radicalaria del sustrato ; [b] oxidación del intermedio formado en la etapa [a] para dar un intermedio ; y [c] adición estereoselectiva de un nucleófilo al ión aciliminio formado en la etapa [b]; obteniéndose productos que tienen una alta pureza óptica. ****IMAGEN**** La presente invención también se refiere a la utilización del procedimiento descrito para…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE AMINO ALCOHOLES Y DIAMINAS QUIRALES.

(01/11/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: BOTO CASTRO,ALICIA, ROMERO ESTUDILLO,Iván Omar.

La presente invención se refiere a un procedimiento secuencial de conversión de un sustrato de fórmula general , donde X = O ó NH, R = alquilo o arilo y n = 0 ó 1, en un producto de fórmula general , donde R.

Nitrilos espirocíclicos como inhibidores de proteasa.

(01/08/2012) Compuesto de la fórmula la y/o todas las formas estereoisómeras del compuesto de Fórmula la y/o mezclas de estas formas en cualquierproporción; y/o una sal fisiológicamente aceptable del compuesto de la fórmula la, y/o solvatos ° hidratos delcompuesto de la fórmula la, en donde el radical representa un espirocompuesto, en donde los anillos parciales son en cada caso iguales diferentes y representan, demanera independiente entre sí, a) un -cicloalquilo (C3-C11) saturado parcialmente saturado, en donde cicloalquilo está sin puentear, puenteadocondensado, y está sin sustituir bien está sustituido, de manera independiente entre sí y dependiendo del tamañodel anillo, una, dos, tres, cuatro cinco veces con R4, bien b) un heterocido…

Antagonistas del receptor de IL-8.

(27/06/2012) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, ciano, CF3 y OCF3;R2 se selecciona entre el grupo que consiste en cicloalquilo C3-6, fenilo y heteroarilo, donde los restos feniloo heteroarilo están opcionalmente sustituidos, una o dos veces, independientemente, con un sustituyenteseleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-3, halógeno, CF3, OCF3, feniloxi y benciloxi; o R2 es fenilo sustituido con metilenodioxi o con metilenodioxi (di-halo-sustituido); R1 es 3-pirrolidinilmetilo, 3-azetidinilo, 4-piperidinilo, 3-piperidinilo, 3-pirrolidinilo o 1-piperidinilcarboxilato deetilo; o R1 se selecciona entre los siguientes sistemas de anillos (a-k): donde R3 es H o alquilo C1-3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

ANTAGONISTAS DE NK1.

(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):

DERIVADOS OXAZOLICOS DE TETRACICLINAS.

(08/01/2010) Compuesto de Fórmula (I): **ver fórmula** en la que: X se selecciona de entre hidrógeno, amino, NR11R12, alquilo de 1 a 12 átomos de carbono opcionalmente sustituido, arilo de 6, 10 ó 14 átomos de carbono opcionalmente sustituido, vinilo opcionalmente sustituido, alquinilo de 2 a 12 átomos de carbono opcionalmente sustituido, y halógeno; A" es un resto seleccionado de entre el grupo: ** ver fórmula** R11 y R12 son cada uno independientemente H o alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, o R11 y R12, cuando se toman opcionalmente junto con el átomo de nitrógeno al que cada uno está unido, forman un anillo hidrocarbonado saturado de 3 a 7 miembros; Y se selecciona de entre hidrógeno, alquilo de 1 a 12 átomos de carbono opcionalmente sustituido, arilo de 6, 10 ó 14 átomos de…

COMPUESTOS ESPIRO COMO INHIBIDORES DE AGREGACION PLAQUETARIA DEPENDIENTE DEL FIBRINOGENO.

(01/04/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY COR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: SCARBOROUGH, ROBERT, M., STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, FISHER, MATTHEW, J., JAKUBOWSKI, JOSEPH, A., MASTERS, JOHN, J., MULLANEY, JEFFREY, T., RUHTER, GERD, RUTERBORIES, KENNETH, J.

ESTA INVENCION TRATA DE CIERTOS COMPUESTOS ESPIROCICLICOS SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD BASICA Y ACIDA, QUE RESULTAN UTILES PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

CICLOPENTENOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO PARA ANDAMIOS QUIRALES.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SMITH, MARK, E. B., CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED, DERRIEN, NADINE.

Un compuesto de ciclopenteno sustituido, en forma sustancialmente enatioméricamente pura, que tiene la estereoquímica relativa de acuerdo con la fórmula (1A) o (1B) incluidos los enantiómeros opuestos, fórmula en la que R1 es COOX, grupo en el que X es alquilo, H o un catión que forma sales, o CH2OH, cuyo grupo hidroxilo opcionalmente está protegido; R2 es H o un grupo protector; R3 es H o alquilo; y R4 es H, alcoxi, alquilo, arilo o arilalquilo; o, en el caso de la fórmula 1A, R2 y R4 están unidos formando un anillo de oxazolidinona.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

(16/09/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., WELLS, KENNETH, M., ASKIN, DAVID, REIDER, PAUL, VARSOLONA, RICHARD, J..

LOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA ESTRUCTURA (A) SE PUEDEN PRODUCIR HACIENDO REACCIONAR UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA CON GLICOSIDOL O UN DERIVADO ACTIVADO DEL MISMO. EL PROCESO Y LOS INTERMEDIOS SON UTILES PARA LA SINTETIZACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN EPOXIDO.

(16/05/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., VOLANTE, RALPH, P., REIDER, PAUL J., ASKIN, DAVID, ENG, KAN, K., MALIGRES, PETER, E., UPADHYAY, VEENA.

UN PROCESO PARA SINTETIZAR EL EPOXIDO DE FORMULA (I) SE COMPONE DE, COMO MINIMO, LA FORMACION DEL REACTIVO ALIL ACETONIDA EN SU FORMA DE HALOHIDRINA, SEGUIDA DE UNA CICLIZACION INDUCIDA DE BASE, EL PRODUCTO EPOXIDO (I) SIENDO UTIL COMO UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE RENINA O PROTEASAS DEL HIV U OTRAS PROTEASAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

(01/05/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLANTE, RALPH, P., ASKIN, DAVID, ENG, KAN, K.

LOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA ESTRUCTURA (IV) SE PUEDEN PRODUCIR HACIENDO REACCIIBAR GLICIDOL O UN DERIVADO ACTIVADO DEL MISMO CON UNA AMIDA. EL PROCESO Y LOS INTERMEDIOS SON UTILES PARA LA SINTETIZACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

DERIVADOS DE TIAZOL COMO INHIBIDORES DE OXIGENO ACTIVO.

(16/06/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOUICHI.

SE DESCRIBE UN INHIBITORIO DE OXIGENO ACTIVO QUE CONTIENE DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R1 REPRESENTA FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR 1 A 3 GRUPOS ALCOXI INFERIOR O POR UN GRUPO ALQUILENOXI INFERIOR, ETC.; R2 REPRESENTA HIDROGENO, FENIL, HALOGENO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, AMINOALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR ALQUILO INFERIOR, DIHIDROCARBOSTIRILO, ETC.; R3 REPRESENTA EL GRUPO ((ALFA)), DONDE R4B REPRESENTA HIDROXI, CARBOXILO, ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, Y M REPRESENTA 0,1 O 2; Y X REPRESENTA AZUFRE U OXIGENO.

NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALQUINO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/02/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, CORDI, ALEX, MILLAN, MARK, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.

COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: FRE O UN GRUPO GRUPO ALQUILO (C1 ADO, UPO ALQUILO (C1 GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI (C1 O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 SENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO UN GRUPO ALQUILO (C1 UN GRUPO ALCOXI (C1 LTIO (C1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN QUE LOS LLEVAN UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN ESTE CASO X REPRESENTE COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

COMPUESTOS OXAZOLIDINA Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/11/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FRANCOTTE, ERIC, SALLMANN, ALFRED, DR., GSCHWIND, HANS-PETER, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS OXAZOLIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, O AMBOS RESTOS ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS IGUALES O CONJUNTAMENTE ALQUILOS DE BAJO NUMERO DE CARBONOS DE 4 A 7 MIEMBROS Y SUS SALES EN FORMA RACEMICA QUIRAL, PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACCION ESTIMULANTE SOBRE BETA-ADRENORECEPTORES Y PUEDEN EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON OBSTRUCCIONES REVERSIBLES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS COMO ASMA Y BRONQUITIS CRONICA Y ADEMAS EMPLEARSE PARA GENESIS INFLAMATORIAS DIFERENTES.

NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALCENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, CORDI, ALEX, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.

COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: RE O UN GRUPO UN GRUPO DE ALQUILO (C1 ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO (C1 XI, UN GRUPO ALCOXI (C1 LQUILTIO (C1 MO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 EAL O RAMIFICADO O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, QUE EN ESTE CASO R1 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO), UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 (SUSTITUIDO O NO) O UN GRUPO HIDROXI, O BIEN 3, R3 Y R4 O R4 Y X FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LLEVAN, UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN CASO DE QUE R1 Y R2 FORMEN UN CICLO BENZENICO, X TIENE QUE SER DIFERENTE DE ROGENO O UN GRUPO AMINO (SUSTITUIDO O NO), SIGNIFICADO QUE R1, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

NUEVAS CALCONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/05/1996) COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIOXIDANTES DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA: . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, . UN GRUPO CH SUB 2 SIEMPRE QUE EN ESTE CASO Y REPRESENTE UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y REPRESENTA: . UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO CR SUB 7 R SUB 8 DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO FENIL ALQUILO O UN GRUPO FENIL ALQUILO SUSTITUIDO, . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE SIEMPRE QUE EN ESTE…

DERIVADOS DE POLIHIDROXICICLOPENTANO , SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

(01/09/1995). Solicitante/s: RYUZO, ENOKITA C/O SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: SHUJI, TAKAHASHI, MUTSUO, NAKAJIMA, OSAMU, ANDO, KIYOSHI, HAMANO, HIDEYUKI, HARUYAMA, TAKESHI, KINOSHITA, AKIRA, SATO, YASUYUKI TAKAMATSU, RYUZO, ENIKITA.

5-AMINO-1-(HIDROXIMETIL)CICLOPENTANO-1 , 2, 3, 4-TETRAOL Y 2-AMINO-4(HIDROXIMETIL)-3A , 5, 6, 6A-TETRAHIDRO-4H-CICLOPENT(D)OXAZOLO-4 , 5, 6-TRIOL , LOS CUALES TIENEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE HIDROLASAS HIDROCARBONADAS, ESPECIALMENTE (BETA)-GLUCOSIDASA Y SUCROSA, Y LOS CUALES PUEDEN SER POR TANTO UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE TUMORES, AIDS, DIABETES Y OBESIDAD. PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE HIDROLISIS DE TREHAZOLIN. EL 2-AMINO-4-(HIDROXIMETIL)-3A , 5, 6, 6A-TETRAHIDRO-4HCICLOPENT(D)OXAZOLO-4 , 5, 6-TRIOL PUEDE SER TAMBIEN PREPARADO POR FERMENTACION UTILIZANDO ESTIRPES NOVEDOSAMENTE AISLADAS DE MICROMONOSPORA SP. SANK 62390, FERM BP-3521 Y AMICOLATOPSIS SP..SANK 60791, FERM BP-3513.

NUEVAS ACIL BENZOXAZOLINONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/02/1995) DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y EN EL CASO B REPRESENTA UN GRUPO CO-G, SIENDO G: FURANO, INDOL, PIRROL, PIRIDINA, QUINOLEINA, ISOQUINOLEINA, BENZOFURANO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, O ATOMO DE HALOGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, MIFICADA SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, NILO O NAFTILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, ORMA CON B UN GRUPO CO (CH SUB 2) SUB N CH (CH SUB 3) CON N NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2, 3 O 4, ESTANDO EL GRUPO CO FIJADO AL CICLO AROMATICO DE LA BENZOXAZOLINA EN POSICION 5 O 6, ASI COMO OPCIONALMENTE…

DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO.

(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUNKENHEIMER, WINFRIED, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR..

DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, Y SU APLICACION AL COMBATE DE PARASITOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, P.E. A PARTIR DE ESTERES ADECUADOS DE ACIDO 2-CIANO-2-OXIMINOACETICO CON AMINAS ADECUADAS, O A PARTIR DE DERIVADOS CARBOXIACTIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON AMINAS.

DERIVADOS DE CARBAMATO Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.

(01/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEAPHEART, THEOPHILUS F.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CIS - HIDROXI TRANS - FENOXICILO - PENTILAMINAS Y LOS INTERMEDIARIOS PRODUCIDOS EN EL PROCESO.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PRODUCCION.

(16/09/1993). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SASAKI, AKIRA, TERASHIMA, SHIRO, ITO, YOSHIO, KIMURA, YOSHIKAZU, KAWABATA, TAKEO, SAKAI, KUNIKAZU, HIYAMA, TAMEJIRO, SUNAGAWA, MAKOTOTAMOTO, KATSUMI.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR-ARILO O UN GRUPO ARILO, O R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y/O R3 Y R4 SON COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPOALQUILENO INFERIOR, O R1 Y R2, R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE UNOS CON OTROS PARA FORMAR UN GRUPO O-FENILENO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDOS CON UN ALQUILO INFERIOR O ARILO, EL CUAL COMPUESTO ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS 1 BETAMETILCARBAPENEM VALIOSOS COMO ANTIBIOTICOS.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA.

(01/12/1987). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC..

PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER A-HIDROXI CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UREA Y CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UN ALCOHOLATO ALCALINO EN UN SOLVENTE DE UN ALCANOL INFERIOR PARA OBTENER UNA OXAZOLIDINEDIONA ESPIROTRICICLICA. A CONDICION DE QUE LA INTRODUCCION DE UN NITROCONSTITUYENTE, LA ESTEARIFICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS, LA OXIDACION DE SULFUROS ALQUILICOS Y LAS HALOGENACIONES AROMATICAS, SE EFECTUEN DESPUES DE QUE EL COMPUESTO AROMATICO TRICICLICO SE CONVIERTE EN EL COMPUESTO DE OXALIDINEDIONA APROPIADO, Y DE QUE CIERTOS GRUPOS DE PROTECCION INESTABLE PUEDEN UTILIZARSE DURANTE LAS REACCIONES PARA PROTEGER LOS SUSTITUYENTES REACTIVOS. SE EMPLEA EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE DIABETES MELLITUS EN PERSONAS Y ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ESPIRO DE 3-(3,5-DIHALOGENOFENIL)-OXAZOLIDIN-2-TION-4-ONAS.

(01/10/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Derivados espiro de las 3-(3,5-dihalogenofenil)-oxazolidin-2-tion-4-onas según la presente invención un efecto fungicida considerablemente superior, especialmente contra las clases Botrytis, que el compuesto disulfuro de tetrameti-tiuram conocido por el actual estado de la técnica , que es un medio reconocidamente bueno con igual sentido de eficacia. Los derivados espiro de las 3-(3,5-dihalogenofenil)-oxazolidin-2-tion-4-onas según la presente invención esta´n en general definidos por la fórmula general (I). En esta fórmula son X e Y iguales o diferentes y están preferentemente por flúor, cloro, bromo y iodo. El indice n está preferentemente por los números enteros 2 o 3.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ESPIRO SUSTITUIDOS DE 3-(3,5-DIHALOGENOFENIL)-OXAZOLIDIN-2 ,4-DIONAS (TION-ONAS) DE EFECTO FUNGICIDA.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Nuevos derivados espiro sustituidos de 3-(3,5- dihalógenofenil)-oxazolidin-2 ,4-dionas(tion-onas) , a varios procedimientos para su obtención así como a su empleo como fungicidas. Los disulfuros tiurámicos, tal como por ejemplo el disulfuro tetrametil-tiurámico muestra buenas propiedades fungicidas. El efecto de ambas clases de sustancias no siempre es totalmente satisfactorio en determinados terrenos de indicación, especialmente con cantidades y concentraciones de aplicación bajas. Se han descubierto ahora, como nuevos compuestos, los derivados espiro sustituidos de la 3-(3,5-dihalogeno-fenil)- axazolidin-2,4-dionas(tion-onas) de fórmula **(Fórmula)** donde A significa oxigeno o azufre, X e Y son iguales o diferentes y significan halógeno, Z significa alquilo o cicloalquilo condensado, o cicloalquenilo, m representa los números enteros 1, 2, 3 ó 4 y n representa los números enteros 2 ó 3.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-HIDROXIFENIL-1-OXA-4-AZASPIROAL-CANO.

(01/01/1977). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

Resumen no disponible.

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