CIP-2021 › A › A01 › A01N › A01N 43/00 › A01N 43/38[3] › condensados con ciclos carbocíclicos.
Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula 
, que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y 
es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).
A01N 43/38 · · · condensados con ciclos carbocíclicos.
(01/02/2007). Solicitante/s: GLOBACHEM N.V. Inventor/es: QUAGHEBEUR, KOEN.
Procedimiento para reducir el reventamiento de frutas o verduras, caracterizado porque se aplica sobre las partes exteriores de las plantas a tratar una formulación que contiene triptofano.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: GLENNON, RICHARD, A., ROTH, BRYAN, L.
Un compuesto que tiene la fórmula: en donde, R1 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, metilo, etilo o propilo y puede ser diferente en cada posición. R2 se selecciona entre el grupo compuesto por etilo, propilo y fenilo, y R3 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, metilo, etilo, propilo y metoxi o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORTEX PHARMACEUTICALS, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROGERS, GARY A., JOHNSON, STEVEN, A., LYNCH, GARY, S.
El uso de una composición que comprende un primer compuesto que intensifica la estimulación de los receptores del ácido a-amino-3-hidroxi-5-metilisoxazol-4-propiónico (AMPA) en un sujeto y un segundo compuesto antipsicótico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la esquizofrenia.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER.
Agente que contiene mezclas de compuestos de la fórmula (I) en la cual W, X, Y, Z, R y G tienen los significados definidos en la tabla y por lo menos uno de los siguientes compuestos Acrinatrin Alfa-cipermetrin Betaciflutrin Cihalotrin Cipermetrin Deltametrin Esfenvalerat Etofenprox Fenpropatrin Fenvalerat Flucitrinat Lambda-Cihalotrin Permetrin Tau-fluvalinat Tralometrin Zeta-Cipermetrin Ciflutrin Bifentrin Cicloprotrin Eflusilanat Fubfenprox Piretrin Resmetrin.
(16/04/2006) Agente que contiene mezclas constituidas por compuestos de la fórmula (I) en la que X significa halógeno, alquilo, alcoxi, halógenoalquilo, halógenoalcoxi o ciano, W, Y y Z independientemente entre sí, significan hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, halógenoalquilo, halógenoalcoxi o ciano, A significa hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo substituidos respectivamente en caso dado por halógeno, cicloalquilo saturado, en caso dado substituido, en el cual, en caso dado, al menos un átomo de anillo está reemplazado por un heteroátomo, B significa hidrógeno o alquilo, A y B junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, significan un ciclo saturado o insaturado, insubstituido o substituido, que contiene al menos en caso dado un heteroátomo, D significa hidrógeno o significa…
(16/12/2005) Agente que contiene una mezcla de acción sinérgica constituida por compuestos de la **fórmula**, en la que W significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, cloro, bromo o flúor, X significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, flúor, cloro o bromo, Y y Z significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A significa hidrógeno o significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono substituidos respectivamente, en caso…
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., DOLLINGER, MARKUS, WETCHOLOWSKY, INGO, MYERS, RANDY, ALLEN.
Compuestos de la fórmula (I) en la que X significa flúor, cloro, metilo, etilo, propilo, isopropilo Y significa uno de los restos V1 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, terc.-butilo, metoxi, etoxi, n-propoxi, iso-propoxi, triflúormetilo, triflúormetoxi, nitro, ciano o fenilo, CKE V2 significa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, metoxi, etoxi, triflúormetilo o triflúormetoxi, Z significa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, n-propilo CKE significa uno de los grupos.
(01/12/2005). Solicitante/s: ZYNAXIS INC. Inventor/es: BAKER, MARGARET, ANNE, OHLSSON-WILHELM, BETSY, MAE.
UN CONJUGADO QUE COMPRENDE UN MEDICAMENTO QUE TIENE UN EFECTO INHIBITORIO SOBRE LA ADHESION CELULAR Y UN AGENTE DE UNION DE CELULAS LIPOFILICAS, CUANDO SE APLICA A UN LUGAR COMPROMETIDO, POR EJEMPLO, UNA DEBIDO A UNA INTERVENCION QUIRURGICA, LESION, QUIMIOTERAPIA, ENFERMEDAD O INFLAMACION, ES EFECTIVO A LA HORA DE REDUCIR LA FORMACION DE UNA ADHESION NO DESEADA.
(01/09/2005) Agentes, que contienen mezclas constituidas por compuestos de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que X significa halógeno, alquilo, alcoxi, halógenoalquilo, halógenoalcoxi o ciano, W, Y y Z independientemente entre sí, significan hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, halógenoalquilo, halógenoalcoxi o ciano, A significa hidrógeno, alquilo, alcoxi substituidos respectivamente en caso dado por halógeno, cicloalquilo saturado, en caso dado substituido, en el cual, en caso dado, al menos un átomo de anillo está reemplazado por un heteroátomo, A y B junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, significan un ciclo saturado o insaturado, insubstituido o substituido, que…
(16/07/2005) Arilheterociclos que presentan la fórmula general (I): en la que: - Y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, flúor o bromo; un radical alquilo o haloalquilo C1-C4 lineal o ramificado, un alcoxi o haloalcoxi C1-C4 lineal o ramificado; o un alquiltio o haloalquiltio C1-C4 lineal o ramificado; - Z representa un átomo de oxígeno; - Q representa uno de los siguientes radicales (como se representa en las siguientes fórmulas generales): en las que: - R representa un átomo de hidrógeno; o un radical alquilo o haloalquilo C1-C6 lineal o ramificado; - R1, R3 y R4 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical metilo; - R2 es hidrógeno; - R5 y R6 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno; un radical alquilo C1-C4 lineal o ramificado; o,…
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, LUI, NORBERT.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y HET CORRESPONDE A UNO DE LOS GRUPOS , , , , O , EN DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y UTILIZACION COMO INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.
(01/01/2005) Antibióticos antifúngicos de naturaleza peptídica inhibidores de la germinación y el crecimiento de hongos fitopatógenos. La presente invención consiste en unos péptidos (péptidos antifúngicos, PAF) caracterizados por ser antibióticos antifúngicos que inhiben la germinación de los conidios (esporas) y el crecimiento del micelio de hongos fitopatógenos. La actividad antifúngica depende de la secuencia de aminoácidos característica de los péptidos, ya que determinados cambios químicamente no conservativos eliminan dicha actividad. La secuencia de aminoácidos desde el extremo amino terminal de los PAF descritos es: Arg-Lys-Thr-Trp-Phe-Trp (PAF19), Arg-Lys-Lys- Trp-Phe-Trp (PAF26), Arg-Lys-Trp-His-Phe-Trp (PAF32), y Arg-Lys- Trp-Leu-Phe-Trp (PAF34). La utilización de estos péptidos como fitosanitarios…
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KIMURA, NORIO.
Una composición para controlar las enfermedades de las plantas que contiene: al menos un compuesto imida seleccionado entre N-(3, 5-diclorofenil)-1, 2-dimetilciclopropano-1 , 2- dicarboximida, 3-(3, 5-diclorofenil)-N-(1-metiletil)-2 , 4-dioxo-1- imidazolidinacarboxamida y 3-(3, 5-diclorofenil)-5-metil-5-vinil-1 , 3-oxazolidina-2, 4- diona; y el derivado de pirazolinona representado por la fórmula química: en la que R1 representa halógeno o metilo opcionalmente sustituido con halógeno, R2 representa hidrógeno, halógeno o metilo opcionalmente sustituido con halógeno, R3 representa isopropilo, sec-butilo, 1- etilpropilo, 1-metilbutilo, tert-butilo o 1, 1- dimetilpropilo, R4 representa oxígeno o azufre y R5 representa alquilo C1-C5, alquinilo C2-C5 o alquenilo C3- C5; como ingredientes activos.
(01/07/2004). Solicitante/s: KAGOME KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HARADA, SATOSHI., TOYODA, HIDEYOSHI.
Uso de ácido 3-(3-indolil)butírico. Es por consiguiente un objetivo de esta invención aportar sustancias químicas que no sean dañinas para las propias plantas y no ejerzan efectos dañinos en los obreros y en el medio ambiente, pero sean capaces de inhibir suficientemente el crecimiento de las algas y del musgo aunque se use tan sólo una pequeña cantidad de las mismas. La invención está basada en el descubrimiento efectuado por los presentes inventores, como resultado de sus diligentes investigaciones en persecución de tal objetivo, de que el ácido 3-(3-indolil)butírico y sus sales son apropiados inhibidores del crecimiento contra las algas y el musgo.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: SANO, SHINSUKE, ODAWARA RES. CENTER, YAMANAKA, HOMARE, ODAWARA RES. CENTER.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPOSICIONES BACTERICIDAS PARA USO AGRICOLA Y HORTICOLA, CARACTERIZADAS PORQUE LA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO DE BENZAMIDOXIMA REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL [I]: EN LA QUE R 1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ETC., R 2 REPRESENTA FENILO, HETEROCICLO, ETC., X 1 REPRESENTA HALOALQUILO, X 2 , X 3 , X SUP,4 Y X 5 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HI DROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ETC., R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ETC., Y UN DENOMINADO BACTERICIDA A BASE DE ACRILATO COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES BACTERICIDAS SEGUN LA PRESENTE INVENCION SON COMPOSICIONES COMBINADAS DE COMPONENTES BACTERICIDAS, QUE PUEDEN MEJORAR LA ACTIVIDAD BACTERICIDA QUE SE PUEDE OBTENER CON CADA COMPONENTE EN LA COMBINACION, CON UNA MENOR DOSIS EN TOTAL DE CADA COMPONENTE.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: SCHULZ, DARREN JOHN.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION REPELENTE DE INSECTOS O ACAROS, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA ALQUILO C 2-10 DE CADENA LINEAL O RAMIFIC ADA, ALQUENILO C 2-10 DE CADENA RAMIFICADA, O ALQUINILO C210 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA. DICHOS GRUPOS PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, OPCIONALMENTE, POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS A PARTIR DE HALOGENO, CICLOALQUILO C 4-8 Y CICLOAL QUENILO C 4-8 . LA FORMULACION COMPRENDE ASIMISMO UN UN ADYUVANTE, UN DILUYENTE O UN VEHICULO ADECUADOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: KAGOME KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HARADA, SATOSHI., TOYODA, HIDEYOSHI, MATSUDA, KAZUHIKO.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIBACTERIANAS CON ACTIVIDAD CONTRA LA RALSTONIA SOLANACEARUM, QUE TIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL ACIDO (S) - 3 - (3 - INDOLIL) - BUTANOICO O SUS SALES, Y QUE PUEDEN INHIBIR SELECTIVAMENTE EL CRECIMIENTO DE LA RALSTONIA SOLANACEARUM Y SUPRIMIR CON FIABILIDAD LA DEGRADACION BACTERIANA, INCLUSO CUANDO SE UTILIZAN A CONCENTRACIONES RELATIVAMENTE BAJAS.
(01/05/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM PHARMACEUTICALS CORPORATION-SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION LIMITED PARTNERSHIP N. Inventor/es: FEUERSTEIN, GIORA, Z., OHLSTEIN, ELIOT, H., YUE, TIAN-LI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN USO MEDICO NUEVO PARA LOS COMPUESTOS DE HIDROXICARBAZOLA DE LA FORMULA (I), PREFERIBLEMENTE LOS METABOLITOS HIDROXILADOS DE 1-(CARBAZOL-4-ILOXI-3-[[2-(OMETOXIFENOXI)ETIL]AMINO]-2-PROPANOL) (CARVEDILOL), PARA INHIBIR LA MIGRACION Y PROLIFERACION DE LAS CELULAS DEL MUSCULO LISO. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO USO PARA LOS COMPUESTOS DE HIDROXICARBAZOLA DE LA FORMULA (I) PARA PREVENCION DE LA RESTENOSIS POSTERIOR A LA ANGIOPLASTIA CORONARIA TRANSLUMINAL PERCUTANEA (PTCA), SUPRESION DE LA PROGRESION DE LA HIPERTROFIA VASCULAR ASOCIADA CON LA HIPERTENSION, Y LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE LA ATEROESCLEROSIS. EN LA FORMULA (I), R{SUB,1}-R{SUB,9} SON INDEPENDIENTEMENTE -H O -OH, CON LA CONDICION QUE AL MENOS UNO DE R{SUB,1}-R{SUB,9} SEA OH.
(16/02/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I); Y A SUS ESTEREOISOMEROS, EN LA QUE R1 Y R2 QUE SON IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, CIANO O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; V ES OXIGENO AZUFRE; W, X, Y Y Z QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS SON HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ARILOXI, ALCOXI, ARILALCOXI, ALQUENILO O HETEROARILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, O S(O)NR3 (DONDE N ES 0, 1 O 2), O BIEN W Y X, O X E Y O Y Y Z JUNTOS FORMAN METILENDIOXI, Y R3 PUEDE SER UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETEROARILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FUNGICIDAS Y TAMBIEN COMO REGULADORES DE PLANTAS, INSECTICIDAS Y MITICIDAS.
(01/08/2002) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 1-H-3-ARILOPIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A Y B GENERALMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO CON EL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN CICLO SUBSTITUIDO; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENOALQUILO;Z ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; N UN NUMERO ENTERO 0, 1, 2, O 3; G HIDROGENO O LOS GRUPOS DE FORMULA (B), (C), (D), (E), (F) O (G); E UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN AMONIO; L Y M OXIGENO Y/O AZUFRE; R1 ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO POLIALCOXIALQUILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDOS EN CASO DADO POR HALOGENO QUE PUEDEN ESTAR INTERRUMPIDO A TRAVES DE HETEROATOMOS, FENILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, HETARILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, FENOXIALQUILO SUSTITUIDO O HETARILOALQUILO,…
(01/03/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS HETEROCICLIL-BENZONITRILOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALTER, HELMUT, DR., GROSSMAN, KLAUS, PROF. DR.
UTILIZACION DE HERBICIDAS DEL TIPO AUXINA PARA LUCHA CONTRA MALAS HIERBAS Y PLANTAS DAÑINAS EN CULTIVO DE PLANTAS TRANSGENICAS, QUE CONTIENEN EL GEN ACC SINTASA ANTISENTIDO, GEN ACC OXIDASA, GEN ACC DEAMINASA O SUS COMBINACIONES.
(01/09/2001). Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, MEAZZA, GIOVANNI, ZANARDI, GIAMPAOLO, SIGNORINI, ERNESTO, PORTOSO, DOMENICO.
ARILHETEROCICLOS CON LA FORMULA GENERAL Y PROCESOS PARA PREPARARLOS. LOS ARILHETEROCICLOS CON LA FORMULA GENERAL EXHIBEN UNA INTENSA ACTIVIDAD HERBICIDA.
(16/06/2001). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: PAYNE, JOHN, DAVID.
COMPOSICION QUE CONTIENE (A) UN COMPLEJO METALICO DE ACIDO THIEHIDROXAMICO CICLICO, COMO POR EJEMPLO EL COMPLEJO DE ZINC 2:1 DE 3 - HIDROXI - 4 - METILTIAZOL - 2(3H) - THIONO Y (B) UNA SAL DEL METAL, COMO POR EJEMPLO CLORURO, ACETATO U OXIDO DE ZINC. LA PRESENCIA DEL CONSTITUYENTE (B) PERMITE INCREMENTAR LA EFICACIA MICROBIOLOGICA DE ESTA COMPOSICION.
(01/03/2001). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: PAWELEK, JOHN, M.
SE PRESENTAN MELANINAS SINTETICAS ADECUADAS PARA USOS COSMETICOS QUE SE PRODUCEN A TRAVES DE POLIMERIZACION OXIDATIVA DE PRECURSORES MONOMERICOS QUE POSEEN ANILLOS AROMATICOS CON GRUPOS LATERALES IONIZABLES. LOS AGENTES QUE MEJORAN LA ADHERENCIA DE LAS MELANINAS A LA PIEL Y AL CABELLO SE COPOLIMERIZAN CON LOS PRECURSORES PARA QUE FORMEN PARTES DE LAS MOLECULAS DE MELANINA. SE SELECCIONAN NUEVOS PRECURSORES POTENCIALES Y AGENTES MEJORADORES DE LA ADHERENCIA EXPONIENDOLOS A 6 PROCEDIMIENTOS SINTETICOS SEPARADOS, Y COMPROBANDO LAS MELANINAS RESULTANTES EN SUS CARACTERISTICAS DE COLOR Y ABSORBENCIA DE LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS, Y SUBSTANTIVIDAD (ADHERENCIA) A LA PIEL Y AL CABELLO. PUEDEN MEZCLARSE MELANINAS DE DIFERENTES COLORES ENTRE SI EN CREMAS Y LOCIONES COSMETICAS PARA COMPLEMENTAR LOS COLORES NATURALES DE LA PIEL, LOS OJOS Y EL CABELLO. LOS PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PUEDEN APLICARSE A LA PRODUCCION A ESCALA INDUSTRIAL DE MELANINAS COSMETICAS. LAS MELANINAS REDUCEN LA INCIDENCIA DEL DAÑO SOLAR A LA PIEL.
(01/02/2001). Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. CHISSO CORPORATION. Inventor/es: HIRAI, KENJI, HARASAWA, KIKUKO, YAMASHITA, MITSUO, TATENO, TOMOKO, EJIRI, EMIKO, ONJI, YUICHI, UGAI, SADAYUKI, NAGATO, SHOIN.
UN DERIVADO DEL BENCENO SUSTITUIDO CON HETEROCICLO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA CARBOXIL C SUB 3 A C SUB 6, X REPRESENTA HALOGENO Y Z REPRESENTA (IA) O (IB), SIEMPRE QUE EL CICLOALQUILO PUEDA SER SUSTITUIDO CON UN ALQUILO C SUB 1 A C SUB 6. ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE EN EL SENTIDO DE QUE TIENE UN ALTO EFECTO HERBICIDA, A DOSIS BAJAS, CONTRA LAS MALAS HIERBAS QUE CRECEN EN LOS CAMPOS DE TIERRAS ALTAS Y BAJAS, MIENTRAS QUE TIENE UNA FITOTOXICIDAD REMARCABLEMENTE BAJA CONTRA LAS COSECHAS PRINCIPALES.
(01/08/1999). Solicitante/s: AGRIDES, S.A.. Inventor/es: JUST MIRO, JORDI.
NUEVO PRODUCTO FUNGICIDA BASADO EN LA UTILIZACION CONJUNTA DEL OXICLORURO DE COBRE, SULFATO TETRACUPRICO TRICALCICO, FOLPET Y METALAXIL, DE COMPOSICION DE COBRE EN FORMA DE OXICLORURO DE COBRE ENTRE 0,1% Y 30% (P/P), PREFERENTEMENTE A UN 6% (P/P), EXPRESADO EN COBRE METAL; COBRE EN FORMA DE SULFATO TETRACUPRICO TRICALCICO ENTRE 0,1 Y 20% (P/P), PREFERENTEMENTE A UN 6% (P/P), EXPRESADO EN COBRE METAL; FOLPET ENTRE 0,1 Y 25% (P/P), PREFERENTEMENTE A UN 8% (P/P) Y METALAXIL ENTRE 0,1 Y 25% (P/P), PREFERENTEMENTE A UN 6,4% (P/P). SE FORMULA EN FORMA DE LIQUIDO AUTOSUSPENDIBLE, POLVO MOJABLE, POLVO PARA ESPOLVOREO O GRANULOS AUTODISPERSIBLES, Y SE APLICA EN VIÑEDO, PARRALES DE VID, PATATA Y TOMATE, ENTRE OTROS CULTIVOS FRENTE A ENFERMEDADES COMO EL MILDIU, BOTRYTIS, EXCORIOSIS, PROBREDUMBRE NEGRA Y ALTERNARIOSIS ENTRE OTRAS.
(01/02/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JAMES, MARK ROBERT, THOMSON, GORDON ALEXANDER.
COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL FIG O UNA SAL O COMPLEJO DERIVADOS DE LA MISMA, EN LA QUE X, Y Y Z SON TODOS ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMNETE SUSTITUIDOS Y R ES HIDROGENO, HIDROCARBILO O ACILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O -COOR7 Y R7 ES HIDROCARBILO. ESTE COMPUESTO TINEN PROPIEDADES BIOCODAS. LOS EJEMPLOS PARTICULARES SON COMPUESTOS EN LOS QUE X ES -CH2 E Y Y Z SON AMBOS -CH2BONO DE UN ANILLO DE BENCENO. LOS COMPLEJOS DE CINC TIENEN PROPIEDADES UTILES.
(01/07/1998) SE PRESENTA UN DERIVADO DEL TETRAHIDROFURAN REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): [EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -B-CHR1DE B REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL); R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALEGENO, UN GRUPO DE HIDROXIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN GRUPO DE BENZILOXIDO, UN GRUPO ALQUILSULFONILOXIDO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -O-COR2 (EN DONDE R2 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL, UN GRUPO DE HALOALQUIL, UN GRUPO DE ALQUENIL, UN GRUPO DE CICLOALQUIL, UN GRUPO DE FENIL, UN GRUPO DE BENZIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN GRUPO DE ALQUILAMINO, UN GRUPO DE DIALQUILAMINO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO) ASIMISMO SE PRESENTA EL HERBICIDA…
(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, DR. CHRISTOPH, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, FISCHER, DR. REINER, BRETSCHNEIDER, DR. THOMAS, KRUGER, DR. BERND-WIELAND, SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, DOLLINGER, DR. MARKUS, RUTHER, DR. MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 1H - 3 - ARIL PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A,B,X, Y Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
(01/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROSSMANN, KLAUS, WUERZER, BRUNO, DR., MULDER, CHRISTIAAN E.G., DR.
EL INVENTO DESCRIBE LA APLICACION DE DERIVADOS DE N-FENIL-3,4,5,6 -TETRAHIDROFTALIMIDA DE FORMULA (I) Y/O (II) EN LA DESECACION Y ABSCISION DE ORGANOS DE PLANTAS. SIENDO: A, HIDROGENO, CIANALQUILO DE C 1 A 4 O UN GRUPO DE FORMULA (I-1 A I-11); E OXIGENO O AZUFRE; R HIDROGENO, CLORO, FLUOR; R16 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, BENCILO, ALQUENILO DE C 3 A 4, ALQUINILO, TETRAHIDROFOSFORILO, DIHIDROPIRAMILOMETILO , DIHIDROTIOPIRAMILOMETILO , TETRAHIDROPIRANILOMETILO , TETRAHIDROTIOPIRANILOMETILO SUSTITUIDO CON HALOGENO O ALQUILO DE C 1 A 4, TENIENDO EL RESTO R1 A R15, O, X Y Z DESCRITO EN LA PATENTE.
(01/07/1996). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SUZUKI, MAKOTO, TOMIYA, KANJI, KODA, SADAFUMI, IWASAKI, YASUNAGA, MORIYASU, KOICHI, AKIEDA, HIDEYUKI, AOKI, HARUMICHI.
UN DERIVADO DE 3-AZABICICLO[3.1.0]HEXAN-2-ONAS REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) Y UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE HERBICIDICAMENTE ACTIVO: (EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HALOALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO DE 1 A 3; N ES UN ENTERO 1 O 2; Y CUANDO M ES 2 O 3, LOS GRUPOS REPRESENTADOS POR X PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES Y CUANDO N ES 2, LOS GRUPOS REPRESENTADOS POR Y PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES).
