CIP-2021 : C07D 265/34 : condensados con ciclos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 265/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 265/34 · · condensados con ciclos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la preparación de (1S,4R)-2-oxa-3-azabiciclo[2.2.1]hept-5-enos.
(21/01/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: FRANZEN,MANUELA, NOTI,CHRISTIAN.
Un proceso para la preparación de un (1S,4R)-2-oxa-3-azabiciclo[2.2.1]hept-5-eno enantioméricamente enriquecido de fórmula**Fórmula**
en la que PG1 es un grupo amino protector
que comprende las etapas de
(i) hacer reaccionar un haluro de 1-C-nitroso-b-D-ribofuranosilo de fórmula**Fórmula**
en la que X es un átomo de halógeno seleccionado de flúor, cloro, bromo y yodo, PG2 es un grupo trifenilmetilo opcionalmente sustituido y PG3 es un grupo de isopropilideno, con un ciclopentadieno para obtener (1S,4R)-3-(1- C-halo-a-D-ribofuranosil)-2-oxa-3-azabiciclo[2.2.1]hept-5-eno de fórmula**Fórmula**
en la que X, PG2 y PG3 son como se han definido anteriormente;
(ii) hidrolizar el compuesto obtenido en la etapa (i) para obtener (1S,4R)-2-oxa-3-aza-biciclo[2.2.1]hept-5-eno (I; PG1 ≥ H) libre o el hidrohaluro correspondiente y la D-ribonolactona con protección 5-O correspondiente; e
(iii) introducir el grupo PG1 amino-protector.
PDF original: ES-2556959_T3.pdf
Compuesto de indano condensado.
(22/11/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
(en el que,Anillo A representa un anillo de benceno o un anillo de tiofeno,
R1 representa alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo queconsiste en -OH, -O-alquilo C1-6, amino que puede estar sustituido con uno o dos alquilo C1-6, y oxo; -O-alquilo C1-6; halógeno;
ciano; o amino cíclico,
n representa un número entero de 0 a 4 en el caso en el que el Anillo A representa un anillo de benceno, yrepresenta un número entero de 0 a 2 en el caso en el que el Anillo A representa un anillo de tiofeno,R2 representa -H o alquilo C1-6,
R3 representa alquilo C1-6 que puede…
(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
PROCESOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE PROPOXIANILINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(27/11/2009) Un proceso para producir un compuesto ópticamente activo representado por la siguiente fórmula (I-a): **(Ver fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y R2 representa un grupo bencilo, que comprende: tratar un compuesto, que está representado por la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 tienen los mismos significados definidos anteriormente con (i) una enzima que tiene capacidad para hidrolizar ésteres asimétricos, pudiendo derivarse dicha enzima de un microorganismo seleccionado entre Bacillus cereus ATCC 14579 y Microbacterium laevaniformans o IFO 14471, (ii) un medio cultivado de dicho microorganismo definido en el punto (i), que contiene una enzima que tiene capacidad para hidrolizar ésteres asimétricos, pudiendo…
ALCOXIAMINAS DE CADENA ABIERTA Y SUS NITROXIDOS CORRESPONDIENTES PARA POLIMERIZACION CONTROLADA POR RADICALES A BAJA TEMPERATURA.
(16/12/2006) Un compuesto de la fórmula Ia, Ib o Ic (Ver fórmulas) Y es O o NR101 y R101 es H o alquilo C1-C18 o R7 y/o R8 y R101 junto con el átomo de nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones; R1, R2 y R3 con independencia entre sí son bencilo, alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18, que está sin sustituir o sustituido por OH o por un grupo -O-C(O)-R102; o alquilo C2-C18 que está interrumpido por lo menos un átomo de O o por un grupo NR102, en el que R102 es hidrógeno, alquilo C1-C18 o arilo C6-C10; o bien R1 y R2 junto con el átomo de carbono que los une forman un grupo cicloalquilo C5-C12; o bien, en la fórmula Ia,…
ANALOGOS DE FENOXACINA PARA EL TRATAMIENTO DE AMILOIDES.
(01/06/2006) Un compuesto de la Fórmula I y sales, ésteres, en los que los ésteres se seleccionan de ésteres de alquilo C1-C6, ésteres de cicloalquilo C5-C7 o ésteres de arilalquilo en los que arilalquilo se define como a continuación y amidas en los que las amidas se seleccionan de amidas derivadas de amoníaco, alquilaminas primarias C1-C6 y dialquilaminas secundarias C1-C6 en las que los grupos alquilo son cadenas lineales o ramificadas, en el caso de aminas secundarias, la amina puede también estar en la forma de un heterociclo de 5 ó 6 miembros conteniendo un átomo de nitrógeno, farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con 1 ó más de los sustituyentes enumerados a continuación…
DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y BENZOTIAZINA, Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(16/12/2004) Compuestos de la fórmula I, sus formas tautómeras e isómeras y sus sales en los/las que X es oxígeno o azufre, R1 es -(CHR9)n-NR7-A-NR8-B R2 es hidrógeno, o R1 y R2 en común con dos átomos de carbono contiguos, forman un anillo de 3-8 miembros, que está sustituido con -(CHR9)r-NR7-A-NR8-B , y puede estar sustituido con alquilo C1-4, R3 significa hidrógeno, halógeno, NO2, ciano, CF3, - OCF3, -S-R9, -O-R9, cicloalquilo C3-7, -NR9-C(=NR10)-R11, -NH-CS-NR12R13, -NH-CO-NR12R13, -SO2NR12R13, -CO- NR12R13, -CO-R14, NR15R16, arilo C6-10, que eventualmente está sustituido con halógeno, ciano, alquilo C1-4, - S-R9 ó -O-R9, o significa heteroarilo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno, o significa alquilo C1-6,…
DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y BENZOTIAZINA Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: JAROCH, STEFAN, REHWINKEL, HARTMUT, HILSCHER, PETER, SUELZLE, DETLEV.
Compuestos de la fórmula I, sus tautómeros, estereoisómeros, isómeros geométricos y sales en los que X significa O ó S, R1 significa NO2, ciano, CF3, -OCF3, -SO2NR7R8, - CONR7R8, -NR9-C(=NR10)-R11, -NH-CS-NR7R8, -NH-CO- NR7R8, -NR12R13, -CO-R14, arilo C6-10, que eventualmente está sustituido con halógeno, ciano, alquilo C1-4, -S-R9, -O-R9, -NR7R8 ó con - CONR7R8, heteroarilo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno o azufre, que eventualmente está sustituido con -OR9, -SR9, halógeno, alquilo C1-4, NR7R8 o con CONR7R8, alquilo C1-6, que está sustituido con halógeno, - OR9, -SR9, -NR7R8, -NR7'R8', =NR7, =NO-alquilo C1-6, =N-NH-arilo, fenilo, cicloalquilo C3-7 o con heteroarilo de 5 ó 6 miembros, alquenilo C2-6, que está sustituido con halógeno, CONH2, CN o con fenilo, alquinilo C2-6, que está sustituido con halógeno, CONH2, CN o con fenilo, cicloalquilo C3-7, o alquenilo C2-6 eventualmente sustituido con fenilo, ciano, CONR7R8 o con CO2-alquilo C1-4.
NUEVAS OXAZINAS DISSUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, LEJEUNE, FRANCOISE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA : EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILALQUILO O ARALQUILO, Y E REPRESENTA: EN FORMA RACEMICA O DE ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS CON ESQUELETOS DE COLQUICINA, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE COLCHICINA Y TIOCOLCHICINA QUE SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DE ESTAS MOLECULAS MEDIANTE LA FUNCIONALIZACION DEL C - 7 EN CETONA O LA FUNCIONALIZACION DEL GRUPO AMINO. DICHOS COMPUESTOS POSEEN UNA MARCADA ACTIVIDAD ANTIBLASTICA TANTO EN LAS CELULAS CANCERIGENAS NORMALES COMO EN EL FENOTIPO QUIMIORRESISTENTE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN ADMINISTRAR POR INYECCION Y ORALMENTE.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN AFINIDAD DE UNION A RECEPTORES DE MELATONINA, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, UCHIKAWA, OSAMU, FUKATSU, KOHJI, MIYAMOTO, MASAOMI.
SE PROPORCIONAN UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1 ES UN HIDROCARBURO, AMINO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIO NALMENTE SUSTITUIDO; R 3 ES H O UN HIDROCARBURO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES CHR 4 , NR SUP ,4 , O O S EN LA CUAL R 4 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES C, CH O N; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y M ES 1 A 4, O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
DERIVADOS DE BENZO(G)QUINOLINA.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUMANN, PETER, SEILER, MAX, PETER, PFAEFFLI, PAUL, SWOBODA, ROBERT.
LA INVENCION PRESENTA COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X, Y, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} APARECEN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
DERIVADOS DE MORFOLINA Y TIOMORFOLINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2 COMO ANTAGONISTAS DE GABA-B.
(16/01/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BLYTHIN, DAVID, J., KUO, SHEN-CHUN, KREUTNER, WILLIAM.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: Y REPRESENTA CO{SUB.2}H, -CO{SUB.2}R{SUP.6}, -C(O)NHR{SUP.7}, -SO{SUB.2}H, SO{SUB.3}H, -SO{SUB.3}R{SUP.6}, -SO{SUB.2}NHR{SUP.7} , -C(O)N(OH)-R{SUP.8}, O UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D), O (E) O UNA SAL O SOLVENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE EXPONEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SE EXPONE ADEMAS UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA DEPRESION RESPIRATORIA, ACCESOS EPILEPTICOS Y OTROS DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA REFORZAR EL RESULTADO COGNITIVO, MEDIANTE LA ADMISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
NUEVO USO DE NAFTOXAZINAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: NOZULAK, JOACHIM, SAUTER, ANDRE, VIGOURET, JEAN-MARIE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON LA ISQUEMIA CEREBRAL, POR EJEMPLO, UNA APOPLEJIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HEXAHIDRONAFTOXAZINAS.
(16/12/1987). Solicitante/s: NELSON RESEARCH AND DEVELPMENT COMPANY.
METODO DE PREPARAR NUEVAS HEXAHIDRONAFTOXAZINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5-W, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN UN DISOLVENTE NO REACTIVO, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, DURANTE 2 HORAS Y A UNA TEMPERATURA DE 55JC, PARA OBTENER NUEVAS HEXAHIDRONAFTOXAZINAS , DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, OH, -OCH3, -CH2, -NH2 Y OTROS; R3 ES FENILO, BENCILO, O ALQUILO DE C 1 A 4; R2 ES H, -CH3Y OTROS; R4 ES H, -CH3, -CH2OH, -CH2CN Y OTROS; R5 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y A ES -CH2 O -CH2CH2. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HEXAHIDRONAFTOXAZINAS.
(16/07/1987). Solicitante/s: NELSON RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY.
METODO DE PREPARAR NUEVAS HEXAHIDRONAFTOXAZINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EFECTUANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO TETRAHIDROFURANO, CALENTANDO LA MEZCLA DE REACCION HASTA LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE Y DURANTE 3 HORAS, PARA OBTENER NUEVAS HEXAHIDRONAFTOXAZINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, OH, -OCH3, -CH2OH Y OTROS; R2 ES H Y OTROS; R3 ES FENINILO, BENCILO O ALQUILO DE C 1 A 4; R4 ES -CH2OH-, -CH2CN, -CH2SCN Y OTROS; Y A ES -CH2 O -CH2CH2. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NAFTOXACINAS.
(01/04/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NAFTOXACINAS. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO (C1-C4); R3 ES HIDROXI O ALCOXI (C1-C4); Y R4 ES ALQUILTIO (C1-C4) SULFONA, CLORO, BROMO, IODO O TRIFLUOROMETILO. MEDIANTE INTRODUCCION DE UN RESTO AMINOETILENOXI EN LA POSICION 2,3 DE UNA 1,4-DIHIDRO-NAFTALINA; O REDUCCION DE UNA 2,4,4A,5,10,10A-HEXAHIDRO-3H-NAFT(2 ,3-B)-1,4-OXACIN-3-ONA EN POSICION 3; O ALQUILACION DE UNA 3,4,4A,5,10,10A-HEXAHIDRO-2H-NAFT(2 ,3-B)-1,4-OXACINA EN POSICION 4; O TRANSFORMACION DE UNA 3,4,4A,5,10,10A-HEXAHIDRO-2H-NAFT(2 ,3-B)-1,4-OXACINA. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD PSICOESTIMULADORA Y ANTIDEPRIMENTE.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE MORFOLINA".
(16/03/1983). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE MORFOLINA, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-3; Y R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UNA LACTAMA DE FORMULA (II) EN LA QUE N, R , R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE HIDRURO, TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, O DE UNA MEZCLA DE HIDRUROS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTAGONISTA OPIACEA, HIPOTENSORA Y ANTIHIPERTENSORA.
