(16/07/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GROFF, JOHN P., BERGER-NEEL, BONNIE, GERSHON, BETH KELLY.

Una composición antimicrobiana que comprende: (a) al menos un compuesto seleccionado del grupo formado por aril fluoroquinolonas que tienen la estructura general donde R se elige del grupo formado por ciclopropilo, etilo, 2fluoroetilo, pfluorofenilo y o,p-di fluorofenilo; donde X se elige del grupo formado por CH, CF, CCl y N; donde Y se elige del grupo formado por O, S y CH2; y donde Z se elige del grupo formado por piperazinilo, 4-metilpiperazin-1-ilo , 3-metilpiperazin-1-ilo , 3-aminopirrolidin-1-ilo , 2-metil-4-aminopirrolidin-1-ilo , pirrolilo e imidazolilo; y sus sales elegidas del grupo formado por sales de metales alcalinos y alcalinotérreos; y (b) al menos un compuesto seleccionado del grupo formado por ésteres de p-hidroxibenzoato de alquilo que tienen la estructura general donde R se elige del grupo formado por CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C7H15 y (C6H5)CH2; y sus sales elegidas del grupo formado pos sales de metales alcalinos y metales alcalinotérreos.

(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, SOHN, ERICH, MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR.

COMBINACION DE LA FORMULA, EN QUE RN SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL, Z OXIGENO O AZUFRE, R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTE UNO DE OTRO OXIGENO, ALQUIL, ALCOXIALQUIL, HALOGEALQUIL O FENALQUIL O CONJUNTAMENTE (DADO EL CASO SUSTITUYENTE) C2-C4 PUENTES DE ALQUIL Y R3 HIDROGENO O ALQUIL SON ANTIDOTOS ACTIVOS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO CONTRA EFECTOS SECUNDARIOS FITOTOXICOS DE HERBICIDAS.

(01/10/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SCHUBERT, JURGEN, SAUTER, HUBERT, WILD, JOCHEN, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., ROESER, KARL, DR.

2-ANILIN-QUINOLEINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, NO2, CN, HALOGENO, SO2-ALQUILO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO Y M ES DE 1.6, R1, R3 Y R4 SON HIDROGENO, NO2, HALOGENO, CN, ALQUILO, SO2-ALQUILO, HALOGENOALQUILO O SO2NR6R7, R2 ES HIDROGENO, HALOGENO O HALOGENOALQUILO, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, CHO, COR8, SO2R8,ALQUENILO, ALQUINILO O BENCILO, R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO Y R8 ES ALQUILO, HALOGENOALQUILOI, BENCILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SALES DE LA 2-ANILIN-QUINOLEINAS DONDE R5 REPRESENTA HIDROGENO Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/10/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, HAMPRECHT, GERHARD, THEOBALD, HANS, RICHARZ, WINFRIED, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SPIEGLER, WOLFGANG, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINOLEINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, METILO, HALOGENO O NITRO Y R5 REPRESENTA UN RESTO TIOFENO, PIRROL, OXAZOL, TIAZOL, IMIDAZOL, ISOXAZOL, ISOTIAZOL, PIRAZOL, TIADIAZOL, OXADIAZOL O TRIAZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN RESTO FURANO SUSTITUIDO. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS AGENTES MICROBICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/04/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.

PROCEDIMIENTO PARA OBTGENER ENROFLOXACINA, DE NOMBRE QUIMICO ACIDO 1-CICLOPROPIL-7- (4-ETIL-1-PIPERACINIL) -6-FLUORO-1, 4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA I, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS HIDRATOS, BASADO EN LA REACCION DE LA 3-ACETIL-1-CICLOPROPIL-7-CLORO-6-FLUORO-1 , 4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIENA , DE FORMULA V; FORMULA CON UN EXCESO DE N-ETILPIPERACINA Y POSTERIOR OXIDACION DEL PRODUCTO DE REACCION. LA ENROFLOXACINA, ES UN AGENTE BACTERICIDA DE PROBADA EFICACIA EN EL CAMPO VETERINARIO EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(01/07/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WATANABE, AKIHIDE, HAGEN, HELMUT, RADEMACHER, WILHELM, FISCHER, VOLKER, JUNG, JOHANN, PROF. DR., ROSEBROCK, HENNING, LUIB, MAX, DR., KOHLER, ROLF-DIETER, DR.MARKERT, JUERGEN, DR.

USO DE ACIDOS 7-CLOROQUINOLINA-8-CARBONO DE LA FORMULA GENERAL. ESTANDO R PARA FLUOR, CLORO, BROMO, C1-C4-ALQUILENO, C1-C4-ALCOXI O C1-C4-ALQUILENO HALOGENO. PARA INFLUIR EN EL DESARROLLO DE PLANTAS DE CULTIVO.

(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COOPER,MARTIN EDWARD, PHILLIPS, GORDON HANLEY, JONES, PAUL SPENCER.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA DE FORMULA.

(16/10/1987). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE CLORURO DE 2,3,4-TETRAHIDROQUINOLIN-1-ILCARBONILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON CLOROFORMIATO DE TRICLOROMETILO, EN PRESENCIA DE TETRAHIDROFURANO Y ENTRE 50GC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER DERIVADOS DE CLORURO DE 2,3,4-TETRAHIDROQUINOLIN-1-ILCARBONILO DE FORMULA (I). SIENDO: X, HAL, ALQUILO INFERIOR, NITRO Y OTROS; Y N, L. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

(01/04/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO HERBICIDA A BASE DE DERIVADOS DE DICLOROQUINOLINA. COMPRENDE: A) CLORAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, A OSCURAS, Y ENTRE 140 Y 190JC, PARA OBTENER UNCOMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I); Y C) COMBINAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON 3,4-DICLOROANILIDA DEL ACIDO PROPIONICO, EN UNA RELACION PONDERAL DE 1:4 A 1:25, PARA OBTENER EL HERBICIDA DESEADO. SIENDO: R, CLOROMETILO, DICLOROMETILO, O TRICLOROMETILO; R1, H, HALOGENO, CIANO O -NR2R3; R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; X, CLORO EN LAS POSICIONES 5, 6, O 7; E Y, OXIGENO, AZUFRE Y OTROS. SE UTILIZA COMO HERBICIDA DE ACCION SOBRE GRAMINEAS Y LATIFOLIAS EN CULTIVOS DE ARROZ Y OTROS.

(16/01/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS HERBICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE DICLOROQUINOLINA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X SIGNIFICA CLORO Y EN LAS POSICIONES 5, 6 O 7; Y SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O HIDROXIMINO; Y R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O CIANO. CONSISTE EN CLORAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, BAJO EXCLUSION DE LUZ Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140 Y 190 GRADOS. EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (III) SE TRANSFORMA EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I), AL MEZCLARLO CON S-(4-CLOROBENCIL)-N,N-DIETIL-TIOLCARBAMATO Y POSTERIORMENTE POR REACCION CON DIETILAMINA. DE APLICACION EN LA ELIMINACION DE PLANTAS INDESEADAS EN LOS CULTIVOS.

(01/10/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXINATO DE COBRE EN LA FORMA BETA. SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) REACCION DE UNA SAL DE 8-HIDROXIQUINOLINA Y UNA SAL DE CU (II) EN AGUA. 2 ) ADICION DE UNA BASE AL PRODUCTO DE REACCION HASTA QUE EL PH SE SITUE ENTRE 2 Y 9. 3 ) RECUPERACION DEL PRECIPITADO FORMADO. 4 ) SECADO DE DICHO PRECIPITADO A TEMPERATURA DE 40 A 220 C DURANTE UN TIEMPO DE 0,5 SEGUNDOS A 20 MINUTOS. LA BASE EMPLEADA PARA AJUSTAR EL PH ES PREFERENTEMENTE AMONIACO.

(01/02/1983). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN EFECTO GAMETOCIDA MASCULINO EN PLANTAS DE GRANO PEQUEÑO. CONSISTE EN APLICAR A LA PLANTA, EN EL MOMENTO EN EL QUE EL PRIMORDIO DE INFLORESCENCIA ESTA PRESENTE, UNA CANTIDAD ADECUADA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; R ES CLORO O TRIFLUOROMETILO; Y N VALE 0-2; Y DERIVADOS FUNCIONALES AGRICOLAMENTE COMPATIBLES, TALES COMO SALES DE METALES ALCANOLITERREOS, DE AMINAS C , ALQUILESTERES C R, O AMIDAS C . ESTE METODO TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE HIBRIDOS DE PLANTAS.

(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de medios para combatir selectivamente las hierbas malas en los cultivos de plantas útiles, caracterizado porque, en una primera etapa 1,2,3,4- tetrahidroisoquinolina se hace reaccionar con cloruro dicloroacetílico, en caso dado en presencia de un aceptor de ácido así como, en caso dado, en presencia de un diluyente y la N-dicloroacetil-1,2,3 ,4-tetrahidro-isoquinolina que así se forma, de fórmula **(Fórmula)**.

(16/03/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.