CIP-2021 : A01N 43/42 : condensados con ciclos carbocíclicos.

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Notas^[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.

A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH ₂ A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

A01N 43/42 · · · condensados con ciclos carbocíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos y composiciones de disuasión del abuso.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Acura Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: LEECH,RONALD L, HALL YUNG,RACHELLE L, BRZECZKO,ALBERT W.

Una composición terapéutica que comprende: un fármaco susceptible de abuso, que se selecciona de pseudoefedrina y sales de la misma; al menos 10 % en peso de hidroxipropilcelulosa; poli(óxido de etileno) y un disgregante seleccionado de entre el grupo que consiste en crospovidona, glicolato sódico de almidón y croscarmelosa sódica; en la que la relación entre la hidroxipropilcelulosa y el poli(óxido de etileno), en peso, es de entre aproximadamente 10:1 y 1:10.

PDF original: ES-2569925_T3.pdf

Antagonistas de TRPV4.

(29/02/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en donde: R1 es independientemente H, CF3 o Me; R2 es independientemente OH, Oalquilo C1-4, alquilo C1-4, CH2OH, F, CH2Oalquilo C1-4, CF3 o CF2H; R3 es morfolinilo, piperidinilo, pirrolidinilo o hexahidroazepinilo; todos los cuales pueden estar sin sustituir o sustituidos con uno o dos R8; o R3 es N(alquilo C1-6 )2, en donde alquilo C1-6 puede estar sin sustituir o sustituido con OH o -OCH3; R4 es CF3, halo, OMe o alquilo; R5 es halo, ciano, CF3, alquilo C1-5, alquenilo C2-4, pirrolidinilo, morfolinilo, piperidinilo, fenilo, piridilo, pirazolilo, pirrolilo, piperazinilo, pirimidinilo, OH, O-alquil C1-4-OR6, OCF3, OCH2CF3, OCH2CN, OR6 o CH2R9; en donde el pirrolidinilo,…

Compuestos tricíclicos.

(12/02/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** sales farmacéuticamente aceptables del mismo en donde T es N, U es N, X es CR3 e Y es N; o T es CR6, U es N, X es CR3 e Y es N; o T es N, U es CR4, X es CR3 e Y es N; o T es CR6, U es CR4, X es CR3 e Y es N; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio, -N(Ra)(Rb), halógeno, -ORa, -SRa, -S(O)Ra, -S(O)2Ra, -NO2, -C(O)ORa, -CN, -C(O)N(Ra)(Rb), -N(Ra)C(O)(Rb), -C(O)Ra, -C(OH)RaRb, -N(Ra)S(O)2-Rb, -S(O)2N(Ra)(Rb), -CF3, -OCF3, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-C10 opcionalmente sustituido,…

Tratamiento de nefritis lúpica usando laquinimod.

(05/02/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: TARCIC,NORA, HAVIV,ASI.

Laquinimod o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de un sujeto afectado con nefritis lúpica activa.

PDF original: ES-2558556_T3.pdf

Mezclas tensioactivas para herbicidas con actividad de auxina.

(29/01/2016) Una formulación herbicida que comprende al menos un herbicida tipo auxina y una cantidad efectiva de al menos una composición adyuvante, en donde dicha composición adyuvante comprende una mezcla de al menos un tensioactivo alcohol alcoxilado y al menos un tensioactivo cuaternario alcoxilado de la fórmula general**Fórmula** en donde R2 se selecciona de un grupo hidrocarburo de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, que tiene de 8 a 22 átomos de carbono; R3 es alquilo C1-C4; p y p' se seleccionan de números enteros de 1-30; y X- es un anión compatible, cuya formulación comprende adicionalmente uno o más co-herbicidas elegidos de triazinas y s-triazinas, ureas sustituidas, uracilos, bentazona, desmedifam, metazol, fenmedifam, piridato, amitrol, clomazona, fluridona, norflurazona, dinitroanilinas,…

Derivados de quinolina e inhibidores de MELK que contienen los mismos.

(20/01/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que, R1 representa un alquilsulfonilo C1-C6, o -CO-R5 [en el que, R5 es un alquilo C1-C6, un cicloalquilo C3-C10, R2 representa un arilo opcionalmente sustituido que puede tener un grupo sustituyente seleccionado entre el grupo C de sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido que puede tener un grupo sustituyente seleccionado entre el grupo H de sustituyentes, o -NR6AR7A en el que R6A representa un átomo de hidrógeno y R7A representa -(CH2)n-R10A…

Compuestos de nitrona para tratar la pérdida auditiva sensorineural.

(13/01/2016). Solicitante/s: HOUGH EAR INSTITUTE. Inventor/es: FLOYD, ROBERT A., KOPKE,RICHARD DANA.

Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de 2,4-disulfonil α-fenil butil nitrona terciaria, o una sal del mismo, para su uso en un método para tratar la pérdida auditiva sensorineural.

PDF original: ES-2563777_T3.pdf

Nuevas formulaciones para el tratamiento de la migraña.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZOGENIX, INC. Inventor/es: FARR, STEPHEN, J., SCHUSTER, JEFFREY, A., TURANIN,JOHN, HAWLEY,ROGER.

Un sistema para tratar la migraña o las cefaleas en racimos, que comprende: un inyector sin aguja; una formulación líquida, que comprende: un antagonista de 5-HT3; y un agonista de 5-HT1.

PDF original: ES-2563061_T3.pdf

Nuevos compuestos.

(30/12/2015) Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en: - H, halógeno, CN, (CH2)nNRaRa, C(O)NRaRa, C(O)ORb, NRbC(O)Rb, (CH2)mORb, - alquilo C1 - C6 opcionalmente sustituido con heterocicloalquilo, - heterocicloalquilo, - alquinilo C1 - C6 opcionalmente sustituido con OH, alcoxilo C1 - C3, NRaRa o heterocicloalquilo, - (CH2)nRc en donde Rc está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alcoxilo C1 - C3, alquilo C1 - C3, NRaRa y halógeno, y - (CH2)nRd en donde Rd está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alcoxilo C1 - C3, alquilo C1 - C3, NRaRa y halógeno; …

Mezclas de pesticidas que comprenden compuestos cianosulfoximina.

(23/12/2015). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, BASTIAANS, HENRICUS, MARIA, MARTINUS, HADEN, EGON, DR., LANGEWALD,JURGEN, POHLMAN,MATTHIAS, BREUNINGER,Delphine.

Una mezcla pesticida que comprende al menos dos compuestos activos, en donde: 1) al menos un compuesto activo I es un compuesto cianosulfoximina de la fórmula I**Fórmula** en donde G se selecciona de**Fórmula**o**Fórmula** y en donde indica el enlace en la fórmula I; R1 es Cl o CF3 y R2 se selecciona entre hidrógeno, cloro, CH3 o C2H5; o un enantiómero o un diastereómero de los mismos, puro o como mezclas de estos enantiómeros y/o diastereómeros y 2) al menos un compuesto activo Il es un compuesto fungicida seleccionado de: epoxiconazol, tebuconazol, fluoxastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, quinoxifeno, bentiavalicarb, cimoxanilo y ditianona en una cantidad sinérgicamente eficaz.

PDF original: ES-2554768_T3.pdf

Apomorfina sublingual.

(22/12/2015). Solicitante/s: Cynapsus Therapeutics Inc. Inventor/es: GIOVINAZZO,ANTHONY JOHN, HEDDEN,DAVID BRUCE, DE SOMER,MARC L, BRYSON,NATHAN JOHN.

Una composición farmacéutica en forma farmacéutica unitaria formulada para administración sublingual, en donde dicha forma farmacéutica unitaria es una película o una tira que tiene una primera porción que comprende partículas de apomorfina que comprenden una sal de adición de ácido de la apomorfina y una segunda porción que comprende un agente neutralizante del pH.

PDF original: ES-2554626_T3.pdf

Derivados de isoquinolina, quinolina y quinazolina como inhibidores de la señalización de Hedgehog.

(16/12/2015). Solicitante/s: NantBioScience, Inc. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, HAN,Hongna, SUN,Xiaowen, DESAI,Neil, KORONIAK,LUKASZ.

Un compuesto como se muestra en la Fórmula (B):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente entre H y alquilo C1-C6; 10 R7 se selecciona entre heterociclilo, haloalquilo, NR3C(O)R4, NR3C(O)NR4R5, NR3C(O)[C(R3)(R4)]nO[C(O)]pR4, (CH2)nSO2R3, NR3SO2R4, NR3C(O)-Q-R4, y N(OR3)C(O)R4; n es 1-2; p es 0 ó 1 ; Q es heterociclilo; U se selecciona entre H, halo, alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6, -NR4R5, -OR4 y ciano; V se selecciona entre CH y N; W es CH; Z se selecciona entre H, halo y alquilo C1-C6.

PDF original: ES-2557453_T3.pdf

Tratamiento de enfermedad de Crohn con laquinimod.

(16/12/2015). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: BLAUGRUND,ERAN, TARCIC,NORA, KAYE,JOEL, HAVIV,ASI.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un sujeto que padece la enfermedad de Crohn que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad de laquinimod o sal farmacéuticamente aceptable del mismo que es eficaz para el tratamiento de un sujeto que padece la enfermedad de Crohn.

PDF original: ES-2564931_T3.pdf

Nuevos herbicidas.

(09/12/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que G es hidrógeno o un metal agrícolamente aceptable, sulfonio, amonio o grupo protector, R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, vinilo, etinilo, halógeno, alcoxi de C1-C2 o haloalcoxi de C1-C2, R2 y R3 son, cada uno independientemente entre sí, hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, vinilo, propenilo, etinilo, propinilo, halógeno, alcoxi de C1-C2, haloalcoxi de C1-C2, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, y en la que, en R2 y R3, cuando están presentes, los susituyentes opcionales en el arilo se seleccionan, independientemente, de: halógeno, nitro, ciano,…

Compuestos de amina cíclica reticulados y agentes para el control de plagas.

(02/09/2015) Compuestos de amina cíclica representados por la fórmula :**Fórmula** o sales de los mismos o N-óxidos de los mismos, en los que Cy1 representa uno seleccionado de entre el grupo que consiste en fenilo, naftalén-1-ilo, furán-2-ilo, furán-3-ilo, tiofén-2-ilo, tiofén-3-ilo, pirrol-2-ilo, pirrol-3-ilo, oxazol-2-ilo, oxazol-4-ilo, oxazol-5-ilo, tiazol-2-ilo, tiazol-4-ilo, tiazol-5- ilo, isoxazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo, isoxazol-5-ilo, isotiazol-3-ilo, isotiazol-4-ilo, isotiazol-5-ilo, imidazol-2-ilo, imidazol-4- ilo, imidazol-5-ilo, pirazol-3-ilo, pirazol-4-ilo, pirazol-5-ilo, 1,3,4-oxadiazol-2-ilo, 1,3,4-tiadiazol-2-ilo, 1,2,3-triazol-4-ilo, 1,2,4-triazol-3-ilo, 1,2,4-triazol-5-ilo, piridín-2-ilo, piridín-3-ilo, piridín-4-ilo, piridazín-3-ilo, piridazín-4-ilo, pirazín-2-ilo,…

Tratamiento de la esclerosis múltiple con laquinimod.

(29/07/2015) Laquinimod para el uso en la reducción de la tasa de recaídas y/o la reducción de la acumulación de discapacidad física según se determinan por el tiempo hasta la progresión confirmada de la enfermedad en un paciente humano con esclerosis múltiple recurrente-remitente, en donde el laquinimod se prepara para ser administrado en un régimen de dosificación de 0,6 mg al día de laquinimod.

Compuestos tricíclicos e inhibidores de PBK que los contienen.

(22/07/2015) Un compuesto representado por la fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es alquilo de C1-C6 opcionalmente sustituido con hidroxilo o halógeno, halógeno, hidrógeno, ciano, cicloalquilo de C3-C10, alquenilo de C2-C6, o alquinilo de C2-C6; en la que R2 es hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alcoxi de C1-C6, o arilo de C6-C10 opcionalmente sustituido con hidroxilo; en la que R3 se selecciona del grupo que consiste en: hidroxilo; hidrógeno; alquilo de C1-C6 opcionalmente sustituido con hidroxilo, halógeno, o hidroxietilamino; halógeno; alcoxi de C1-C6 opcionalmente sustituido con dimetilamino o morfolinilo; alquil C1-C6-fenilo, en el que los carbonos alifáticos están opcionalmente sustituidos con -NR51R52; ciano; nitro; amino; heterocicloalquilo…

Composiciones y métodos para tratar colitis.

(10/06/2015) Una cantidad efectiva de uno o más compuestos que tienen la fórmula:**Fórmula** donde L se elige de CH2 o SO2; R representa de 0 a 5 sustituciones de hidrógeno; el índice n es un número entero de 0 a 5; R1 y R2 se eligen cada uno independientemente de: i) hidrógeno; ii) alquilo C1-C10 lineal, ramificado o cíclico sustituido o sin sustituir; iii) alquenilo C2-C10 lineal, ramificado o cíclico sustituido o sin sustituir; iv) alquinilo C2-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir; v) arilo C6 o C10 sustituido o sin sustituir; vi) heterocíclo C1-C9 sustituido o sin sustituir; vii) heteroarilo C1-C9 sustituido…

Análogos arilesfingosina 1-fosfato bicíclicos.

(29/04/2015) Un compuesto de fórmula (IIa), (IIIa) o (IIIb): **Fórmula** en la que: cada uno de X1, X2, X3, X4, X5, y X6, independientemente, es hidrógeno, halo, hidroxi, nitro, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalcoxi, halocicloalcoxi, acilo, aminoacilo, -N(RfRg), -10 N(Rf)SO2Rg, -SO2Rf, -S(O)2N(RfRg), -CO2Rf, trialquilamino, arilo, o heteroarilo; W es -O-; Cy tiene la fórmula: **Fórmula** en la que: Z1 es -[C(RdRe]x-; Z2 es -[C(RdRe]y-; Z3 es -[C(RdRe)]z-; cada uno de x, y, y z, independientemente, es 1,2, o 3; cada Rd, independientemente, es hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo, alquenilo, alcoxi, o cicloalquilo; cada Re, independientemente, es hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo, alquenilo, alcoxi, o cicloalquilo; R1a y R1b, independientemente, son hidrógeno, halo, hidroxi,…

Herbicidas selectivos basados en heteroariloxi-acetamidas.

(08/04/2015) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto ácido 2-[4,5-dihidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1H-imidazol-2-il]-5-(metoximetil)-3- piridincarboxílico (imazamox) ("principio activo del grupo 2").

Agentes antifúngicos de pirrol.

(25/02/2015) Un compuesto que es un derivado de pirrol de formula (I), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, para su uso en la prevencion o tratamiento de una enfermedad fungica:**Fórmula** donde: R1 representa hidrogeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, 10 alquinilo C2-C8, -COR' o -SO2(alquilo C1-C4) sin sustituir o sustituidos, o un grupo -A2, -L2-A2, -L3-A2, -A2-L3-A3 o -A4; A1 representa un enlace o un grupo fenilo, naftilo, grupo heterociclilo de 5 o 6 miembros o heterociclilo de 8 a miembros sin sustituir o sustituido; A2 y A3 son iguales o diferentes y representan cicloalquilo C3-C6 o un grupo arilo C6-C10…

Composición herbicida sinérgica que contiene ciertos ácidos carboxílicos de piridina y ciertos herbicidas para arroz y cereales.

(25/02/2015) Una mezcla herbicida sinérgica que comprende una cantidad herbicidamente eficaz de (a) un primer herbicida que es un ácido carboxílico de piridina de la fórmula (I) **Fórmula** en la que "X" representa CH, "hal" representa F, Cl o Br y "R" representa metilo o etilo, o una sal, éster o amida del mismo agrícolamente aceptable, y (b) un segundo herbicida seleccionado entre el grupo que consiste en beflubutamida, bromoxinilo, clorotoluron, clodinafop, clomazona, cihalofop, dicamba, diclorprop, diflufenican, diflufenzopir, fenoxaprop, ácido indol-3-ilacético, ácido 4-indol-3-ilbutírico, isoproturon, isoxabeno, MCPA, picolinafeno, propanilo, prosulfocarb, quinclorac, sulcotriona, tralcoxidim y mezclas de los mismos..

Herbicidas selectivos basados en heteroariloxi-acetamidas.

(11/02/2015) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto N-(2,6-difluoro-fenil)-8-fluoro-5-metoxi-[1,2,4]-triazolo-[1,5-c]-pirimidin-2-sulfonamida (florasulam) ("principio activo del grupo 2") así como dado el caso adicionalmente (c) un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-espiro[4.5]-decano (AD-67), 1-dicloroacetilhexahidro-3,3,8a-trimetilpirrolo[1,2-a]-…

Nuevas formulaciones para el tratamiento de la migraña.

(31/12/2014) Un sistema para uso en el tratamiento de una migraña o una cefalea en racimos, que comprende: un inyector sin aguja; y una formulación bifásica que comprende un primer componente de fármaco seleccionado del grupo que consiste en sumatriptano, almotriptano, eletriptano, rizatriptano y zomitriptano que proporciona un efecto de alivio del dolor de acción rápida en una hora o menos, y un segundo componente seleccionado del grupo que consiste en naratriptano y frovatriptano que proporciona un efecto de alivio del dolor a largo plazo a lo largo de un periodo de tiempo de más de cuatro horas.

Herbicidas selectivos basados en heteroariloxi-acetamidas.

(24/12/2014) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto sal sódica de N-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-5 N'-(3-metoxicarbonil-6-trifluorometil-piridin-2-ilsulfonil)- urea (flupirsulfurón-metilo-sodio) ("principio activo del grupo 2") así como dado el caso adicionalmente (c) un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decano (AD-67), 1-dicloroacetilhexahidro-3,3,8a-trimetilpirrolo[1,2-a]-…

Composición fungicida y método para controlar enfermedades de plantas.

(10/12/2014) Una composición fungicida que contiene, como ingredientes activos, (a) un derivado de benzoilpiridina seleccionado entre 3-(2,3,4-5 trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4- metilpiridina (Compuesto Núm. 35), 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluorometilpiridina (Compuesto Núm. 39), y 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluorometil-5-metoxipiridina (Compuesto Núm. 40), y (b) difenoconazol

Herbicidas selectivos basados en heteroariloxi-acetamidas.

(26/11/2014) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto N-5 benzil-2-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-butanamida (beflubutamida) ("principio activo del grupo 2") así como dado el caso adicionalmente (c) un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decano (AD-67), 1-dicloroacetilhexahidro-3,3,8a-trimetilpirrolo[1,2-a]-…

Herbicidas selectivos basados en heteroariloxi-acetamidas.

(26/11/2014) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto sal sódica del éster metílico del ácido 2-[[[(4,5-5 dihidro-4-metil-5-oxo-3-propoxi-1H-1,2,4- triazol-1-il)-carbonil]-amino]-sulfonil]-benzoico (procarbazona sódica) ("principio activo del grupo 2") así como dado el caso adicionalmente (c) un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decano…

Método para tratar neoplasias hematopoyéticas.

(12/11/2014) Un compuesto de combretastatina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de una neoplasia hematopoyética no sólida en el que la neoplasia hematopoyética es una neoplasia mieloide, y en el que el compuesto de combretastatina es el difosfato de combretastatina A-1 (CA1dP):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Herbicidas selectivos a base de arilsulfonilaminocarboniltriazolinonas.

(05/11/2014) Agente, caracterizado por un contenido de una combinación de principios activos que está compuesta de (a) 2-(2-metoxicarbonil-fenilsulfonilaminocarbonil)-4-metil-5-n-propoxi-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona (procarbazona o propoxicarbazona), o del compuesto 2-(2-trifluorometoxi-fenilsulfonilaminocarbonil)-4-metil-5- metoxi-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-5 3-ona (flucarbazona) o una sal de sodio de estos dos compuestos (propoxicarbazona-sodio o flucarbazona-sodio) ("principios activos del grupo 1") y (b) 2-[[[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-carbonil]-amino]-sulfonil]-4-[[(metilsulfonil)-amino]metil]-benzoato de metilo (mesosulfurona),…

Formas cristalinas de (S)-7-([1,2,4]triazol[1,5-a]piridin-6-il)-4-(3,4-diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina y sus usos.

(29/10/2014) Forma cristalina SA-1 de**Fórmula** en la que: el átomo de carbono designado * está en la configuración S; o una sal de este farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo.

Antagonistas del receptor CGRP de carboxamida heterocíclica.

(16/07/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: B se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C3-10,, fenilo, naftilo, tetrafidronaftilo, indanilo, bifenilo, fenantrilo, antrilo, azepanilo, azepinilo, azetidinilo, benzimidazolilo, benzisoxazolilo, benzofurazanilo, benzopiranilo, benzotiopiranilo, benzofurilo, benzotiazolilo, benzotienilo, benzoxazolilo, benzopirazolilo, benzotriazolilo, cromanilo, cinnolinilo, dibenzofurilo, dihidrobenzofurilo, dihidrobenzotienilo, dihidrobenzotiopiranilo, dihidrobenzotiopiranil sulfona, furilo, imidazolidinilo, imidazolinilo, imidazolilo, indolinilo, indolilo, isocromanilo, isoindolinilo, isoquinolinilo, isotiazolidinilo, isotiazolilo, isoxazolilo, isoxazolinilo, isoxazolidinilo, morfolinilo, naftiridinilo, oxazolilo, oxazolinilo,…

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