CIP-2021 : A01N 43/42 : condensados con ciclos carbocíclicos.
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Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula 
, que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y 
es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).
A01N 43/42 · · · condensados con ciclos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Emulsiones estables de aceite en agua.
(31/10/2018) Una emulsión de aceite en agua que comprende:
a) una fase oleosa discontinua que comprende, con respecto a la emulsión de aceite en agua, de 200 g/L a 800 g/L de disolvente oleoso, de 1 g/L a 200 g/L de disolvente orgánico no miscible en agua que añade estabilidad a las gotitas de emulsión (disolvente patrón de emulsión) y de 1 g/L a 200 g/L de cloquintocet mexilo;
b) una fase acuosa continua que comprende, con respecto a la emulsión de aceite en agua, de 200 g/L a 700 g/L de agua;
c) un tensioactivo emulsionante que comprende, con respecto a la emulsión de aceite en agua, de 1 g/L a 100 g/L seleccionado del grupo que consiste en una mezcla de 90% de trioleato de sorbitán con 20 unidades de óxido de etileno (PEG) y 10% trioleato de sorbitán,
un éter de polietilenglicol (10…
Compuestos opioides selectivos.
(11/04/2018) Un compuesto de Fórmula V o VI:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, solo o en combinación con un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, donde A1 está ausente, es alquileno C1-C6, alquileno sustituido, alquenileno C2-C6 o alquinileno C2-C6; A2 es hidrógeno, NRbRc, (C≥W)NRbRc, NRa(C≥W)NRbRc, (C≥W)OH, heteroarilo o heteroarilo sustituido;
n es 1, 2, 3 o 4;
R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en:
(i) hidrógeno;
(ii) arilo; arilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido;
(iii) heterocíclico o heterocíclico sustituido; y
(iv) -alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8 conteniendo cada uno 0, 1, 2 o 3 o más heteroátomos seleccionados…
Composiciones fungicidas de ácido pirazolcarboxílico alcoxiamidas.
(28/03/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, DAHMEN, PETER, COQUERON, PIERRE-YVES, DESBORDES, PHILIPPE, CRISTAU,PIERRE, HOFFMANN,SEBASTIAN.
Una composición que comprende
(A) al menos un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que X1, X2 y X3, independientemente unos de otros representan un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor o un átomo de cloro,
o sales o isómeros o enantiómeros o tautómeros o N-óxidos agroquímicamente aceptables del mismo, y (B) al menos un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en**Fórmula**
(9-fluoro-2,2-dimetil-5-(quinolin-3-il)-2,3-dihidro-1,4-benzoxazepina),**Fórmula**
(2-{2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi]fenil}propan-2-ol),**Fórmula**
(2-{2-[7,8-difluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi]-6-fluorofenil}propan-2-ol),**Fórmula**
(3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolona).
PDF original: ES-2675555_T3.pdf
Derivado de éster de ácido 2-aminonicotínico y bactericida que contiene el mismo como ingrediente activo.
(21/03/2018). Solicitante/s: AGRO-KANESHO CO., LTD. Inventor/es: FUKUCHI, TOSHIKI, OKADA, ITARU, AIZAWA RYO, HATAMOTO MASAHIRO.
Un derivado de éster de ácido 2-aminonicotínico representado por la siguiente fórmula [I]:
**(Ver fórmula)**
(en donde:
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4,
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, o R1 y R2 están combinados entre sí para formar:
**(ver fórmula)**
R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4,
R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo ciano o un grupo alquilo C1-C4,
R5 y R6 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo alquiltío C1-C4, un grupo alquilsulfinilo C1-C4, un grupo alquilsulfonilo C1-C4, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo haloalcoxi C1-C4 o un grupo haloalquiltío C1-C4,
A y B representan independientemente un grupo metino (CH) o un átomo de nitrógeno).
PDF original: ES-2665561_T3.pdf
Pirrolo[2,3-b]piridina-4-il-aminas y pirrolo[2m3-b]pirimidina-4-il-aminas como inhibidores de la Janus quinasas.
(21/02/2018). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: RODGERS,James D, COMBS,ANDREW P, SPARKS,RICHARD B, WANG,HEISHENG.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un trastorno de la piel en un paciente caracterizada porque la composición se administra tópicamente, en donde dicha composición comprende un compuesto que es 3-{(3R,4R)-4-metil-3-[metil-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)amino]-piperidin-1-il}-3-oxo-propionitrilo, o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2666819_T3.pdf
Procedimiento para el tratamiento de disfunciones neurodegenerativas.
(26/07/2017) Una cantidad eficaz de al menos un compuesto de la fórmula I **Fórmula**
en el que: A es un puente seleccionado entre los radicales siguientes: -(CH2)m-, -CH≥CH-, -(CH2)p-O-, -(CH2)p-S-, -(CH2)p-SO2-, -(CH2)p-NR1- y -SO2-NR2-, y en el que: m es un número entero de 1 a 3 inclusive; p es un número entero seleccionado entre 1 y 2; R1 se selecciona del grupo que consta de hidrógeno y alquilo C1-C5; y R2 es alquilo C1-C5; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consta de hidrógeno y halógeno; R y R' se seleccionan independientemente del grupo que consta de hidrógeno y alquilo C1-C5; n es un número entero de 1 a 12 inclusive; y * denota un carbono asimétrico y el enlace designado por la línea curvada indica que la conformación absoluta alrededor del carbono asimétrico puede ser (R)…
Uso y composición para tratar la demencia.
(24/05/2017) Un agente anticolinérgico periférico no selectivo (nsPAChA) seleccionado del grupo constituido por:
* los nsPAChA a base de amonio cuaternario o los nsPAChA a base de sulfonio representados por la fórmula (II) **Fórmula**
en la que:
- R es un radical seleccionado del grupo constituido por los de fórmulas (a)-(e) **Fórmula**
siendo A metilo y siendo A3 un grupo alquilo(C1-C4) o 2-fluoroetilo, o formando A y A' una cadena de 1,4-butileno o 1,5-pentileno, siendo L hidrógeno o metoxi, siendo Alq y Alq' alquilo(C1-C4) cada uno, y siendo Y un radical bivalente seleccionado del grupo constituido por 1,2-etileno, 1,3-propileno, 1,4-butileno y 2-oxa-1,3-propileno;…
Método de reducción de la deshidratación en una composición de glóbulos rojos.
(17/05/2017) Un metodo de reduccion de la deshidratacion en una composicion de globulos rojos, en el que la composicion es una mezcla que comprende un desactivador capaz de reaccionar con un compuesto inactivador de patogenos, de aproximadamente 0,5 a 1,5 equivalentes de base, en donde un equivalente significa una cantidad molar que es equivalente a la cantidad molar del desactivador en la mezcla, globulos rojos y una solucion de tratamiento o solucion de diluyentes;
en el que el compuesto inactivador de patogenos es N-(acridin-9-il)-2-[bis(2-cloroetil)amino]etilester de ß-alanina y el desactivador es un peptido de 3 a 6 aminoacidos, en donde al menos uno de los aminoacidos es cisteina, N-acetil10 cisteina o S-acetil-cisteina;
comprendiendo el metodo el reemplazo de la solucion en la mezcla con una solucion de aditivos final, de modo que…
Procedimiento de preparación de derivados e intermedios de carbamoilpiridona.
(19/04/2017). Solicitante/s: VIIV Healthcare Company. Inventor/es: MANS,DOUGLAS, WANG,HUAN, GOODMAN,STEVEN N, KOWALSKI,MATTHEW.
Un procedimiento que comprende poner en contacto 3-{[2,2-bis(metiloxi)etil]amino}-2-[(metiloxi)acetil]-2- propenoato de metilo (fórmula I): con un éster de oxalato de fórmula II: en presencia de M+ -OR, en el que R es alquilo, arilo o bencilo; y M+ es un catión de un metal alcalino; para formar una piridinona de fórmula III:.
PDF original: ES-2632346_T3.pdf
(19/04/2017) Carboxamidas representadas por la Fórmula (I-III):**Fórmula**
en la que, cada uno de R1 y R5 representa independientemente alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquiltio C1-4, haloalquilsulfinilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4 o halógeno,
cada uno de R2 y R4 representa independientemente hidrógeno,
J representa independientemente perfluoroalquilo C1-4-O-, monobromoperfluoroalquil-C1-4-O-, perfluoroalquil C1-4- S-, monobromoperfluoroalquil C1-4-S-, perfluoroalquil C1-4-S(O)-, monobromoperfluoroalquil C1-4-S(O)-, perfluoroalquil C1-4-S(O)2-, monobromoperfluoroalquil C1-4-S(O)2-, perfluoroalquilo C1-4, monobromoperfluoroalquilo C1-4, perfluorocicloalquilo C3-6, monobromoperfluorocicloalquilo C3-6, -C(J1)(J2)(J3) o - C(J1)(J2)(OJ4),
cada uno…
Derivados de ácido 2-(pirrolo[2,3-b]piridin-5-il)-2-(t-butoxi)-acético como inhibidores de la replicación del VIH para el tratamiento del SIDA.
(08/03/2017) Un compuesto que comprende la estructura de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
L se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace, -C(O)NH-, -SO2-, metileno, etileno, y en la que los grupos R9 y R10 junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden opcionalmente unirse juntos para formar un anillo ciclopropilo;
R1 se selecciona entre alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C7);
R2 es carboxilo;
R3 es terc-butoxi;
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, dihidrobenzopiranilo, dihidrooxazina, naftalenilo, piridinilo, pirrolilo, pirrolidinilo, pirrolinilo, piperidinilo, benzodioxolilo, benzodioxinilo, dihidrobenzodioxepinilo, quinolinilo, dihidrobenzofuranilo,…
Composición para el control de enfermedades de las plantas y método para controlar enfermedades de las plantas aplicando la composición.
(25/01/2017) Composición para el control de enfermedades de las plantas que comprende
(Grupo a)
(a) al menos un tipo de un compuesto de quinolina seleccionado del grupo que consiste en:
(a-14) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina,
(a-18) 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, y
(a-20) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, o una sal del mismo, o una sal de los mismos, y
(Grupo b)
(b) uno o más fungicidas seleccionados del grupo que consiste en los siguientes Grupos mencionados:
Grupo
un compuesto de la familia de estrobilurinas seleccionado…
Concentrados emulsionables que contienen adyuvantes.
(14/12/2016) Un concentrado emulsionable que comprende:
a) una cantidad herbicidamente eficaz, que es 1 a 30% en peso, de al menos un herbicida;
b) opcionalmente, una cantidad, que es eficaz para el antagonismo de un herbicida, de al menos un agente químico protector;
c) 5 a 80% en peso de al menos un adyuvante oleoso, en el que dicho adyuvante oleoso comprende un éster alquílico de un aceite vegetal;
d) una cantidad de al menos un disolvente inmiscible en agua suficiente para mantener el ingrediente activo y el agente químico protector en disolución en presencia del adyuvante, en el que la cantidad del al menos un disolvente inmiscible en agua es 5 a 70% en peso; y
e) un sistema de tensioactivo emulsionante…
Tetrahidroquinolinas condensadas con cicloalquilo como moduladores del receptor CRTH2.
(30/11/2016) Un compuesto de la Formula (I)**Fórmula**
o una sal o un ester farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que
R1 es
(i) H,
(ii) alquilo C1-C4,
(iii) alquenilo C2-C4,
(iv) cicloalquilo C3-C7,
(v) -(alquileno C1-C3)-R9 en el que R9 es cicloalquilo C3-C7, fenilo o un heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 2 heteroatomos seleccionados entre el grupo que consiste en N, O y S,
(vi) fenilo,
(vii) -C(O)-R5, en el que R5 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, fenilo,
(viii) o un grupo de la formula**Fórmula**
en la que v es 1, 2 o 3;
R2 es
(i) -Q-W-V, en donde
Q es -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)N(H)-, -C(O)N(alquilo C1-C6)-, -CH2- o -S(O)2-; W es
(a) alquileno C1-C8, en donde dicho alquileno de W esta sin sustituir o sustituido con 1 a 2 fluor;
…
Compuestos que actúan como inhibidores de cinasas.
(30/11/2016). Solicitante/s: ADVENCHEN LABORATORIES, LLC. Inventor/es: Chen,Guoqing Paul.
Un compuesto representado por la fórmula II **Fórmula**
en el que **Fórmula**
se selecciona independientemente de: **Fórmula**
a se selecciona de 1, 2 o 3,
d se selecciona de 1, 2 o 3;
Y es O; **Fórmula**
El anillo Q se selecciona independientemente de: **Fórmula**
R1 es H o F
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2617678_T3.pdf
Derivados de bencilamina selectivos y su utilidad como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol.
(30/11/2016). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHANNA, ISH, KUMAR, BARUAH,ANIMA, DE,DIBYENDU, PILLARISETTI,SIVARAM, ALEXANDER,CHRISTOPHER W, SREENU,JENNEPALI, MAITRA,SANTANU, ALIKINJU,SHANAVAS.
Un compuesto seleccionado entre **Fórmula**
o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de sus mezclas racémicas.
PDF original: ES-2615340_T3.pdf
Métodos para reducción estereoselectiva.
(09/11/2016). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LESCARBEAU, ANDRE, YU, LIN-CHEN, AUSTAD,BRIAN C.
Un método para preparar una mezcla de compuestos V y VI: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
comprendiendo el método tratar una solución o suspensión de compuesto. VII: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en un solvente con gas hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio y una piridina sustituida seleccionada del grupo que consiste en 3-metoxipiridina, 3- etilpiridina, 3-n-butilpiridina, 3-isobutilpiridina, 3-hidroxipiridina, 3-aminopiridina y 3-dimetilaminopiridina, 4- picolina, 4-metoxipiridina, 4-aminopiridina y 4-dimetilaminopiridina, en la que se produce un exceso del compuesto V en comparación con el compuesto VI.
PDF original: ES-2610130_T3.pdf
Métodos de uso para análogos de ciclopamina.
(12/10/2016) Uso de un compuesto de la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para preparación de un medicamento para tratar cáncer en un sujeto en el que el compuesto de la fórmula tiene la estructura: **Fórmula**
en la que R1 es H, alquilo, -OR, amino, sulfonamido, sulfamido, -OC(O)R5, - N(R5)C(O)R5, o un azúcar;
R2 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, nitrilo, o heterocicloalquilo;
o R1 y R2 tomados juntos forman ≥O, ≥S, ≥N(OR), ≥N(R)-, ≥N(NR2), ≥C(R)2; R3 es H, alquilo, alquenilo, o alquinilo; R4 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, 10 haloalquilo, -OR5, -C(O)R5, -CO2R5,…
Inhibidores de ácido graso sintasa.
(05/10/2016) Un compuesto según la fórmula (I),**Fórmula**
en donde
R1 es fenilo, heteroarilo de 5 5 o 6 miembros, naftilo, heterociclilo de 9 o 10 miembros; en donde dicho fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, naftilo, heterociclilo de 9 o 10 miembros, está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: alquilo C1-C6; -CF3, cicloalquilo C3- C7, -C(≥O)alquilo(C1-C4), -alquil(C1-C6)-cicloalquilo(C3-C7), -C(≥O)-cicloalquilo(C3-C7), -C(≥O)(fenilo), - C(≥O)Oalquilo(C1-C4), -C(≥O)OH, -C(≥O)NR5R6, -O(alquil C2-C4)NR5R6, fenilo, -SO2-alquilo(C1-C4), -SO2NR5R6, ciano, oxo, hidroxilo, halógeno, alcoxi C1-C4, cicloalquil(C3-C7)-alcoxi(C1-C4), hidroxialquilo C1-C4-, alcoxi(C1-C4)-…
Formulaciones intravenosas de rolapitant.
(05/10/2016). Solicitante/s: OPKO HEALTH, INC. Inventor/es: MONTEITH,DAVID, WAN,JIANSHENG, GUPTA,PRANAV, BHATTACHARYA,SOUMENDU.
Composición farmacéutica apta para la administración intravenosa, que comprende:
a) un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
b) un vehículo farmacéuticamente aceptable seleccionado de entre:
i. micelas cargadas con aceite, micelas, micelas cargadas negativamente, cremophores, emulsiones, microemulsiones, intralípidos, seroalbúmina humana, liposomas y aminoácidos cargados negativa y positivamente; o
ii. disolventes orgánicos solubles en agua, tensioactivos no iónicos, lípidos insolubles en agua,
lípidos/semisólidos orgánicos y fosfolípidos,
y en la que dicho vehículo farmacéuticamente aceptable no incluye b-ciclodextrina.
PDF original: ES-2609640_T3.pdf
Concentrados herbicidas acuosos de ácidos carboxílicos auxínicos con capacidad irritante ocular reducida.
(21/09/2016). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: LI,MEI, LIU,Lei, TANK,HOLGER, STAGG,NICOLA, BLEWETT,T.
Un concentrado herbicida acuoso que comprende una sal de un ácido carboxílico auxínico que utiliza el catión N,N,N- trimetiletanolamonio para la sal de amonio del ácido carboxílico auxínico en donde el ingrediente activo está presente a una concentración de 5 a 90 por ciento en peso.
PDF original: ES-2604106_T3.pdf
Tratamiento de la artritis lúpica usando laquinimod.
(31/08/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: TARCIC,NORA, HAVIV,ASI.
Laquinimod o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para usar en el tratamiento de un sujeto que padece artritis lúpica activa.
PDF original: ES-2601819_T3.pdf
Formas farmacéuticas orales basadas en lípidos inviolables para agonistas opiáceos.
(31/08/2016). Solicitante/s: SHEAR/KERSHMAN LABORATORIES, INC. Inventor/es: KERSHMAN, ALVIN, SHEAR, JEFF, L., BAUSCH,JAMES M, LEWIS,LINDA L.
Un sistema inviolable de administración de fármacos que comprende al menos un lípido, al menos un gelificante y al menos un principio activo medicamentoso, en el que el gelificante gelifica rápidamente en presencia de agua en aproximadamente 10 segundos o menos y el principio activo medicamentoso se libera en el aparato digestivo, en el que la proporción en peso entre gelificante y lípido está en el intervalo entre 1:2 y 1:7, y en el que el lípido es un sólido a temperatura ambiente y está presente en el sistema de administración entre aproximadamente un 20% en peso y un 50% en peso.
PDF original: ES-2612032_T3.pdf
Nuevas formulaciones para el tratamiento de la migraña.
(24/08/2016). Solicitante/s: ZOGENIX, INC. Inventor/es: FARR, STEPHEN, J., SCHUSTER, JEFFREY, A., TURANIN,JOHN, HAWLEY,ROGER.
Un sistema para uso en el tratamiento de una jaqueca o cefalea en racimos, que comprende:
un inyector; y
una formulación que comprende un primer fármaco seleccionado del grupo que consiste en sumatriptán,
almotriptán, eletriptán, rizatriptán, y zolmitriptán que proporciona un efecto de alivio del dolor de acción rápida en una hora o menos y un segundo fármaco seleccionado del grupo que consiste de naratriptán, y frovatriptán que proporciona un efecto de alivio del dolor a largo plazo durante un periodo de más de cuatro horas.
PDF original: ES-2604968_T3.pdf
Composición para el control de plagas que comprende un derivado de iminopiridina.
(13/07/2016) Una composición para el control de plagas que comprende al menos un derivado de iminopiridina seleccionado entre el grupo que consiste en N-[1-((6-cloropiridin-3-il)metil)piridin-2(1H)-iliden]-2,2,2-trifluoroacetamida y N-[1-((6- cloropiridin-3-il)metil)piridin-2(1H)-iliden]-2,2,2-trifluoroetano-tioamida y una sal de adición de ácido del mismo; y al menos un agente para el control de plagas distinto,
(i) en la que el agente para el control de plagas distinto es un insecticida y se selecciona entre el grupo que consiste en imidacloprid, clotianidina, dinotefurán, tiametoxam, pimetrozina, espinosad, fipronil, clorantraniliprol, ciantraniliprol, etofenprox, silafluofén, sulfoxaflor, flupiradifurona, flometoquina, benzoato de emamectina, cicloxaprid, 1-((6-cloropiridin-3-il)metil)-4-oxo-3-fenil-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-1-io-2-olato…
Agentes herbicidas para cultivos de arroz tolerantes o resistentes.
(06/07/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, HACKER, ERWIN.
Utilización de combinaciones de herbicidas para la represión de plantas dañinas en presencia de cultivos de arroz, caracterizada porque la respectiva combinación de herbicidas presenta un contenido sinérgicamente eficaz de (A) un herbicida con amplio espectro de efectos tomado entre el conjunto de los compuestos, que consta de (A1) compuestos de la fórmula (A1) **(Fórmula)** en la que Z significa un radical de la fórmula -OH o un radical de péptido de la fórmula -NHCH(CH3) CONHCH(CH3)COO ó -NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]COOH, y sus ésteres y sales, y otros de25 rivados de fosfinotricina, (A2) compuestos de la fórmula (A2) y sus ésteres y sales, **(Fórmula)** (A3) imidazolinonas y sus sales, y (A4) azoles herbicidas tomados entre el conjunto de las sustancias inhibidoras de la protoporfirinógeno-oxidasa(sustancias inhibidoras de PPO) y de la sustancia inhibidora de PPO WC 9717,.
PDF original: ES-2212852_T3.pdf
PDF original: ES-2212852_T5.pdf
Compuesto heterocíclico nitrogenado y fungicida agrícola u hortícola.
(29/06/2016) Compuesto heterocíclico nitrogenado representado mediante la fórmula (VI), o una sal del mismo:
en el que
R representa un grupo representado por CR1R2R3 o un grupo ciano;
R1 a R3 representan respectiva e independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-8 no sustituido, un grupo cicloalquilalquilo de C1-8, un grupo cicloalquenilalquilo de C1-8, un grupo haloalquilo de C1-8, un grupo aril-alquilo de C1-8, un grupo heteroaril-alquilo de C1-8, un grupo hidroxil-alquilo de C1-8, un grupo alcoxi-alquilo de C1-8, un grupo aciloxi-alquilo de C1-8, un grupo trialquilsililoxi-alquilo de C1-8, un…
(15/06/2016) Composición herbicida, que comprende:
un compuesto de ciclohexanona representado por la Fórmula (I) ; y
al menos un compuesto seleccionado entre el Grupo A,
en la fórmula,
m representa 1, 2 o 3,
n representa un número entero de 1 a 5,
X representa CH2, O, NR9, S, S(O) o S(O)2,
R1 representa hidrógeno o un grupo metilo,
R2 y R3 representan, cada uno independientemente, hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1- 6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo halocicloalquilo C3-8, un grupo (alquil C1-6) cicloalquilo C3-8, un grupo (cicloalquil C3-8) alquilo C1-6, un grupo (cicloalquil C3-8) cicloalquilo C3-8, un grupo (halocicloalquil C3-8) alquilo C1-6, un grupo {(alquil C1-6) cicloalquil C3-8 } alquilo C1-6, o
R2 y R3 están unidos para formar…
(08/06/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
o una sal, hidrato o rotómero farmacéuticamente aceptable del mismo; donde
C1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo y heteroarilo, donde el grupo heteroarilo tiene de 1-3 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre N, O y S; y donde dichos grupos arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes R1;
C2 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo y heteroarilo, donde el grupo heteroarilo tiene entre 1-3 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre N, O y S; y donde dichos grupos arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes R2;
C3 se…
Protección de cultivos de cereal contra el daño causado por el herbicida 6-amino-2-(fenil sustituido)-5-sutituido-4-pirimidinacarboxilato.
(18/05/2016). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: SCHMITZER,PAUL, SATCHIVI,NORBERT.
Una composición para proteger el trigo y la cebada de los efectos perjudiciales de un herbicida 6-amino-2- (fenil sustituido)-5-sustituido-4-pirimidinacarboxilato de la formula (I)**Fórmula**
en donde
Q representa un alquenilo C2-C4 o alcoxi C1-C4;
X representa H o halógeno;
Y representa H, halógeno, alcoxi C1-C4, o -NR1R2;
Z representa halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; y
R1 y R2 representan independientemente H o alquilo C1-C4;
y/o un derivado de sal, éster y amida agrícolamente aceptable del mismo que comprende, además del herbicida 6-amino-2-(fenil sustituido)-5-sustituido-4-pirimidinacarboxilato, un protector seleccionado entre el grupo que consiste en cloquintocet, fenclorazol, mefenpir y mezclas de los mismos;
en donde la relación de peso del protector y el herbicida 6-amino-2-(fenil sustituido)-5-sustituido-4- pirimidinacarboxilato está entre 1:16 y 4:1.
PDF original: ES-2575558_T3.pdf
Compuestos de bicicloheteroarilo como moduladores de P2X7 y usos de los mismos.
(20/04/2016). Solicitante/s: Second Genome, Inc. Inventor/es: GOWLUGARI, SUMITHRA, KELLY,MICHAEL,G, KINCAID,JOHN, WANG,ZHAN, KAUB,CARL, CAO,YEYU.
Un compuesto de bicicloheteroarilo que tiene una fórmula Ia o Ib:**Fórmula**
en las que
W es CR4; Z es CR4;
L1 es C1-C2 alquileno, no sustituido o sustituido con alquilo, oxo, o hidroxialquilo;
R1 es arilo sustituido o no sustituido;
R2 es H o Me;
R3 es Hidroxi, amino o alquilamino;
cada R4 es seleccionado independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, ciano, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloheteroalquilo sustituido o no sustituido, halo, e hidroxi; R5 es metilo;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo;
y estereoisómeros, variantes isotópicas y tautómeros del mismo.
PDF original: ES-2576643_T3.pdf
Agentes inductores de apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias.
(30/03/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: WANG, XILU, SOUERS,ANDREW J, TAO,ZHI-FU, SULLIVAN,GERARD, CATRON,NATHANIEL D.
Un compuesto que tiene la fórmula (11 [a):**Fórmula**
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo en donde
A1 es C(A2);
A2 es H;
B1 es OR1, o 10 NHR1, en donde R1 es alquilo C1-C10 sustituido con R10;
D1 es H:
E1 es H:
Y1 es NO2;
G1 es alquilo sustituido con OP(O)(OH)(OH);
R10 es cicloalquilo C3-C10 que tiene uno o dos radicales CH2 no reemplazada o reemplazado por O;
en donde el radical representado por R10 no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres o cuatro o cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en R50, O50, F, Cl, Br y I; y
R50 es alquilo C1-C10.
PDF original: ES-2574855_T3.pdf