Métodos para preparar ligandos bi-aromáticos con enlace puente.
(08/01/2020) Un método para preparar un ligando fenólico biaromático con enlace puente de fórmula (I) a partir de un compuesto que contiene al menos un resto fenol en donde al menos un resto fenol permanece no protegido durante todas las etapas del método, y el método comprende al menos una etapa de acoplamiento de arilo;
**(Ver fórmula)**
en donde el método comprende la etapa de:
tratar un fenol no protegido de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
en presencia de un catalizador para formar el compuesto de fórmula (I); en donde cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 y R14 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidruro, haluro, hidrocarbilo opcionalmente sustituido, hidrocarbilo opcionalmente sustituido que contiene heteroátomo, alcoxi, ariloxi, sililo, borilo, dialquilamino,…
5,5',6,6',7,7',8,8'-OCTAHIDRO-2,2'-BINAFTOLES 3-ALQUILADOS Y 5,5',6,6',7,7',8,8',-OCTAHIDRO-2,2'-BINAFTOLES 3,3'-DIALQUILADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA FABRICARLOS.
(22/07/2011) Un procedimiento de fabricación 5,5',6,6',7,7',8,8'-octahidro-2,2'-binaftol 3-alquilado y/o 5,5',6,6',7,7',8,8'octahidro-2,2'-binaftol 3,3'-dialquilado, que comprende poner en contacto 5,5',6,6',7,7',8,8'-octahidro-2,2'-binaftol con un haluro de bencilo o un haluro de alquilo terciario, en el que el haluro es bromuro o cloruro, en presencia de un catalizador de ácido de Lewis
PREPARACION DE OLEFINS ARIL 4-SUSTITUIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Inventor/es: EDGAR, KEVIN, JOSEPH.
SE REVELA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE OLEFINS ARIL 4-SUSTITUIDOS A PARTIR DE IODIDES ARIL 4-SUSTITUIDOS. LOS IODIDES ARIL 4-SUSTITUIDOS SE PONEN EN CONTACTO CON UN OLEFIN EN UN SOLVENTE DE ESTER EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONSTA DE UN COMPUESTO PALLADIUN Y UNA BASE BRONSTED.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ALDEHIDICOS DE TETRAHIDRONAFTALENO.
(16/12/1985). Solicitante/s: FRITZSCHE DODGE & OLCOTT INC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ALDEHIDICOS, DE TETRAHIDRONAFTALENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; Y R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, METILO O ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE METILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON SULFATO DE DIMETILO EN MEDIO ACUOSO ALCALINO DE METILENO; SEGUIDA DE LA REACCION DE FORMILACION DE LOS DERIVADOS METOXI OBTENIDOS POR TRATAMIENTO CON UNA MEZCLA AGITADA DE HEXAMETILENTETRAMINA Y ACIDO TRIFLUOROACETICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES ES COSMETICA PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE FRAGANCIA Y DE ARTICULOS PERFUMADOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ALDEHIDICOS DE TETRAHIDRONAETALENO.
(16/04/1985). Solicitante/s: FRITZSCHE DODGE & OLCOTT INC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ALDEHIDICOS DE TETRAHIDRONAFTALENO.COMPRENDE: A) FORMILAR AL COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA PRODUCIR UN TETRAHIDRONAFTALENO SUSTITUIDO DE FORMULA (III); B) METILAR A (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y C) RECUPERAR A (I). DONDE R ES METILO, Y R1 Y R2 SON H, METILO O ETILO.SE UTILIZAN EN PERFUMERIA PARA ALTERAR, MODIFICAR, REFORZAR O MEJORAR LAS PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS DE COMPOSICIONES DE FRAGANCIA Y DE ARTICULOS PERFUMADOS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIBENCILFENOLES.
(16/12/1975) Nuevos dibencilfenoles halogenados que responden a la fórmula general I, así como a su procedimiento de preparación **fórmula** donde A es un átomo de halógeno y R1,R2,R3,E4,R5 y R6 son cada uno un átomo de hidrógeno o de halógeno, con las siguientes limitaciones: a) A es diferente del átomo de fluor cuando R1=R2=R3=R4=R5=R6=H, b) A es diferente del átomo de cloro cuando 1) simultáneamente R3=R4=H y R1=R2=R5=R6=Cl 2)simultáneamente R2=R3=R4=R5=H y R1=R6=Cl y 3)simultáneamente R1=R2=R5=R6=H y R3=R4=Cl. Ya se han preparado diversos dibencilfenoles halogenados o trifluormetilados sobre el núcleo fenólico y se ha estudiado su actividad bacteriostática. Pero ahora se ha encontrado que los dibencilfenoles, igualmente sustituídos con uno o dos átomos de halógeno sobre cada uno de los núcleo de los grupos bencilo, tienen una actividad bacteriostática…