CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CRIPTAHEMISFERANTES CROMOGENOS UTILES PARADETECTAR ELECTROLITOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: MILES INC.(AN INDIANA CORP.) THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEONG, KOON-WAH, GEBAUER, CARL R., KUMAR, ANAND, CHAPOTEAU, EDDY, CZECH, BRONISLAW P., CRAM, DONALD J., HELGESON, ROGER C.
CRIPTAHEMISFERANTES CROMOGENOS UTILES PARA MEDICION DE IONES EN SOLUCION ACUOSA. TIENEN LA ESTRUCTURA (I) DONDE CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILIDENO INFERIOR,ALQUENILO INFERIOR, ALILO O ARILO CADA R' ES, INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, ALQUILIDENO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALILO O ARILO, CADA R" ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO,ALQUILOINFERIOR , ALQUILIDENO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALILO O ARILO. Q ES UNA PORCION CROMOGENA CAPAZ DE PROPORCIONAR LA APARIENCIA, O UN CAMBIO DE COLOR U OTRA RESPUESTA DETECTABLE EN PRESENCIA DE UN CATION PARTICULAR, A, B, M Y N SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, DE 1 A 3 APROXIMADAMENTE; X ES DE 1 A 4 APROXIMADAMENTE; Y Y ES DE 1 A 4 APROXIMADAMENTE.
MATERIAL PARA USO DENTAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, MICHAEL, DR., PODSZUN, WOLFGANG, DR., NEGELE, MICHAEL, DR., WINKEL, JENS, DR..
EL DESCUBRIMIENTO CONSISTE EN UN NUEVO ACRIL ACIDO -Y METACRIL ACIDO ESTER 1,2-BIS (PHENOXY)-3,3,4,4,5,5-HEXAFLUOR-1-CYCLOPECTANO. SU FABRICACION Y SU USO ES COMO MONOMERO PARA USO EN EL CAMPO DENTAL.
ACIDO FENOXICARBOXILICO Y HERBICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/08/1994). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NAKAGAWA, KOJI, AZUMA, SHIZUO, HIRAMATSU, TOSHIYUKI, ICHIKAWA, YATARO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO FENOXICARBOXILICO DE FORMULA (I). EL COMPUESTO ES EFECTIVO COMO HERBICIDA PARA ERRADICACION DE HIERBAS MALAS DE HOJA ANCHA. UNA COMBINACION DEL ACIDO FENOXICARBOXILICO Y DE UNA N-FOSFONOMETILGLICINA O UN GLUCOSINATO QUE SON CONOCIDOS COMO HERBICIDAS, ES MUY EFICAZ PRA ERRADICAR HIERBAS MALAS TANTO LAS DE HOJA ANCHA COMO LAS DE HOJA ESTRECHA.
ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA Y EN COSMETICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, SHROOT, BRAHAM, VILLA 35, EUSTACHE, JACQUES.
ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS. ESTOS ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS RESPONDEN A LA FORMULA(I) DESCRITA EN LA INVENCION. ESTOS ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS, ENCUENTRAN UNA APLICACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA O EN COSMETICA.
ETERES OCTADIENILICOS Y UN PROCESO PARA ELABORAR ETERES OCTADIENILICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: HENKEL RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: WEESE, KENNETH, J., BEHR, ARNO, GRUBER, BERT, HOAGLAND, STEVEN M., MUELLER, HANS-PETER, HILL, KARL-HEINZ.
LOS ETERES Y ESTERES ALCADIENILOS SE PREPARAN MEDIANTE LA TELOMERIZACION DE DIENOS CONJUGADOS CON POLIOLES, ALCOLES GRASOS, ALCOLES GRASOS ETOXILATOS Y FENOLES, FENOLES SUSTITUIDOS, MONOIDOS CARBOXILICOS HIDROXI-SUSTITUIDOS. LOS PROCESOS PARA LA TELOMERIZACION DE DIENOS CON MONOOLES Y POLIOLES UTILIZANDO CONCENTRACIONES CATALITICAS BAJAS EN PALADIO SE LLEVAN A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE EN ALCOHOL SECUNDARIO Y TERCIARIO.
NUEVOS COMPUESTOS Y SU APLICACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUZO, KATSURA, SHINICHI, UCHIYAMA, YOSHIROU, INOUE, SATOMI.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO DERIVADO DE BIS(FENOXIMETIL) BENCENO O DERIVADO DE BIS-(NAFTOXIMETIL) BENCENO QUE MEJORA LA ESTABILIDAD DE LA IMAGEN EN UN PAPEL REGISTRADOR, SENSIBLE AL CALOR, COMPUESTO DE UN LEUCOCOLORANTE Y UN REVELADOR.
CRISTALES LIQUIDO PIRAMIDALES.
(01/12/1993). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: COMETTI, GIUSEPPE, BONSIGNORE, STEFANIO, DALCANALE, ENRICO, DU VOSEL, ANNICK.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DODECA-SUBSTITUIDOS DE TETRAMEROS MACROCICLICOS, OBTENIDOS MEDIANTE CONDENSACION ACIDO-CATALIZADA DE PIROGALOL Y UN ALDEHIDO ALIFATICO, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON GRUPOS ALQUENOMETANOIL. ESTOS TETRAMEROS SUBSTITUIDOS SON ANISOTROPOS OPTICAMENTE EN ESTADO FUNDIDO Y, EN PARTICULAR, MUESTRAN MESOFASES DEL TIPO PIRAMIDAL.FIG.
ETER-ESTER DE BENZOFENONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ DE TINTES DE POLIESTER EMPLEANDO DICHOS COMPUESTOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, WEGERLE, DIETER, DR., KRALLMANN, REINHOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR TEXTILES DE POLIESTER CON COLORANTES DE DISPERSION EMPLEANDO DERIVADOS ESPECIALES DE BENZOFENONA PARA MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ. SE REFIERE TAMBIEN AL EMPLEO DE ESTOS DERIVADOS EN EL TEÑIDO DE TEXTILES DE POLIESTER Y A NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFENONA COMO TALES.
ESTERES DE SALSALATO CON GUAYACOL, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS BRONCONEUMOPATIAS INFLAMATORIAS.
(01/05/1992). Solicitante/s: FINTECO SRL. Inventor/es: SIGNOR, ANGELO, NICOLINI, MARINO.
ESTERES DE SALSALATO CON GUAYACOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS BRONCONEUMOPATIAS INFLAMATORIAS, QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES H O CH3CO. DICHOS ESTERES POSEEN CARACTERISTICAS ANTIINFLAMATORIAS Y ANTITUSIGENAS COMBINADAS CON UNA GRAN ESTABILIDAD FRENTE AL PH GASTRICO.
DERIVADOS ANFIFILICOS DE ESTER 4-ALCOXIPOLIETOXIBENZOICO , SU OBTENCION Y APLICACIONES.
(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUR, RICHARD, WINKLER, EKHARD, DR., KOCK, HANS-JAKOB, DR., FINKELMANN, HEINO, PROF. DR., SCHAFTHEUTLE, MARKUS.
LA INVENCION SE REFIERE A SUSTANCIAS NO IONICAS QUE EN SOLUCION ACUOSA FORMAN MICELAS EN FORMA DE PEQUEÑOS DISCOS Y QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R=(II), R1=ALQUILO C1-4, R2=H, CH3, X=3 HASTA 12 E Y=3 HASTA 15. SE PRESENTAN ASIMISMO COMPONENTES POLIMEROS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R=(III). SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LOS POLIMEROS ASI COMO LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS COMO ADITIVOS PARA DETERGENTES Y AGENTES DE LIMPIEZA, PARA OTRAS APLICACIONES DE TENSIOACTIVOS Y COMO CRISTALES LIQUIDOS EN OPTICA, ELECTRONICA Y OPTOELECTRONICA.
ESTERES ENANTIOMORFOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALFA-SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS HIDROXILICOS MESOGENOS Y SU EMPLEO COMO MATERIAL DE DOTACION EN FASES DE CRISTAL LIQUIDO.
(01/06/1991) NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE MO=RESTO DE MOLECULA DE UN COMPUESTO HIDROXILICO MESOGENO MOH DESPUES DE LA SEPARACION DE UN H, RESPONDIENDO EL RESTO MO A LA FORMULA (II) EN LA QUE R2=ALQUILO O ALQUENILO (C1-C12) LINEAL O RAMIFICADO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS 1 O 2 CH2 NO CONTIGUOS POR O Y/O POR S, O SI N1=1, TAMBIEN POR F, CL, BR O CN. A1, A2=INDEPENDIENTEMENTE , 1,4-FENILENO, PIRIMIDIN-2,5.DIILO, 1,4 CICLOHEXILENO, 1,3-DIOXAN-2,5-DIILO , 1,3-DITIAN-2,5DIILO O 1,4-BICICLO OCTILENO, PUDIENDO ESTAR ESTOS GRUPOS, COMO MINIMO, SUSTITUIDOS CON F,CL,BR,CN Y/O ALQUILO (C1-C12) (EVENTUALMENTE 1 O 2 CH2 NO CONTIGUOS ESTAN SUSTITUIDOS POR O Y/O POR S). B=CO-O, O-CO, CH2-CH2, OCH2, CH2O, CH=N, N=CH, N=N, N(O)=N, N1,N2,N3=INDEPENDIENTEMENTE , 0,1 O 2, NO SIENDO N1 Y N3 SIMULTANEAMENTE 0. Y=F, CL, BR, CN O CF3. R1=ALQUILO…
METODO DE PREPARACION DE BENZOATOS HERBICIDAMENTE ACTIVOS, COMPOSICION HERBICIDA Y METODO DE CONTROLAR MALAS HIERBAS.
(01/06/1991). Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Inventor/es: KIRALY, JENO, TOTH, IMRE, GEBHARDT, ISTVAN, BAKOS, JOZSEF, HEIL, BALINT, EDES, BELA, BIHARI, FERENC, DURKO NEE PONACZ, ANNA, EIFERT, GYULA, LUKACS, LASZLO, MESZAROS NEE SZEKRENYESI, AGNES, RADVANY, BELA, SAROSI, LAJOS.
METODO DE PREPARACION DE BENEZOATOS HERBICIDAMENTE ACTIVOS, COMPOSICION HERBICIDA Y METODO DE CONTROLAR MALAS HIERBAS. DICHOS BENZOATOS SON EL 2-BROMO-5-(2-CLORO-4-TRIFLUOMETILFENOXI)BENZOATO (S)-1'-METOXICARBONILETILICO Y EL 2-BROMO-5-(2-CLORO-4-TRIFLUOMETILFENOXI)BENZOATO (S)-1'-ETOXICARBONILETILICO; SEGUN EL METODO, SE OBTIENEN POR REACCION DEL (S) ENANTIOMERO DE UN ESTER DE ACIDO LACTICO CON HALURO 2-BROMO-5-(2-CLORO-4-TRIFLUOMETILFENOXI)BENZOILICO. LA COMPOSICION INCLUYE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, POR LO MENOS UNO DE DICHOS BENZOATOS, EN UNA CANTIDAD DE 0,01 A 95% EN PESO. EL METODO DE CONTROL DE MALAS HIERBAS COMPRENDE APLICAR, A LAS PLANTAS O AL SUELO, EN PREEMERGENCIA O EN POSTEMERGENCIA, UNA CANTIDAD HERBICIDAMENTE EFICAZ DE DICHOS BENZOATOS. LOS BENZOATOS PREPARADOS Y UTILIZADOS SEGUN LA INVENCION SON NUEVOS Y HERBICIDAMENTE EFICACES.
COMPUESTOS DIPROPARGILOXIBENCENICOS Y SU PRODUCCION.
(01/11/1990). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKAHASHI, JUNYA, NAKAMURA, SHIGEKO.
ESTA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE 1 A 3 C, E Y ES UN ATOMO DE H, O HALOGENO, UN GRUPO CIANO, FORMILO, ETILENDIOXIMETILO, HIDROXILO, HIDROXIMETILO O BIEN UN GRUPO DE CUALQUIERA DE LA FORMULAS : -CH=N-OR1, -COOR2, -CONH-R3 Y -CH(OR3)2, PUDIENDO SER R1, R2 Y R3 DIVERSOS ELEMENTOS O GRUPOS ALQUILICOS, CON LA CONDICION DE QUE X E Y NO SEAN SIMULTANEAMENTE ATOMOS DE H. EL COMPUESTO (I) ES UTIL COMO FUNGICIDA FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS, EN PARTICULAR FRENTE A CEPAS RESISTENTES A FUNGICIDAS DE BENCIMIDAZOL, TIOFANATOS O IMIDAS CICLICAS.
FASE DE CRISTAL LIQUIDO TORSIONABLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU TRANSFORMACION.
(01/08/1989) FASE DE CRISTAL LIQUIDO TORSIONABLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU TRANSFORMACION. EL INVENTO CONCIERNE A UNA FASE DE CRISTAL LIQUIDO TORSIONABLE CONTENIENDO POR LO MENOS UN COMPUESTO QUIRAL QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE 2 A 20, PREFERIBLEMENTE 2 A 15 COMPONENTES ESCOGIDOS PREFERENTEMENTE A PARTIR DE COMPUESTOS CON FASES NEMATICAS, COLESTERICAS Y/O INCLINADAS-ESMECTICAS , TALES COMO BASES DE SCHIFF, BIFENILOS, TERFENILOS, FENILCICLOHEXANOS, CICLOHEXILBIFENILOS, PIRIMIDINAS, ESTERES DE ACIDO CINAMICO, ESTERES DE COLESTEROL Y DIFERENTES ESTERES PLURINUCLEARES PUENTEADOS, TERMINAL-POLARES, DE ACIDOS P-ALQUILBENZOICOS, Y POR LO MENOS UN ESTER DE ACIDO ARILOXIPROPIONICO QUIRAL DE LA FORMULA GENERAL…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANO.
(01/06/1988). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
NUEVOS BENZOFURANOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 SON ALQUILO O ALCOXI C1-12, R ELEVADO A 2 ARILMETOXI, AMINO, MERCAPTO, R ELEVADO A 3 UN GRUPO (II) Y X OXIGENO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIOANR UN COMPUESTO (III) CON UN AGENTE DE COPULACION COMO EL 1,1-CARBONILBIS(1H-IMIDAZOL) , LA 1-ETOXICARBONIL-2-ETOXI-1 ,2-DIHIDROQUINOLINA Y SIMILARES, EN UN DISOLVENTE COMO EL TETRAHIDROFURANO O LA DIMETILFORMAMIDA, A TEMPERATURA DE REFLUJO. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIALERGICA, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD ALERGICA (AHR) COMO DERMATITIS, LACRIMACION, ESTORNUDOS, ETC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 4-HIDROXILBENZOICO CON EFECTO SUPRESOR DEL SEBO.
(01/02/1988). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS ESTERES DEL ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN ESTER DE ACIDO 4-HIDROXIBENZOICO, DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UN HALOGENURO DE FORMULA R1-HAL EN DIMETILFORMAMIDA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE HAL REPRESENTA CLORO O BROMO Y R1 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. TAMBIEN SE PUEDEN TRATAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R5 ES ALQUILO C1-4 CON METILATO SODICO A 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN COSMETICA PARA TRATAR EL ASPECTO GRASO E INESTETICO DE LOS CABELLOS Y DE LA PIEL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO Y BENZOFURANO.
(16/12/1987). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIOFENO Y BENZOFURANO, Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AZIDA SODICA Y CLORURO AMONICO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO Y BENZOFURANO.
(01/10/1987). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 5-AMINO TETRAZOL, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE COPULACION COMO 1,1-CARBONILBIS (1-H-IMIDAZOL), EN TETRAHIDROFURANO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5, ALQUILO DE C 1 A 12, ALCOXI DE C 1 A 12 Y OTROS; R CUADRADO, ALCOXI DE C1 A 12, AMINO Y OTROS; R CUBO, RADICAL DE FORMULA (III); Y X, S. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENZOPIRANO (4,3,2-CD) INDAZOL.
(16/07/1987). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENZOPIRANO4,3,2-CDINDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-CLORO-4-NITRO-9H-XANTEN-9-ONA CON UNA R2-HIDRAZINA, PARA OBTENER COMPUESTOS DE BENZOPIRANO4,3,2-CDINDAZOL DE FORMULA (I) DONDE R7, R8, R9 Y R10 SON H, HIDROXI O ALCOXI C 1 A 4; R2 ES ANRKRL DONDE A ES UNA CADENA ALQUILENICA LINEAL O RAMIFICADA DE C 1 A 5 Y RK Y RL SON H O ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C 1 A 4 Y R5 ES NITRO, NH2, NHR2 O NHRKKKK. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA ENTRE 25 Y 140JC Y EN UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTITUMORALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3,6-DICLORO-2-METOXIBENZOATO DE 3-CLOROBENCILO.
(01/09/1986). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL NUEVO COMPUESTO 3,6-CICLORO-2-METOXIBENZOATO DE 3-CLOROBENCILO. COMPRENDE LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE ALCOHOL N-CLOROBENCILICO Y CLORURO DE ACIDO DICAMBA EN UN DISOLVENTE AROMATICO (TOLUENO) A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LOS 50 GRADOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ELIMINADOR DE ACIDO. EL COMPUESTO ES APLICABLE PARA AUMENTAR EL AZUCAR EN CAÑA DE AZUCAR, CITRICOS Y UVAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO.
(01/04/1986). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN AGENTE REDUCTOR DE HIDRURO ACTIVADO, CON PREFERENCIA BOROHIDRURO SODICO EN ETANOL. SE OBTIENE EL DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I), EN DONDE, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R2 ES HIDROXI O ALCOXI C1-6, R3 ES -CH (OH) R4, EN DONDE R4 ES ALQUILO C13-25; Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. PREFERENTEMENTE SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS 4-HIDROXI-3-(1-HIDROXIOCTADECIL) BENZOATO DE ETILO Y ACIDO 2-HIDROXI-5-(-1-HIDROXIOCTADECIL) BENZOICO. AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS ELASTINA Y CATEPSINA G, UTILES PARA EVITAR O REDUCIR LA DEGRADACION DE TEJIDOS NATURALES POR DICHAS PROTEASAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXI-BENZOATOS DE HIDROXI-ALQUILO.
(01/05/1985). Solicitante/s: GAF CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXI-BENZOATOS DE HIDROXI-ALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CARBONATO DE ETILENO O PROPILENO CON UN ACIDO FENOXI-BENZOICO DE FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 90 Y 125C PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE FENOXIBENZOATO DE HIDROXI-ALQUILO EN UN ESTADO PURO, DONDE X ES O O S; G SE SELECCIONA DEL GRUPO DE NITRO, HALO, CIANO O UN ATOMO DE HIDROGENO; L, M Y N SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO DE HALO, TRIALOALQUILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O UN ATOMO DE HIDROGENO.