(01/11/1994). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, YOSHIDA, KENICHI, YOSHIDA, KOICHI, TAKIGAWA, TETSUO.

SON PREVISTOS DIESTERES DE ACIDO FOSFORICO NUEVO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA, EN DONDE N ES UN ENTERO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE 0, 1, 2, 4 Y 5) Y SALES DE ELLO. LOS COMPONENTES EXHIBEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI - OXIDATIVA. EL COMPONENTE, QUE ES SOLUBLE EN AGUA Y BAJO EN TOXICIDAD, DEBE SER UTIL COMO ANTIOXIDANTE PARA PRODUCTOS ALIMENTICIOS, PROCESADOS, COSMETICOS ACUOSOS Y LO SIMILAR.

(16/10/1994). Solicitante/s: PULCRA, S.A.. Inventor/es: BIGORRA LLOSAS, JOAQUIN, DR., TRIUS OLIVA, ANTONI, POSANTI OBIOLS, ORIOL, GIRALT GUILLAMET, ROSA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES FOSFORICOS, EN CONCRETO DE DIFOSFATOS Y TRIFOSFATOS MEDIANTE OXIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES DIFOSFITOS Y TRIFOSFITOS. COMPRENDE REALIZAR LA OXIDACION MEDIANTE UNA SOLUCION ACUOSA DE HIPOCLORITO SODICO, TRANSCURRIENDO LA REACCION EN HETEROFASE TRAS LO CUAL SE ELIMINAN POSTERIORMENTE LAS SALES INORGANICAS MEDIANTE DECANTACION SEGUIDA DE LAVADOS CON AGUA PARA OBTENER ASI UN FOSFATADO CUYA RIQUEZA DEPENDE UNICA Y EXCLUSIVAMENTE DE LA PUREZA DEL FOSFITO DE PARTIDA. LOS ESTERES FOSFORICOS ASI OBTENIDOS SON DE APLICACION EN SECTORES MUY DIRECTOS DE QUIMICA INDUSTRIAL.

(16/08/1994). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: CROSBY, JOHN, GUNKEL, LOUIS T.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA FABRICAR ESTERES DE FOSFATO DE TRIARILO SUSTITUIDO CON HALOGENO QUE NORMALMENTE SON SOLIDOS EN CONDICIONES AMBIENTES. EL PROCESO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENOL HALOGENADO CON OXICLORURO DE FOSFORO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORURO DE MAGNESIO POR ENCIMA DEL PUNTO DE FUSION DEL PRODUCTO DESEADO. DESPUES QUE LA REACCION SE TERMINA, EL PRODUCTO SE RECUPERA DISOLVIENDO CON ALCOHOL, TAL COMO, PENTANOL, 2-ETIL-HEXANOL O HEXANOL Y ENFRIANDO LA MEZCLA RESULTANTE POR DEBAJO DEL PUNTO DE FUSION DEL PRODUCTO.

(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MERDES, HARTMUT, DR.RER.NAT., GUTHLEIN, WERNER, DR. RER NAT.

SE REFIERE A NUEVOS 1-NAFTOLFTALEINMONOFOSFATOS ASI COMO A UN PROCESO PARA SU OBTENCION. PARA ESTO SE HACEN REACCIONAR NAFTOLFTALEINAS CON COMPUESTOS DE FOSFORO EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA Y, EN SU CASO, SE BROMAN. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON SEPARADOS POR FOSFATASAS ALCALINAS Y, SEGUN ESTO, RESULTAN APROPIADAS COMO SUSTRATO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE FOSFATASAS ALCALINAS. LOS DERIVADOS DE 1-NAFTOLFTALEINA QUE SURGEN COMO PRODUCTOS DE SEPARACION PUEDEN DETERMINARSE FOTOMETRICAMENTE.

(01/07/1994). Solicitante/s: SENJU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA ALSO KNOWN AS SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, YAMAMOTO, ITARU.

DIESTERES FOSFORICOS DE FORMULA GENERAL (I) [EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO SIGNIFICA UN GRUPO METILO O UN ATOMO DE HIDROGENO, INDICANDO QUE AL MENOS UNO DE LOS R1 Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UNA SAL DE LOS MISMOS]. LOS DIESTERES PUEDEN SER PRODUCIDOS HACIENDO REACCIONAR BETA, GAMMA O DELTA-TOCOFEROL CON UN AGENTE HALOFOSFORILANTE COMO UN OXICLORURO DE FOSFORO, EL PRODUCTO RESULTANTE CON ACIDO ASCORBICO, CUYOS GRUPOS HIDROXILOS EN LAS POSICIONES 5- Y 6- ESTAN PROTEGIDOS, Y DESPUES SEPARANDO LOS GRUPOS PROTEGIDOS DE LOS GRUPOS HIDROXI. LOS DIESTERES FOSFORICOS SON COMPUESTOS NUEVOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(01/08/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES S, O O NR1, Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, N VALE DE 0 A 5, R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA Y A ES H, -COOH, O UNA SAL, ESTER O AMIDA SUYA -CH2OH O UN DERIVADO ESTER O ESTER DE EL -CHO O UN DERIVADO ACETALICO SUYO, O BIEN -COR2 O UN DERIVADO CETAL DE EL, SIENDO R2 -(CH2)MCH3 ESTANDO M CMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/04/1990). Solicitante/s: TROPIX, INC.. Inventor/es: EDWARS, BROOKS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,2-DIOXETANO DE FORMULA: FORMULA DONDE T ES POLICICLOALQUILIDENO , TAL COMO ADAMANT-2-ILIDENO, R Y R1 SON ALQUILO, ARILALQUILO O CICLOALQUILO C1-20, E Y ES UN CROMOFORO FLUORESCENTE, TAL COMO M-FENILENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: FORMULA DONDE T, R1 E Y SON COMO ANTES, CON UN AGENTE R-ILANTE, TAL COMO R2SO4, EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO Y EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR. EXISTEN OTRAS VIAS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE LA FORMULA INDICADA, QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES EN INMUNOANALISIS QUIMIOLUMINISCENTES, ANALISIS DE SONDAS DE ADN Y ANALISIS DIRECTOS DE ENZIMAS.

(01/03/1988). Solicitante/s: SUEROS, ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-(2-FOSFONOXIFENIL CARBONILOXI) BENZOICO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO 2-(2-HIDROXIFENIL CARBONILOXI) BENZOICO, DE FORMULA GENERAL (II), CON PENTACLORURO DE FOSFORO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 100 GRADOS, HIDROLIZANDO EL INTERMEDIO FORMADO POR TRATAMIENTO CON AGUA EN UN MEDIO ORGANICO DE ACETONA, CLORURO DE METILENO O ACETATO DE ETILO. DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS EN MEDICINA, ESPECIALMENTE POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA AGUDA.

(01/03/1987). Solicitante/s: SIMES S.P.A. SOCIETA ITALIANA MEDICINALI E SINTETI,CI.

PROCEDIMIENTO DE FOSFORILACION PARA PREPARAR UN ESTER MONO-O-FOSFATO DE UN COMPUESTO DE CATECOLAMINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. UN COMPUESTO DE CATECOLAMINA, OPCIONALMENTE PROTEGIDO, DE FORMULA (I), SE HACE REACCIONAR CON AGENTE DE FOSFORILACION Y, DESPUES DE ELIMINAR LOS EVENTUALES GRUPOS PROTECTORES, SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y, SI SE DESEA, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTLIZABLES EN LA TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y RENALES, COMO SON LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA Y CRONICA Y LA HIPERTENSION EN LA TERAPIA DEL ASMA BRONQUOAL, Y EN LA REDUCCION DE LA PRESION INTRAOCULAR, EN OFTALMOLOGIA.

(01/07/1983). Solicitante/s: MALESCI S.P.A. ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2 ,4 -DIFLUORO-4-FOSFONOXI-(1 ,1 -DIFENIL)-3-CARBOXI Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 2 ,4 -DIFLUORO-4-HIDROXI-(1 ,1 -DIFENIL)-3-CARBOXI CON PENTACLORURO DE FOSFORO A UNA TEMPERATURA ENTRE 75 C Y 80 C; SEGUIDA DEL ENFRIAMIENTO DE LA MASA A UNOS 5 C, DISOLUCION EN UNA MEZCLA DE ACETONA Y BENCENO; Y FINALMENTE, TRATAMIENTO CON AGUA PARA HIDROLIZAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 C Y 30 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIO, ANALGESICO Y ANTIPIRETICO.

(16/08/1981). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE ESTER DE ACIDO FOSFORICO MIXTA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN SISTEMA ANHIDRO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE SODIO Y DE UN ESTER DEL ACIDO FOSFORICO CON UN ALCOHOL ALIFATICO, DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UNA MEZCLA DE TRANSESTERIFICACION. LOS ALCOHOLES FENOLES Y EL ACIDO FOSFORICO SE SEPARAN DE LA COMPOSICION DE ESTERES MIXTOS POR DESTILACION. EL ALCOHOL ALIFATICO EMPLEADO ES N-DECANOL, ISODECANOL O N-BUTANOL, ETOXIETANOL O BUTOXIETANOL.

(16/12/1980). Solicitante/s: BOTTU.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FOSFATO DE P-ACETAMINOFENILO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REDUCCION DE LA SAL DISODICA DEL ESTER FOSFORICO DEL P-NITROFENOL PARA OBTENER EL DERIVADO P-AMINO, SOBRE UN CATALIZADOR DE PALADIO EN CARBON. 2) ACETILACION DE LA FUNCION AMINA CON ANHIDRIDO ACETICO. 3) OPCIONALMENTE, REACCION DE FOSFATO DE P-ACETAMINOFENILO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR CON UNA AMINA, TAL COMO GLICINA, LISINA O ADENOSINA. OBTENCION DE ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.

(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Según el procedimiento de la presente invención se hacen reaccionar en una reacción de dos ó de varias etapas compuestos hidroxi aromáticos con oxihaluros de fósforo, pentahaluros de fósforo, dihaluros de monoéster de ácido fosfórico y monohaluros de diésteres de ácido fosfórico, en presencia de soluciones acuosas de hidróxido de metal y cantidades suficientes de disolventes orgánicos a triésteres de ácido fosfórico. Preferentemente se emplea el procedimiento de la presente invención para la reacción de compuestos hidroxi aromáticos con oxicloruro de fósforo en presencia del lejía alcalina acuosa y disolventes orgánicos, no miscibles con agua. El valor pH se mantiene en el transcurso de la reacción preferentemente en un pH de 7,5 hasta 13,5. De ésta manera se evitan, contrario a los procedimientos usuales en la práctica, los problemas de corrosión originados por el cloruro de hidrógeno libre.

(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

El objeto de la invención es un procedimiento para la obtención de ésteres de ácido fosfórico neutros por reacción de oxihaluro de fósforo, pentahaluro de fósforo, dihaluro de monoéster de ácido fosfórico o haluros de diéster de ácido fosfórico con compuestos hidroxiarílicos en presencia de soluciones acuosas de hidróxido alcalinotérreo y/o hidróxido alcalino y disolventes orgánicos, no misciles con agua según el método de condensación en las superficies límites entre fases.

(01/04/1980). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

Procedimiento para preparar un éster fosfato polimérico, de utilidad para impartir una resistencia mejorada a la llama en plásticos orgánicos, caracterizado porque comprende las etapas de: halogenar un éster conteniendo fósforo de un fenol monohídrico que tiene un sustituyente isopropilo sobre el anillo benceno de dicho fenol, estando el oxígeno fenólico de dicho fenol directamente unido en dicho éster a un átomo de fósforo, formando dicha halogenación un éster de haloisopropilo/fenilo sin halogenación sustancial de dicho anillo benceno del éster, y reaccionar dicho éster de haloisopropilfenilo para disociar halógeno y polimerizar la mezcla para formar un éster polimérico conteniendo fósforo que tiene enlaces alifáticos entre anillos aromáticos unidos a través de oxígeno a diferentes átomos de fósforo.

(16/01/1980). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

Procedimiento para preparar un éster fosfato que imparte una resistencia mejorada a la llama en plásticos orgánicos, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un fenol con un compuesto alifático que tiene dos grupos alquilantes, para producir una mezcla de alquilatos que comprende un fenol que no ha reaccionado con dicho compuesto y un producto de reacción de dicho fenol y dicho compuesto alifático, cuyo producto de reacción contiene un sustituyente alifático que es reactivo con respecto al anillo benceno de dicho fenol sin reaccionar y hacer reaccionar entonces dicha mezcla de alquilatos con un agente fosforilante para formar un éster fosfato.

(01/09/1978). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/05/1978). Solicitante/s: J. URIACH Y CIA, S.A.

Resumen no disponible.

(16/01/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/07/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

(16/06/1975). Solicitante/s: ALLERGAN PHARMACEUTICALS.

Resumen no disponible.

(01/03/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/06/1961). Solicitante/s: PECHINEY, COMPAGNIE DE PRODUITS CHIMIQUES ET ELECTROMETALLURGIQUES.

Procedimiento de activación de agentes herbicidas, caracterizándose porque se añade a los citados agentes herbicidas, por lo menos, un compuesto oxigenado del fósforo de la fórmula **FIGURA** en la que R1 es un elemento del grupo que comprende el hidrógeno, los grupos alcohilo, arilo, aril-alcohilo, cicloalifático y heteroclíclico y R2 y R3 son un elemento de grupo que comprende los grupos alcohilo, arilo, aril-alcohilo, cicloalifático y heterocíclico.

(16/11/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Un método para combatir los parásitos que atacan a los animales de sangre caliente, caracterizado porque se administra al animal una dosis quimioterapéutica de un fosfato o tiofosfato orgánico de sulfamoilfenilo de fórmula *** en la que cada R1 es igual o diferente y representa un radidal alcohilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, A es un átomo de oxígeno o de azufre y cada R2 es igual o diferente y es un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo inferior.