(01/04/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LIPOPEPTIDOS. CONSISTE EN ESTABLECER UN ENLACE AMIDA EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN GRUPO CARBOXILO LIBRE, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA DIMETILACETAMIDA, CLOROFORMO, CLORURO DE METILENO O ACETONITRILO ENTRE 20 Y 120JC, PARA OBTENER EL LIPOPEPTIDO DESEADO. SIENDO: R1A Y R1B, INDEPENDIENTES ENTRE SI, RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO O ALIFATICO-CICLOALIFATICO DE C 1 A 21; AS0, RESTO -O-KW-CO- O -NH-KW-CO-; KW, RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO DE C 1 A 12; AS1, UN D- O L-A-AMINOACIDO; Z1 Y Z2, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROXI O EL RESTO N-TERMINAL DE UN ACIDO D- O L-A-AMINO-CARBOXILICO; Z3, H O -CO-Z4; Z4, COMO Z1; Y R O S, CENTROS DE ASIMETRIA. SE UTILIZA COMO POTENCIADOR DE LAS REACCIONES INMUNOLOGICAS.

(01/02/1986). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUSTANCIA ANTIBIOTICA SELECCIONADA DEL ANTIBIOTICO L 17054 Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTENTE EN SOMETER UNA PREPARACION EN BRUTO O PURA DEL ANTIBIOTICO TEICOPLANINA, UNO DE SUS FACTORES O DE SUS COMPONENTES O UNA MEZCLA DE LOS FACTORES O COMPONENTES EN CUALQUIER PROPORCION A UNA REACCION DE HIDROLISIS ACIDA EN UN ACIDO ACUOSO CONCENTRADO Y FUERTE COMO EL ACIDO TRIFLUOROACETICO ACUOSO A UNA CONCENTRACION ENTRE 75% Y 95% Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 50JC, SEGUIDO SI ES NECESARIO DE PURIFICACION, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: A, H; B ES N-ACETIL-B-D-GLUCOSAMINILO Y Z ES A-D-MANOSILO. SE UTILIZA POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA PRINCIPALMENTE FRENTE A LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.

(01/12/1985). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA FACULTAD DE QUIMICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL NONAPEPTIDO BOC-ASN-ALA-CYS(ACM)-TYR-(CHEX)-CYS(ACM)-TY1(CHER)-LYS(Z)-LEU-PRO-OH. COMPRENDE: A) ADICIONAR SECUENCIALMENTE LOS DIFERENTES AMINOACIDOS CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS SOBRE EL SOPORTE POLIMERICO A-(4-BROMETIL-3-NITROBENZAMIDO) BENCILPOLI (ESTIRENO-CO-1%-DIVINILBENCENO) (BROMETIL-NBB-RESINA); B) ROMPER FOTOQUIMICAMENTE EL ENLACE ENTRE EL PEPTIDO Y LA RESINA; C) TRATAR EL RESULTANTE CON DISOLVENTES ORGANICOS PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS MAS APOLARES; Y D) PURIFICAR EL CRUDO RESULTANTE POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA A ESCALA SEMIPREPARATIVA UTILIZANDO COLUMNAS DE FASE REVERSA (C18) PARA OBTENER UN PEPTIDO PROTEGIDO DE FORMULA (I). SE UTILIZA PARA LA FABRICACION DE VACUNAS Y ANTIDOTOS CONTRA EL VENENO DEL ESCORPION NORTEAFRICANO ANDROCTONUS AUSTRALIS HECTOR.

(01/09/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE TEICOPLANINA, O ANALOGO EN DESGLUCOTICOPLANINA.CONSISTE EN SOMETER A HIDROLISIS ACIDA FUERTE CONTROLADA A UNA SUSTANCIA ELEGIDA ENTRE EL COMPREJO DE TEICOPLANINA, FACTOR A2 DE TEICOPLANINA Y FACTOR A3 DE TEICOPLANINA, EN UN DISOLVENTE PROTONICO ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 100JC. EL DISOLVENTE PROTONICO SE ELIGE ENTRE ACIDOS ALIFATICOS Y ACIDOS ALIFATICOS HALOGENADOS BAB, ALCANOLES ALIFATICOS Y CICLOALIFATICOS Y ALCANOLES INFERIORES SUSTITUIDOS CON FENILO Y RESTOS DE ALQUILO DE C 1 A 4 O ALCOXILO DE C 1 A 4; Y EL ACIDO FUERTE SE ELIGE ENTRE LOS ACIDOS MINERALES FUERTES, ACIDOS INORGANICOS FUERTES Y RESINAS INTERCAMBIADORAS DE CATIONES ACIDAS FUERTES EN FORMA DE H.SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICO CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.

(01/08/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HEPTAPEPTIDOS Y HESAPAPTIDOS CICLICOS ANTAGONICOS DE LA VASOPRESINA.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) OPCIONALMENTE PROTEGIDO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE COMO YODO O FERRICIANURO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: A; OH, -NR (CH2)N-NR2 O -NR-(CH2)N-NH-C (FNH)-NR2; CAP UN ACIDO BB, BB-CICLOALQUILENPROPIONICO CON S-Q1 FIJADO EN LA POSICIONBBB Y QUE TIENE DE 5 A 7 UNIDADES EN LA CADENA DE CICLOALQUILENO; P; P-PRO, L-ALA Y OTROS; R H O ALQUILO DE C 1 A 5; Q1 Y Q2; H O UN GRUPO DESPLAZABLE; X D-PHE, D-PHE(4-ALK), D-VAL Y OTROS; Y; VAL, ILE, ABU Y OTROS; Z; PHE, PHE(4K-HK) O TRY (HK) M; DE 0 A 2; N; DE 2 A 8.SE UTILIZAN PARA TRATAR EDEMAS EN HUMANOS.

(01/09/1982). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO DE MACROLIDA DE FORMULA (I). EN LA QUE R ES HIDROGENO, COMPUESTO QUE TIENE APLICCIONES FARMACOLOGICAS. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE HIROLISIS EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES N-(A-HIDROXIBUTIRIL)-N-METILVOLILO O N-(A-CETOBUTIRIL)N-METILVALILO. LA REACCION DE HIDROLISIS SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO 3-5N EN UN DISOLVENTE ORGANICO O ACUO-ORGANICO.

(01/04/1982). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

METODO DE SOLDADURA POR ARCO PROTEGIDO CON GAS INERTE. EL METODO UTILIZADO ES EL DE SOLDADURA POR ARCO DE TUNGSTENO CON GAS Y SE EMPLEA UN ALAMBRE DE APORTACION QUE TIENE UN CONTENIDO DE AZUFRE INFERIOR A 0,010 POR 100 EN PESO, AL OBJETO DE EVITAR LASINCLUSIONES DE SULFURO EN EL METAL DE SOLDADURA. EL METODO COMPRENDE ADEMAS EL CONDUCIR UNA CORRIENTE ALTERNA POR EL ALAMBRE DE APORTACION AL OBJETO DE CALENTARLO DURANTE EL PROCESO DE SOLDADURA. EL ALAMBRE SOLIDO DESNUDO ES DE BAJA ALEACION CUANDO LA SOLDADURA SE REALIZA SOBRE ACERO DE BAJA ALEACION, Y DE ACERO AL CARBONO CUANDO EL METAL BASE ES ACERO AL CARBONO.

(16/09/1979). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Se describen nuevos péptidos de fórmula: **(Fórmula)** (junto con composiciones farmacéuticas efectiva de los mismos), donde X1 y X2 representan un grupo hidroxi o amino y B representa: hidroxi o un resto de un aminoácido seleccionado entre el grupo formado por L-Asp-OH, L-Asn-OH, L-Glu-OH, L-Gln-OH, L-Ser-OH o HN-A-COOH, donde A es un grupo alquilideno de 1 a 6 átomos de carbono; o un derivado funcional de los mismos. Estos péptidos presentan propiedades psicofarmacológicas; son adecuados para el tratamiento de ciertos trastornos mentales en los que se desea estimular la función cerebral, v.g. para el tratamiento de la senibilidad y/o de la amnesia.

(01/02/1979). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..

Procedimiento para preparar péptidos de fórmula general I: X-Arg-Val-Tir-Ile-His-Pro-Y (I) donde X es un radical derivado de un ácido alfa-aminooxicarboxílico alifático e y representa un radical derivado de un ácido alfa-aminocarboxílico alifático, y sales de adición de ácido y complejos de los mismos, que comprende hacer reaccionar un derivado heptapéptido reactivo, de fórmula general II: H-Arg(A)-Val-Tir(B)-Ile-His(E)-Pro-Y-OG (II) donde A representa un grupo adecuado para protección temporal del grupo guanidino de Arg, B representa un grupo adecuado para protección temporal del grupo hidroxilo aromático de Tir, E es un grupo adecuado para protección temporal del grupo imidazolo de His, G representa hidrógeno o un grupo adecuado para protección del grupo carboxilo del C terminal de aminoácido alifático.

(01/12/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/11/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/10/1960). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la obtención de un polipepturo, hasta ahora desconocido, con eficacia presional de la fórmula I (ver fórmula I), caracterizado porque el nuevo derivado nonapeptúrico II (ver fórmula II) donde R y R'' significan grupos introducidos para proteger los grupos sulfidrílicos y R'''' y R'''''' grupos introducidos para proteger el grupo amínico, mediante reducción con un metal alcalino en amoniaco líquido, se transforman en el nonapepturo III (ver fórmula III) y este nonapepturo III lineal, por oxidación, en solución acuosa, se transforma en el producto final I.