CIP-2021 : C07C 33/00 : Compuestos insaturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] de C07C 33/00: - En el presente grupo, en los sistemas cíclicos con ciclos aromáticos de seis miembros condensados con otros ciclos, el enlace doble del ciclo bencénico no se considera como una insaturación para el ciclo no aromático condensado con él, p. ej. el ciclo tetrahidro-1,2,3,4-naftaleno se considera saturado en el exterior del ciclo aromático.
C07C 33/02 · Alcoholes acíclicos con enlaces dobles carbono-carbono.
C07C 33/025 · · con un solo enlace doble.
C07C 33/03 · · · en posición beta, p. ej. alcohol alílico, alcohol metalílico.
C07C 33/035 · · · Alquenodioles.
C07C 33/04 · Alcoholes acíclicos con enlaces triples carbono-carbono.
C07C 33/042 · · con un solo enlace triple.
C07C 33/044 · · · Alquinodioles.
C07C 33/046 · · · · Butinodioles.
C07C 33/048 · · con enlaces dobles y triples.
C07C 33/05 · Alcoholes que contienen ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 33/12 · · conteniendo ciclos de cinco miembros.
C07C 33/14 · · conteniendo ciclos de seis miembros.
C07C 33/16 · · conteniendo ciclos de más de seis miembros.
C07C 33/18 · Alcoholes monohidroxílicos que sólo contienen ciclos aromáticos de seis miembros en la parte cíclica.
C07C 33/20 · · monocíclicos.
C07C 33/22 · · · Alcohol bencílico; Alcohol feniletílico.
C07C 33/24 · · policíclicos sin sistema cíclico condensado.
C07C 33/26 · Alcoholes polihidroxílicos que sólo contienen ciclos aromáticos de seis miembros en la parte cíclica.
C07C 33/28 · Alcoholes que sólo contienen ciclos aromáticos de seis miembros en la parte cíclica con insaturación diferente a la de los ciclos aromáticos.
C07C 33/30 · · monocíclicos.
C07C 33/32 · · · Alcohol cinamílico.
C07C 33/34 · Alcoholes monohidroxílicos conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos.
C07C 33/36 · Alcoholes polihidroxílicos conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos.
C07C 33/38 · Alcoholes que contienen ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos, con una insaturación en el exterior de los ciclos aromáticos.
C07C 33/40 · Alcoholes halogenados insaturados.
C07C 33/42 · · acíclicos.
C07C 33/44 · · conteniendo ciclos distintos que ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 33/46 · · conteniendo solamente ciclos aromáticos de seis miembros en la parte cíclica.
C07C 33/48 · · · con insaturación diferente a la de los ciclos aromáticos.
C07C 33/50 · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS ESTERES DE ACIDOS CICLOPROPANOCARBOXILICOS EMPARENTADOS AL ACIDO PIRETRICO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION EN LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.
(16/12/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN LOS CUALES - X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO. - R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO-ARILO O HETEROCICLICO. - Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL CH3, CN O C CH, ET. - Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, (CH2) M-O-ALQUILO, (CH2) M-S-ALQUILO; (CH2)M-N-(ALQUILO)2 O S (ALQUILO)3. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE 3-CLORO-2-METIL-PROPENO-1 , DE MONOOLEFINAS O DE DIOLEFINAS.
(16/04/1981). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE 3-CLORO-2-METIL-PROPENO-1 , DE MONO-OLEFINAS O DE DIOLEFINAS. LAS MONOOLEFINAS PUEDEN SER DE CADENA RECTA O RAMIFICADA NO SUSTITUIDAS O SUSTITUIDAS Y PUEDEN TENER 1 O 2 GRUPOS HIDROXILOS. LAS DIOLEFINAS PUEDEN SER IGUALMENTE DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. CONSISTE EN QUE LA OLEFINA A HIDROXILAR SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 80GC CON 2 MOLES DE ACIDO FORMICO, 2 MOLES DE H2O2. LA CONCENTRACION DEL ACIDO FORMICO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100 POR 100 EN PESO Y LA DE H2O2 DE AL MENOS 50 POR 100 EN PESO. LA CONCENTRACION DE H2O2 EN LA FASE ACUOSA DE LA MEZCLA DE LA REACCION ES DE AL MENOS 15 POR 100 EN PESO.