CIP-2021 : C07D 315/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo,

que pertenecen a más de un grupo principal del C07D 303/00 - C07D 313/00.

CIP-2021CC07C07DC07D 315/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, que pertenecen a más de un grupo principal del C07D 303/00 - C07D 313/00.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones que neutralizan los malos olores y procedimiento para su uso.

(28/03/2019). Solicitante/s: FIRMENICH S.A.. Inventor/es: O\'LEARY, NICHOLAS, TRANZEAT,Lyse, KOS,WESSEL-JAN.

Una composición que neutraliza el mal olor (MOC) que consiste en al menos un ingrediente B seleccionado entre α-damascona, ß-damascona, γ-damascona, δ-damascona, α-neobutenona, (+-)-metil-2,2-dimetil-6-metileno-1- ciclohexano-carboxilato, α- o ß-(E)-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona (α- o ß-ionona), α-metil-ionona, ß-metil-ionona, γ-metil-ionona, 1-(2,6,6-trimetil-1 -ciclohexen-1-il)-1,6-heptadien-3-ona y 1-(4,6,6-trimetil-1,3- ciclohexadien-1-il)-2-buten-1-ona; y al menos un ingrediente de nitrilo A seleccionado entre el grupo que consiste en 3-fenil-2-propenonitrilo, citronitrilo, nitrilo de citronelilo, 2-propil-1-heptanonitrilo, dodecanonitrilo y la mezcla de 3- (2,3-dimetil-2 -ciclopenten-1-il)butanonitrilo y 3-(2-metil-3-metileno-1-ciclopentil)butanonitrilo.

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Síntesis de producto intermedio para la producción de treprostinil.

(27/04/2016). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: SHARMA,VIJAY.

Método para sintetizar un compuesto según la fórmula I, que comprende:**Fórmula** hidrolizar un compuesto representado por la fórmula A**Fórmula** comprendiendo el método además sintetizar el compuesto de fórmula A mediante: (i) poner en contacto un compuesto de fórmula B con un organolitio**Fórmula** (ii) convertir el producto litiado de la etapa (i) en un cuprato usando cianuro de cobre; y (iii) poner en contacto el cuprato de la etapa (ii) con un haluro de alilo seleccionado del grupo que consiste en cloruro de alilo, bromuro de alilo y yoduro de alilo; en el que, x es un número entero entre 2 y 4 inclusive; R se selecciona del grupo que consiste en alquilo(C1-C6), arilo(C6-C14) y aril(C6-C14)-alquileno(C1- C6) lineales o ramificados; y Ra, Rb y Rc se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), arilo(C3-C14), aril(C3-C14)-alquileno(1I-C6) y cicloalquilo(C3-C6)-alquileno(C1-C6) lineales o ramificados.

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Procedimiento para la obtención de 11(12)-pentadecen-15-olidas y de 1-hidroperoxi-16-oxabiciclo[10,4,0]hexadecano.

(13/08/2014) Procedimiento para la obtención de 1-hidroperoxi-16-oxabiciclo[10.4.0]hexadecano (DDP-OOH) partiendo de 13- oxabiciclo[10.4.0]hexadec-1 -eno (DDP) y peróxido de hidrógeno en presencia de ácido acético y ácido sulfúrico, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de un 0,05 a un 5 % en moles de H2SO4, referido a DDP.

Procedimiento homogéneo para la hidrogenación de ácidos dicarboxílicos y/o anhídridos de los mismos.

(12/11/2013) Un procedimiento homogéneo para la producción de butanodiol, tetrahidrofurano y/o γ-butirolactona por hidrogenación de uno o más de entre un ácido dicarboxílico C4, un mono o diéster de un ácido dicarboxílico C4 y un anhídrido C4 en presencia de un catalizador que comprende: (a) rutenio, rodio, hierro, osmio o paladio; y (b) una fosfina orgánica; en que la hidrogenación se lleva a cabo en presencia de al menos el 1% en peso de agua y en que la reacción se lleva a cabo a una presión de 3.550 kPa a 13.890 kPa y a una temperatura de 200°C a 300°C, de modo que se usan de 1 mol a 10 mol de hidrógeno para el arrastre de 1 mol de producto…

CARBONILACION CATALITICA DE HETEROCICLOS DE TRES Y CUATRO MIEMBROS.

(17/12/2009) Un procedimiento para la carbonilación de un compuesto (I) que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** donde: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan de hidrógeno, alquilo de C1-C20 y arilo de C6-C20, donde el alquilo y arilo están opcionalmente sustituidos con halógeno; y alquil(arilo) que contiene hasta 20 átomos de carbono; tosilo; un sustituyente que proporcione un éter de bencilo; sustituyentes que contengan desde 1 hasta 20 átomos de carbono y proporcionen un grupo funcional éster, cetona, alcohol, ácido, aldehído o amida, y donde R2 y R4 se pueden unir para formar un anillo, X se selecciona de O, S y NR5, donde R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAMMA-BUTIROLACTONA.

(16/06/2007). Solicitante/s: LONZA S.P.A.. Inventor/es: CASTIGLIONI, GIAN, LUCA, FUMAGALLI, CARLO.

Un método para la producción de gamma- butirolactona, que comprende someter a hidrogenación catalítica anhídrido maleico y/o anhídrido succínico sin disolvente en una mezcla vaporosa con un gas que contiene hidrógeno en contacto con un catalizador que comprende un material óxido cataliticamente activo y opcionalmente un soporte inerte, en el que el material óxido cataliticamente activo comprende un óxido mixto de cobre y cinc, estando compuesto dicho óxido mixto por 50 a 90% de óxido de cobre y 10 a 50% de óxido de cinc.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 11(12)-PENTADECEN-15-OLIDAS.

(01/06/2007). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: ESSER, PETER, DR., KOCH, OSKAR, MARKS, WERNER, KLEIN, JARED.

Procedimiento para la obtención de 11 -pentadecen-15-olidas , partiendo de 1-hidroperoxi-16-oxabiciclo[10.4.0]hexadecano (DDP-OOH) en presencia de un compuesto de Cu(II) y un agente diluyente, caracterizado porque durante la reacción se destila un azeótropo que contiene agua y diluyente, llevándose a cabo la reacción en presencia de aditivos de la fórmula HX-[A]-YH, significando X y Y independientemente entre sí, O o N-R, siendo R = H o un resto orgánico con 1 a 10 átomos de carbono, y siendo A un resto orgánico que comprende 2 a 100 átomos de carbono.

SALES DE PAMOATO DE PIPERIDIN-2,6 DIONA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS AFECTIVOS RELACIONADOS CON EL ESTRES.

(16/03/2007). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS ELECTRONICS N.V.. Inventor/es: LUHTA, RANDALL, P., BROWN, KEVIN, M., UTRUP, STEVEN, J.

Una sal de pamoato de una 3-fenil-3-dimetilaminoalquil-4 , 4-dimetilpiperidin-2 , 6-diona de fórmula 1: (Ver fórmula) en la que: R1 representa metoxi, etoxi o hidroxi; R2 representa metoxi, etoxi, hidroxi o hidrógeno; y n representa 2 ó 3. o uno de sus solvatos farmacológicamente aceptables.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 15-PENTADECANOLURO.

(16/11/2006). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: KOCH, OSKAR, KUHN, WALTER, DR., FUNK, HANS-ULRICH, SENFT, GERHARD.

Procedimiento para la obtención de 15- pentadecanoluro mediante hidrogenación de 15-pentadecen- 11 -oluro en presencia de un catalizador, que contiene al menos un metal del grupo octavo secundario en forma elemental, que en caso dado está dispuesto sobre un soporte, encontrándose la proporción en peso entre el metal y el 15-pentadecen-11 -oluro por debajo de 1 : 20.000 y empleándose como metal del grupo octavo secundario el paladio, el platino, el rutenio o el rodio.

PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION DE LACTONAS.

(16/06/2006). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORP. Inventor/es: GALLEY, RICHARD.

Un procedimiento para la fabricación de una lactona, que comprende: (i) hacer pasar una corriente de alimentación que comprende un hidroxiácido reactivo que tiene de aproximadamente 4 a 10 átomos de carbono por molécula en una fase de vapor, a una zona de reacción que contiene un catalizador en condiciones eficaces para promover la conversión del hidroxiácido a su lactona correspondiente y agua; (ii) separar de la zona de reacción una corriente de producto que comprende la lactona y agua, caracterizado por que la corriente de alimentación comprende una cantidad eficaz de vapor de agua para mejorar la conversión.

PROCEDIMIENTO CONTINUO DE PRODUCCION DE (S)-BETA)-HIDROXI-GAMMA-BUTIROLACTONA OPTICAMENTE PURA.

(16/03/2006) Un procedimiento para producir(S)-beta-hidroxi- gamma-butirolactona ópticamente pura a partir de un derivado de ácido carboxílico sustituido mediante hidrogenación, caracterizado porque: en dicha hidrogenación, una disolución que contiene del 1 al 50% en peso del derivado de ácido carboxílico sustituido se suministra a una WHSV de 0, 1 a 10 h-1, a un reactor de lecho fijo el cual se carga con un catalizador y se mantiene a una temperatura de reacción de 50 a 550ºC bajo una presión parcial de hidrógeno de 103.421, 4 a 37.921, 2 x 103 pascales manométricos (15 a 5.500 psig), teniendo dicho catalizador un metal noble como un ingrediente efectivo catalíticamente y un óxido inorgánico como un soporte, manteniéndose dicho hidrógeno a una razón molar…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION SELECTIVA DE TETRAHIDROFURANO, MEDIANTE HIDROGENACION DE ANHIDRIDO MALEICO.

(16/07/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF-HARTMUTH, HESSE, MICHAEL, BOTTKE, NILS, WECK, ALEXANDER, SCHLITTER, STEPHAN, BORCHERT, HOLGER, SCHUBERT, MARKUS, ROSCH, MARKUS, HEYDRICH, GUNNAR.

Catalizador para la hidrogenación de ácidos dicarboxílicos C4 y/o sus derivados, preferentemente, anhídrido maleico, en fase gaseosa, caracterizado porque este catalizador presenta de 40 a 92% en peso de óxido de cobre, de 0, 005 a 5% en peso de paladio y/o un compuesto de paladio, y de 2 a 59, 99% en peso de un material portador oxídico que presenta centros ácidos, seleccionado entre el grupo de los óxidos de Al, Si, Zn, La, Ce, de los elementos de los grupos IIIA a VIIIA, así como de los grupos IA y IIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA COPRODUCCION DE DIOLES ALIFATICOS Y ETERES CICLICOS.

(16/03/2005) Un procedimiento para coproducir butano-1, 4-diol y tetrahidrofurano por hidrogenación de un material hidrogenable correspondiente seleccionado de ésteres de mono(alquilo C1 a C4) de ácidos dicarboxílicos alifáticos C4, ésteres de di(alquilo C1 a C4) de ácidos dicarboxílicos alifáticos C4, y-butirolactona y mezclas de dos o más de ellos, que comprende: proporcionar una pluralidad de zonas de hidrogenación que incluyen la primera, segunda y tercera zonas de hidrogenación conectadas en serie, conteniendo cada zona de hidrogenación una carga de un catalizador de hidrogenación de ésteres granular, conteniendo la primera zona de hidrogenación un lecho de un catalizador que tolera la presencia de una cantidad minoritaria de material ácido, conteniendo la segunda zona de hidrogenación un lecho de…

OXIDACION DE CETONAS A ESTERES USANDO UNA ZEOLITA BETA SUSTITUIDA CON ESTAÑO.

(01/10/2004). Solicitante/s: UOP LLC. Inventor/es: CANOS, AVELINO CORMA C/O INST. DE TECN. QUIMICA, NEMETH, LASZLO T., RENZ, MICHAEL C/O INSTITUTO DE TECNOLOGIA QUIMICA, MOSCOSO, JAIME G.

Un procedimiento para la oxidación de una cetona para formar un éster que comprende, poner en contacto una cetona con peróxido de hidrógeno y un catalizador en condiciones de oxidación para proporcionar el éster correspondiente, comprendiendo el catalizador un tamiz molecular que tiene una fórmula empírica referida a material calcinado y anhidro de: (MwSnxTiySi1-x-y-zGez)O2 en la que M es un metal que tiene una valencia de +3, “w” es la fracción molar de M y varía de 0 a 2x, “x” es la fracción molar de estaño y varía de 0, 001 a 0, 1, “y” es la fracción molar de titanio y varía de cero a 0, 1 y “z” es la fracción molar de germanio y varía de cero a menos de 0, 08, y caracterizado porque la composición tiene el patrón de difracción de rayos X característico de la zeolita beta, y cuando “w”, “y” y “z” son todos cero, entonces el tamiz molecular es amorfo con orden de corta distancia o tiene el patrón de difracción de rayos X característico de la zeolita beta.

COMPUESTOS ANTITUMORALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, MODOS DE PREPARACION Y PARA EL TRATAMIENTO.

(01/08/2003). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK INDENA S.P.A. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, OJIMA, IWAO.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A TAXANAS NUEVAS UTILES COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS O SUS PRECURSORES. LOS PROCESOS PARA PREPARAR LAS TAXANAS NUEVAS INCLUYE UNIR REACCIONES, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE BACATIN DE FORMULA (III) O (IV) CON {BE}-LACTAMOS DE FORMULA (V). EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO LAS TAXANAS NUEVAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES CON ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.

LACTONAS MACROCICLICAS PERFUMADAS.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BLANC, PIERRE-ALAIN, MIMOUN, HUBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A INGREDIENTES DE PERFUME QUE COMPRENDEN AL MENOS UN MACROLIDO DE FORMULA (I), QUE TIENE UN DOBLE ENLACE EN UNA DE LAS POSICIONES INDICADAS MEDIANTE LA LINEA DISCONTINUA Y REPRESENTANDO EL SIMBOLO R UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO. DICHAS SUSTANCIAS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE PERFUMES Y PRODUCTOS DE CONSUMO PERFUMADOS, A LOS CUALES PROPORCIONAN AROMAS ALMIZCLADOS CON MATICES ORIGINALES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA CIS-ISO-AMBRETOLIDA DE ALTA PUREZA.

(16/11/2002). Solicitante/s: SYNAROME. Inventor/es: DELPHIS, CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA FABRICACION DE UNA MOLECULA QUE PRESENTA UN INTERES OLFATIVO IMPORTANTE PARA LOS PERFUMISTAS. ESTA MOLECULA PERTENECE AL GRUPO DE LAS LACTONAS MACROCICLICAS CON OLOR AMIZCLADO. EL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION CONSISTE EN LA PREPARACION DE ACIDO CIS 16 - HIDROXI 9 - HEXADECENOICO O UN ESTER DE ESTE ACIDO, PRECURSOR DE LA CIS - ISOAMBRETOLIDA, QUE SE OBTIENE POR MACROLACTONIZACION CON UN GRADO MUY ALTO DE PUREZA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU UTILIZACION COMO MATERIA PRIMA DE PERFUMACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DELTA-LACTONAS.

(16/08/2002). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM KARLSRUHE GMBH. Inventor/es: GASSNER, FRANZ, DR., HAACK, VERA, DR., JANSSEN, ANNETTE, ELSAGIR, ANJA, DR., DINJUS, ECKHARD, PROF. DR.

Procedimiento para la preparación de delta-lactona, según el cual se hace reaccionar butadieno con dióxido de carbono bajo presión, en presencia de un catalizador, caracterizado porque se disponen previamente butadieno y dióxido de carbono y la presión se crea de tal modo que la relación molar de butadieno/dióxido de carbono no se modifica.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES O LACTONAS MACROCICLICOS.

(16/05/2002). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOHLER, GUNTHER, DR., CHLENCH, JURGEN.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES O LACTONAS MACROCICLICAS, LAS CUALES DE PUEDEN OBTENER DE MANERA VENTAJOSA EN UNA REACCION EN DOS ETAPAS MEDIANTE OLIGOMERIZACION LINEAL DE MONOMEROS CON UN NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO CORRESPONDIENTE AL MACROCICLO, Y UNA DESOLIGOMERIZACION CICLICA, CARACTERIZADO PORQUE AMBAS ETAPAS SE REALIZAN EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO COMPLEJO DE HIERRO TRIVALENTE.

2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS.

(16/04/2002). Solicitante/s: DISCOVERY THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MINASKANIAN, GEVORK, SLEEVI, MARK, C., MOSES, L., MEREDITH.

COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE O RACEMICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,5} Y N SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR PARKINSONISMO, GLAUCOMA, HIPERPROLACTINEMIA Y PARA INDUCIR A LA PERDIDA DE PESO EN MAMIFEROS.

PREPARACION DE CIS-ISOAMBRETOLIDAS Y SU UTILIZACION COMO PERFUME.

(16/04/2002). Solicitante/s: V. MANE FILS S.A. Inventor/es: PONGE, JEAN-LOUIS, MANE, MAURICE.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE {OM} QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE CIS OXACICLOHEPTADEC TADEC UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE LOS PRODUCTOS I PARA LA UTILIZACION DE LOS PRODUCTOS I AROMA DE AMBAR O DE MUSK A UNA COMPOSICION DE FRAGANCIA. FINALMENTE, SE DESCUBREN COMPOSICIONES DE FRAGANCIA QUE INCLUYEN LOS PRODUCTOS I CTOS DE PERFUME, AGUAS DE COLONIA, PREPARACIONES COSMETICAS, JABONES, DETERGENTES Y PRODUCTOS FUNCIONALES, CADA UNO DE LOS CUALES CONTIENE ASIMISMO AL MENOS UNO DE LOS PRODUCTOS I.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE GAMMA-BUTIROLACTONA.

(01/05/1999). Solicitante/s: TONEN CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KOBAYASHI, KENJI, ICHIKI, TATSUMI, SUZUKI, SADAKATSU, UENO, HIROSHI.

EN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE GAMMA-BUTIROLACTONA POR DESHIDROGENACION CATALITICA DE 1,4 BUTANEDIO EN UNA FASE GASEOSA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, SE LLEVA A CABO LA REACCION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE TIENE COBRE Y CROMO Y EN PRESENCIA DE HIDROGENO, Y SE SEPARA LA GAMMA-BUTIROLACTONA DE UNA MEZCLA DE REACCION Y SE RECICLA LA PARTE RESIDUAL COMO TAL EN UNA ALIMENTACION. LA ACTIVIDAD, SELECTIVIDAD O VIDA DEL CATALIZADOR NO ES AFECTADA ADVERSAMENTE POR LAS IMPUREZAS RECICLADAS, Y ALGUNAS IMPUREZAS SON DESCOMPUESTAS POR EL CATALIZADOR.

CARBONILACION DE EPOXIDOS.

(16/10/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT, KRAGTWIJK, ERIC.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CARBONILACION DE EPOXIDOS MEDIANTE SU REACCION CON MONOXIDO DE CARBONO A PRESION Y TEMPERATURAS ELEVADAS EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONTIENE UNA FUENTE DE COBALTO Y UN COMPUESTO DE PIRIDINA SUSTITUIDO POR HIDROXI, MEDIANTE EL CUAL SE PUEDEN PRODUCIR (BETA)-PROPIOLACTONAS Y/O DERIVADOS DE LAS MISMAS, TALES COMO POLIMEROS DE (BETA)-PROPIOLACTONAS , ESTERES Y ACIDOS CARBOXILICOS (BETA)-HIDROXI Y ESTERES Y ACIDOS CARBOXILICOS (BETA)-ALCOXI.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE GAMMA-BUTIROLACTONA.

(01/10/1998). Solicitante/s: LONZA S.P.A.. Inventor/es: FUMAGALLI, CARLO, ARMBRUSTER, ERICH, LANCIA, ROSA, VACCARI, ANGELO.

SE REVELA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE GAMMA-BUTIROLACTONA A PARTIR DEL ANHIDRIDO MALEICO O ANHIDRIDO SUCCINICO POR HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UNA COMPOSICION CATALIZADORA QUE COMPRENDE LOS OXIDOS MEZCLADOS DE COBRE, ZINC Y ZIRCONIO.

OXIDACION DE CETONAS.

(16/05/1998). Solicitante/s: SOLVAY INTEROX LIMITED. Inventor/es: SANDERSON, WILLIAM, RONALD, BROWN, SCOTT WILLIAM, JOHNSTONE, ALEXANDER.

UN PROCESO PARA LA OXIDACION CATALIZADA DE CETONAS A ESTERES O LACTONAS CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO O SOLVENTE DE ANHIDRIDO. EL PROCESO EMPLEA GAMMA ALUMINA CON CATALIZADOR HETEROGENEO. EN CIERTAS REALIZACIONES PREFERIDAS, EL CATALIZADOR TAMBIEN CONTIENE UN HETEROPOLIACIDO QUE CONTIENE TUNGSTENO, PREFERENTEMENTE, EL HETEROACIDO CONTIENE FOSFORO. EN UN PROCESO ASOCIADO EL CATALIZADOR ACELERA LA FORMACION DE SOLUCIONES DE ACIDO PERCARBOXILICO.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DIMEROS DE CETENA.

(16/07/1996). Solicitante/s: EKA CHEMICALS AB. Inventor/es: MCINTOSH, PAUL STEWART.

PRODUCCION DE DIMEROS DE CETENA A PARTIR DE HALUROS DE ACIDOS GRASOS MEDIANTE SU REACCION CON AMINAS TERCIARIAS SEGUN LO CUAL LA AMINA TERCIARIA SE UTILIZA TANTO COMO REACTANTE COMO A MODO DE SOLVENTE/DILUYENTE. EN EL PROCESO, SE UTILIZAN AL MENOS 1,15 MOLES DE AMINA TERCIARIA POR MOL DE HALURO DE ACIDO GRASO Y EL PROCESO SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA SUSTANCIAL DE UN SOLVENTE ADICIONAL, CON LO QUE EL DIMERO DE CETENA PRODUCIDO SE OBTIENE A BASE DE REEXTRAER LA AMINA TERCIARIA TRAS LA SEPARACION DE LOS CRISTALES FORMADOS HALURO DE HIDROGENO DE AMINA TERCIARIA MEDIANTE UNA EXTRACCION CON ACIDO.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION GAMMA - BUTIROLACTONA.

(01/08/1993). Solicitante/s: U C B, S.A.. Inventor/es: MARTENS, JOHAN, VAN GYSEL, AUGUST, VANDEN EYNDE, IVAN, DALLONS, JEAN-LUC, JACOBS, PIERRE, TASTENHOYE, PAUL.

SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO SE PRODUCE LA GAMMA - BUTIOLACTONA POR HIDROGENACION CATALITICA DE ANHIDRIDO MALEICO EN FASE LIQUIDA CON EL HIDROGENO A TEMPERATURA ELEVADA Y BAJO PRESION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON NIQUEL Y PALADIO DEPOSITADO SOBRE UN SOPORTE. ELIGIENDO COMO MATERIAL DE SOPORTE, UN SOPORTE A BASE DE SILICE CON UNA SUPERFICIE ESPECIFICA MUY ELEVADA CUYO VALOR PUEDE IR DE 50M (AL CUADRADO) /G, PREFERENTEMENTE ALREDEDOR DE 100M (AL CUADRADO) /G HASTA 800M (AL CUADRADO) Y TODAVIA MAS. SE OBTIENEN TASAS DE CONVERSION MUY ELEVADAS, DEL ORDEN DE 90 A 98 MOLES % CON EXCELENTES SELECTIVIDADES DE GAMMA - BUTIROLACTONA DE 95 A 97 MOLES %.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES CICLICOS SUSTITUIDOS CON NITRATOALQUILO.

(01/04/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GRE, AT BRITAIN AND. Inventor/es: GOLDING PETER, PAUL, NORMAN CHARLES, MILLAR, ROSS WOOD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES CICLICOS SUSTITUIDOS CON NITRATOALQUILO. CONSISTE EN (A) MEZCLAR SIMULTANEAMENTE UNA CORRIENTE DE NSI2OSI6 Y UNA CORRIENTE DE UN ETER CICLICO SUSTITUIDO CON HIDROXIALQUILO, CADA UNO DISUELTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, Y (B) SEPARAR RAPIDAMENTE LOS COPRODUCTOS DE ACIDO NITRICO Y NITRATOALQUILO ANTES DE QUE PUEDAN REACCIONAR ENTRE SI, PARA ROMPER EL ANILLO DE ETER. LA ETAPA (B) SE REALIZA CONVENIENTEMENTE ENFRIANDO BRUSCAMENTE LA CORRIENTE DE PRODUCTO, EN EL ESPACIO DE APROXIMADAMENTE 15 SEGUNDOS DESDE SU FORMACION, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE CARACTER BASICO EN LA QUE EL ACIDO NITRICO SE TRANSFIERE DESDE LA FASE ORGANICA Y SE NEUTRALIZA. EL INVENTO ES UTIL PARA OBTENER OXIRANOS Y OXETANOS SUSTITUIDOS CON NITRATOALQUILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAMMA-BUTIROLACTONA.

(16/08/1987). Solicitante/s: DAVY MCKEE (LONDON) LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR G-BUTIROLACTONA. COMPRENDE: A) SUMINISTRAR A UNA PRIMERA ZONA DE HIDROGENOLISIS UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION DE VAPOR (A), ENTRE 170 Y 260JC, ENTRE 3 Y 30 BAR; B) HIDROGENOLIZAR A (A) EN CONDICIONES ADIABATICAS, PARA FORMAR A (B); C) CALENTAR A (B); D) SUMINISTRAR A (B) A LA SEGUNDA ZONA DE HIDROGENOLISIS, ENTRE 220JC Y 310JC; E) ADIABATIZAR A LA SEGUNDA CORRIENTE DE ALIMENTACION; F) RECUPERAR DE LA SEGUNDA ZONA DE HIDROGENOLISIS A (C). SIENDO: (A), UNA MEZCLA DE ESTER DE DIALQUILO DE UN ACIDO DE C 4 DICARBOXILICO E HIDROGENO; (B), UNA MEZCLA DE HIDROGENO SIN REACCIONAR, GAMMA-BUTIROLACTANA Y BUTANO-1,4-DIOL; Y (C), UNA MEZCLA DE HIDROGENO SIN REACCIONAR, GAMMA-BUTIROLACTAMA Y BUTANO-1,4-DIOL EN UNA RELACION SIMILAR MAYOR QUE LA MEZCLA DE (B). LAS ZONAS DE HIDROGENOLISIS TIENEN UN CROMITO DE COBRE.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LA E-CAPROLACTONA.

(16/10/1983). Solicitante/s: PCUK PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LA E-CAPROLACTONA.CONSIST E EN OXIDAR LA CICLOHEXANONA POR MEDIO DE UNA SOLUCION BRUTA DE ACIDO PERCARBOXILICO DE C 1C4 RESULTANTE DE LA REACCION ENTRE EL PEROXIDO DE HIDROGENO Y EL ACIDO CARBOXILICO CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA DE ACIDO BORICO COMO CATALIZADOR; EL AGUA ES ELIMINADA DE MANERA CONTINUA POR ARRASTRE AZEOTROPICO. LA RELACION MOLAR DE LA CICLOHEXANONA EMPLEADA CON RELACION AL ACIDO PERCARBOXILICO ESTA ENTRE 0,50 Y 0,99. LA E-CAPROLACTONA BRUTA OBTENIDA SE DEPURA MEDIANTE EVAPORACION A PRESION REDUCIDA. EL ACIDO PERCARBOXILICO EMPLEADO ES EL PERPROPIONICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILAMINO (ALCOHIL)-BENCENO.

(01/10/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILAMINO (ALCOHIL)-BENCENO.

(01/10/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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