CIP-2021 : A61K 31/63 : Compuestos que contienen grupos para N-benceno-sulfonil-N,
p. ej. sulfanilamida, p-nitrobencenosulfonhidrazida.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/63 · Compuestos que contienen grupos para N-benceno-sulfonil-N, p. ej. sulfanilamida, p-nitrobencenosulfonhidrazida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEDICACION DE USO TOPICO APLICABLE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VIRUS, ESPECIALMENTE EL HERPES SIMPLEX DE LOS TIPOS H SV1 Y HSV2.
(16/11/2001). Solicitante/s: GONZALEZ-REGUERAL VALDES,JOSE RAMON. Inventor/es: GONZALEZ-REGUERAL VALDES,JOSE RAMON.
Medicación de uso tópico aplicable para el tratamiento de enfermedades producidas por virus, especialmente el Herpes Simplex de los tipos HSV1 y HSV2, que consiste en una solución de rojo neutro y/o anilina azul hidrosoluble y/o anilinas de otros colores, en diversos excipientes aprobados para su uso tópico cutáneo, en la terapéutica de las infecciones del Herpes Simplex HSV1 o HSV2, o de otras infecciones víricas.
COMPOSICION DE ACCION PROLONGADA EN GRANULOS QUE CONTIENEN 4-NITRO-2- FENOXIMETANSULFONANILIDA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/01/2000) Composición de acción prolongada en gránulos que contienen 4-nitro-2-fenoximetansulfonanilida y su procedimiento de preparación, estando la composición formulada mediante una asociación de liberación sostenida en gránulos que mantiene la acción terapéutica del 4-nitro-2-fenoximetansulfonanilida y con disminución de las oscilaciones de las concentraciones plasmáticas; según el procedimiento de preparación de dicha composición, el principio activo es micronizado junto a un desintegrante y adherido por medio de unos polímeros ligantes a unos gránulos neutros compuestos de azúcar, formando gránulos de acción rápida, convencional o inmediata,…
(01/03/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, DORSCH, DIETER, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
GUANIDINAS ARILBENZOILO DE LA FORMULA I DONDE R 1 , R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y PH TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE ANTIPORTADORES NA{SUP, +}/{SUP, +} CELULARES.
NUEVOS COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES DE NIMESULIDA Y DE CICLODEXTRINA.
(16/02/1999). Solicitante/s: EUROPHARMACEUTICALS S.A. CYCLOLAB LTD. Inventor/es: GECZY, JOSEPH.
COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES ALCALINOTERROSA Y ALCALI NIMESULIDO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE ALCALINOTERROSO Y ALCALI CLODEXTRINA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS POR LA COMPLEJACION DE SALES DE NIMESULIDO POR COMPLEJACION ASI COMO METODOS PARA USARLAS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
COMPUESTOS DE INCLUSION, DE NIMESULIDA CON CICLODEXTRINAS.
(16/02/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: DUBINI, ENRICA, BIETTI, GIUSEPPE, MAFFIONE, GRAZIA, VIDI, ALDO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE INCLUSION DE NIMESULURO CON CICLODEXTRINAS, CON UNA RELACION MOLAR DEL NIMESULURO CON RESPECTO A LA CITODEXTRINA COMPRENDIDA ENTRE 1:0.5 Y 1:15, DICHOS COMPUESTOS POSEEN UNA ALTA SOLUBILIDAD Y SE ABSORBEN MAS RAPIDAMENTE Y/O SE TOLERAN MEJOR QUE EL NIMESULURO MISMO.
ISO- Y HETEROCICLO FENILSULFAMIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, NIEWOHNER, ULRICH, HOEVER, FRANZ-PETER, DR., FIEDLER, VOLKER-BERND, NORMAN, PETER, DR., FRANCIS, HILARY P., DR., MCKENNIFF, MARIE G., DR.
ISOPOR LA REACCION DE LA CORRESPONDIENTE ISO CON DERIVADOS DE ACIDO FENILSULFANICO. LOS ISOFENILSULFAMIDAS TIENEN AGREGACION-INHIBICION DE TROMBOCITOS Y LA ACCION ANTAGONISTA DE TROMBOXANE A SUB 2 Y PUEDEN SER USADOS EN MEDICAMENTOS.
TERAPIA PARA ELIMINAR CELULAS CANCERIGENAS O TUMORIGENAS Y AGENTES UTILES PARA ESO.
(16/10/1994). Solicitante/s: OXI-GENE, INC. Inventor/es: PERO, RONALD, W.
LA EFECTIVIDAD DE LOS FARMACOS CITOSTATICOS Y/O CITOTOXICOS Y/O RADIACION PARA ELIMINAR CELULAS TUMORALES Y/O CANCERIGENAS, ES INCREMENTADA POR LA ADMINISTRACION JUNTO CON DICHOS FARMACOS Y RADIACION, DE UNA CANTIDAD INHIBIDORA O ACTIVADORA EFECTIVA DE UN COMPUESTO O AGENTE QUE ACTIVA O INHIBE LA ENCIMA LIGADA A CROMATINA, ADENOSINA DINFOSFATO RIBOSIL TRANSFERASA (ADPRT) O LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD INCREMENTADORA DE ION CALCIO LIBRE INTRACELULAR EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE INDUCE ESFUERZO OXIDATIVO O CELULAR O QUE ACTUE COMO INHIBIDOR O ANTAGONISTA O CALMODULINA O UNION CALMODULINA ION CALCIO. TALES AGENTES O COMPUESTOS CONVENIENTES INCLUYEN LAS FENIOTIACINAS, ANTIISTAMINAS BUTIROFERONAS, CANNABINOIDES Y CORTICOESTEROIDES, Y ESPECIALMENTE METOCLOPRAMIDA CUANDO SE EMPLEA EN COMBINACION CON CISPLATINO.
COMPOSICION FARMACOLOGICA.
(01/08/1993). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: EDWARDS, LINDA MARY.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE SON ADECUADAS PARA APLICACION TOPICA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y/O MICOTICAS. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNA MEZCLA SINERGICA DE UN COMPUESTO DE PLATA Y UN DERIVADO DE AZOL JUNTO CON UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA ELLOS. LAS COMPOSICIONES PUEDEN APLICARSE TOPICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DE QUEMADURAS Y OTRAS LESIONES DE LA PIEL, INFECCIONES GENERALES DE LA PIEL Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LAS MUCOSAS. SON PREFERIBLES LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SULFADIAZINA DE PLATA Y CLOTRIMAZOL O METRONIDAZOL. LAS COMPOSICIONES PUEDEN APLICARSE COMO UNGUENTOS, GELES, PESARIOS, TABLETAS Y SIMILARES.
NUEVOS SULFONIL-FENILALQUILAMINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PROPIEDADES COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/1993) SULFONIL-FENILALQUILAMINAS DE LA FORMULA II EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CON 1-6 ATOMOS DE C, UN RESIDUO ARALQUILO, ARALQUENILO O ARILO, DONDE LA PORCION ARILO PUEDE SUSTITUIRSE UNA O MAS VECES POR HALOGENOS, C1-C5 ALQUILO, C1-C6 ALCOXI, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, NITRO, AMINO, C1-C6 ALQUILAMINO C2-C12- DIALQUILAMINO, C1-C6 ACILAMINO, C1-C16 ACILO O AZIDA, R2 ES UN HIDROGENO UN GRUPO ALQUILO CON 1-6 ATOMOS DE C UN GRUPO ACILO, UN RESTO ARILO O ARALQUENILO, DONDE LA PORCION ARILO PUEDE SER SUSTITUIDA UNA O VARIAS VECES POR HALOGENO, C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXI, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3- AMINO-5-SULFAMILBENZOICO.
(01/10/1976). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS VETERINARIOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOSIS.
(16/08/1965). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE PREPARADOS SOLUBLES DEL ADRENOCROMO.
(16/06/1959). Solicitante/s: RÍUS GARRIGA, RAMÓN.
Resumen no disponible.