(01/07/1988). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUBRAMANYAM, VINAYAKAM, PURDOM CARPENTER, ALAN, LINDER, KAREN ELISE, MAHUE, LEO JOHN, ATZ, MICHAEL ALAN, SCOTT THOMPSON, JEFFERY, HUNT TULIP, THOMAS.

METODO Y EQUIPO DE PREPARACION DE UN COMPLEJO DE COORDINACION DE UN LIGANDO ISONITRILO Y UN METAL RADIACTIVO. EL METODO COMPRENDE LA COMBINACION DE UN ADUCTO SOLUBLE DE UN METAL DESPLAZABLE NO RADIACTIVO DEL LIGANDO ISONITRILO, CON UN METAL RADIACTIVO EN UN DISOLVENTE ADECUADO PARA SUSTITUIR EL METAL DESPLAZABLE POR EL RADIACTIVO. COMO METALES NO RADIACTIVOS SE EMPLEAN: CU, MO, PD, CO, NI, CR, AG Y RH. COMO METALES RADIACTIVOS SE EMPLEAN ISOTOPOS RADIACTIVOS DE TC, RU, CO, PT, FE, OS, IR, W, RE, CR, MO, MU, NI, RH, PD, NB Y TA. EL EQUIPO TIENE UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE (A) UN ADUCTO DE UN COMPLEJO METALICO NO RADIACTIVO Y LIGANDO ISONITRILO Y DE (B) UN AGENTE REDUCTOR. LOS COMPLEJOS ISONITRILICOS DE RADIONUCLIDOS OBTENIDOS SON AGENTES RADIOISOTOPICOS FORMADORES DE IMAGEN Y MARCADORES Y SON UTILES PARA MARCAR CELULAS, MEDIR FUNCIONES FISIOLOGICAS Y FORMAR IMAGENES DE CIERTOS TEJIDOS.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAHASHI, KATSUTOSHI, NOWATARI, HIROYOSHI, HAYAMI, HIROSHI, KURODA, YASUO, YODA, SUMIO.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PRODUCE COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON, CADA UNA, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y LAS DOS X SON, CADA UNA, HALOGENO O FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO REPRESENTADO POR (DONDE R5 Y R6 SON, CADA UNA, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR) O UN GRUPO REPRESENTADO POR (DONDE M ES 1 O 2), HACIENDO REACCIONAR UNA DIAMINA CON TETRAHALOGENOPLATINATO , PARA OBTENER UN COMPLEJO DE DIHALOGENODIAMINA PLATINO, Y, CUANDO SEA NECESARIO, HACIENDO REACCIONAR ESTE CON IONES PLATA EN PRESENCIA DE AGUA Y HACER REACCIONAR EL COMPLEJO DIAQUA RESULTANTE CON UN ACIDO DICARBOXILICO O SUS SALES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN BAJA TOXICIDAD Y PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(01/05/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE REACTIVOS DE INMUNOENSAYO. CONSISTE EN EL ACOPLAMIENTO CON UN DERIVADO DE CARBODIIMIDA SOLUBLE, TAL COMO N-CICLOHEXIL-NK-(2-MORFOLINOETIL)-METIL-CARBODIIMIDA-P-TOLUEN SULFONAMIDA, UN COMPLEJO DE RUTENIO DE FORMULA RU2B.L1L2L3, EN LA QUE CADA UNO DE L1, L2 Y L3 REPRESENTA UN LIGANTE BI- O POLICICLICO CON AL MENOS DOS HETEROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO, DE MODO QUE UNO DE LOS LIGANTES ESTA SUSTITUIDO POR, AL MENOS, UN GRUPO ACUOSOLUBILIZANTE, TAL COMO UN GRUPO SULFONICO, Y LOS TRES LIGANTES ESTAN UNIDOS AL RUTENIO MEDIANTE ATOMOS DE NITROGENO, A UNA SUSTANCIA INMUNOLOGICAMENTE ACTIVA. ESTOS REACTIVOS TIENEN APLICACIONES PARA LA DETERMINACION DE ANTIGENOS EN PLASMA Y SUERO.

(01/04/1987). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPLEJO DE PLATINO DIVALENTE, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE NITRIFICACION DE UN COMPUESTO CIS-DICLORO-DIAMMINA-PLATINO (II) POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE NITRIFICANTE TAL COMO NITRATO DE PLATA; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3M, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE M ES UN METAL ALCALINO, R3 REPRESENTA UN RESTO DE UN ACIDO GRADO SUPERIOR Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIBACTERIANA Y ANTICANCEROSA.

(16/12/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE PLATINO DE ACIDOS TRICARBOXILICOS ALIFATICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA DIAMINA DE FORMULA (II) CON TETRACLOROPLATINO DE POTASIO EN AGUA, PARA DAR EL COMPLEJO DE PLATINO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON NITRATO DE PLATA PARA DAR UNA SOLUCION DEL COMPLEJO DE NITRATO DE PLATA (IV); Y C) HACER REACCIONAR A (IV) CON UNA SOLUCION DE UN DERIVADO DE ACIDO TRICARBOXILICO, EN PRESENCIA DE DOS EQUIVALENTES DE HIDROXIDO SODICO, EN UNA BASE ACUOSA, PARA DAR EL PRODUCTO DE FORMULA (I). SIENDO: RFH, O ALQUILO C1-C5; Y A SELECCIONADO ENTRE -CH-CH2-, -CHCH2CH2CH2-, Y OTROS. SE UTILIZAN COMO FARMACOS EN LA REGRESION Y EL ALIVIO DE LA LEUCEMIA Y CANCERES RELACIONADOS EN MAMIFEROS.

(16/01/1986). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO TERAPE,UTICAS SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO, EL CIS-DIAMINO-(1,1-CICLOBUTANDICARBOXILATO)-PLATINO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CIS-DIAMINO-DIBROMO-PLATINO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE SULFATO DE PLATA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, CON LO QUE SE FORMA BROMURO DE PLATA. FILTRACION DEL PRECIPITADO DE BROMURO DE PLATA FORMADO Y CONCENTRACION A LA MITAD DEL VOLUMEN. REACCION DEL FILTRADO ASI OBTENIDO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE 1,1-CICLOBUTANDICARBOXILATO DE BARIO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ELIMINACION DEL SULFATO DE BARIO FORMADO POR FILTRACION, Y ELIMINACION DEL AGUA CONTENIDA EN EL FILTRADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEOPLASTICAS.

(16/01/1986). Solicitante/s: ROCHON, FERNANDO KONG, PI-CHANG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS PLATINOSOS, DE FORMULA CIS-PTLLI2, EN LA QUE L Y L SON DIFERENTES Y REPRESENTAN MONOAMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, UNA AMINA DEL TIPO PIRIDINA O DIMETILFORMAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN OLIGOMERO DE FORMULA PTLI2X, EN LA QUE X ES UN NUMERO ENTERO, Y L TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA ANTERIOR, CON UNA AMINA O DIMETILFORMAMIDA, EN UN MEDIO DE REACCION EN EL QUE EL PRODUCTO ES INSOLUBLE, TAL COMO AGUA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA POR FILTRACION, SE LAVA CON AGUA Y SE SECA A LA TEMPERATURA AMBIENTE EN UN DESECADOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(16/01/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE AMINO-ANTRACENODIONAS-PLATINO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X Y X, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFEDRENTES, SON UN LIGANDO SELECCIONADO ENTRE CL, OH O CH3SOCH3.CL; M ES 1 O 2; N ES 0 O 1/2; SOLV REPRESENTA UN DISOLVENTE DE CRISTALIZACION; Y L ES UN LIGANDO BIDENTADO DEL GRUPO DE UNA 1,4-DIAMINO-9,10-ANTRACENODIONA. CONSIETE EN HACER REACCIONAR UN LIGANDO BIDENTADO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE PT, EN UN DISOLVENTE ADECUADO. EL PRECIPITADO CRISTALINO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR, OPCIONALMENTE, CON AGUA O CON DIMETILSULFOXIDO. DE APLICACION EN TERAPIA COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(01/11/1985). Solicitante/s: ROCHON, FERNANDO PI-CHANG, KONG.

PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN OLIGOMERO QUE CONTIENE PLATINO Y QUE RESPONDE A LA FORMULA EMPIRICA: PTLI2;X, EN LA QUE X ES UN NUMERO INFERIOR, IGUAL O MAYOR QUE 2; Y L ES AMINA, MONOAMINA PRIMARIA O SECUNDARIA O UNA AMINA DE TIPO PIRIDINA, COORDINADA AL PT A TRAVES DEL NITROGENO DE LA AMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE L TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN ACIDO ACUOSO EN UNA SOLUCION INERTE, MISCIBLE CON AGUA. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(01/08/1985). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARADCION DE UN COMPLEJO DE PLATINO ORGANICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y1 E Y2, SON IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTA -NO3 O UN RADICAL: R1-COO-; Y R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HIDROXI-SUSTITUIDO, CARBAMILO O ACETILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON SULFATO DE PLATA O NITRATO DE PLATA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN HIDROGENO FOSFATO DE DI(METAL ALCALINO) O CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-COOMK.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTE ANTITUMORAL.

(01/04/1982). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS ANTITUMORALES A BASE DE PLATINO. CONSISTE EN EFECTUAR UNA INTERACCION REACTIVA DE UN COMPUESTO DE PLATINO PARCIALMENTE QUELATADO CON EL 1,2-DIAMINOCICLOHEXANO , CON EL ISOCITRATO TRISODICO, PARA FORMAR EL COMPLEJO CIS-ISOCITRATA (1,2-DIAMINOICICLOHEXANO) PLATINO II, PROCEDIENDO A CONTINUACION A AISLAR DEL MEDIO EL COMPLEJO OBTENIDO. INICIALMENTE EL CISDICLORO (1,2-DIAMINOCICLOHEXANO) PLATINO II REACCIONA EN MEDIO ACUOSO CON EL NITRATO DE PLATA PARA DAR EL DINITRATO DEL COMPUESTO DE PLATINO CORRESPONDIENTE, EL CUAL A SU VEZ SE HACE REACCIONAR CON EL ISOCITRATO TRISODICO.

(01/12/1980). Solicitante/s: NEDERLANDSE CENTRALE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPLEJO DE PLATINO-AMINA. CONSISTE EN: 1) HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE K2PTCL4 CON UNA SOLUCION ACUOSA SATURADA DE YODURO POTASICO. 2) ADICION DE UNA AMINA DE *FORMULA* FORMULA (I), RECUPERANDOSE EL COMPUESTO II. 3) SEPARACION DEL YODURO DE PLATA FORMADO Y REACCION CON UNA SOLUCION ACUOSA DE KX. TRATAMIENTO DEL CANCER, HINCHAZONES MALIGNOS Y TUMORES MALIGNOS.

(01/12/1980). Solicitante/s: NEDERLANDSE CENTRALE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPLEJO DE PLATINO-AMINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON NITRATO DE PLATA EN UN MEDIO OCUOSO. 2) SEPARAR EL YODURO DE PLATA FORMADO. 3) REACION CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE KX, R1 Y R2 PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO, *FORMULA* SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO. R3 Y R4, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO. X REPRESENTA UN GRUPO ANIONICO. TRATAMIENTO DEL CANCER, HINCHAZONES MALIGNOS Y TUMORES MALIGNOS.