CIP-2021 : C07D 339/08 : Ciclos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 339/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen dos átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 339/08 · Ciclos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE 2-(3,4-DIMETOXIFENIL)-(-N-2(3 ,4-DIMETOXIFENIL)ETIL)-N-METIL-1 ,3-DI- TIAN-2-PROPILAMINO-1 ,1,3,3-TETROXIDO.
(01/03/1987). Solicitante/s: SEPTA,S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 2-(3,4-DIMETOXIFENIL)-M-DITIAN-1 ,1,3,3-TETROXIDO CON SODIO METALICO FUNDIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE PUNTO DE EBULLICION INFERIOR A 100JC, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 3 Y 6 KG/CM Y UNA TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 105JC; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON N-(3-CLOROPROPIL)-3,4-DIMETOXI-N-METILFENETILAMINA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 100JC, A PRESION ATMOSFERICA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS CARDIOPATIAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS PIPERAZINAS DISUSTITUIDAS.
(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE RECHER,CHE MEDIC.
Procedimiento de preparación de nuevas piperazinas disustituídas de fórmula general (* ver fórmula I), en la cual: - n es igual a 1 o 2 X representa un átomo de oxígeno e Y es un átomo de azufre o un radical sulfonilo, o X e Y son ambas átomos de azufre o radicales sulfonilo, y Het representa un radical heterocíclico penta o hexagonal, teniendo de 1 a 3 heteroátomos elegidos entre los átomos de nitrógeno y azufre y eventualmente sustituido por uno o varios radicales alquilo teniendo cada uno de 1 a 5 átomos de carbono, y de sus sales de adición con ácidos convenientes.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LA CEFALOSPORINA.
(01/02/1979). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Procedimiento para preparar nuevos derivados de la cefalosporina. Cuando se utiliza el ácido la protección del grupo amino se efectúa por cualquier método conocido de por sí para el bloqueo de una función amina sin tocar por lo demás la molécula. Es necesario utilizar un grupo fácilmente eliminable tal como el grupo terciobutoxicarbonilo o tricloro-2,2,2 etoxicarboinilo. Resulta en particular ventajoso utilizar el grupo terciobutoxicarbonilo , que puede introducirse por acción por le bicarbonato de diterciobutilo, del azidoformiato de terciobutilo, del cloroformiato de terciobutilo o del carbonato mixto de terciobutilo y p.nitrofenilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA MANUFACTURA DE CLOROTIANTRENO.
(01/09/1977). Solicitante/s: HOOKER CHEMICALS & PLASTICS CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-CARBAMOIL-3-N-(3',5'-DICLOROFENIL)-CARBAMOIL-5 , 6-DIHIDRO-P-DITIIN-1-OXIDO.
(16/05/1977). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFOXIDOS Y SULFONAS.
(16/12/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE A-ACILOXI-ALDEHIDOS.
(01/09/1976). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO SULFOXI TRICICLICO SUSTITUIDO.
(16/07/1976). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE CARBAMOILOXIMINO SUSTITUIDO CON N-POLIHALOALCANOSULFENILO.
(01/07/1976). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMACARBAMATOS N-SULFENILADOS.
(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER A.G..
Procedimiento para la obtención de oximacarbamatos N-sulfenilados, de fórmula **fórmula** en la que X significa S, Y significa Su O, R1, significa alquileno con 2-3 átomos de carbono, que en caso dado puede estar sustituido por alquilo o arillo, R2 sgnifica trihalogenometilo o fenilo, en caso dado sustituido por halógeno, caracterizado porque heteroceto-oximas cíclicas de fórmula general **fórmula** en la que R1, X e Y tienen los sgnificados arriba indicados, se hacen reaccionar con un compuesto de fórmula general III **fórmula** en la que R2 tiene el significado arriba indicado, en presencia de un diluyente y de un acepto de ácido, a temperaturas de 0 a 100º C preferentemente a 20-40%.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CARBAMATO.
(01/03/1962). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
