CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 291/00 › C07D 291/06[2] › Ciclos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 291/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 291/06 · · Ciclos de seis miembros.
(13/05/2020). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W..
Un procedimiento que comprende hacer reaccionar el ácido isetiónico o una sal del mismo con alcohol bencílico para producir un compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** o una sal del mismo.
PDF original: ES-2807558_T3.pdf
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CELANESE INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: GROER,PETER, MOLLENKOPF,CHRISTOPH, YADAV,ARVIND.
Un proceso de producción de una composición de acesulfamo potásico terminada, proceso que comprende las etapas siguientes: (a) poner en contacto un disolvente y un agente de ciclación para formar una composición de agente de ciclación; (b) hacer reaccionar una sal de acetoacetamida con el agente de ciclación en la composición de agente de ciclación para formar un aducto de trióxido de azufre cíclico; y (c) formar a partir del aducto de trióxido de azufre cíclico la composición de acesulfamo potásico terminada que comprende acesulfamo potásico no clorado y menos de 35 wppm de 5-cloro-acesulfamo potásico; en el que el tiempo de contacto desde el comienzo de la etapa (a) hasta el comienzo de la etapa (b) es inferior a 15 minutos.
PDF original: ES-2763930_T3.pdf
(30/08/2017). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W..
Compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en los compuestos de fórmulas:**Fórmula**.
PDF original: ES-2644870_T3.pdf
(08/02/2017). Solicitante/s: Celanese Sales Germany GmbH. Inventor/es: BAYER,MICHAEL J.,DR, BRIETZKE,STEPHAN, GROER,PETER, MOLLENKOPF,CHRISTOPH.
Un procedimiento para producir acesulfamo de potasio, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) hacer reaccionar una primera mezcla de reacción que comprende: ácido sulfámico, una amina y de 1 ppmp a 1 % en peso de ácido acético para formar una sal de ácido amidosulfámico; (b) hacer reaccionar la sal de ácido amidosulfámico con diceteno para formar una sal de acetoacetamida; (c) derivar el acesulfamo de potasio de la sal de acetoacetamida; en el que la razón molar de ácido acético a ácido sulfámico en la primera mezcla de reacción es inferior a 0,095:1.
PDF original: ES-2618937_T3.pdf
(12/04/2013) Un inmunoensayo para detectar 5-fluoro-uracilo en una muestra, que comprende proporcionar una mezcla de a)una muestra, b) un anticuerpo selectivamente reactivo con 5-fluorouracilo, cuyo anticuerpo tiene una reactividadcruzada relativa al 5-fluoro-uracilo con cada uno de uracilo, citosina y tegafur no mayor del 12 % y c) un conjugadode un vehículo con un compuesto de fórmula: en la que Y es un grupo espaciador orgánico; X es un grupo funcional terminal capaz de unirse al vehículo; y p es un número entero de 0 a 1; o un compuesto de fórmula: en la que X, Y y p son como se ha definido anteriormente; y una mezcla de los mismos; haciendo que el 5-fluoro-uracilo de la muestra y dicho…
(16/11/2001). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: GHATLIA, NARESH DHIRAJLAL, UNILEVER RES. U.S., INC.
SE EXPONE NUEVOS BLANQUEADORES, PROCEDIMIENTO PARA BLANQUEAR SUBSTRATOS CON EL USO DE ESTOS MATERIALES Y COMPOSICIONES DETERGENTES QUE LOS CONTIENEN. LOS BLANQUEADORES SON SULFANIMINAS. LOS SUBSTRATOS, POR EJEMPLO TEJIDOS, PUEDEN BLANQUEARSE EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE LA SULFANIMINA Y UN COMPUESTO DE PEROXIGENO.
(16/12/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KAMATA, SUSUMU, HAGA, NOBUHIRO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI.
UN METODO SELECTIVO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BENCILIDENO ESTEREOISOMERICO DE LA FORMULA III DONDE R1 Y R2 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; Y ES SO2, SO O CO; -A SUSTITUIDO; -BDEN FORMAR FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, ARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE ARIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ARILALQUILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ANILLO HETEROCICLICO O GRUPOS DE PROTECCION N, QUE CONSISTE EN REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE Y X ES ALCOXI INFERIOR O HALOGENO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA II DONDE Y, -A-, -BEFINEN EN PRESENCIA DE UNA BASE.
(01/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TSURI, TATSUO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI, JYOYAMA, HIROKUNI.
DERIVADOS DE BENCILIDENO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA QUE A ES -CH2 O -CH2CH2-, B ES UN ENLACE O -CH2-, -CHOH, -CO-, -O-, O A Y B PUEDEN TOMADOS JUNTOS FORMAR -CH=CH-; D>N UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ARILALQUILOXI, HETROARILALQUILOXI, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILCARBONILO, CARBAMILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)N-R4 DONDE R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO, HETEROARILO, HIDROXICARBONILO, O ALQUILOXICARBONILO INFERIOR; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.
(01/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWEIKERT, OTTO ERNST, SCHUTZ, JOACHIM.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIL-4-ON-2 ,2-DIOXIDO. EL ACIDO ACETOACETAMIDO-N-SULFONICO Y SUS SALES SE CICLIZAN CON UNA CANTIDAD POR LO MENOS APROXIMADAMENTE EQUIMOLAR DE SO3 EN BREVES TIEMPOS, PREFERIBLEMENTE EN DISPOSITIVOS ESPECIALES, PARA FORMAR 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO. EN EL CASO DE EMPLEARSEUNA CANTIDAD DE SO3 MAYOR QUE LA EQUIMOLAR, RESULTA EL COMPUESTO MENCIONADO EL ULTIMO TERMINO COMO ADUCTO CON SO3, QUE TODAVIA DEBE SER HIDROLIZADO; TAMBIEN LA HIDROLISIS DISCURRE EN BREVES TIEMPOS Y DE MODO ESPECIALMENTE VENTAJOSO EN DISPOSITIVOS DEL MISMO TIPO QUE PARA LA CICLIZACION. LAS SALES NO TOXICAS -ESPECIALMENTE LA SAL POTASICA- DEL 6-ETIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO SON VALIOSOS AGENTES EDULCORANTES SINTETICOS.
(01/03/1988) LAS SALES NO TOXICAS DEL 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO SE PREPARAN MEDIANTE CIERRE DE ANILLO DE ACETO-ACETAMIDO-N-ACIDO SULFONICO O DE SUS SALES CON UNA CANTIDAD DE SO3 POR LO MENOS APROXIMADAMENTE EQUIMOLAR EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE NO MISCIBLE CON AGUA, ASI COMO EVENTUALMENTE TAMBIEN DE UN DISOLVENTE INORGANICO INERTE; HIDROLISIS DEL 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO RESULTANTE COMO ADUCTO CON SO3 DESPUES DE LA REACCION DE CIRRE DE ANILLO, EN EL CASO DE EMPLEARSE UNA CANTIDAD DE SO3 MAYOR QUE LA EQUIMOLAR; PURIFICACION DE LA FASE ORGANICA (SEPARADA) MEDIANTE EXTRACCION CON UN PEQUEÑO VOLUMEN DE AGUA O DE ACIDO…
(01/03/1988) SE PREPARA 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO MEDIANTE CIERRE DE ANILLO DE ACETOACETAMIDO-N-ACIDO SULFONICO O DE SUS SALES CON UNA CANTIDAD POR LO MENOS CASI EQUIMOLAR DE SO3 EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. PARA EL TRATAMIENTO, EN EL CASO DE EMPLEARSE UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE SO3, DESPUES DE HABERSE TERMINADO LA REACCION DE CIERRE DE ANILLO SE AÑADE ACIDO SULFURICO ACUOSO; EN EL CASO DE EMPLEARSE UNA CANTIDAD DE SO3 MAYOR QUE LA EQUIMOLAR SE HIDROLIZA POR ADICION DE AGUA O DE HIELO EL 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO RESULTANTE COMO ADUCTO CON SO3, RESULTANDO ACIDO SULFURICO A PARTIR DEL SO3 FIJADO EN EL ADUCTO CON SO3.…
(16/12/1986). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO ACERAMIDO-N-SULFONICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO AMIDOSULFONICO COMO LAS SALES DE LITIO, DE AMONIO PRIMARIAS, SECUNDARIAS, TERCIARIAS Y CUATERNARIAS DEL ACIDO AMIDOSULFONICO CON UN EXCESO DE HASTA APROXIMADAMENTE 30% EN MOLES DE UN AGENTE ACETOACETILANTE COMO LA DICETENA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE QUE DISUELVA PARCIALMENTE LAS SALES DEL ACIDO AMIDOSULFONICO COMO EL CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO Y OTROS, CON AMINAS O FOSFINAS, ESPECIALMENTE TERCIARIAS COMO CATALIZADOR, PARA FORMAR UN ACETOAMIDO-N-SULFONATO; U B) CICLAR EL ACETOACETAMIDO-N-SULFONATO OBTENIDO CON UN EXCESO HASTA 20 VECES MAYOR QUE LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE SO, EN UN DISOLVENTE INORGANICO U ORGANICO INERTE COMO EL CLORURO DE METILENO, TRICLOROETILENO U OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C40 Y 10JC, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SUS SALES NO TOXICAS SON UTILIZABLES COMO EDULCORANTES.
(16/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO MODIFICADO PARA PREPARAR A LA 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-ON-2,2-DIOXIDO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA SAL DE ACIDO AMIDOSULFONICO CON UN AGENTE ACETOACILANTE COMO CLORURO DE ACETOACETILO O DICETONA, EN HIDROCARBUROS ALIFATICOS HALOGENADOS EN C 4, O CETONAS ALIFATICAS DE C 3 A 6, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES AMINICOS O FOSFONICOS COMO AMINAS O FOSFINAS TERCIARIAS NUCLEOFILAS DE C 20 Y ENTRE C30 Y B50JC, PARA FORMAR UN DERIVADO ACETOACETAMIDICO; Y B) TRATAR AL DERIVADO ACETOACETAMIDICO CON ANHIDRIDO SULFUROSO (SO3), EN HIDROCARBUROS ALIFATICOS HALOGENADOS DE C 4, ESTERES DE ACIDO CARBONICO DE ALCOHOLES INFERIORES, Y ENTRE C70 Y B175JC, PARA CERRAR SU ANILLO Y OBTENER EL 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO EN FORMA ACIDA QUE SE NEUTRALIZA CON BASES DE CA, NA O K PARA FORMAR SALES NO TOXICAS. SUS SALES NO TOXICAS SE UTILIZAN COMO EDULCORANTES.
(01/02/1986). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXIATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SUS SALES NO TOXICAS, PARTIENDO DE ACETOACETAMIDA Y DE UN COMPUESTO CON AGRUPACION S-O. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACETOACETAMIDA CON UN COMPUESTO CON AGRUPACION S-O, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y ES FLUOR, CLORO, -OSO2F O -OSO2CL, EN PRESENCIA DE BASES. COMO BASES SE UTILIZAN AMINAS TERCIARIAS CON HASTA 15 ATOMOS DE CARBONO, INTERCAMBIADORES DE IONES BASICOS, OXIDOS, HIDROXIDOS, CARBONATOS E HIDROGENOCARBONATOS DE LOS METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS. DE APLICACION COMO SUSTANCIAS EDULCORANTES SINTETICAS EN EL SECTOR ALIMENTARIO.
(16/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-METIL-3,4-DIHIDROL-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO Y SUS SALES NO TOXICAS. ES PREPARADO POR REACCION DE ACETOACETAMIDA CON UNA CANTIDAD POR LO MENOS APROXIMADAMENTE 2 MOLAR DE SO3/MOL DE ACETOACETAMIDA, EVENTUALMENTE EN UN DISOLVENTE INORGANICO U ORGANICO INERTE. A PARTIR DEL PRODUCTO RESULTANTE EN LA FORMA ACIDA SE PUEDEN OBTENER CON BASES LAS CORRESPONDIENTES SALES. LAS SALES NO TOXICAS ESPECIALMENTE LA SAL POTASICA SON SUSTANCIAS EDULCORANTES SINTETICAS.
(16/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
