CIP-2021 : A01N 43/40 : ciclos de seis elementos.

CIP-2021AA01A01NA01N 43/00A01N 43/40[2] › ciclos de seis elementos.

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.

A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

A01N 43/40 · · ciclos de seis elementos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE NICOTINALDEHIDO ACUOSO.

(16/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, SIEGRIST, URS.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN MEDIO ACUOSO DE NICOTINALDEHIDO POR LA REDUCCION CATALITICA DE 3-CIANOPIRIDINA BAJO HIDROGENO EN PRESENCIA DE RANEY-NIQUEL.

USO DE UN AGENTE ANTIBACTERIANO QUE COMPRENDE UN COMPLEJO POLIELECTROLITO Y DE UN MATERIAL ANTIBACTERIANO.

(01/11/1997). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: TANAKA, MITSUNAO, IATRON LABORATORIES, INC., ABE, KOJI 1928-28, KOSATO,, INABA, SATOSHI IATRON LABORATORIES, INC., AKIMOTO, MASAHARU IATRON LABORATORIES, INC.

UN AGENTE ANTIBACTERIANO QUE CONTIENE UN COMPLEJO DE POLIELECTROLITOS PREPARADO POR LA REACCION DE UN POLIMERO CATIONICO QUE CONTIENE N+ ATOMOS EN LAS UNIDADES DE REPETICION CON UN POLIMERO ANIONICO QUE CONTIENE GRUPOS -COO-, -SO3 UNIDADES DE REPETICION Y UN MATERIAL ANTIBACTERIANO QUE COMPRENDE EL COMPLEJO DE POLIELECTROLITOS TRANSPORTADO POR UN SOPORTE.

PRUEBA DE CONSERVACION DE ENSAYOS DIAGNOSTICOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HOSS, GERHARD, DR. RER. NAT., PAPPERT, DR. RER. NAT., SCHMIDT, AXEL, DR. RER. NAT.

SEGUN LA INVENCION, LA COMBINACION PARA LA CONSERVACION DE ENSAYOS DIAGNOSTICOS SE CARACTERIZA PORQUE TIENE UN CONTENIDO DE AL MENOS DOS COMPONENTES ELEGIDOS DEL GRUPO 2-METIL-4-HISOTIAZOLIN-3-ON-HIDROCLORID , 2-HIDROXIPIRIDIN-N-OXID , CLORACETAMID (N, N-METILEN, BIS(N-(1-HIDROXIMETIL) -2, 5-DIOXO-4-IMIDAZOLIDINIL))-UREA Y DE 5-BROMO-5-NITRO-1, 3-DIOXAN. UN ENSAYO DIAGNOSTICADO Y CONSERVADO SEGUN LA INVENCION CONTIENE REACCIONES DE ENSAYO Y AL MENOS DOS AGENTES CONSERVANTES ELEGIDOS DEL GRUPO 2-METILO-4 -HISOTIAZOLIN-3-ON-HIDROCLORID , 2-HIDROXIPIRIDIN-N-OXID , CLORACETAMID (N, N-METILEN-BIS(N-(1-HIDROXIMETIL)-2 , 5-DIOXO-4-IMIDAZOLIDINIL))-UREA Y DE 5-BROMO-5-NITRO-1, 3-DIOXAN.

2 ITOS.

(01/08/1997) PROCESO PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS, DONDE LOS PARASITOS O LAS PLANTAS AMENAZADAS CON PARASITOS SE TRATAN CON UNA 2 ANILINO PIRIDINA DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENE EL SIGUIENTE SIGNIFICADO R1 ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HALOGENALQUIL, ALQUINIL, HALOGENALQUIL, ALCOXIALQUIL, ALQUILTIOALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL SUSTITUIDO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUIL SUSTITUIDO, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, HALOGENO, CN, SCN, FORMIL, CH = NOR5, CH = NR6, CH2NHR6 R5 HIDROGENO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, ALQUINIL, COR7 FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R6 ES HIDROGENO, ALQUIL, CICLOALQUIL EVENTUALMENTE…

ESTER DEL ACIDO PIRIDILOXIACRILICO.

(16/05/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, ASSMANN, LUTZ, LUNKENHEIMER, WINFRIED, HANSSLER, GERD.

NUEVOS ESTERES DEL ACIDO PIRIDILOXIACRILICO CON FORMULA (I) EN LA QUE AR ES UN ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS NUEVAS SUSTANCIAS Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO PLAGUICIDA. PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA LA SINTESIS DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDILOXIACRILICO.

DERIVADOS DE 2-(2-BENZO(B)TIENIL)-3-METOXIACRILATO Y -2-IMINOACETATO PARA SER UTILIZADOS COMO PESTICIDAS.

(01/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TRAH, STEPHAN, GANTZ, FRANCOIS.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA CH(IA); R1 ES ALQUILO C1-C4; Y BIEN R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ALQUILO C1.-C4, HALOALQUILOC1-C4, ALCOXI C1-C4, ALCOXIMETILO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILTIOMETILO C1-C4, UN ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO, ARILALQUILO C1-C4, HETEROARILALQUILO C1-C4, ARILOXIALQUILO C1-C4, HETEROARILOXIALQUILO C1-C4, ARILTIOALQUILO C1C4, HETEROARILTIOALQUILO C1-C4, UN GRUPO ARILCARBONIL O HETEROARILCARBONIL UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPOS ARILALQUENILO C2-C4 O HETEROARILALQUENILO C2-C4, C2-C4 ALQUINILO, CICLOALQUILO C3C6 O CIANO, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE R2 Y R3 ESTAN SUJETOS SON UN ANILLO DE 4 A 7 ELEMENTOS CARBONO O HETEROCICLICO SATURADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; EN FORMA LIBRE O, SI ES APROPIADO, EN FORMA DE TAL PUEDE USARSE COMO INGREDIENTES ACTIVOS AGROQUIMICOS.

DERIVADOS DE GUANIDINAS COMO INSECTICIDAS.

(16/04/1997). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: SHIBUYA, KATSUHIKO, SONE, SHINZABURO, MORIYA, KOICHI, TSUBOI, SHIN-ICHI, HATTORI, YUMI.

NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO 2-CLORO-5-PIRIDILO, UN GRUPO 2CLORO-5-TIAZOLILO O UN GRUPO 3-CLORO-5-ISOXAZOLILO , R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO ALKINILO C3-4, UN GRUPO ALQUENILO C3-4 O UN 2-CLORO-5PIRIDILMETILO , R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO ALKINILO C3-4, UN GRUPO ALQUENILO C3-4, BENCILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO REPRESENTADO POR Z-C(R1)H ADO QUE EL ARRIBA INDICADO, N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 O 3 E Y REPRESENTA NITRO O CIANO Y COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO COMPONENTES ACTIVOS.

MEDIO ANTIMICROBIAL, DERIVADO 2-CICLOHEXANO-1-ILO-AMINO SUSTITUIDO Y SU PRODUCCION.

(01/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, BRANDES, WILHELM, DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..

LA PATENTE SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 2-CICLOHEXANO-1-ILO-AMINO DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE DICHA FORMULA, SU APLICACION COMO MEDIO ANTIMICROBIAL; TENIENDO A, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

MEZCLAS HERBICIDAS.

(16/03/1997). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BALTRUSCHAT, HELMUT, DR..

LA EFICACIA DE HERBICIDAS DEFINIDOS DE ARILOXIPICOLINAMIDA, EN PARTICULAR SU ESPECTRO DE CONTROL DE MALAS HIERBAS Y SU SELECTIVIDAD PARA LAS ESPECIES DE COSECHABLES, SE MEJORA SINERGISTICAMENTE MEDIANTE LA COMBINACION CON UNO O MAS COMPUESTOS HERBICIDAS SECUNDARIOS SELECCIONADOS.

NUEVO METODO PARA COMBATIR HUEVOS DE INSECTOS Y COMPOSICIONES OVICIDAS.

(16/03/1997) UN METODO PARA PROTEGER UNA COSECHA MATANDO LOS HUEVOS DE INSECTOS, O LOS INSECTOS EN UN ESTADO DE HUEVO, SIENDO LOS INSECTOS PERJUDICIALES A LA COSECHA, DICHO METODO COMPRENDE APLICAR A UN LUGAR DONDE LOS HUEVOS DE LOS INSECTOS ESTAN LOCALIZADOS O SE ESPERA QUE ESTEN LOCALIZADOS O SE ESTAN LOCALIZANDO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I): R1-X-N(R2)-C(R3)=Z-R4 , O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA UN ANILLO ETERO AROMATICO DE 5 A 6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO EXCEPTO UN PIRIDIL SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUILIDENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, CARBAMOILO, CARBAMOILO MONO…

COMPUESTOS HERBICIDAS.

(16/01/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HEYLINGS, JONATHAN ROY.

UN COMPUESTO HERBICIDA, QUE COMPRENDE, PREFERIBLEMENTE, UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE PARAQUATO O DIQUATO, O UNA MEZCLA DE LA MISMA, MEZCLANDOLA CON UN AGENTE GELIFICADOR QUE SE CONVERTIRA EN GEL EN EL PH DEL JUGO GASTRICO HUMANO (EJ: SILICATO DE MAGNESIO) Y, COMPRENDE ADEMAS, UN EMETICO (EJ: UN EMETICO DE TRIAZOLOPIRIMIDINA) O UN PURGANTE (EJ: SULFATO DE MAGNESIO), O UN EMETICO Y UN PURGANTE. EN EL CASO DE INGESTION DEL COMPUESTO, ESTOS ADITIVOS ACTUAN SINERGISTICAMENTE PARA REDUCIR LA ABSORCION DEL COMPUESTO DE BIPIRIDILIO DEL TRACTO GASTROINTESTINAL EN LA CORRIENTE SANGUINEA Y, REDUCIR LA TOXICIDAD ORAL DEL COMPUESTO.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE NITROGUANIDINA.

(16/11/1996). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, GSELL, LAURENZ, KRISTIANSEN, ODD, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR 2-NITRO-GUANIDINA 1,3-DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I), Y CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE PESTICIDAS, SIENDO A UN RESTO HETEROCICLICO, BICICLICO O MONOCICLICO AROMATICO O NO SUSTITUIDO CON 1 A 7 ATOMOS DE HALOGENO, CICLOPROPILO, HALOGENO CICLOPROPILO Y OTROS; Y PUEDEN CONTENER UNO O DOS SUSTITUYENTES DEL GRUPO HALOGENOALQUILO DE C SUB 1-C SUB 3, Y OTROS; B ES FENILO, CIANOFENILO, NITROFENILO, HALOGENOFENILO CON 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO Y OTROS; R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 6, CICLOALQUILO DE C SUB 3-C SUB 6 O UN RESTO -CH SUB 2B; R SUB 3 ES FENILO, BENCILO, ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 10 SUSTITUIDO O NO, Y OTROS.

DERIVADO DE ACIDO FENILACETICO QUE SE UTILIZA COMO FUNGICIDA.

(16/10/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND, ROEHL, FRANZ.

EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO INSATURADO DE FORMULA (I) Y PRODUCTOS DE ADICION DE ACIDOS Y DE BASES Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO INSECTICIDA Y FUNGICIDA . SIENDO: A SE INTRODUCE EN POSICION NETA O PARA, (CH2)N, CH=CH, O-(CH2)N, O-(CH2)N-CO, CH2 CO O-(CH2)N+2 CH2)N; B HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO; R1 Y R7 HIDROGENO, ARILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, HETARILO, ARALQUILO O CICLOALQUILOALQUILO; V' = O, =CH-O-CH3, =N-O-CH3, =N-NH-CH3, =CH2, =CH-CH3, =CH-CH2-CH3 O =CH S ILO CIANIDA, NO2, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI, ARIALALQUILOXI, ACILOXI, HETARILO, -CO2R4, -CONR (AL CUADRADO) R3, COR4 O NR5R6 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 20.

METIL - 2 - [2 - (3 - FENOXI DERIVADOS)PIRIDIN - 3 - ILO] - 3 METOXIPROPENOATOS, SUS DERIVADOS TIOFENOXI CORRESPONDIENTES Y SU USO COMO FUNGICIDAS.

(16/10/1996) COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA(I) Y SUS ESTEROISOMEROS, DONDE K ES OXIGENO O SULFURO; Z ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES O, S(O)N, CR1R2, CHR5, CO, CR1(OR2), C = CR1R2, CHR1CHR2, CR1 = CR2, CHR1R2 = CH, C = C, OCHR1, CHR1O, OCHR1O, S(O)NCHR1, S(O)NCHR1O, CHR1S(O)N, CHR1OSO2, NR4CHR1, CHR1NR4, CO2, O2C, SO2O, OSO2, COCO, COCHR1, COCHR1O, CHR1CO, COOHCHR1, CHR1CHOH. CONR4, OCONR4, NR4CO, CSNR4, OCSNR4, SCONR$, NR4CO4, NR4CS, NR4CSO, NR4COS, NR4CONR4, S(O)NNR4, NR4, S(O)N, CS2, S2C, COS, SCO, N = N, N = CR1, CR1 = N, CR1CHR2CH(OH), CHR1OCO, CHR1SCO, CHR1NR4CO, CHR1NR4COR4, CHR1CHR2CO, ON = CR1, CHR1ON = CR2, COOCR1R2, CHR1CHR2CHR3, OCHR1CHR2, (CH2)MO, CHR1OCHR2, CHR1CHR2O, OCHR1CHR2O, S(O)NCHR1CHR2, CHR1S(O)NCHR2, CHR1CHR2S(O)N, CR1 = NNR4, NR4N…

DERIVADOS DE LA IMIDAZOLIDINA, PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS Y PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/1996) UN DERIVADO DE LA IMIDAZOLIDINA QUE TIENE LA FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE X ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO QUE TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO, Y UN GRUPO ALQUINILO QUE A SU VEZ TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO (EN EL CUAL CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. R ELEVADO 5 ES UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE SUSTITUIRSE POR UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TAMBIEN PUEDE SUSTITUIRSE O UN GRUPO FENILO QUE TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO. W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y CADA K, L, M Y N…

SUSTITUYENTES 3-ARILO-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONE.

(01/08/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, WIDDIG, ARNO, DUTZMANN, STEFAN, UHR, HERMANN, SCHALLER, KLAUS.

SE ELABORAN LOS NUEVOS SUSTITUYENTES DE 3-ARILO-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONE DE LA FORMULA DONDE X REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, Y REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, Z REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 3, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, A REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXIALQUILO, POLIALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUIL, QUE SE PUEDEN SUSTITUIR MEDIANTE HALOGENOS, O DADO EL CASO, CICLOALQUIL NO INTERRUMPIDO MEDIANTE HETEROATOMOS O, DADO EL CASO, MEDIANTE HALOGENONITRO, ALQUILONITRO, HALOGENOALQUILONITRO , ALCOXINITRO, NITRO, SUSTITUYENTES DE ARILALQUIL. B REPRESENTA ARILO O BENCILO QUE SE PUEDE SUSTITUIR. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I TIENEN LA CUALIDAD DE SER FUERTES INSECTICIDAS, ACARICIDAS, FUNGICIDAS Y ANTINICOTICOS.

DERIVADOS HERBICIDAS DE LA PICOLINAMIDA.

(16/07/1996) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL, ARIL, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ALCARIL, HIDROXIDO, ALCOXIDO, ALQUENILOXIDO, ALQUILOXIDO, ALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, AMINO, MONOROCICLO O ARILAMINO OPCIONALMENTE SUBSITUIDOS, DIALQUILCARBAMOIL, TRIALQUILSILIL O UNA ESTRUCTURA DE ANILLA FUNDIDA, O JUNTAS FORMAN UNA CADENA DE ALQUENILENO O UNA CADENA DE ALQUILENO QUE ESTA OPCIONALMENTE INTERRUMPIDA POR OXIGENO O AZUFRE O -NR-, SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, O ALQUIL, ALCOXIDO, ARIL O ARILOXIDO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS, O CIANO, CARBOXIDO, ALCOXICARBONIL, (ALQUILTIO)-CARBONIL , ALQUILCARBONIL,…

NUEVAS PIPERIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL COLESTEROL.

(16/07/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON NUEVAS PIPERIDINAS SUSTITUIDAS Y QUE ACTUAN PARA INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL EN MAMIFEROS Y EN HONGOS.

DERIVADOS DEL IMIDAZOLIDINE, SU PREPARACION, INSECTICIDAS QUE LO CONTIENEN Y SUS INTERMEDIARIOS.

(01/07/1996). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KODAKA, KENJI, KINOSHITA, KATSUTOSHI, NAKAYA, MICHIHIKO, EBIHARA, KOICHI, SHIRAISHI, SHIROU, YAMADA, EIICHI, NUMATA, SATOSHI.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL IMIDAZOLIDINE DE FORMULA (I) E INTERMEDIARIOS DE LA FORMULA (II): DONDE CADA R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI CON 1 A 6 ATOMOS, UN GRUPO METILENEDIOXY CON ENTRE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUICARBONIL CON ENTRE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXICARBONIL CON ENTRE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO ALQUILAMINO CON ENTRE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENIL, UN GRUPO FENOXI, UN GRUPO BENZIL O UN GRUPO HALOPIRIDIMETILOXI, Y N ES UN NUMERO DE 1 A 3. DONDE R Y N TIENEN, RESPECTIVAMENTE, EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIORMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II). TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE INSECTICIDAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL DERIVADO (I).

AZA(CICLO)ALCANOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTE EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA.

(01/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS AZA(CICLO)ALCANOS SUBSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UNA AGRUPACION HETEROCICLICA DE CINCO O SEIS MIEMBROS, QUE CONTIENEN 1,2,3 O 4 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE COMO MIEMBRO ANULAR DE HETEROATOMOS AL EL NUMERO DE HETEROATOMOS ALCANZA 1,2,3 O 4 TITUIDOS EVENTUALMENTE POR MEDIO DE HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALQUENILO, HALOGENALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUENILOXI, HALOGENOALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, HALOGENALQUILTIO, ALQUENILTIO, HALOGENALQUENILTIO, ALQUINILTIO, ALQUILSULFINILO, HALOGENALQUILSULFINILO , ALQUILSULFONILO, HALOGENALQUILSULFONILO , AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARILO, ARILTIO, ALIRAMINO, ARALQUILO, FORMILAMINO, ALQUILCARBONILAMINO, FORMILO, CARBAMOILO, ALQUILCARBONILO Y/O ALCOXICARBONILO,…

METODO Y ELABORACION E UTILIZACION COMO HERBICIDAS DE CICLOHEXENONOXIMETHER.

(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., HARREUS, ALBRECHT, MISSLITZ, ULF, GERBER, MATTHIAS, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN.

CICLOHEXENONOXIMETHER DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE IMPORTANCIA: R ELEVADO 1 ALQUILO; X HALOGENO; N 1 AL 5 R ELEVADO 2 ALCOXI-ALQUILO O ALQUILTIO-ALQUILO; O SUBSTITUYENTES DE CICLOALQUILO O DE CICLOALQUENILO, O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS SATURADO DE HETEROCICLOS CON UNO O DOS OXIGENOS Y/O ATOMOS DE AZUFRE COMO ATOMOS DE HETERO O SUBSTITUYENTES DE 6 MIEMBROS DE HETEROCICLOS CON HASTA DOS OXIGENOS Y/O ATOMOS DE AZUFRE Y HASTA DOS LIGANTES DOBLES, O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS DE AROMA DE HETERO CON HASTA DOS ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE OXIGENO O DE UN ATOMO DE AZUFRE O SUBSTITUYENTES DE FENILO O PIRIDILO, ASI COMO SUS SALES O ESTER UTILES PARA LA AGRICULTURA DE C ELEVADO 1 RBICIDAS.

PIRIDINA AMIDAS Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES PESTICIDAS CONTENIENDOLAS.

(16/05/1996) EL COMPUESTO AMIDA DE LA FORMULA (I) O SUS SALES: EN DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN GRUPO HALOALQUILO, CADA UNO DE R1 Y R2 LOS CUALES SON INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO, ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, -C(W1)R3, -S(O)NR4 O -NHR5, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN =C(R6)R7 O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE FORMAN UN GRUPO C4-5 HETEROCICLICO DE 5TOMO DE NITROGENO O UN ATOMO DE OXIGENO, R3 ES UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO,…

DERIVADOS DE DIALCOXIMETILIMIDAZOLIDINA , SUS PREPARACIONES, INSECTICIDAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y SUS INTERMEDIARIOS.

(01/04/1996). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KODAKA, KENJI, KINOSHITA, KATSUTOSHI, NAKAYA, MICHIHIKO, EBIHARA, KOICHI, SHIRAISHI, SHIROU, YAMADA, EIICHI, NUMATA, SATOSHI.

SE DESCRIBEN, DERIVADOS DE DIALCOXIMETILMIDAZOLIDINA DE LA FORMULA DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO 2-CLOROPIRIDINA-5-YL O UN GRUPO 2-CLOROTIAZOL -5-YL, R SUB 1 Y R SUB 2, REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALCOXI INFERIOR TENIENDO DESDE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO CICLICO TENIENDO DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES UN VALOR DE 2 A 3. TAMBIEN, UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES INSECTICIDAS COMPRENDIENDO LO MISMO. SE DESCRIBEN TAMBIEN ADEMAS, NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA UTILES EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA FORMULA ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION.

COMPUESTOS BETA - FENOXINITRILO.

(16/03/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: GADRAS, ALAIN, PEPIN, REGIS.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS FUNGICIDAS DE FORMULA (II): EN LA QUE R REPRESENTA: - UN RADICAL ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE ENTRE LOS ATOMOS DE HIDROGENO, PREFERENTEMENTE CLORO, FLUOR O BROMO, UN RADICAL ALCOXI INFERIOR, UN RADICAL - SI (CH2)X R1 R2 R3, X = 0, 1, R1, R2, R3 IGUALES O DIFERENTES SIENDO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ARILO (PARTICULARMENTE FENILO), ARALQUILO (PARTICULARMENTE BENZILO); - UN RADICAL ALQUENILO, PREFERENTEMENTE ALILICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO COMO CUANDO R REPRESENTA ALQUILO O POR UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C3; Y = HALOALCOXI INFERIOR, PREFERENTEMENTE CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, VENTAJOSAMENTE TRIFLUOROMETOXI, HALOALQUILO INFERIOR PREFERENTEMENTE CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, VENTAJOSAMENTE TRIFLUOROMETILO, HALOGENO (PREFERENTEMENTE CLORO O BROMO). N = 1, 2, 3, Y PUDIENDO SER IGUAL O DIFERENTE CUANDO N = 2, 3.

COMPUESTOS DE DIAMINOETILENO.

(01/03/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO.

LOS DERIVADOS DEL DIAMINOETILENO DE LA FORMULA: (DONDE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2, R3 Y R4 SON SUS ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROCARBURO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UN GRUPO AMINO CICLICO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES; Y ES UN GRUPO HIDROXIL O HIDROXIL SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO O AMINO SUSTITUIDO, O UN GRUPO MERCAPTO O MERCAPTO SUSTITUIDO; N ES 0 O 1) O SUS SALES, SON UTILES COMO INSECTICIDAS.

COMPUESTOS AGROQUIMICOS ESTABLES.

(16/02/1996) SE PRESENTAN COMPUESTOS AGROQUIMICOS ESTABLES QUE INCORPORAN AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS AMINO (ALFA)-INSATURADOS Y QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE UNA DE ENTRE X ELEVADO 1 Y X (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ATRAYENTE DE ELECTRONES Y LA OTRA ES HIDROGENO O UN GRUPO ATRAYENTE DE ELECTRONES; R ELEVADO 1 ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN ENTERO QUE VALE 0, 1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO DE HIDROCARBURO CICLICO SUBSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y LAS SALES DE LOS MISMOS, COMPRENDIDOS EN UN…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICARBOXILATOS PIRIDINA SUSTITUIDOS CON FLUOROMETIL.

(01/02/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: MILLER, WILLIAM HAROLD, PULWER, MITCHELL JOEL.

AQUI SE DESCRIBE UN PROCESO DE PREPARACION DE 5 COMPUESTOS DICARBOXILATOS PIRIDINA SUSTITUIDOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICARBOXILATOS PIRIDINA SUSTITUIDOS CON FLUOROMETIL.

(01/02/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PULWER, MITCHELL JOEL, BAYSDON, SHERROL LEE, JANOSKI, HELEN LEA.

UN PROCESO PARA LA DESHIDRATACION DE TIOESTERS Y ESTERS ACIDOS 4-(ALKIL BAJO)-2,6-BIS(TRIFLUOROMETIL)-2 ,6-BIS(HIDROXI)-PIPERIDINE-3 ,5 -DICARBOXILICO.

NUEVOS 5 Y/O 6 ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) , ESTERES Y SALES, UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ACIDOS NICOTINICOS, ESTERES Y SALES.

(16/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..

SE PROPORCIONAN NUEVOS 5(Y/O 6) ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) Y 2-(2-IMIDAZOLINIDIL) , ESTERES Y SALES, LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS. TAMBIEN SE HAN PROPORCIONADO NUEVOS ACETONITRILOS DE PIRROLOPIRIDINA SUSTITUIDOS, ACETAMIDAS DE PIRROLOPIRIDINA, IMIDAZOPIRROLOPIRIDINADIONAS Y ESTERES DE ACIDO CARBAMOILNICOTINICO, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS SUSODICHOS AGENTES HERBICIDAS.

METODO PARA PREPARAR ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO Y DERIVADOS.

(01/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: TAKIGAWA, SHINICHIRO CENTRAL RESEARCH INSTITUTE, SHINKE, SHUZO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (II), DONDE Y Y Z REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, COOR1. NR1R2, CONR1R2, SR1, SO2NR1R2, SO2R3, R3CO, OR4, CHX2 O CH3; A ES UN ATONO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTUTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O OR5, DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, CHF2, CF3 O CF3CH2; R5 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO; QUE CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE PIRAZOL DE FORMULA (I), DONDE Y, Z Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPUESTO METALICO.

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