(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA AMIDA DEL ACIDO N-ACILO Y SULFONILO-BENCENO-1,2 ,3-TIADIAZOL-7-CARBONICO DE FORMULA (I); RESEÑA LAS PROPIEDADES DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MATERIA ACTIVA PARA PROTEGER A LAS PLANTAS Y DESCRIBE SU APLICACION PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE LAS PLANTAS CONTRA LA ACCION DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS COMO BACTERIAS, VIRUS Y FINGUS. SIENDO: A SULFONILO O CARBONILO; A1 METILENO, CARBONIOO O SULFONILO; R HIDROGENO, ALQUILO O HALOALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO O ALQUINILO DE C 3 A 5 Y EL GRUPO DE FORMULAS II, III O IV; X1 Y X2 HIDROGENO O 1 O 3 HALOGENOS; X3 HIDROGENO, METILO O HALOGENO; Y FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO CON C 1 A 2, HALOGENO, ALCANOILOXIMETILO DE C 1 A 3, CIANO Y/O NITRO; M 2, 3 O 4; Y N 0, 1 O 2.

(01/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ECKHARDT, WOLFGANG, KRISTIANSEN, ODD, DR., NYFELER, ROBERT, DR., BERIGER, ERNST, DR.

SE DESCRIBEN LOS 2-MERCAPTO-5-PIRIDIL-1 ,3,4-OXODIAZOLES Y 1,3,4-TIADIAZOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE X, R1 Y R SON COMO SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN ACCION NEMATICIDA. SE DESCRIBEN AGENTES QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I); TAMBIEN PROCEDIMIENTO PARA APLICACION DEL PRODUCTO EN LA LUCHS CONTRA LOS NEMATODOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, BECK, GUNTHER, STRANG, HARRY, DR., FORSTER, HEINZ, DR, KYSELA, ERNST, DR..

EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPIL ANILIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA. LA NUEVA SUSTANCIA CORRESPONDE A LA FORMULA (I) EN QUE: A ESTA PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R3, CON LO QUE R3 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HAOGENALQUITIO, ALKILSULFINIL, O ALQUILSULFONIL; B PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R4, CON LO QUE R4 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HALOGENALQUITIO, ALQUILSULFINIL, PARA DADO EL CASO POR FENIL SUSTITUTIVO DE HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI O HALOGENALCOXI O PARA LA AGRUPACION -CY2-Z-R5, CON LO QUE R5 ESTA PARA DADO EL CASO ALQUIL SUSTITUTIVO DE HALOGEN, ALCOXI O ALQUILTIO O PARA DADO EL CASO FENIL SUSTITUTIVO POR HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO O HALOGENALQUITIO.

(01/11/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: FELIX, RAYMOND, ANTHONY.

NUEVOS HERBICIDAS SON 3-FENIL(SUSTITUIDO)-2-IMINO(SUSTITUIDO) 1,3,4-DIHIDROTIADIAZOLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN INTERMEDIOS DE TALES COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS HERBICIDAS Y SUS INTERMEDIOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR., NYFELER, ROBERT, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA AMIDA DE ACIDO- BENCENO - 1, 2, 2TIADIAZOL - 7 - CARBONICO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL MODO FORMULADO, PARA PROTEGER LAS PLANTAS CONTRA MICROORGANISMOS DAÑINOS. SIENDO: R HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4, ALQUENILO DE C3 A 5 O SR; R1, ALQUILO DE C1 A 3 SUSTITUIDA CON TRES A SEIS FLUOR O CLORO; R2 ALQUILO DE C1 A 4 FURILO O TIENILO UNIDO EN POSICION 2 O 3 CON ALCOXI DE C2 A 3, ALQUILTIO DE C1 A 6; ALQUILO DE C1 A 3 SUSTITUIDO CON UNO O TRES HALOGENOS, ALCOXI DE C1 A 6; ALQUILO DE C1 A 5 CON ATOMOS DE OXIGENOS CENTRALES O FURILO, TENIENDO UNIDOS EN POSICION 2 O3 Y SUSTITUIDOS CON UNO O TRES HALOGENOS; R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 4 Y X1 Y X2 HIDROGENO O UNO A TRES HALOGENOS.

(01/09/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, ECKHARDT, WOLFGANG, MEYER, ALFRED, DR.

NUEVAS AMIDAS SUSTITUIDAS E HIDRACIDAS DE ACIDO ISOCNICOTINICO DE FORMULA(I), DONDE HAL SIGNIFICA INDEPENDIENTEMENTE F, CL, BR, O Y, PREFERENTEMENTE, F, CL O BR; Y ES CH - R1 O NH; N ES 1 O 0; R1 ES H O C1 - C4 - ALQUILO; X ES UN HETEROCICLICO CON 1 - 3 HETEROATOMOS COMO N, O O S, SATURADO O NO, NO SUSTITUIDO O SI, POR C1 - C8 ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CIANO O NITRO, PUDIENDO TENER EL HETEROCICLO TAMBIEN UN GRUPO OXO O TIONO. LAS NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS TIENEN PROPIEDADES FITOPROTECTORAS Y SON ESPECIALMENTE ADECUADAS PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE PLANTAS CONTRA LA INVASION DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS, COMO HONGOS, BACTERIAS Y VIRUS.

(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR., NYFELER, ROBERT, DR..

PROCESO Y SUSTANCIAS PARA LA INMUNIZACION DE PLANTAS UTILES SANAS CONTRA ENFERMEDADES DE PLANTAS, LAS CUALES CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE: X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, METILO, METOXI, HOOC O MOOC; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, SO3H, SO3M, NITRO, HIDROXI O AMINO, SIENDO M EL MOL - EQUIVALENTE DE UN ION ALCALINO O ALCALINOTERREO QUE SE FORMA PARTIENDO DE UNA BASE O COMPUESTO BASICO CORRESPONDIENTE; Y Z ES CIANO O - CO - A, SIENDO A O BIEN - OH O BIEN - SH, CUYO HIDROGENOTAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN MOL - EQUIVALENTE DE UN RESTO CATIONICO ORGANICO O INORGANICO, O DONDE A ES UN RESTO ORGANICO CUALQUIERA CON UN PESO EN MOL DE MENOS DE 900, EL CUAL PUEDE CONTENER UNO O VARIOS HETEROATOMOS, ASI COMO LAS SALES DE LOS ACIDOS 7 - CARBOXILICOS O 7 - TIOCARBOXILICOS FITOFISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS O TERCIARIAS O CON BASES INORGANICAS.

(01/04/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ECKHARDT, WOLFGANG, BERIGER, ERNST, DR.

NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 PUEDE SER: C1 C12 - ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO, FENILO, C1 - C3 - ALCOXI O HIDROXI; O C1 - C3 - ALQUILO SUSTITUIDO POR UN HETEROCICLO; C3 - C7 - CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; O CICLOPROPILMETILO NO SUSTITUIDO; C3 - C7 ALQUENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; C3 - C7 ALQUINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; BENCILO NO SUSTITUIDO O MONO, DI O TRISUSTITUIDO EN NUCLEO POR C1 - C4 ALQUILO, HALOGENO, NITRO, CIANO O TRIFLUORMETILO; O EN RESTO R2 (O - CH2 - CH2 -)N, DONDE R2 ES HIDROGENO, C1 - C4 - ALQUILO Y N ES LAS CIFRAS 1 - 3. SE CONTEMPLAN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN LA LUCHA CONTRA NEMATODOS PARASITOS EN LAS PLANTAS Y PARA LA PREVENCION DE DAÑOS EN PLANTAS DE CULTIVO ORIGINADOS PORA PLAGAS DE NEMATODO.

(16/11/1992). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: TOMITA, HIROFUMI, SAKAKI, TOSHIRO, SASAKI, NAOKO, NONAKA, NOBUYUKI, ODA, MASATSUGUE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA COMO NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULA II, III, IV, V, VI, (DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, MERCAPTO O ALQUILTIO DE CADENA CORTA, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO O TRIFLUORMETILO, Y R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO), R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6. SE INCLUYE UN FUNGICIDA AGRICOLA-HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE N-INDANIL-CARBOXAMIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/10/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, HAMPRECHT, GERHARD, THEOBALD, HANS, RICHARZ, WINFRIED, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SPIEGLER, WOLFGANG, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINOLEINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, METILO, HALOGENO O NITRO Y R5 REPRESENTA UN RESTO TIOFENO, PIRROL, OXAZOL, TIAZOL, IMIDAZOL, ISOXAZOL, ISOTIAZOL, PIRAZOL, TIADIAZOL, OXADIAZOL O TRIAZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN RESTO FURANO SUSTITUIDO. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS AGENTES MICROBICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KISHIMOTO, TAKASHI, OKABE, TAKASHI, YAMADA, TOMIO, MATSUDA, MICHIHIKO, KITAGAWA, YUKIO.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXA(TIA)DIAZOL. COMPRENDE: A) CALENTAR Y CIDAR (III) PARA DAR (II); O B) HACER REACCIONAR (V) CON H-B'-(D)1-R2 PARA DAR (IV); O C) HACER REACCIONAR (VII) CON (VIII) PARA DAR (VI); O D) HACER REACCIONAR (V) CON HAL-B''-(D)1-R2 PARA DAR (IX); O E) HACER REACCIONAR (XII) CON (XIII) PARA DAR (XI) O F) HACER REACCIONAR (XV) CON: NC-A''-(B'')M-(D)1-R2 PARA DAR (XIV). EN ESTAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIGNOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS Y N, M, L REPRESENTAN CADA UNA 0 O 1. LOS DERIVADOS DE OXA(TIA)DIAZOL SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ACARICIDA.

(01/12/1986). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-OXA(TIA)-DIAZOLIN-3-ONA , DE FORMULA (I), Y PREPARACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS. LA PREPARACION COMPRENDE LA REACCION DE 5-(2,6-DIFLUOROFENIL)-1 ,2,4-DITIAZOL-3-ONA CON N-(4-CLOROFENIL)-HIDROXILAMINA Y UNA ALQUILFOSFINA, EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA ENTRE C20 Y B50JC. LOS COMPUESTOS ASI PRODUCIDOS SE AISLAN POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES DE SEPARACION Y DESPUES SE PURIFICAN POR UN PROCEDIMIENTO CONVENCIONAL (RECRISTALIZACION, CROMATOGRAFIA DE COLUMNA, ETC.). LOS DERIVADOS DE LA 1,2,4-OXA(TIA)-DIAZOLIN-3-ONA Y SUS PREPARACIONES, EN FORMA DE MEZCLAS CON UNO O VARIOS VEHICULOS INERTES, SON INSECTICIDAS Y/O FUNGICIDAS.

(16/10/1986). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-OXA(TIA)-DIAZOLIN-3-ONA , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO DE LAWESSON DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 50J Y 100JC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE AISLAN Y PURIFICAN POR RECRISTALIZACION O CROMATOGRAFIA CONVENCIONALES. SE USAN COMO INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS.

(01/02/1986). Solicitante/s: ENICHEM SINTESI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FURAZANO, DEFINIDOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 3-AMINO(4-R-SUSTITUIDO)-FURAZANO , DE FORMULA GENERAL (II), CON UN CLORURO DE ACILO DE FORMULA GENERAL (III), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO DE BLOQUEO HALOGENICO Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO. EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA MEZCLA REACCIONAL SE RECUPERA MEDIANTE FILTRACION. DE APLICACION COMO HERBICIDA PARA EL CONTROL Y DESTRUCCION DE PLANTAS INFESTANTES.

(01/01/1986). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-OXA(TIA)-DIAZOLIN-3-ONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE OXIDANTE TAL COMO BROMO, CLORO, HIPOCLORITO SODICO, Y OTROS, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO, AMINAS TERCIARIAS, EN UN DISOLVENTE INERTE, POR EJEMPLO, DICLOROMETANO, CLOROFORMO, N,N-DIMETILFORMAMIDA Y OTROS, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 60JC Y DURANTE 30 A 60 MINUTOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: M, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; N ES 0 O UN NUMERO DE 1 A 3; R1, GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 3, HALOALQUILO DE C 1 A 3 Y ALCOXI DE C 1 A 3; Y R2, GRUPO FORMADO POR HALOGENO, HIDROCARBILO DE C 1 A 6 SATURADO O INSARTURADO. SE UTILIZA COMO INSECTICIDA CON INTENSA ACCION SOBRE LEPIDOPTEROS, ETC.

(01/11/1984). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-ILADIAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON BROMO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO DICLORURO DE METILENO Y CLOROFORMO, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 25JC DURANTE 0,5 A 3 HORAS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO TAL COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA, PARA OBTENER LA SAL DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO DE C 1 A 6; R2 ES ALQUILO DE C 1 A 6, CICLOALQUILO DE C 1 A 6, HALOALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, HALOALQUILO DE C 1 A 4, ALOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Y M Y N SON 0, 1, 2 O 3.TIENE APLICACION EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA POR SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.

(16/06/1981). Solicitante/s: GULF OIL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FENILIMINOTIADIAZOLINAS. CONSISTE EN ENFECTUAR UNA CICLODESHIDRATACION FAVORECIDA POR ACIDO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). EL AGENTE FAVORECEDOR SE SELECCIONA ENTRE EL ACIDO SULFURICO, EL ANHIDRIDO TRIFLUORACETICO Y EL CLORURO DE TIONILO. COMO DILUYENTE NO REACTIVO SE EMPLEA EL CLOROFORMO. LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURA AMBIENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL.

(01/12/1980). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLIN-1,3,4-ONA-5. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN DERIVADO DE BENCILHIDRAZINA (II). 2. CICLISACION DEL COMPUESTO OBTENIDO POR LA ACCION DE FOSGENO. 3. ACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO SOBRE UN DERIVADO DE ACIDO FENIL-2-METIL-3-BUTIRICO , EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO LA N,N-DIMETILAMILINA O PIRIDINA. *FORMULA* I.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Nuevos 3,4-dioxo-1,2,5-tiadiazolidin-1-óxido , a un procedimiento para su obtención así como a su empleo como fungicidas. Ya es conocido que los disulfuros tiurámicos, tal como por ejemplo el disulfuro tetrametil-tiurámico muestra buenas propiedades fungicidas. Asimismo es conocido que el etilen- 1,2-bisditiocarbamidato de zinc es un buen medio para combatir las enfermedades de las plantas producidas por hongos. El efecto de ambas clases de sustancias no siempre es totalmente satisfactorio en determinados terrenos de indicación, especialmente con cantidades y concentraciones de aplicación bajas. Se han descubierto ahora como nuevos compuestos los 3,4-dioxo- 1,2,5-tiadiazolidin-1-óxidos de fórmula **(Fórmula)** donde Ar significa arilo, en caso dado sustituido y R significa alquilo.

(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de medios para el combate selectivo de las hierbas malas en cultivos de plantas, caracterizado porque, en una primera etapa se hace reaccionar dialilamina con cloruro dicloroacetílico, en caso dado en presencia de un aceptor de ácido, así como, en caso dado, en presencia de un diluyente y la N,N-dialildicloroacetamida , que así se forma, de fórmula **(Fórmula)**.

(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de medios para combatir selectivamente las hierbas malas en los cultivos de plantas útiles, caracterizado porque, en una primera etapa 1,2,3,4- tetrahidroisoquinolina se hace reaccionar con cloruro dicloroacetílico, en caso dado en presencia de un aceptor de ácido así como, en caso dado, en presencia de un diluyente y la N-dicloroacetil-1,2,3 ,4-tetrahidro-isoquinolina que así se forma, de fórmula **(Fórmula)**.

(16/10/1979). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Nuevas N-(1,3,4-tiadiazol-2-il)benzamidas , con un grupo fenilo, naftilo o heteroarilo en la posición 5 del anillo de tiadiazol y 2,6-sustitución sobre el anillo bencílico, que son útiles como insecticidas. Insectos de muchos órdenes asaltan a los cultivos de todo tipo y también producen condiciones insalubres y molestias por contaminación de los alimentos. El daño causado por los insectos es incalculable y el control de insectos perjudiciales es necesariamente de la máxima prioridad. Recientemente la búsqueda de nuevos y mejores insecticidas ha sido fomentado por la retirada del uso de los antiguos insecticidas residuales.

(16/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PHILAGRO.

Un procedimiento de preparación de derivados de oxadiazol- 1,3,4 que responden a la fórmula general: **(Fórmula)** en la que R representa: el radical fenilo; un radical fenilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes idénticos o diferentes, un radical fenilo sustituido con un radical divalente alcohilen- dioxi en el que el resto alcohileno contiene de 1 a 4 átomos de carbono; un radical naftilo o un radical heterocíclico que comprende de 5 a 7 eslabones y que contiene como heteroátomo un átomo de nitrógeno, de azufre o de oxígeno.

(01/04/1979). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Serie de nuevas N-(1,3,4-tiadiazol-2-il) benzamidas, con un grupo fenilo, naftilo o heteroarilo en la posición 5 del anillo de tiadiazol y 2,6-sustitución sobre el anillo bencílico, que son útiles como insecticidas. Esta invención pertenece al campo de la química agrícola y proporciona nuevas tiadiazolilbenzamidas.

(01/03/1978). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de una nueva formulación herbicida particularmente útil en el control de cizaña en áreas de cultivos de caña de azúcar que consiste en: a) triturar una tiadiazolilurea de fórmula I: **(Fórmula)** en la que R es trifluormetilo, t-butilo o etilsulfonilo; y 2-cloro-4-etilamino-6-isopropilamino-1 ,3,5-triazina hasta que por lo menos un 90% de sus partículas tengan un tamaño de menos de 10 micras; y b) combinar la urea y la triazina previamente trituradas con uno o más vehículos no fitotóxicos inertes y/o uno o más surfactantes en un equipo adecuado, a una temperatura comprendida entre -30 y 100ºC; c) triturar la combinación de la etapa (b) en un molino de energía fluida a un intervalo de medida de 1 a 10 micras y después se homogeiniza y elimina el aire antes de empaquetarse la combinación; d) opcionalmente, dispersar en agua la formulación obtenida en la etapa (c) para formar una suspensión que pueda rociarse sobre el área que ha de ser tratada.

(01/08/1977). Solicitante/s: PHILAGRO.

Resumen no disponible.

(16/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/11/1976). Solicitante/s: BAYER AG.

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/08/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.