CIP-2021 : B01J 35/10 : caracterizados por sus propiedades de superficie o su porosidad.

CIP-2021BB01B01JB01J 35/00B01J 35/10[2] › caracterizados por sus propiedades de superficie o su porosidad.

Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
  • En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
    • "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
  • La clasificación de:
    • los soportes;
    • la forma o las propiedades físicas;
    • la preparación o la activación;
    • la regeneración o la reactivación
    de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:
Notas[n] desde B01J 32/00 hasta B01J 38/00:
  • Cuando se clasifica en los grupos B01J 32/00 - B01J 38/00, cualquier parte del catalizador que no está cubierta por esta clasificación y que resulta ser en sí misma nueva y no evidente, debe ser clasificada también en los grupos B01J 21/00 - B01J 31/00 . Esta parte del catalizador puede ser o un ingrediente simple o una composición en si misma.
  • Cualquier parte de un catalizador que no está cubierta por la clasificación de acuerdo con la nota (1) anterior y que represente una información que sea considerada de interés para la búsqueda también puede ser clasificada. Este puede ser el caso, p. ej. cuando se considera de interés el permitir una búsqueda de catalizadores utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación no obligatoria debe considerarse como "información adicional".

B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.

B01J 35/00 Catalizadores en general, caracterizados por su forma o propiedades físicas.

B01J 35/10 · · caracterizados por sus propiedades de superficie o su porosidad.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

CATALIZADOR PARA LA OXIDACION SELECTIVA DE COMPUESTOS DE AZUFRE A AZUFRE ELEMENTAL, PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO CATALIZADOR Y METODO PARA LA OXIDACION SELECTIVA DE COMPUESTOS DE AZUFRE A AZUFRE ELEMENTAL.

(01/02/1996). Solicitante/s: GASTEC N.V. COMPRIMO B.V. Inventor/es: GEUS, JOHN, WILHELM, VAN DEN BRINK, PETER, JOHN.

EL INVENTO SE DIRIGE A UN CATALIZADOR PARA LA OXIDACION SELECTIVA DE COMPUESTOS, QUE CONTIENEN AZUFRE, A AZUFRE ELEMENTAL COMPRENDIENDO POR LO MENOS UN MATERIAL CATALITICAMENTE ACTIVO Y OPCIONALMENTE UN PORTADOR, TENIENDO EL CATALIZADOR UN AREA SUPERFICIAL ESPECIFICA DE MAS DE 20 M2/G Y UN RADIO MEDIO DE POROS DE AL MENOS 25 A, MIENTRAS QUE BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION EL CATALIZADOR NO EXHIBE SUSTANCIALMENTE ACTIVIDAD HACIA LA REACCION DE CLAUS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACROLEINA A TRAVES DE LA OXIDACION CATALITICA DE PROPANO EN FASE GASEOSA.

(16/06/1995). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARNTZ, DIETRICH, BOCK, WOLFGANG, DR., BURKHARDT, WERNER, PRESCHER, GUNTER, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR LA ACROLEINA, CONSISTE EN LA OXIDACION CATALITICA EN FASE GASEOSA DE PROPANO CON AIRE EN PRESENCIA DE VAPOR DE AGUA Y GAS INERTE O GAS DE ESCAPE Y SE CARACTERIZA PORQUE SE REALIZA CON RELACIONES DE CATIDAD DEFINIDA, ENTRE 300 Y 380 , A UNA PRESION DE 1,4 A 2,2 BAR Y CON UN CATALIZADOR CONTENIENDO LA COMBINACION DE ELEMENTOS MOFECONIBIP(AS)K(RB,CS)SMSIO Y ADQUIRIENDO FORMA DE GRANOS INDIVIDUALES Y EL CATALIZADOR CUMPLE LAS CONDICIONES GEOMETRICAS DETERMINADAS Y UNA SERIE DE PARAMETROS FISICO-QUIMICOS Y SE AJUSTA UNA CARGA ESPECIFICA DE MATERIAL A GRANEL ENTRE 2 Y 8 MOL PROPANO/DM3.

PIEZAS PRENSADAS DE DIOXIDO DE TITANIO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO SUS APLICACIONES.

(01/06/1995). Solicitante/s: SCHWARZ, RUDOLF, DR. Inventor/es: HARTMANN, WERNER, FOERSTER, MARTIN DR., BRAND, REINHOLD, DR., KOBERSTEIN, EDGAR, DR., KLEINSCHMIT, PETER, DR., ENGLER, BERND H., DR., OHMER, JOHANNES, DR.SCHWARZ, RUDOLF, DR.

LAS PIEZAS PRENSADAS DE DIOXIDO DE TITANIO SE FABRICAN MEZCLANDO INTIMAMENTE DIOXIDO DE TITANIO, FABRICADO POR VIA PIROGENA, EN PRESENCIA DE AGUA TOTALMENTE DESALINIZADA CON UN PRODUCTO DE HUMECTACION Y/O UNA BASE Y/O EVENTUALMENTE UN AGLOMERANTE Y/O EVENTUALMENTE UN PRODUCTO AUXILIAR DE CONFORMADO Y/O EVENTUALMENTE UN FORMADOR DE POROS. LA MASA OBTENIDA SE EXTRUSIONA CON PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 5 Y 100 BARES PARA FORMAR CUERPOS MODELADOS, QUE SE SECAN CON TEMPERATURAS ENTRE 50 Y 120 C Y QUE SE CALCINAN DESPUES EN EL AIRE AMBIENTE CON TEMPERATURAS DE 400 A 700 C DURANTE 1 A 5 HORAS.

CATALIZADORES PORTADORES Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

(16/05/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORN, GERHARDT, DR. DIPL.-CHEM., FROHNING, CARL DIETER, DR. DIPL.-CHEM..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CATALIZADORES PORTADORES, QUE CONTIENEN NIQUEL, OXIDO DE MAGNESIO Y, DADO EL CASO, OTRAS SUSTANCIAS ADICIONALES. ELLOS CONTIENEN MG Y NI EN FORMA REDUCIDA, EN UNA RELACION MOLECULAR DE (0,0075 A 0,075) : 1, Y MUESTRAN UNA SUPERFICIE METALICA ACTIVA DE NIQUEL DE 110 A 180 METROS CUADRADOS/G DE NI Y UNA SUPERFICIE-BET TOTAL DE 160 A 450 METROS CUADRADOS/G DE CATALIZADOR. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ESTOS CATALIZADORES, ASI COMO A SU USO COMO CATALIZADORES PARA LA HIDROGENACION DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y/O AROMATICOS.

PROCESO PARA PRODUCIR EL PRECURSOR DE UN CATALIZADOR PRECIPITADO PARA LA SINTESIS DE AMONIACO.

(16/05/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BALDUCCI, LUIGI, MONTINO, FRANCO, FERRERO, FRANCESCO, DR., PERNICONE, NICOLA, DR.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR EL PRECURSOR DE UN CATALIZADOR PRECIPITADO PARA LA SINTESIS DE NH SUB 3, BASADO EN OXIDOS DE FE, AL, CO Y K, QUE INCLUYE LOS PASOS DE: (A) PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE COMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA DE FE, AL Y CO UN ACIDO ORGANICO PITANTE ALCALINA, LA CO-PRECIPITACION DE LOS HIDROXIDOS DE FE, AL Y CO CORRESPONDIENTES, QUE AUN CONTIENEN EL HIERRO EN FORMA FERROSA; (B) OXIDAR LA SUSPENSION DE HIDROXIDO SEGUN LA ETAPA (A) HASTA QUE LA PROPORCION DE HIERRO DIVALENTE Y HIERRO TRIVALENTE OSCILE ENTRE 0.20 Y 0.50; (C) CONDUCIR UNA OPERACION DE ADULTERACION ALCALINA CON UN COMPUESTO DE POTASIO Y CALENTAR LA MEZCLA RESULTANTE EN UNA ATMOSFERA INERTE HASTA AL MENOS 850 (GRADOS) C.

SISTEMA DE CATALIZADOR POROSO DE UN ACIDO FOSFORICO SOLIDO Y PROCESO PARA USAR EL MISMO.

(16/10/1994). Solicitante/s: UOP. Inventor/es: WILCHER, FIONA PLACE, CHAO, TAI-HSIANG.

SE EXPONE UN NUEVO CATALIZADOR DE ACIDO FOSFORICO SOLIDO POROSO DE POROSIDAD CONTROLADA Y UN PROCESO PARA USAR ESTE CATALIZADOR. ESTE CATALIZADOR COMPRENDE UNA COMBINACION DE ACIDO FOSFORICO Y UN AGLOMERANTE DE OXIDO REFACTARIO PARA HACER UN SISTEMA DE CATALIZADOR POROSO QUE TENGA UN VOLUMEN DE 25,0 POR CIENTO O MENOS DEL VOLUMEN TOTAL DE POROS DEL CATALIZADOR, CONSTANDO DE POROS QUE TIENEN UN DIAMETRO DE 10.000 * O SUPERIOR. SE OBSERVA UNA MEJORA EN LA ESTABILIDAD DEL CATALIZADOR CUANDO SE UTILIZA DICHO CATALIZADOR EN UN PROCESO DE CONVERSION DE HIDROCARBONO DEL TIPO QUE HA EMPLEADO TRADICIONALMENTE UN CATALIZADOR DE ACIDO FOSFORICO, TAL COMO UNA CONDENSACION CATALITICA DE OLEFINAS PARA HACER EL OLIGOMERO QUE SE DESEA O UNA ALQUILACION DE UN HIDROCARBONO AROMATICO CON UN AGENTE QUE ACTUA SOBRE LA OLEFINA.

CATALIZADOR PARA LA OXIDACION CATALITICA DE FASES GASEOSAS POR LA QUE SE TRANSFORMAN OLEFINAS EN ALDEHIDOS NO SATURADOS.

(01/03/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARNTZ, DIETRICH, BOCK, WOLFGANG, DR., BURKHARDT, WERNER, PRESCHER, GUNTER, DR..

SE HA PRESENTADO UN CATALIZADOR PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS NO SATURADOS MEDIANTE LA OXIDACION CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR. DISPONE DE UN CUERPO DE CATALIZADOR QUE CONSISTE EN UNA MASA ACTIVA COMPUESTA DE LOS ELEMENTOS MO, BI, P Y O Y UN MATERIAL DE SOPORTE QUE CONTIENE SI. SEGUN LA INVENCION, QUEDA DEFINIDA LA PROPORCION ENTRE LA SUPERFICIE EXTERNA, EL VOLUMEN, EL TAMAÑO, LA POROSIDAD, LA MASA ESPECIFICA, LA SUPERFICIE ESPECIFICA, LA RESISTENCIA A LA ROTURA, EL DESGASTE Y LA PERMEABILIDAD AL GAS. EL CATALIZADOR SE FABRICA SEGUN UN PROCEDIMIENTO ESPECIAL QUE TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION.

CATALIZADOR DE SILICE Y NIQUEL, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(01/10/1993). Solicitante/s: UNICHEMA CHEMIE BV. Inventor/es: LOK, CORNELIS, MARTINUS.

EL INVENTO OFRECE UN CATALIZADOR DE NIQUEL Y SILICE QUE OPCIONALMENTE TAMBIEN CONTIENE CATIONES DE UN METAL INFERIOR DE GRUPO II (X), QUE SATISFACE LA SIGUIENTE COMBINACION DE CARACTERISTICAS: 1) UNA RELACION MOLAR DE SIO2/NI = 0,15 = 0,35 2) UN RELACION MOLAR DE X/NI = 0 BET DE LA CUAL, COMO MINIMO, EL 60% TIENE POROS CON UN RADIO MENOR DE 1,5NM. PREFERENTEMENTE EL CATALIZADOR TIENE UNA PROPORCION X/NI ATOMICA ENTRE 0,5 Y 0,10 Y UNA ZONA DE SUPERFICIE BET DE LA CUAL COMO MINIMO, UN 60% TIENE POROS CUYO RADIO ES DE 1,4NM. EL METAL DE GRUPO II X ES PREFERENTEMENTE MAGNESIO O BARIO.

PIEZAS PRENSADAS A BASE DE DIOXIDO TITANIO FABRICADO POR VIA PIROGENA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO SUS APLICACIONES.

(01/07/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, HELMFRIED, DR., DELLER, KLAUS, DR., DESPEYROUX, BERTRAND, DR.

PIEZAS PRENSADAS DE DIOXIDO DE TITANIO FABRICADO POR VIA PIROGENA CON LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS: DIAMETRO EXTERIOR: 0,8 - 15 MM SUPERFICIE BET, SEGUN DIN 66 131: < 1 - 20 M2/G VOLUMEN DE POROS: 0,01 0,29 CM3/G DISTRTIBUCION DE LOS POROS: SIN POROS 99,5% TIO2 SE FABRICAN MEZCLANDO DIOXIDO DE TITANIO FABRICADO POR VIA PIROGENA CON UREA, GRAFITO Y AGUA. LA MEZCLA SE COMPACTA Y LA MASA OBNTENIDA SE SECA EVENTUALMENTE A 80 A 120 (GRADOS) C Y SE TRITURA. A CONTINUACION SE EXTRUSIONA O TRANSFORMA EN PASTILLAS Y LAS PIEZAS PRENSADAS OBTENIDAS SE TRATAN CON UNA TEMPERATURA DE 710 A 1000 (GRADOS) C DURANTE 0,5 A 6 HORAS. LAS PIEZAS PRENSADAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO CATALIZADOR O SOPORTE DE CATALIZADOR.

CATALIZADORES.

(01/04/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: KING, FRANK, FAKLEY, MARTIN, EDWARD.

PARTICULAS PERFILADAS, ADECUADAS PARA USO COMO UN CATALIZADOR, O PRECURSOR DE EL, PARTICULARMENTE PARA LA DESCOMPOSICION DE IONES DE HIPOHALITA EN SOLUCION ACUOSA, COMPRENDIENDO UN CEMENTO DE ALUMINATO DE CALCIO Y, AL MENOS, UN OXIDO DE UN METAL M, SELECCIONADO DE NIQUEL Y COBALTO, DEL GRUPO VIII, CONTENIENDO LAS CITADAS PARTICULAS DE 10 A 70% POR PESO DEL CITADO OXIDO METALICO DEL GRUPO VIII (EXPRESADO COMO OXIDO BIVALENTE, MO), Y TENIENDO UNA POROSIDAD EN LA ESCALA DEL 25 AL 50 %, DONDE AL MENOS EL 30 % DEL VOLUMEN DE LOS ESPACIOS VACIOS TIENE LA FORMA DE POROS DEL TAMAÑO QUE OSCILA ENTRE 15 Y 35 NM Y MENOS DEL 40 % DEL VOLUMEN DE LOS ESPACIOS VACIOS TIENE LA FORMA DE POROS DEL DIAMETROS MAYOR DE 35 NM.

PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR AZUFRE DE GASES QUE CONTIENEN AZUFRE.

(01/04/1993). Solicitante/s: VEG-GASINSTITUUT N.V. COMPRIMO B.V. Inventor/es: LAGAS, JAN, ADOLF, BORSBOOM, JOHANNES, BERBEN, PIETER, HILDEGARDUS, GEUS, JOHAN WILHELM.

LA INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA LA RECUPERACION DE AZUFRE DE UN GAS QUE CONTIENE SULFURO DE HIDROGENO, QUE CONSISTE EN OXIDAR EL SULFURO DE HIDROGENO CON OXIGENO, Y ENTONCES SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO GASEOSO DE ESTA OXIDACION USANDO AL MENOS DOS ETAPAS CATALITICAS, DE ACUERDO CON LA ECUACION: 2H2S+SO2.2H2O+3/N.SN. CON OBJETO DE MEJORAR EL PROCESO Y SU CONTROL, LA INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE LA CONCENTRACION DE H2S EN EL GAS QUE ABANDONA LA ULTIMA ETAPA CATALITICA SE CONTROLA HASTA ALCANZAR UN VALOR QUE VARIA ENTRE 0,8 Y 3% EN VOLUMEN REDUCIENDO LA CANTIDAD DE AIRE DE COMBUSTION O DE OXIDACION QUE PASA A LA ETAPA DE OXIDACION Y/O HACIENDO QUE UNA PORCION DEL GAS DE ALIMENTACION QUE CONTIENE SULFURO DE HIDROGENO SE DESVIE A LA ETAPA DE OXIDACION Y SE A/ADE AL GAS QUE FLUYE A UNA ETAPA CATALITICA.

COMPRIMIDOS SOBRE LA BASE DE DIOXIDO DE SILICIO- OXIDO DE ALUMINIO- OXIDO MEZCLADO, OBTENIDO A PARTIR DE PIROGENO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

(01/02/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, HELMFRIED, DR., DELLER, KLAUS, DR., KLINGEL, REINHARD, DR., BAUER, KLAUS P.

COMPRIMIDOS SOBRE LA BASE DE DIOXIDO DE SILICIO- OXIDO DE ALUMINIO- OXIDO MEZCLADO, OBTENIDO A PARTIR DE PIROGENO, CON LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS: DIAMETRO DE COMPRIMIDOS, 2 A 15 MM; SUPERFICIE BET, 90 A 200 M2/G; VOLUMEN DE POROS, 0,6 A 1,3 ML/G; DUREZA, 30 A 120 N, DISTRIBUCION DE POROS, NINGUN PORO CON DIAMETRO < 5 MM, MINIMO 75% DE LOS POROS DE 5 A 40 MM DE DIAMETRO; COMPOSICION, MIMINO 75% PESO SIO2 RESTO AL2O3. SE ELABORAN HOMOGENIZANDO DIOXIDO DE SILICIO- OXIDO DE ALUMINIO- OXIDO MEZCLADO A PARTIR DE PIROGENO, CON GRAFITO Y/O CAOLINA, UREA, AZUCAR, GLUCOSA Y/O MICROCERA, A/ADIENDO AGUA Y SECANDOSE A UNA TEMPERATURA DE 80 A 120 , SE TRITURA CONVIRTIENDOLO EN POLVO, QUE SE PRENSA HASTA OBTENER COMPRIMIDOS, SOMETIENDOLOS A UNA TEMPERATURA DE 400 A 1050 C DURANTE UN ESPACIO DE 0,5 A 6 HORAS. LOS COMPRIMIDOS SE USAN COMO CATALIZADORES O SOPORTES DE CATALIZADORES.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR LOS CONTENIDOS DE NITRITOS Y NITRATOS DEL AGUA.

(01/01/1993). Solicitante/s: SOLVAY UMWELTCHEMIE GMBH. Inventor/es: VORLOP, KLAUS-DIETER, TACKE, THOMAS, SELL, MICHAEL, STRAUSS, GUNTHER.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO EN CONTINUO PARA ELIMINAR O REDUCIR LOS CONTENIDOS DE NITRITOS Y/O NITRATOS DE AGUA CARGADA CON DICHAS SALES MEDIANTE LA FORMACION SELECTIVA DE HIDROGENO Y A TRAVES DE HIDRATACION CATALIZACION EN PRESENCIA DE CATALIZADORES APROPIADOS.

COMPRIMIDOS SOBRE LA BASE DE CIRCONDIOXIDO OBTENIDO A PARTIR DE PIROGENO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO.

(01/12/1992). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, HELMFRIED, DR., DELLER, KLAUS, DR., KLINGEL, REINHARD, DR., ETTLINGER, MANFRED, DR.

COMPRIMIDOS SOBRE LA BASE CIRCONDIOXIDO OBTENIDO A PARTIR DE PIROGENO, CON LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS: DIAMETRO EXTERIOR, 2-15 MM; SUPERFICIE BET SEGUN DIN 66 131, 30-50 M2/G; VOLUMEN DE POROS, 0,3-0,8 ML/G; DISTRIBUCION DE POROS, NINGUN PORO > 10 MM MINIMO 80% DE POROS EN 10-70 MM DIAMETRO; DUREZA, 40-300 N; COMPOSICION, MINIMO 92% ZRO2, RESTO SOO2, AL2O3, HGO2. EL COMPRIMIDO SE ELABORA HOMOGENEIZANDO CIRCONDIOXIDO CON CAOLINA Y/O AZUCAR, UREA Y A/ADIENDO AGUA, SE SECA LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE 80 A 120 C, SE TRITURA HASTA OBTENER POLVO Y SE PRENSA HASTA TENER COMPRIMIDOS, SOMETIENDO A CONTINUACION LOS COMPRIMIDOS A UNA TEMPERATURA DE 600 A 1000 C DURANTE UN PERIODO DE 1 A 4 HORAS. LOS COMPRIMIDOS PUEDEN USARSE COMO CATALIZADOR O SOPORTE DE UN CATALIZADOR.

CATALIZADOR PARA LA OXIDACION DE ACROLEINA Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.

(01/07/1992) SE PRESENTA UN CATALIZADOR PARA SU USO EN LA PRODUCCION DE ACIDO ACRILICO MEDIANTE LA OXIDACION CATALITICA EN FASE GASEOSA DE ACROLEINA, QUE COMPRENDE SUBSTANCIAS ACTIVAS REPRESENTADAS EN LA FORMULA MO(A) V(B) A(C) B(D) C(E) D(F) O(X) EN LA CUAL MO REPRESENTA MOLIBDENO, V REPRESENTA VANADIO, A REPRESENTA AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO DE CONSTA DE TUXTENO Y NIOBIO, B REPRESENTA AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIERRO, COBRE, BISMUTO, CROMO, ANTIMONIO Y TALIO, C REPRESENTA AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE METALES ALCALI Y METALES DE TIERRA ALCALI, D REPRESENTA AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE…

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CATALIZADOR DE PLATA.

(16/06/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AICHINGER, HEINRICH, HERZOG, KLAUS, PLUECKHAN, JUERGEN, DR., MROSS, WOLF DIETER, DR., BOEHNING, KARL-HEINZ, DR., SCHWARZMANN, MATTHIAS, DR.

SE HA PRESENTADO UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CATALIZADORES PORTANTES CON METALES DE PLATA Y ALCALI EN DOS FASES. UN CATALIZADOR BASICO QUE CONTIENE PLATA EN FORMA METALICA Y EVENTUALMENTE LITIO, SE DOTA DE LOS METALES ALCALINOS PESADOS SODIO, POTASIO, RUBIDIO Y/O CESIO. LA DOTACION SE REALIZA MEDIANTE UNA SOLUCION DE IMPREGNACION CON UN NITRATO O UNA MEZCLA DE NITRATOS CON SIMBOLO GENERICO R+NO3-; R+ REPRESENTA LOS CATIONOS AMONICO, HIDRACINICO, AMONIO MONOALQUILICO C1 A C12, AMONIO DIALQUILICO C2 A C12, AMONIO TRIALQUILICO C3 A C12 O AMONIO TETRAALQUILICO C4 A C12.

CATALIZADOR PARA LA OXIDACION DE OLEFINA O ALCOHOL TERCIARIO Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.

(16/06/1992). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO. LTD.. Inventor/es: ONODERA, HIDEO, AOKI, YUKIO, UCHIDA, SHINICHI, WADA, MASAHIRO, KAWAJIRI, TASUYA.

SE PRESENTA UN CATALIZADOR USADO PARA PRODUCIR, MEDIANTE LA OXIDACION DE FASE DE UN GAS CATALITICO DE UNA OLEFINA C3 - C5 O ALCOHOL TERCIARIO, EL CORRESPONDIENTE AL DEIDO INSATURADO Y ACIDO CARBOXILICO INSATURADO, DICHO CATALIZADOR SE CARACTERIZA POR QUE COMPRENDE MOLIBDENO, HIERRO Y BISMUTO TENIENDO UN AREA DE SUPERFICIE ESPECIFICA EN EL RANGO DE ENTRE 1 Y 20 M2GR, UN VOLUMEN DE PORO EN EL RANGO DE ENTRE 0.1 A 1.0 CC/GR. Y UNA DISTRIBUCCION DE DIAMETRO DE PORO EN LA QUE LOS DIAMETROS DEL PORO ESTAN DISTRIBUIDOS COLECTIVAMENTE EN EL RANGO ENTRE 1 Y 10 MICRONES Y ENTRE 0.1 Y 1 MICRON; ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR DICHO CATALIZADOR CARGANDO POLVO DE UN MATERIAL NO INFLAMADO EN UN DISPOSITIVO DE FLUJO CENTRIFUGO PARA FORMAR PARTICULAS QUE TIENEN UNA MEDIA DE DIAMETRO DE PARTICULAS ENTRE 2 A 10MM Y ENCENDIENDO DESPUES DICHAS PARTICULAS.

CATALIZADOR DE HIDROGENACION SELECTIVA DE ALTA MACROSPORAS.

(01/12/1991). Solicitante/s: UOP (A NEW YORK GENERAL PARTNERSHIP). Inventor/es: GATTUSO, MARK J., ELLIG, DANIEL L.

UN CATALIZADOR ESPECIFICAMENTE OPORTUNO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE HIDROCARBONOS DIOLEFINICOS EN LA PRESENCIA DE HIDROCARBONOS MONOOELFINICOS COMPRENDE UN SOPORTE ALUMINA, DE 0,05 A 1,5% EN PESO DE SULFURO Y DE 1,0 A 25% EN PESO DE NIQUEL. EL SOPORTE TIENE UNA GRAN PROPORCION DE PORAS GRANDES, CON UN VOLUMEN DE PORAS TOTAL DE 1,4 A 3 CM3/G Y UN AREA DE SUPERFICIE MAS GRANDES QUE 150M2/G, CON MENOS QUE 25% DEL VOLUMEN DE PORAS TOTAL ESTANDO PRESENTES EN PORAS QUE TIENEN EL DIAMETRO DE MENOS QUE 150 ANGSTROM, Y SOBRE EL 60% DEL VOLUMEN DE PORAS TOTAL ESTANDO PRESENTE EN PORAS QUE TIENEN DIAMETROS DE MAS QUE 600 ANGSTROMS.

METODO PARA PRODUCIR CATALIZADORES PARA LA REDUCCION DE OXIDOS NITRICOS DE GASES DE ESCAPE Y METODOS QUIMICOS SIMILARES PARA PURIFICAR EL AIRE.

(01/11/1991). Solicitante/s: DIDIER-WERKE, A.G.. Inventor/es: STEIN, HERMANN, GRIMM, DANIEL, KAINER, HARTMUT, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR CATALIZADORES PARA LA REDUCCION DE OXIDOS NITRICOS DE GASES DE ESCAPE Y DE SIMILARES PROCEDIMIENTOS QUIMICOS PARA LIMPIAR EL AIRE EN EL QUE UN MATERIAL CATALITICAMENTE ACTIVO SE APLICA O SE ATA SOBRE UN SOPORTE DE METAL; PREFERENTEMENTE ACERO FINO, EN FORMA DE UNA PLANCHA METALICA PERFORADA, DE METAL ESTIRADO, DE UNA ESTRUCTURA DE RED PREFERENTEMENTE TEJIDO, PUNTO O TRICOTADO DE ALAMBRE METALICO O SIMILARES, CON ELEVADA SUPERFICIE ESPECIFICA. PARA SIMPLIFICAR LA FABRICACION Y MEJORAR LAS CARACTERISTICAS DE LOS CATALIZADORES SE PROPONE QUE COMO AGLUTINANTE DEL MATERIAL CATALITICAMENTE ACTIVO SE UTILIZA ACIDO SULFURICO QUE ABRASA LA SUPERFICIE DEL SOPORTE METALICO.

CATALIZADOR DE HIDROGENACION.

(16/03/1991). Solicitante/s: UNILEVER NV UNILEVER PLC. Inventor/es: VISSER, CORNELIS, VAN BEEK, WILHELMUS PETRUS, DEN HOED, WILMA , VAN LEEUWEN, WILLEM AART, POELS, EDUARD KAREL.

LA INVENCION PROPORCIONA UN CATALIZADOR DE NIQUEL SOBRE ALUMINA DE TRANSICION, QUE TIENE 5-40 % EN PESO DE NIQUEL, CON UN AREA SUPERFICIAL ACTIVA ENTRE 80 300 M2/G DE NIQUEL, CON UNA ALUMINA DE TRANSICION QUE SATISFACE EL SIGUIENTE DIFRACTOGRAMA DE RAYOS X: D (10-10M) I/IO 1,39 100 2,85 75-85 2,72 60-80 2,43 70 2,01 45-80 PREFERIBLEMENTE, EL AREA SUPERFICIAL BET DEL CATALIZADOR ESTA ENTRE 50 Y 200 M2/G DE CATALIZADOR, Y ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE POROS CON UN RADIO INFERIOR A 2,0 NM. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA HIDROGENAR HIDROCARBUROS NO SATURADOS, EN EL QUE LOS HIDROCARBUROS NO SATURADOS SE TRATAN CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION DE FOSFATO DE ALUMINIO DE ALTO VOLUMEN DE PORO.

(16/06/1988). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.. Inventor/es: CLEMZA, RIMANTAS.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION DE FOSFATO DE ALUMINIO, DE ALTO VOLUMEN DE PORO QUE TIENE EXCELENTES PROPIEDADES COMO CATALIZADORES Y COMO SOPORTES DE CATALIZADORES, CARACTERIZADO PORQUE UNA SOLUCION ACUOSA DE IONES ALUMINO Y FOSFATO EN UNA PROPORCION DE P/AI DE APROXIMADAMENTE 1,0 SE NEUTRALIZA CON UNA BASE TOTAL O PARCIALMENTE, CON UNA FUENTE AGITACION, PARA FORMAR UN HIDROGEL; ESTE HIDROGEL SE EMPAPA CON UNA SOLUCION ACUOSA BASICA DE PH 8-9, SE LAVA CON BASE DILUIDA CALIENTE, SE EMPAPA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ALCHOL, O CON ACETONA, SE ESCURRE, Y POSTERIORMENTE SE SECA EL HIDROGEL HASTA EL GRADO DESEADO.

PROCEDIMIENTO PARA HIDROTRATAR CATALITICAMENTE UNA ALIMENTACION HIDROCARBONADA PESADA.

(01/03/1985). Solicitante/s: THE LUMUS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA HIDROTRATAR CATALITICAMENTE UNA ALIMENTACION HIDROCARBONADA PESADA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROTRATAMIENTO. CONSISTE EN REALIZAR EL HIDROTRATAMIENTO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROTRATAMIENTO, PREPARADO POR CALCINACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 621 Y 705 GRADOS, A PARTIR DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFICAZ DE NIQUEL Y MOLIBDENO, SOPORTADOS SOBRE UN SOPORTE DE ALUMINA, Y TENIENDO EL CATALIZADOR UNA POROSIDAD TOTAL DE AL MENOS 0,5 CC/G Y UNA DISTRIBUCION DEL TAMAÑO DE POROS MUY ESPECIFICA.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ARBONO O GRAFITO ARTIFICIAL DE DOBLE POROSIDAD.

(16/07/1979). Solicitante/s: LE CARBONE-LORRAINE, S.A.

Procedimiento de fabricación de carbono o grafito artificial de doble porosidad, comprendiendo un conjunto unido macroporoso de granos finos microporosos, caracterizado porque la macroporosidad es abierta, y los radios de abertura de los macroporosos están comprendidos aproximadamente entre 10 y 350 mym y los de los microporos entre 0,2 y 1 mym aproximadamente.

UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE AMINAS A PARTIR DE ALCOHOLES.

(16/04/1979). Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE DE LA GRNDE PAROISSE, AZOTE PROD.

Un procedimiento de fabricación de aminas a partir de alcoholes, en el que se obtienen etilendiamina y piperazina por reacción catalítica en fase heterogénea de etanolamina y amoniaco, caracterizado porque la reacción se efectúa en presencia de un catalizador de aminación constituido por un metal activo, de la familia de los metales de transición, cuyo contenido representa el 30 al 70% del peso del catalizador, fijado uniformemente en un edificio poroso refractario de superficie específica comprendida entre 10 y 300 m2/g y de diámetro de poros inferior a 5.000 angstroms.

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