CIP-2021 : A01N 63/00 : Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales,

o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos, virus, hongos microscópicos, animales, o sustancias producidas por, u obtenidas a partir de microorganismos, virus, hongos microscópicos o animales, p. ej. encimas o productos de fermentación (que contienen compuestos de constitución determinada A01N 27/00 - A01N 59/00; algas unicelulares A01N 65/03).

CIP-2021AA01A01NA01N 63/00[m] › Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos, virus, hongos microscópicos, animales, o sustancias producidas por, u obtenidas a partir de microorganismos, virus, hongos microscópicos o animales, p. ej. encimas o productos de fermentación (que contienen compuestos de constitución determinada A01N 27/00 - A01N 59/00; algas unicelulares A01N 65/03).

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
Notas[n] de A01N 63/00:
  • En este grupo principal, no se aplica la regla de último lugar, es decir, se aplica la regla común.

A01N 63/10 · Animales; Sustancias producidas por ellos u obtenidas a través de ellos.

A01N 63/12 · · Nematodos.

A01N 63/14 · · Insectos.

A01N 63/16 · · Arácnidos.

A01N 63/20 · Bacterias; Sustancias producidas por ellas u obtenidas a través de ellas.

A01N 63/22 · · Bacilos.

A01N 63/23 · · · B. thuringiensis.

A01N 63/25 · · Paenibacillus.

A01N 63/27 · · Pseudomonas.

A01N 63/28 · · Streptomyces.

A01N 63/30 · Hongos microbianos; Sustancias producidas por ellos u obtenidas a través de ellos.

A01N 63/32 · · Levaduras.

A01N 63/34 · · Aspergillus.

A01N 63/36 · · Penicillium.

A01N 63/38 · · Trichoderma.

A01N 63/40 · Virus, p. ej. bacteriófagos.

A01N 63/50 · Enzimas aisladas; Proteínas aisladas (péptidos A01N 37/46).

A01N 63/60 · Ácidos nucleicos aislados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulación y método de tratamiento de plantas para controlar o suprimir un patógeno vegetal.

(21/09/2016). Solicitante/s: Brower, William. Inventor/es: BROWER,WILLIAM.

Un método para mejorar la capacidad de un microorganismo antagonista para prevenir, suprimir, tratar o controlar la enfermedad o el deterioro en las plantas, incluyendo sus frutos y/o partes recolectables, comprendiendo el método poner en contacto una planta con una formulación que comprende un microorganismo antagonista y una composición de refuerzo, caracterizado por que dicha composición de refuerzo comprende: a) de 2 a 4 partes de arcilla de caolín; b) de 1 a 1,5 partes de levadura; c) de 1 a 1,5 partes de extracto de planta de yuca; y d) de 1 a 1,5 partes de material fuente de calcio.

PDF original: ES-2606531_T3.pdf

Método para la limpieza microbiológica de un espacio interior.

(07/09/2016). Solicitante/s: Metatecta, naamloze vennootschap. Inventor/es: WILLOCX,FILIP WILLEM MARIA.

Método para la limpieza microbiológica de un espacio interior, método el cual comprende un primer paso, que es la atomización automática de un biocida que descontamina, y un segundo paso siguiente, que es la atomización de un cultivo biológico benigno de formadores de esporas aerobias benignas consistente en especies de Bacillus para la estabilización biológica y el desplazamiento de organismos que puedan haber sobrevivido al paso de descontaminación, y donde la atomización en ambos pasos proporciona microgotas de 5 a 10 micras, lo que resulta en una limpieza no sólo de superficies sino también del propio aire en el interior del espacio.

PDF original: ES-2604973_T3.pdf

Método y producto de cochinillas harinosas momificadas.

(17/08/2016). Solicitante/s: Bio-Bee Sde Eliyahu Ltd. Inventor/es: STEINBERG,SHIMON, EREL,EYAL.

Un sistema de Agentes de Control Biológico (BCA) que comprende momias de cochinillas harinosas parasitadas procesadas; en donde dichas momias de cochinillas harinosas parasitadas procesadas se desproveen esencialmente de sus extremidades y de la cubierta cerosa.

PDF original: ES-2602262_T3.pdf

Inmunoterapia con linfocitos específicos de antígeno seleccionados in vitro después de quimioterapia supresora de linfocitos no mieloablativa.

(10/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., DUDLEY,MARK E, WUNDERLICH,JOHN R.

Uso de (a) un agente quimioterapéutico no mieloablativo supresor de linfocitos, y (b1) linfocitos T autólogos, que han sido previamente aislados, seleccionados por la elevada avidez por un antígeno del cáncer, cuya regresión va a promoverse, y expandidos in vitro solo una vez, y (b2) un factor de crecimiento de linfocitos T que promueve el crecimiento y la activación de los linfocitos T autólogos, en la preparación de un medicamento para promover la regresión de un cáncer en un mamífero, en el que (b1) y (b2) se administran posteriormente a la administración de (a), y en el que (b2) se administra concomitantemente con (b1) o posteriormente a (b1), por la misma vía o una vía diferente.

PDF original: ES-2602145_T3.pdf

Composición de ácaros, métodos para la aplicación de por lo menos una población de especie de ácaro perteneciente a los Astigmata con el fin de proporcionar una fuente de alimento en el cultivo para los ácaros depredadores fitoseidos al utilizarlos como agentes de control biológico.

(10/08/2016) Método para la cría y/o incremento de la actividad de por lo menos una población de una especie de ácaro depredador de la familia Phytoseiidae, que comprende las etapas de: proporcionar por lo menos una población reproductiva de una especie de ácaro depredador de la familia Phytoseiidae y una primera fuente de alimento para dicha especie de ácaro depredador, en el que la población reproductiva de la especie de ácaro depredador y la primera fuente de alimento se encuentran situados ambos en un alojamiento común que presenta por lo menos una abertura que permite que los individuos de la especie de ácaro depredador salgan del alojamiento común, proporcionar una segunda fuente de alimento para la especie de ácaro depredador,…

Procedimiento de control biológico contra las Listeria.

(27/07/2016). Solicitante/s: Amoeba. Inventor/es: PLASSON,FABRICE, BODENNEC,SÉLÉNA.

Procedimiento de control de la proliferación de Listeria monocytogenes, a excepción de los métodos de tratamiento aplicados al cuerpo humano o animal, caracterizado por que utiliza protozoos de la especie Willaertia magna.

PDF original: ES-2597035_T3.pdf

Microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa eritropoyetina y/o interferón.

(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, PEARLMAN, ANDREW L., BELLOMO,Stephen F, LIPPIN,Itzhak, PIVA,Guillermo Alberto, BUKHMAN,Mordechay, STERN,Baruch S, SHALHEVET,David, SHAVITT,Menachem D, NOAM,Shani, ALMON,Einat.

Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.

PDF original: ES-2599391_T3.pdf

Composición que comprende artrópodos y huevos de ácaros astigmátidos.

(20/07/2016). Solicitante/s: AgroSolutions. Inventor/es: GUICHOU,SABINE, KREITER,SERGE, FERRERO,MAXIME, MAIGNET,PASCAL.

Utilización de huevos de ácaros astigmátidos como una fuente de nutrientes para una población de agentes de control biológico artrópodos, caracterizada por que dicha fuente de nutrientes no contiene ácaros astigmátidos larvas, ninfas o adultos.

PDF original: ES-2589554_T3.pdf

Método para la erradicación de microorganismos patógenos en un sistema acuoso.

(13/07/2016). Solicitante/s: HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR UMWELTFORSCHUNG GMBH-UFZ. Inventor/es: LIESS,MATTHIAS, DUQUESNE,SABINE.

Un método para la erradicación y destrucción de insectos y larvas de los mismos en un sistema acuoso que contiene dicho insectos o larvas o tiende a permitir su crecimiento en el mismo, caracterizado porque al menos un insecticida bacteriano en combinación con una comunidad de zooplancton se añade al sistema acuoso.

PDF original: ES-2599204_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas que comprenden Lawsonia intracellularis.

(06/07/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF,MIKE, KROLL,JEREMY.

Una vacuna de combinación que comprende i) Lawsonia intracellularis viva modificada eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina causada por Lawsonia intracellularis, y ii) Salmonella choleraesuis viva modificada eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Salmonella choleraesuis, y iii) Erysilopelothrix rhusiopathiae vivo modificado eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Erysilopelothrix rhusiopathiae.

PDF original: ES-2596307_T3.pdf

Composiciones y métodos para la activación linfocitaria de células dendríticas monocíticas y células T para generar una respuesta Th-1.

(29/06/2016). Solicitante/s: NORTHWEST BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BOSCH,MARNIX,L.

Un método ex vivo o in vitro para producir una población de células dendríticas maduras que produce una relación incrementada de interleuquina 12 a interleuquina 10, donde la relación incrementada de interleuquina 12 a interleuquina 10 es mayor en comparación con una población de células dendríticas inmaduras que no ha estado en contacto con el bacilo Calmette-Guerin (BCG) e interferón gamma (IFNaγ) durante la maduración, que consiste en lo siguiente: poner en contacto las células dendríticas inmaduras proporcionadas con una cantidad efectiva de bacilo Calmette-Guerin (BCG) que consiste en aproximadamente entre 105 y 107 cfu por ml de medio de cultivo tisular y entre 100 y 1000 unidades de interferón gamma (IFNγ) por ml de medio de cultivo tisular en condiciones de cultivo adecuadas para la maduración de las células dendríticas inmaduras, al objeto de formar una población de células dendríticas maduras.

PDF original: ES-2598109_T3.pdf

Estimulación de la ruta de la Wnt en la reprogramación de células somáticas.

(08/06/2016) Un método para la reprogramación de una célula somática de mamífero, que comprende poner en contacto la célula somática de mamífero con: (I) un medio condicionado de Wnt que comprende una concentración de entre 100 ng/ml y 1.000 ng/ml de proteína Wnt3a secretada; un medio no condicionado que comprende al menos un 5 % del medio condicionado en volumen; o un activador de la ruta de la Wnt seleccionado entre el grupo que consiste en: una proteína Wnt exógena soluble biológicamente activa que se une a un receptor de la Wnt y activa la ruta de la Wnt, y un antagonista de molécula pequeña GSK-3 que activa la ruta de la Wnt seleccionado entre el grupo que consiste en: 6-bromoindirrubin-3'-oxima (BIO); N-(4-metoxibencil)-N-(5-nitro-1,3-tiazol-2-il) urea (AR-AO 14418); 3-(2,4- diclorofenil)-4-(1-metil-1H-indol-3-il)-1H-pirrol-2,5-diona…

Cepas competitivas y eficaces de Bradyrhizobium japonicum.

(23/03/2016). Solicitante/s: Novozymes Biologicals, Inc. Inventor/es: WOODS,KRISTI, KANG,YAOWEI, SEMONES,SHAWN, SMITH,JESSICA.

Cultivo biológicamente puro de Bradyrhizobia japonicum seleccionado del grupo consistente en: la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50592; la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50593; la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50586; la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50588; la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50587; la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50589; la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50591; la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50590; la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50594; la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50726; la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50727; la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50728; la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50729 y la cepa con el número de acceso de depósito NRRL B-50730.

PDF original: ES-2573779_T3.pdf

Raticida.

(16/03/2016). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: OYSTON, PETRA, CLAIRE, FARQUHAR, CLARK,GRAEME CHRISTOPHER.

Un método para matar un roedor que comprende administrar a dicho roedor mediante administración oral una dosis letal de polipéptido de toxina murina de Yersinia aislado o un análogo antigénico aislado del mismo.

PDF original: ES-2566736_T3.pdf

Bacteriófago o proteína lítica derivados del bacteriófago que es eficaz para el tratamiento de la biopelícula de Staphylococcus aureus.

(18/02/2016). Solicitante/s: Intron Biotechnology, Inc. Inventor/es: YOON,SEONGJUN, CHOI,YUNJAIE, LEE,SE JUNG, SON,JEESOO, JUN,SOOYOUN, KANG,SANGHYEON.

Una composicion para la eliminacion de la biopellcula formada por Staphylococcus aureus que contiene bacteriofago capaz de destruir Staphylococcus aureus especificamente y eficaz en la destruction de la biopellcula formada por Staphylococcus aureus como un ingrediente activo, en donde el bacteriofago es un bacteriofago del genera fagos de tipo T4 de la familia Myoviridae denominado bacteriofago SAP-1 y depositado en la Coleccion Coreana de Cultivos Tipo el 10 de Julio de 2007 bajo el Num. de Acceso: KCTC 11153BP o un bacteriofago del genera virus de tipo

PDF original: ES-2560262_T3.pdf

Bacteriófagos deficientes en lisina, que tienen inmunogenicidad reducida.

(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GANGAGEN, INC. Inventor/es: PADMANABHAN, SRIRAM, RAMACHANDRAN,JANAKIRAMAN, SRIRAM,BHARATHI.

Un bacteriófago defectuoso en lisis para uso en un método para inhibir el crecimiento de bacterias patógenas presentes en un sujeto, en donde el bacteriófago se administra en una cantidad eficaz para inhibir el crecimiento de las bacterias patógenas en el sujeto y en donde el bacteriófago defectuoso en lisis tiene un gen lisina suprimido o inactivado o un gen holina suprimido o inactivado.

PDF original: ES-2559668_T3.pdf

Terapia del cáncer del virus de la vacuna oncolítica.

(15/02/2016). Solicitante/s: SillaJen Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: KIRN, DAVID.

Un vector del virus de vaccinia que es deficiente de timidina quinasa (TK) y expresa GM-CSF, que es capaz de replicarse, para uso en un método para inducir la oncolisis de un tumor en un sujeto humano, en donde el método comprende administrar a dicho sujeto al menos 1 x 109 pfu del vector del virus de vaccinia por inyección en la masa tumoral o vasos del tumor.

PDF original: ES-2559684_T3.pdf

CEPA BACTERIANA.

(11/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CASTILLO NARA,Antonio, SANTIAGO OLMEDO,Roberto, COTTET BUSTAMANTE,Luis, HUILIÑIR CURIO,Cesar.

Composición biofungicida proveniente de un cultivo biológicamente puro de un aislado bacteriano chileno obtenido de suelos de la séptima región del Maule, Chile, correspondiente a Paenibacillus polymyxa SCHC33, cepa con el número de depósito RGM2141 otorgada por la autoridad de depósito de la Colección Chilena de Recursos Genéticos Microbianos (CChRGM), para ser utilizado como agente de control biológico, amigable con el medio ambiente, contra enfermedades fúngicas de vegetales, particularmente frutos susceptibles a la infección por Botrytis cinerea, inhibiendo en forma eficiente la germinación de conidios y la proliferación del micelio de dicho hongo fitopatógeno, además, protege a hojas de plantas y frutos de la infección por el mismo hongo, y tiene el potencial para ser usado en el control biológico de otros hongos y en general de microorganismos fitopatógenos.

ARNbc como agente de control de insectos.

(10/02/2016). Solicitante/s: deVGen N.V. Inventor/es: PLAETINCK,GEERT, BOGAERT,THIERRY, DAMME,NICOLE, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, NOOREN,IRENE, VAN BLEU,ELS, PECQUEUR,FRÉDÉRIC, KUBLER,LAURENT, DEGRAVE,LIES, REMORY,ISABEL.

Un ARN bicatenario que comprende hebras complementarias hibridadas, en el que al menos una de dichas hebras comprende un polirribonucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 23, 121 a 123, 157, 158, 230, 259, 503, 896, 1010, 1023 a 1025, 1040, 1061, 1113, 1437 y 1677, (ii) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana que codifica la secuencia de aminoácidos representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 24, 260, 897 y 1114, y (iii) polirribonucleótidos que tienen al menos un 85 % de identidad de secuencia con los polirribonucleótidos de (i) o (ii).

PDF original: ES-2568933_T3.pdf

Procedimiento de lucha biológica contra Pseusomonas.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Amoeba. Inventor/es: PLASSON,FABRICE, BODENNEC,SÉLÉNA.

Procedimiento de lucha contra la proliferación de Pseudomonas, con la excepción de métodos de tratamiento aplicados al cuerpo humano o animal, caracterizado por que utiliza protozoos de la especie Willaertia magna.

PDF original: ES-2570386_T3.pdf

Composiciones antimicrobianas de histona H1 y métodos de uso de las mismas.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.

La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa: (i) muerte de la bacteria; o (ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.

PDF original: ES-2558361_T3.pdf

ARNbc como agente de control de insectos.

(26/01/2016). Solicitante/s: deVGen N.V. Inventor/es: PLAETINCK,GEERT, BOGAERT,THIERRY, DAMME,NICOLE, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, NOOREN,IRENE, VAN BLEU,ELS, PECQUEUR,FRÉDÉRIC, KUBLER,LAURENT, DEGRAVE,LIES, REMORY,ISABEL.

Un ARN bicatenario aislado que comprende hebras complementarias hibridadas, en el que al menos una de dichas hebras comprende un polirribonucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 11, 75 a 81, 188, 253, 368 a 373, 457 a 459, 488, 517, 540 a 542, 565, 586, 605, 692 a 695, 778, 797, 833 a 841, 873, 892, 964 a 978, 1027, 1051, 1089, 1115, 1290 a 1301, 1506 a 1508, 1617, 2104, 2178 a 2194, 2311 a 2314 y 2349, (ii) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana que codifica la secuencia de aminoácidos representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 12, 254, 518, 606, 798, 893, 1090, 1116 y 2105, y (iii) polirribonucleótidos que tienen al menos un 85 % de identidad de secuencia con los polirribonucleótidos de (i) o (ii).

PDF original: ES-2557513_T3.pdf

VEGF-A para inducir regeneración del tejido miocárdico.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STERRENBELD BIOTECHNOLOGIE NORTH AMERICA, INC. Inventor/es: MELO,CARLOS ALBERTO, JANAVEL,GUSTAVO VERA, LAGUENS,RUBÉN, CROTTOGINI,JOSÉ ALBERTO, ARGUELLES,MARACELO LUIS, PICHEL,RICARDO HORACIA, CRISCUOLO,MARCELO EDUARDO.

Un método ex vivo o in vitro para inducir miocardiogenesis que comprende administrar a los cardiomiocitos un vector plasmídico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el sitio activo de un polipéptido que incluye la secuencia de aminoácidos del factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A).

PDF original: ES-2566344_T3.pdf

AGENTE BACTERIOSTÁTICO Y FORMULACIONES BIOCIDAS.

(14/01/2016). Solicitante/s: SEIPASA S.A. Inventor/es: ESPINOSA ESCRIG,Francisco, PELEATO ESTAÚN,Pedro Luis.

Agente bacteriostático y formulaciones biocidas. Se describe un agente bacteriostático libre de conservantes que contiene una disolución acuosa de un poliol y un agente dispersante. La proporción poliol/ agente dispersante está comprendida entre 30: (peso/peso) y 110:1 (peso/peso). El agente bacteriostático es utilizando como diluyente formulaciones biocidas respetuosas como el medio ambiente.

Recubrimiento de semillas que contiene partículas minerales y microorganismos secos.

(30/12/2015). Solicitante/s: GLOBACHEM NV. Inventor/es: CLAES,FRANCIS.

Un método para recubrir una semilla, dicho método comprende 1) aplicar una capa que contiene minerales que comprende partículas minerales y un aglutinante acuoso a dicha semilla, en donde la relación en peso de dicho aglutinante acuoso a dichas partículas minerales es menor que 0,4, y 2) aplicar una capa microbiana que comprende microorganismos secos sobre dicha capa que contiene minerales, mientras que dicha capa que contiene minerales es todavía adherente; para obtener una semilla recubierta en donde la capa microbiana es exterior a la capa que contiene minerales.

PDF original: ES-2599058_T3.pdf

Composición que contiene un poliorganosiloxano, un larvicida y un disolvente orgánico.

(28/12/2015). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KLEIN, CLARK, D., MULLER, HELMUT, TARANTA, CLAUDE, WEINMULLER, EGON, STUTZ, SUSANNE, DR., AUSTIN,JAMES W.

Método para controlar insectos que comprende la aplicación de una composición líquida sobre una superficie de agua, en el que la composición contiene - un poliorganosiloxano; - un larvicida, que contiene temefós, spinosad, dinetofurán, metopreno, Bacillus thuringiensis, Bacillus thuringiensis israelensis o Bacillus sphaericus; y - al menos el 10% en peso de un disolvente orgánico sintético inmiscible con agua, en el que el disolvente orgánico sintético comprende una cetona C5-12 alifática, un hidrocarburo alifático C5-18, un éster de alcohol C6-24 alifático con ácido C1-6 alifático, y/o un di-grupo C2-18 alifático éter.

PDF original: ES-2554941_T3.pdf

Nuevo fertilizante biológico, procedimiento de obtención y su uso como estimulador del crecimiento vegetal.

(23/11/2015) Nuevo fertilizante biológico, procedimiento de obtención y su usocomo estimulador del crecimiento vegetal, que comprende un cultivo puro de la cepa C3 de Pantoea dispersa, un cultivo puro de lacepa M3 de Azospirillum brasilense y ácido indol-3-acético inmovilizados en un único soporte sólido que actúa como sistema de liberación lenta. Las etapas principales del procedimiento son el cultivo de los microorganismos, la inmovilización de células, nutrientes y otras sustancias en dicho soporte y una única etapa de secado en lecho fluidizado que permite utilizar temperaturas inferiores y conseguir grados de humedad más bajos, lo cual redunda en una mayor estabilidad del fertilizante. Éste ejerce su acción tanpronto como éste…

Control de plagas usando lisozima, sal o un fragmento biológico de la misma o un péptido relacionado con lisozima como feromona de reconocimiento del huevo.

(19/08/2015) Un huevo mimético que comprende lisozima aislada o una sal de la misma como una feromona de reconocimiento del huevo y una sustancia que lleva cabo la exterminación o la prevención de las termitas en su material base que imita un huevo de una termita.

Combinación de espiromesifeno con míridos (Miridae).

(05/08/2015) Uso del compuesto de la formula (I-b-1)**Fórmula** en combinación con insectos benéficos de la familia de los míridos (Miridae) en cultivos tales como algodón, frutas de pepita, frutas de hueso, hortalizas, plantas ornamentales, coníferas y especias para combatir parásitos animales.

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