CIP-2021 : C07D 307/78 : Benzo [b] furanos; Benzo [b] furanos hidrogenados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/78 · · Benzo [b] furanos; Benzo [b] furanos hidrogenados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de benzofuran-2-sulfonamida como moduladores del receptor de quimiocinas.

(19/02/2020) Compuesto seleccionado de: N-[2-(bencilsulfinil)-5-cloropiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida; N-{5-cloro-2-[(piridin-3-ilmetil)tio]piridin-3-il}-1-benzofuran-2-sulfonamida; N-[2-(bencilsulfinil)piridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida; N-[2-(bencilsulfonil)piridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida; N-{2-[(3-aminobencil)sulfonil]piridin-3-il}-1-benzofuran-2-sulfonamida; N-[2-(bencilsulfinil)-5-fluoropiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida; N-[2-(bencilsulfonil)-5-fluoropiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida; N-{2-[(3-aminobencil)sulfanil]-5-cloropiridin-3-il}-1-benzofuran-2-sulfonamida; N-[2-(bencilsulfinil)-5-metilpiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida; N-[2-(bencilsulfonil)-5-metilpiridin-3-il]-1-benzofuran-2-sulfonamida; N-{5-cloro-2-[(2-metilpiridin-3-il)oxi]piridin-3-il}-1-benzofuran-2-sulfonamida; …

Donadores de nitroxilo de N-hidroximetanosulfonamida.

(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: cada X se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halo, -OH, -NO2, -C≡ N, alquilo (C1-C6), perhaloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), perhaloalcoxi (C1-10 C6), arilo (C6-C14), ariloxi (C6-C14), heterocicloalquilo (C4- C7), heteroarilo (5 o 6 miembros), ariloxi (C6-C14), -SH, -SR', -S(O)R', -S(O)OH, -S(O)OR', -SO2NHOH, -SO2NH2, -NH2, -NHR', -NR'R", cicloalcoxi, -C(O)OH, -C(O)OR', -C(O)NH2, C(O)NHR', -C(O)NR'R"; en donde dichos arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo están sin sustituir o sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados entre R4; cada R4 se selecciona…

Nuevos benzofuranos adecuados como precursores de compuestos que son útiles para la obtención de imágenes de depósitos de amiloide.

(05/04/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: SWAHN, BRITT-MARIE, BJORK, SETH, DELISSER,VERN, JOHNSTRÖM,PETER, NILSSON,NILS ANDERS, RUDA,KATINKA, SCHOU,PER MAGNUS.

Un compuesto o una de sus sales, en donde el compuesto es el éster de terc-butilo del ácido [6-(5-etoximetoxibenzofuran- 2-il)-2-nitro-piridin-3-il]-metil-carbámico.

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Inhibidores de proteasa.

(05/04/2017) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde Cx se selecciona del grupo que consiste en COOH y CONR5R6. en donde X y Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consistente en H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR5R6, -NHCOR5, -OR5, -SR5, -COOR5, -COR5, y -CH2OH o X y Y definen juntos un grupo etilenoxi de fórmula -OCH2CH2-, o -CH2CH2O-, o un grupo alquilendioxi seleccionado de entre el grupo que consiste en un grupo metilendioxi de fórmula -OCH2O- y un grupo etilendioxi de fórmula - OCH2CH2O-, en donde R1 se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo alquilo lineal de 1 a 6…

Endurecedor del tipo de dianhídrido fácil de elaborar para sistemas de resinas epoxídicas, que se basa en la 5,5''-carbonil-bis(isobenzofurano-1,3-diona).

(09/03/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: NEUMANN, MANFRED, WILLY,BENJAMIN.

Una composición que comprende a. la 5,5'-carbonil-bis(isobenzofurano-1,3-diona); b. el ácido 3,3',4,4'-benzofenona-tetracarboxílico; y c. por lo menos un compuesto de monoanhídrido que se escoge entre el conjunto que se compone de metilhexahidroisobenzofurano- 1,3-diona, 5-metil-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofurano-1,3-diona, 5-metil- 3a,4,7,7a-tetrahidroisobenzofurano-1,3-diona, 3-metilfurano-2,5-diona, 3,3,4,4,5,5-hexafluorodihidro-2H-pirano- 2,6(3H)-diona y 3,3-dimetil-dihidrofurano-2,5-diona.

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Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.

(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula** incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…

Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

COMPUESTOS PARA LA REALIZACION DE IMAGENES DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: WADSWORTH, HARRY, JOHN, AMERSHAM HEALTH PLC, BOUVET, DENIS, RAYMOND, C., AMERSHAM HEALTH PLC.

Un compuesto de fórmula (I): o una sal del mismo, donde o bien: (i) R es hidrógeno y R2 es el grupo -OCR4R5[B]- [A], donde R4 y R5 son independientemente seleccionados entre hidrógeno y alquilo C1-6, [A] es un quelato y [B] es un grupo de unión y es preferiblemente -C(O)NR6-, donde R6 es hidrógeno o alquilo C1-6, o bien (ii) R es el grupo y uno de R1 y R2 es el grupo -OCR4R5[B]-[A] como se ha definido antes y el otro es el grupo -(O)n-alquilo C1-6- NR7R8, donde n es 0 ó 1 y R7 y R8 son independientemente seleccionados entre hidrógeno y alquilo C1-6, y R3 es halo, preferiblemente cloro.

AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL DIHIDROBENZOFURANOS Y BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS.

(16/04/2006) Un compuesto de fórmula I: n es 1, W es H, L1 es etileno, Q es -NR8CO-, en el que R8 es H, L2 está ausente, R2 y R3 considerados en conjunto son =NR4, en el que R4 es hidrógeno, y R es un fenilo sustituido, un fenilo sustituido con un fenilo opcionalmente sustituido, un fenilo sustituido con un heteroarilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo sustituido con un fenilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo sustituido con un heteroarilo opcionalmente sustituido, en los que los términos “opcionalmente sustituido”, “fenilo sustituido” y “heteroarilo sustituido”, denotan que las porciones de heteroarilo o de fenilo podrían estar sustituidas adicionalmente por grupos que consisten en un alquilo, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo, un aralquenilo, un aralquinilo, un heteroaralquilo,…

COMPUESTOS DE BENZOFURANO, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN, JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTE, Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SINDROME POSTMENOPAUSICO, E INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS , LA FIBROSIS UTERINA Y LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO BLANDO AORTICO.

DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANO-ACRILICOS Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES RXRS O RARS.

(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROARILOS DE FORMULA GENERAL (I) Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADOS A MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) Y EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS ACETICOS Y SUS DERIVADOS.

(16/06/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, GIANNETTI, PATRIZIA, PAESANO, AGNESE, SCURI, ROMOLO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS ACETICOS Y SUS DERIVADOS, MAS PARTICULARMENTE ACIDOS (RS)-2-(2,3-DIHIDRO-5-HIDROXI-4 ,6,7-TRIMETILBENZOFURANIL) ACETICOS Y ACIDOS 2-(2,3-DIHIDRO-5-ACILOXI-4 ,6,7-TRIMETILBENZOFURANIL) ACETICOS Y SUS ESTERES, UTILES COMO AGENTES MUCORREGULADORES Y ANTIHISQUEMICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMICOTICOS Y AGROFUNGICIDAS.

(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER, STUTZ, ANTON.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMIOTICOS Y AGROFUNGICIDAS, DE FORMULA (IJ) EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR UN COMPUESTO (IV) CON UN COMPUESTO (V), O INTRODUCIR UN GRUPO RK EN UN COMPUESTO (IB) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IA), O REACCIONAR UN COMPUESTO (VI) CON UN COMPUESTO (VII) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IC). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS AGROQUIMICAS.

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