CIP-2021 : C07D 337/12 : [b, e]-condensados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 337/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo de ciclo.

C07D 337/12 · · · · [b, e]-condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS TRICICLICOS.

(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MAKOTO, AONO, SHIGERU, TAKAI, HARUKI, YAMAGATA, TSUYOSHI, KARASAWA, AKIRA, FUJIWARA, SHIGEKI, SASAKI, SHIN-ICHI, NAGASAHIMA, KEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA INCONTINENCIA URINARIA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO Y SIMILARES; - X{SUP,1} X{SUP,2} X{SUP,3} REPRESENTA - CR{SUP,2} = CR{SUP,3} CR{SUP,4} = CR{SUP,5} - (DONDE R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO Y SIMILARES) Y OTROS GRUPOS DEL MISMO TIPO; E Y REPRESENTA - CH{SUB,2}O - Y GRUPOS SIMILARES.

COMPUESTOS TRICICLICOS Y SUS INTERMEDIARIOS.

(16/05/1997) SE DESCRIBE UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALCOXI C SUB 1-6, ALQUITIO C SUB 1-6, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-6, ALQUILO C SUB 1-6 HALOGENADO, ALCOXI C SUB 1-6 HALOGENADO, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C SUB 1-6, HIDROXIMETIL, CR ELEVADO 9R ELEVADO 10CO SUB 2R ELEVADO 11 (DONDE CADA R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-6) O CONR ELEVADO 12R ELEVADO 13 (DONDE CADA R ELEVADO 12 Y R ELEVADO…

COMPONENTES TRICICLICOS.

(01/08/1994) COMPONENTES TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA , EN DONDE REPRESENTA ENLACE SIMPLE O DOBLE; X1-X2 REPRESENTA -CH2O- EN DONDE REPRESENTA 0,1 O 2, -CH2-CH2-, O, -CH=CH-; W REPRESENTA -S- O =CH-; N ES 1,2,3 O 4; UNO DE RA Y RB REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA -Y-M EN DONDE Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CR1R2-(CH2)M-, O, -CR1=CR2-(CH2)M EN DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y M ES 0,1,2,3 O 4, EN EL CUAL, EL LADO IZQUIERDO DE CADA FORMULA ES ENLAZADO AL NUCLEO MADRE; Y M REPRESENTA -COOR3 EN DONDE R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, -CONR3AR3B EN DONDE CADA UNO DE R3A Y R3B TIENE INDEPENDIENTEMENTE EL MISMO SIGNIFICADO PARA R3 DESCRITO ANTERIORMENTE, O TETRAZOLIL; CADA UNO DE GA Y GB REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR;…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS CON UN GRUPO W (4-SUSTITUIDO 1-(HOMO)-PIPERAZIMIL) ALCANOILAMINO.

(01/11/1987). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS O TETRACICLICOS CON UN GRUPO OMEGA[4-SUSTITUIDO-1-(HOMO)-PIPERAZINIL] ALCANOILAMINO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PRESENTE UN DISOLVENTE ORGANICO Y UNA BASE, ENTRE 20 Y 200GC Y DURANTE 1 A 24 H, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO. A, ALQUILENO DE C 1 A 10; Y-Z-CH=CH-, CH2- -CH2- Y OTROS; R1 Y R2, H, HAL Y OTROS; R3, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R4, FENILO, FENIL Y OTROS; A, 2 O 3; B Y C, 1 O 2; X, RESTO ESTER RESACTIVO DE UN ALCOHOL. SE UTILIZAN EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y/O ENFERMEDADES ISQUEMICAS DE CORAZON. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS O TETRACICLICOS CON UN GRUPO 00 (4-SUSTITUIDO-1-(HOMO)PIPERAZINIL)ALCANOILAMINO.

(16/08/1987). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..

METODO DE PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS CON UN GRUPO V4-SUSTITUIDO-1-(HOMO)-PIPERAZINILALCANOILAMINO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TOLUENO O DIOXANO, EN PRESENCIA DE BICARBONATO SODICO, ENTRE 70 Y 150JC Y DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: A ALQUILENO DE C 1 A 10; LOS GRUPOS R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES H, HAL O ALQUILO DE C 1 A 6; R3 H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y FENILO; R4 FENILO, DIFENILMETILO Y OTROS; Y-Z -CH2-CH2-, -CHFCH- Y OTROS; A DE 2 A 3; Y B Y C 1 O 2. SE UTILIZAN PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 11-(3-DIMETILAMINOPROPILIDEN)-6 ,11-DIHIDRODIBENZO (B,E) TIEPIN-2-CARBONITRILO.

(01/01/1985). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 11-(3-DIMETILAMINOPROPILIDEN)-6 ,11-DIHIDRODIBENZO(B ,E)TIEPIN-2-CARBONITRILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE X ES UN GRUPO ELIMINABLE COMO CLORO, BROMO O YODO, CON CIANURO CUPROSO PARA OBTENER 11-(3-DIMETILAMINOPROPILIDEN)-6 ,11-DIHIDRODIBENZO(B ,E)TIEPIN-2-CARBONITRILO DE FORMULA (I) QUE TIENE UN DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO Y POR LO TANTO PUEDE EXISTIR EN DOS FORMAS ISOMERAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.

(01/06/1982). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y X Y R1 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLACION PUEDE EFECTUARSE DIRECTAMENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150 GRADOS CENTIGRADOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE HABITUAL, O ATRAVES DE LA FORMACION DE UN HALURO DE ACIDO Y REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDOS 4(8X-6,11-DIHIDRO-DIBENZO- B.E. -TIEPIN-11-ON-3-IL)-4-OXOBUTIRICOS.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX Z(U.S.A.)INC.

Procedimiento para la preparación de compuestos de ácidos 4-(8X-6,11-dihidro- dibenzo-[b.e.]-tiepin-11-on-3-il)-4-oxobutíricos de la fórmula (* ver fórmula A) en que X es hidrógeno, metoxi, o cloro, y R es hidrógeno, un grupo alcohilo que contiene de uno a doce átomos de carbono o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en que R es hidrógeno.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 6-11-DIHIDRODIBENZO (B.E) TIEPIN-11-ON-3-ACETICO.

(01/12/1978). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

El ácido 6, 11-dihidrobicenzo {b.e}tiepin-11-on-3-acético se prepara por ciclación del ácido 3-(o-carboxibenciltio)fenilacético con ácido polifosfórico.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 6,11-DIHIDRODIBENZO (B. E.) TIEPIN-11-ON-3-ACETICO.

(16/11/1978). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 6,11-DIHIDRODIBENZO (B. E.) TIEPIN-11-ON-3-ACETICO.

(16/11/1978). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 6,11-DIHIDRODIBENZO (B. E.)TIEPIN-11-ON-3-ACETICO.

(16/11/1978). Solicitante/s: SYNTEX NUSA), INC.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE LA 6, 11-DIHIDRODIBENZO-(BEL-TIEPINA , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.

(01/03/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVOS HOMOTIAXANTENOS.

(01/05/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

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