(16/06/1986). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6,11-DIHIDRO-11-OXODI-BENZ(B ,E)OXEPINIL-PENTANOLES. CONSISTE EN CICLIZAR UN C.D.F. (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DESHIDRATACION COMO ANHIDRIDO TRIFLUOROACETICO, O ACIDO POLIFOSFORICO, UN DICLOROMETANO O TETRACLOROMETANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER A LOS 6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZ(B ,E)OXEPINIL-PENTANOLES D.F. (I) Y SUS ANTIPODAS OPTICOS. SIENDO: R, H O UN GRUPO -COR1; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 5 BENCILO Y OTROS; X, ALQUILO DE C 1 A 5, BENCILO Y OTROS; X, ALQUILO DE C 1 A 5, HAL Y OTROS; D.F., DE FORMULA; Y C.D.F., COMPUESTO D.F.; Y M, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION DE TIPO ARTRITIS.43.

(01/09/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOR DE 6,11-DIHIDRODIBENZ B,E OXEPINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES ALCOHILO, ALCOXI, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; N ES 0, 1 O 2; Y R ES UN RADICAL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE M ES HIDROGENO O UN METAL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DEBIDO A SU CAPACIDAD PARA SUPRIMIR LA INFLAMACION EN MAMIFEROS, Y TAMBIEN COMO AGENTES ANALGESICOS DEBIDO A SU CAPACIDAD PARA ALIVIAR EL DOLOR EN MAMIFEROS.

(16/07/1984). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 6,11-DIHIDRODIBENZB,EOXEPINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0-2; Y R E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HR, EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, R PUEDE SER VARIOS RADICALES Y N E Y TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 25JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

(16/03/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HETEROARILBENZOXEPINALCANOICOS Y ACIDOS 6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZ _[B, E AXEPINALCANOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO, A LOS QUE ESTA UNIDO, SIGNIFICA UN ANILLO BENCENICO HETEROARILICO DE 5 A 6 MIEMBROS; R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R SIGNIFICA ALCOHILO O ALCOXI CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y N SIGNIFICA 0, 1, 2 O 3. CONSISTE EN CALENTAR ENTRE 50 Y 150 GRADOS UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE X, R , R , R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO O HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, EVENTUALMENTE HALOGENADO, Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN ACIDO FUERTE. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANTIFLOGISTICAS Y ANALGESICAS.

(01/12/1982). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 6,11-DEHIDRO 11 OXO DIBENZ (B,E) OXEPIN-2-ACETICO. CONSISTE EN EFECTUAR LA FUSION Y CALEFACCION A 250C DURANTE DOS HORAS DE UNA MEZCLA INTIMA DE FTALIDA Y DE UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO P-HIDROXIFENIL ACETICO O DE UN ESTER ETILICO. EL ACIDO 4(2 CARBOXIBENCILOXI) FENIL ACETICO O SU ESTER, SE EXTRAEN DE LA MASA DE REACCION EMPLEANDO UN MEDIO BASICO DE SOSA AL 5%. LA CICLACION PARA FORMAR EL ANILLO, DE SIETE ESLABONES, TIENE LUGAR POR UNA REACCION DE FRIEDELF-CRAFTS INTRAMOLECULAR A PARTIR DEL CLORURO DE ACIDO OBTENIDO POR REACCION DEL ACIDO 4(2-CARBOXIBENCIL OXI) FENIL ACETICO O SU ESTER ETILICO CON UN EXCESO DE CLORURO DE TIONILO EN BENCENO A REFLUJO, CON UNAS GOTAS DE DIMETILFORMAMIDA COMO CATALIZADOR Y TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO. EL PRODUCTO SE AISLA POR EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO COMO CLOROFORMO.

(01/11/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZOB , EOXEPINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R' Y R' PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y X Y X' SON COOH O TIENEN EL SIGNIFICADO DE R W, R , R' O R' . CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ACIDO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN LA QUE Y' ES BROMO O TIENE EL SIGNIFICADO DE R O R , Y R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ALCOHOL INFERIOR; SEGUIDA DE LA REACCION CON N-BROMOSUCCINIMIDA; TRATAMIENTO CON UN FENOL DE FORMULA (III), EN LA QUE Y ES BROMO O TIENE EL SIGNIFICADO DE R' O R' , EN PRESENCIA DE UNA BASE; HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO Y CICLACION CON ANHIDRIDO TRIFLUORACETICO, EN PRESENCIA DE TRIGLUORURO DE BORO-ETER; REACCION CON CIANURO CUPROSO; Y TRATAMIENTO CON CLH ACUOSO EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS ALERGICOS.

(01/06/1982). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y X Y R1 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLACION PUEDE EFECTUARSE DIRECTAMENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150 GRADOS CENTIGRADOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE HABITUAL, O ATRAVES DE LA FORMACION DE UN HALURO DE ACIDO Y REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS.

(16/12/1980). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 6-11-DIHIDRO-11-OXODIZENZO (B,E) OXEPIN-3-ACETICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1)REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE X ES CL O BR O I, CON MALONATO DE DIETILO, EN UN ALCOHOL, *FORMULA* EN PRESENCIA DE ALCOXIDO SODICO A TEMPERATURA DE EBULLICION DE DISOLVENTE Y DURANTE UN TIEMPO DE 8 A 18 HORAS. SE OBTIENE EL 6-11-DIHIDRO-11-OXODIBENZO (B, E) OXEPIN-3-MALONATO DE DIETILO. 2) HIDROLISIS Y DESCARBOXILACION DEL COMPUESTO OBTENIDO DE PRIMERA, SE REALIZA UN HIDROXIDO ALCOLINO ACUOSO A TEMPERATURA DE REFLUJO DURANTE 5A 6 HORAS; LA DESCARBOXILACION SE EFECTUA CALENTANDO EL PRODUCTO HIDROLIZADO A 150-200GC, HASTA QUE CESA EL DESPRENDIMIENTO DE CO2. ANALGESICO ANTIINFLAMATORIO Y RESTAURADOR DEL MOVIMIENTO ARTICULAR.

(16/03/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/09/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/01/1977). Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD..

Resumen no disponible.