(16/05/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE B REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ETILENO O VINILENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENRAL (III), EN LA QUE Q REPRESENTA UN GRUPO PARTIENTE, Y SI SE DESEA SE SEPARA LA MEZCLA DIASTEREOISOMERICA OBTENIDA EN LOS RACEMATOS DIASTEREOISOMERICOS O DIASTEREOISOMEROS OPTICAMENTE PUROS.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

(16/05/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), Y SI SE DESEA SE SEPARA LA MEZCLA DIASTEREOISOMERICA OBTENIDA EN LOS RACEMATOS DIASTEREOISOMERICOS O DIASTEREOISOMEROS OPTICAMENTE PUROS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION RELACIONADA CON LA ANGIOTENSINA.

(01/05/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R, R, R Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENOLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE R Y R A EXCEPCION DE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO, B Y METILENO, ETILENO O VINILIDENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

(01/05/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R, R, R Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNHR, EN LAS QUE R ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

(16/02/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBOXIMIDA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (III) O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO AGENTES CON ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA Y COMO AGENTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/08/1984). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

(01/06/1984). Solicitante/s: VIOSA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FUNGICIDA DE FTALIMIDA.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DEL GRUPO QUE COMPRENDE UNA SAL ALCALINA DE LA FTALIMIDA O DE LA TETRAHIDROFTALIMIDA, DISUELTO EN AGUA, CON PERCLOROMETILMERCAPTANO , PREPARANDOSE LA SAL ALCALINA IN SITU POR REACCION DEL HIDROXIDO ALCALINO CON LA FTALIMIDA BASE, EN LA MISMA MASA DE REACCION CON EL PERCLORO-METILMERCAPTANO QUE SE AGREGA ESTE EN FORMA DE DISOLUCION Y/O DISPERSION MEDIANTE UN DISOLVENTE O AGENTE TENSOACTIVO; B) FILTRAR LA MASA REACCIONANTE; C) LAVAR Y SECAR EL PRECIPITADOOBTENIDO.TIENEN APLICACION POR SU EFECTIVIDAD COMO FUNGICIDAS, PARASITICIDAS, BACTERICIDAS E INSECTICIDAS.

(01/03/1984). Solicitante/s: MCNEILAB, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-DIFENILMETIL-1-(OXOALQUIL)IMINOMETIL-PIPERIDINAS Y SUS DERIVADOS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN AGENTE ACTIVADOR Y EN HACER REACCIONAR LA PIPERIDINA ACTIVADA CON UNA AMINA DE FORMULA: H2N(CH2)NA(CH2)MCH3, EN LA QUE A ES C(OR1)2, PARA OBTENER UNA AMIDINA DE FORMULA (I).DE APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DEL ACIDO GASTRICO.

(01/03/1984). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS INHIBIDORES DE ALIL AMINA MONOAMINA OXIDASA, DE FORMULA GENERAL (I) O (II), EN LAS QUE R ES 3,4-METILENO-DIOXIFENILO , FENILO, HIDROXI O TRIFLUOROMETILO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO O FENETILO; X E Y, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; Y A ES UN RADICAL DIVALENTE.CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O (IV), EN LAS QUE X, Y, R Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON HIDRAZINA EN UN DISOLVENTE DE ARGININA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN ACIDOMINERAL FUERTE.DE APLICACION EN PSIQUIATRIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

(01/09/1983). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBOXIMIDA. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III), CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), DONDE Y REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO, ARALCOHILO, ARILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O UN GRUPO BENZOTIAZOLILO; M ES UN ENTERO DE 2 A 3. ADICIONALMENTE PUEDEN OBTENERSE LAS SALES DE ADICION DE ACIDO CORRESPONDIENTES POR REACCION CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; POR EJEMPLO PUEDEN EMPLEARSE LOS ACIDOS CLORHIDRICO, BROMHIDRICO, YODHIDRICO O SULFURICO ENTRE OTROS.

(16/04/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS BICICLICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ~C-CETOACIDO O UN ~C-CETOESTER; SEGUIDA DE LA SEPARACION EVENTUAL DE LOS GRUPOS PROTECTORES. LA REACCION SE EFECTUA EMPLEANDO CIANOBOROHIDRURO SODICO EN CONDICIONES NEUTRAS O POR HIDROGENACION CATALITICA CON PALADIO SOBRE CARBON COMO CATALIZADOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

(16/11/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO. SE HACE REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN RADICAL ACOHILO QUE CONTIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES, O UN GRUPO ARILO CON 6 A 14 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL HETEROCICLICO, CON UN ALCOHOL DE FORMULA (II) DONDE A' ES UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III). >SE UTILIZAN EN LA APLICACION PARA LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS DE LOS VEGETALES, DE LOCALES Y DE LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

(01/10/1982). Solicitante/s: GULF OIL CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE FTALIMIDOGUANIDINAS. SE HACE REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II) EN UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE ETANOL, CALENTANDO LA SOLUCION HASTA COMPLETARSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA DE 50 C. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN DE FORMULA GENERAL (III) Y (IV) SIENDO R, R Y R HIDROGENO O ALCOHILO Y R Y R PUEDEN SER HIDROGENO, ALCOHILO, PROPENILO, PROPINILO, HIDROXIALCOHILO, ALCOXIALCOHILO U OTROS. R ES HALOGENO, NITRO, CIANO, TRIFLUOMETILO, ALCOHILO O ACILO. MODIFICADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/10/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DEREIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE EL DOBLE ENLACE TIENE UNA GEOMETRICA Z, O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO, CON UN ALCOHOL A ELEVADO,OH. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE EL DOBLE ENLACE TIENE UNA GEOMETRIA Z. *FORMULA*.

(01/10/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON FORMOALDEHIDO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) QUE OPCIONALMENTE PUEDE SOMETERSE A DIFERENTES TRANSFORMACIONES. R1 ES UN GRUPO AMINO-HETEROCICLICO SUSTITUIDO QUE PUEDE CONTENER HALOGENO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO-HETEROCICLICO SUSTITUIDO. R1 ES CARBOXI O UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO; A ES ALCOHILENO INFERIOR QUE PUEDE CONTENER UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE LOS GRUPOS CONSTITUIDOS POR AMINO, UN GRUPO AMINO-PROTEGIDO, HIDROXI, OXO Y EL GRUPO =N OR ELEVADO 4. *FORMULA*.

(01/10/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL 8I) O UNA SAL DEL MISMO CON EL COMPUESTO (II). SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) EN QUE R ELEVADO 6 ES AMINO PROTEGIDO, R ELEVADO 2 ES CARGBOXI O UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO Y A ES ALCOHILENO INFERIOR QUE PUEDE CONTENER UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS AMINO, AMINO PROTEGIDO, HIDROXI, OXO Y EL GRUPO =N OR ELEVADO 4. EL COMPUESTO (III) PUEDE SER TRANSFORMADO POR EJEMPLO MEDIANTE SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE AMINO. *FORMULA*.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(CICLOHEXILTIO)-FTALIMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE FTALIMIDA Y CLORURO DE CICLOHESILSULFENILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERRO Y EMULSIONANTES QUE ACTUAN EN MEDIO ALCALINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE - 100 A 100 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA RETRASAR LA INICIACION DE VULCANIZACION DE LOS CAUCHOS NATURALES Y/O SINTETICOS.

(01/05/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL AMINO-HETEROCICLICO SUSTITUIDO, R2 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO Y A ES ALCOHILENO INFERIOR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR. CONSISTE FUNDAMENTALMENTE EN LA REACCION DE AMIDIFICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), O UN DERIVADO REACTIVO O UNA SAL DEL MISMO, CON EL COMPUESTO DE FORMULA R1-A-COOH, EN LAS QUE R1, R2 Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION. SI SE UTILIZAN REACTIVOS CON GRUPOS FUNCIONALES PROTEGIDOS, POSTERIORMENTE SE PUEDEN SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES POR METODOS CONVENCIONALES.

(01/04/1982). Solicitante/s: MEDICA PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE TAURINA. CONSISTE EN LA CONVERSION DEL CLORURO DE FTALIMIDOETANSULFONILO CON PIRRODINA O BIEN EN LA ALQUILACION DE FTALIMIDOETANSULFONAMIDA CON AGENTES ALQUILIZANTES TALES COMO HALOGENUROS DE ALQUILO O SULFATO DE DIALQUILO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R1 ES HIROGENO Y R2 UN GRUPO METILO, ETILO, N-PROPILO, ISOPROPILO O N-BUTILO. DICHO PRODUCTO (I) PUEDE OBTENERSE ASIMISMO POR CONVERSION DE CLORURO DE FATALIMIDOETANSULFONILO CON UNA AMINA PRIMARIA.

(16/04/1981). Solicitante/s: GULF OIL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOINDOLDIONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R3 ES EL ALCOHILO INFERIOR O HALOGENO; AR ES FENILO O BENZOILO; N VALE DE 1 A 4 Y N' VALE DE 0 A 4. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-X, EN LAS QUE R, R1, R2, R3, AR, N Y N' TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), Y X ES CLORO, BROMO, YODO O SULFATO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO UNA BASE FUERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. *FORMULA*.

(16/10/1979). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, ICI AMERICAS.

Resumen no disponible.

(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácido 3- ó 4-azidoftálico, de la fórmula Ia o Ib, donde Y representa alquileno, insubstituido o substituido, con 2 a 18 átomos de C, un grupo, insubstituido o substituido, de fenileno, nafgtileno, bifewnilo, ciclohexileno o diciclohesilmetano o una agrupación, insubstituída o substituída, Z representa –NH2, -NH-alquilo con 1 a 4 átomos de C, -OH, -COOH, - COCl, -O-CO-CH=CH2, -COO-CH=CH2 o –O-CH=CH2.

(16/04/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar compuestos de carbamoilo N-sulfenilados, de fórmula general *** En la cual Z representa dos átomos de carbono vecinos de un resto bifuncional alifático inferior, cicloalifático o aromático eventualmente sustituido; m significa los números 0 y 1; y n es el número 0, 1, 2, 3; caracterizado porque se hacen reaccionar fluoraos de ácidos carbámicos N-sulfenilados, de fórmula *** En la cual n tiene el significado arriba indicado, con un derivado de dicarboximida de fórmula ***.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED00030023DIRE.

Procedimiento para preparar un derivado de guanidina, de fórmula I ***1 y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II ***2 en la R1 es un radical desplazable, con metilamina; tras lo cual, cuando el compuesto de fórmula I se obtiene en forma de base libre y se requiere una sal de adición de ácido, el compuesto de fórmula I en forma de base libre se hace reaccionar con un ácido que proporcione un anión farmacéuticamente aceptable.

(16/08/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/07/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Procedimiento para la obtención de compuestos de nitrógeno aralifáticos de formula general I R-A-Z donde R significa un resto 4-bifenililo ó 4-fenoxifenilo una o varias veces sustituido por F, Cl y/o Br, A significa -CH(CH3)-CH2-(CH2)n- ,-C(CH3)=CH(CH2)-ó -C(OH)(CH3)-CH2(CH2)n- , Z significa -NR1R2, imidazol-1-ilo, ftalimido ó 3,4-dihidro-4-oxo-ftalazin-1-il-amino , R1 y R2 (iguales o diferentes) significan, en cada casa, H, alquilo, azaalquilo o acilo, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, o juntos significan alquileno con 4-7 átomos de carbono, 3-ocapentametgileno ó 3-R3-3azapentametileno , R3 significa H, alquilo o hidroxialquilo, en cada caso con hasta 6 átomos de carbono y n representa 0, 1 ó 2, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles. R.

(16/06/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Procedimiento para la obtención de compuestos de nitrógeno aralifáticos de formula general I R-A-Z donde R significa un resto 4-bifenililo ó 4-fenoxifenilo una o varias veces sustituido por F, Cl y/o Br, A significa -CH(CH3)-CH2-(CH2)n- ,-C(CH3)=CH(CH2)-ó -C(OH)(CH3)-CH2(CH2)n- , Z significa -NR1R2, imidazol-1-ilo, ftalimido ó 3,4-dihidro-4-oxo-ftalazin-1-il-amino , R1 y R2 (iguales o diferentes) significan, en cada casa, H, alquilo, azaalquilo o acilo, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, o juntos significan alquileno con 4-7 átomos de carbono, 3-ocapentametgileno ó 3-R3-3azapentametileno , R3 significa H, alquilo o hidroxialquilo, en cada caso con hasta 6 átomos de carbono y n representa 0, 1 ó 2, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles. R.

(01/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: A/S, CHEMINOVA.

Resumen no disponible.

(01/11/1977). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/09/1977). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.