CIP-2021 : C07D 309/30 : Atomos de oxígeno, p. ej. delta-lactonas.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos.

C07D 309/30 · · · Atomos de oxígeno, p. ej. delta-lactonas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO.

(16/10/1985). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6(R)-2(8K-ACILOXI-2K-METIL-6K0METIL , O HIDROGENO, POLIHIDRONAFTIL-1K)-ETIL-4(R)-HIDROXI-3 ,4,5,6-TETRAHIDRO-2H-PIRAN-2-ONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON T-BUTILDIMETILCLOROSILANO EN ATMOSFERA INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO; B) ACILAR EL 4-T-BUTILDIMETILSILILOXI- DERIVADO RESULTANTE CON UN COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR EL RESTO R-CO; Y C) SEPARAR EL GRUPO SILILO POR AGITACION A TEMPERATURA AMBIENTE EN TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE 3 EQUIVALENTES DE FLUORURO DE TETRABUTILAMONIO Y 4 EQUIVALENTES DE ACIDO ACETICO POR EQUIVALENTE DE COMPUESTO SALILILICO. SIENDO: R, ALQUILO DE C 1 A 10, SALVO 2-(S)-BUTILO O CICLOALQUILO DE C 3 A 10 Y OTROS; RK ES H O CH3; Y X, Y Y Z, POSIBLES ENLACES SENCILLOS O DOBLES. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA BIOSIPNTESIS DEL COLESTEROL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OCTAHIDRONAFTALENO.

(16/09/1983). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OCTAHIDRONAFTALENO. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON UN AGENTE OXIDANTE CONSISTENTE EN UN COMPLEJO ANHIDRICO CROMICO CON UNA BASE ORGANICA TAL COMO PIRIDINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO 2-METILBUTIRILO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO Y R>1 Y R>2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTA OXIGENO O UN GRUPO =N-OR>3, SIENDO R>3 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. OPCIONALMENTE EL COMPUESTO PUEDE TRANSFORMARSE EN EL ACIDO (HIDROXI LIBRE) CARBOXILICO CORRESPONDIENTE O EN LA SAL O ESTER DE DICHO ACIDO.

POR PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-HIDROXI-TETRAHIDROPIRAN-2-ONA.

(01/10/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL PROCEDIMIENTO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUMERO 494.301, POR:: UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-HIDROXITETRAHIDROPIRAN-2-ONA. LAS MODIFICACIONES SE CARACTERIZAN POR: 1. CONDENSAR EL DIANION DE UN ETER ACETOACETICO CON UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (I) PARA OBTENER EL COMPUESTO (II). 2. REDUCIR EL GRUPO CETO A UN GRUPO HIDROXILO. 3. SAPONIFICAR EL ESTER, LACTONIZAR Y SEPARAR LOS RACEMATOS CIS Y TRANS. 4. FORMAR LAS X-METILBENCILAMIDAS DIASTEROMERICAS DEL TRASN-RACEMATO Y SEPARAR LOS DIASTEROMEROS. 5. HIDROLIZAR EL DIASTEREIOMERO QUE CONTIENE EL PRODUCTO (I) - TRANS-ENANTIOMERO Y LACTONIZAR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE HIDROGENACION HIPOCOLESTEROLEMICOS.

(01/02/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE HIDROGENACION HIPOCOLESTEROLEMICOS , DE FORMULA (I), Y DE SU FORMA ACIDA LIBRE, DE FORMULA (II), ASI COMO DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN CUYA FORMULA (II) LAS LINEAS DE PUNTOS A O B SON DOBLES ENLACES OPCIONALES Y SI NINGUNO ES DOBLE ENLACE, EL ANILLO DE PERHIDRONAFTILO SE ENCUENTRA EN LA CONFIGURACION 4A, 8A. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) SOBRE TRI(TRIFENILFOSFONIO)-CLORURO DE RODIO CUANDO B HA DE SER DOBLE ENLACE, O SOBRE PALADIO EN CARBONATO CALCICO SI A HA DE SER DOBLE ENLACE, O SOBRE OXIDO DE PLATINO CUANDO NI A NI B SON DOBLE ENLACE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-HIDROXI-TETRAHIDROPIRAN 2- ONA.

(16/07/1981). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-HIDROXITETRAHIDROPIRAN 2-ONA. SE REFIERE A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ESTRUCTURA (I), DONDE A ES HIDROGENO O METILO, E ES UN ENLACE DEL TIPO (II) O (III), R1 ESTA SITUADO EN POSICION ORTO RESPECTO AL RADICAL E Y ES HALOFENILOXI, HALOFENIALCOXI O HALOFENILO, ESPECIALMENTE DONDE HALO ES FLUOR O CLORO; R2 Y R3 SON HALO, ESPECIALMENTE CLORO, EN LAS POSICIONES 4 Y 6. TAMBIEN SE REFIERE A LOS HIDROXIACIDOS RESULTANTES DE LA APERTURA HIDROLITICA DEL ANILLO DE LACTONA, LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS HIDROXIACIDOS Y LOS ESTERES ALQUILICOS INFERIORES, FENILICOS Y DIMETILAMINO. PARA SU PREPARACION SE HACE REACCIONAR EL DIANION DE UN ESTER ACETOACETICO CON UN ALDEHIDO DE ESTRUCTURA (IV). SE REDUCE EL GRUPO 3-CETO A GRUPO HIDROXILO. SE SAPONIFICA EL ESTER Y SE LACTONIZA EL CARBOXILO CON EL 6-HIDROXILO. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL COLESTEROL. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PRODUCTOS DE FERMENTACION HIPOCOLESTEREMICOS.

(01/06/1981). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS DE FERMENTACION HIPOCOLESTEREMICOS. CONSISTE EN FERMENTAR UN MEDIO NUTRITIVO CON UN MICROORGANISMO DEL GENERO , AISLANDOSE A CONTINUACION EL PRODUCTO POR EXTRACCION DE LA MEZCLA CON UN DISOLVENTE, SEGUIDO DE CROMATOGRAFIA. EL MICROORGANISMO ESTA DEPOSITADO EN LA AMERICAN TYPE CULTURE COLLECTION CON EL NUMERO DE ACCESION 20541 O 20542. OPCIONALMENTE SE OBTIENEN SALES FURMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INCLUYENDOSE LAS FORMADAS CON CATIONES SODIO, POTASIO, ALUMINIO, CALCIO, LITIO, MAGNESIO, CINC Y AMONIACO. INHIBIDORAS DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL; TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTERAMIA Y DE LA HIPERLIPEMIA.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONACOLINA K.

(16/02/1981). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONACOLINA K DE FORMULA GENERAL: *FORMULA*. CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE MONACOLINA K EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO QUE CONTIENE CARBONO Y NITROGENO ASIMILABLE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 7 Y 40GC EN CONDICIONES AEROBIAS. POSTERIORMENTE SE AISLA Y RECUPERA EL MONACOLINA K. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION FARMACOLOGICA. N.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-DEOXINEAMINA.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.

Procedimiento para la preparación de 6-deoxineamina de la fórmula: ** (Ver fórmula III) ** o de una de sus sales farmacéuticamente acedptables, caracterizado porque comprende: esterificar un compuesto de la fórmula: ** (Ver fórmula I) ** en la posición 6 con un compuesto de la fórmula Cl-SO2-R7 para formar un 6-sulfonil éster de la fórmula: ** (Ver fórmula II) ** y desulfonando el 6-sulfonil éster de la fórmula II con una sal formadora de cetona, en que Q, Z', E, A', W', R7 y G se definen en la memoria descriptiva.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION FUNGICIDA A BASE DE 3-(N-ACIL-N-ARILAMINO) LACTONAS.

(16/11/1978). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4'-EPI-6'HIDROXIADRICINA.

(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETA FARMACEUTIVI ITALIANA, S.P.A.

Procedimiento para la preparación de nuevos glicósidos antitumorales, 4'-epi-6' -hidroxidaunomicina y 4' -epi-6' - hidroxi-adriamicina. Los nuevos compuestos del invento exhiben actividad antimitótica tanto "in vivo" como "in vitro" y son agentes terapéuticos útiles para el tratamiento de enfermedades tumorales y virales en los humanos. Mas concretamente, el invento proporciona un procedimiento que se utiliza para la preparación de 4' -epi-6'- -hidroxidaunómicina (I) **(Fórmula)** condensado daunomicinona (II) con 1, 2, 3-trideoxi-4, 6-di-0-(p-nitrobenzoil)-3-trifluoro-acetamido-L-arabino-hex-1-anepiranosa.

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