CIP-2021 : C07D 263/48 : Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.
C07D 263/48 · · · · Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
21,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDAS HERBICIDAS.
(01/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), EN QUE R ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO DE 2 A 10C, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ATOMOS DE FLUOR; UN GRUPO ALQUILO CICLICO SATURADO DE 3 A 10C, DE CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON FLUOR; UN GRUPO DE FORMULA (II) EN QUE R1 ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 3C O UN FLUORALQUILO DE 1 A3C; M ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y N ES CERO O 1; UN GRUPO (C1-C8) ALCOXI-(C2-C10) ALQUILO SATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; UN GRUPO (C1-C8) ALCOXI -(C2-C10) ALQUILO INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; UN GRUPO FENOXI (C2-C6) ALQUILO; UN GRUPO ARALCOXI (C2-C6) ALQUILO; UN GRUPO FENOXI (C2-C6)ALQUILO QUE TIENE GRUPOS FENILO SUSTITUIDOS POR ATOMOS DE HALOGENO…
ESTERES DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDOS.
(01/02/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, KLAUSENER, ALEXANDER, DR., DUTZMANN, STEFAN, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., KLEEFELD, GERG, DR.
ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMEROS, SU APLICACION EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA Y CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS. LOS NUEVOS ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ACRILICO ESTAN DEFINIDOS POR LA FORMULA (I). SE PUEDEN OBTENER POR EL METODO DE ANALOGIA, POR EJEMPLO, A PARTIR DE ESTERES APROPIADOS DE ACIDO HIDROXIACRILICO CON ALQUILIZADORES ADECUADOS, A PARTIR DE ESTERES APROPIADOS DE ACIDO ACETICO CON LAS FORMAMIDAS ADECUADAS O SUS DERIVADOS, O A PARTIR DE DERIVADOS DE ACIDO OXALICO Y DE COMPUESTOS METALORGANICOS APROPIADOS.ALGUNOS DE LOS ESTERES DE ACIDO HIDROXIACRILICO SON TAMBIEN NUEVOS.
COMPUESTOS DE 2-FENILIMINO-OXAZOLIDINA SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD HERBICIDA.
(01/06/1993). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: WELLINGA, KOBUS, EUSSEN, JACOBUS H.H.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ACTIVO HERBICIDA Y/O ALGICIDA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O, UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO CON 2-6 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO; UN GRUPO NITRO; UN GRUPO CIANO; UN GRUPO BENCILO, FENILO, FENOXI, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONILOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO O ALQUILSULFONILOXI HALOGENADO O NO HALOGENADO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO; Y X ES O O S; O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIAS.
(01/08/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR, R6 REPRESENTA UNA BASE ORGANICA UNIDA AL GRUPO ALILICO POR SU ATOMO DE NITROGENO; Y HET PUEDE SER UNO DE VARIOS HETEROCICLOS AROMATICOS DE 5 O 6 MIEMBROS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER ALILICO DE UN ACIDO BAB-HETEROCICLICO-BAB-OXIIMINO , DE FORMULA (II), EN LA QUE HET Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE PALADIO, EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA O DE UN TRI-(ALQUILO INFERIOR)-FOSFITO, Y DE UNA BASE ORGANICA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLINA Y TIAZOLINA.
(16/11/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOLINA Y TIAZOLINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-6, FENILO O BENCILO, O BIEN R1 Y R2 REPRESENTAN LOS RESTANTES MIEMBROS DE UN ANULLO BENCENICO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-6, FENILO O BENCILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R5 REPRESENTA C1-6, FENILO O BENCILO, O BIEN R4 Y R5 UNIDOS REPRESENTAN LOS RESTANTES MIEMBROS DE UN ANILLO DE 5 A 6 MIEMBROS, Y R6 REPRESENTA ALQUILO C1-6, FENILO O BENCIDLO, Y LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R4, R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN IMINO-DERIVADO DE FORMULA (III), DONDE R1, R2, R3 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLINA Y TIAZOLINA.
(16/05/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLINA Y TIAZOLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA AMINA DE FORMULA R ELEVADO A 4 R ELEVADO A 5 NH Y OPCIONALMENTE SE PUEDE CONVERTIR A CONTINUACION LA BASE LIBRE OBTENIDA EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II, EN QUE X REPRESENTA OXIGEO O AZUFRE; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, FENILO, BENCILO, CICLOALQUILO, CARBOALCOXI Y CARBOXI, R ELEVADO A 3, HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O BENCILO: R ELEVADO A 4, HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO A 5, ALQUILO FENILO O BENCILO; R ELEVADO A 6, ALQUILO, FENILO O BENCILO. *FORMULA* TRATAMIENTO DE DIABETES.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOL.
(01/05/1978). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE OXAZOL.
(16/11/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOL.
(16/11/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN METODO DE OBTENCION DE UN OXAZOL.
(16/07/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE OXAZOL.
(16/05/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LTD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUÍDOS POR NITRÓGENO.
(01/09/1961). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.