CIP-2021 : C07C 235/60 : con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/60 · · · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FUNGICIDAS PARA EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD TAKE PLANTAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: PHILLION, DENNIS PAUL, GRANETO, MATTHEW JAMES.
UN METODO DE CONTROLAR LA ENFERMEDAD TAKE FUNGICIDA DE LA FORMULA A), B), C), D), E), F), G), H), I), J), EN DONDE; A ES SER B CUANDO B SEA A, EXCEPTO CUANDO LA FORMULA ES F), Q NO PUEDE SER SI; Q ES C O SI; W ES ES O O S; M ES 0 O 1, ESTANDO PREVISTO QUE M SEA 0 CUANDO Q SEA SI; N SEA 0, 1, 2 O 3; P SEA 0, 1 O 2; Y N + P SEA IGUAL O MENOR QUE 3.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE DESHIDROALANINAS PARA PROTEGER LA PIEL, LAS MUCOSAS Y/O LOS CABELLOS DEL STRESS OXIDANTE, COMPOSICIONES COSMETICAS O DERMATOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN Y COMPUESTOS NUEVOS UTILIZADOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENARD, SYLVIE, GALEY, JEAN-BAPTISTE, HOCQUAUX, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE DESHIDROALANINAS DE FORMULA (I) CON R{SUB,1}:H, O ALQUILO EN C{SUB,1-4} DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, O ALQUILO EN C{SUB,120} DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DONDE X{SUB,1}, X{SUB,2}, X{SUB,3}, X{SUB,4},X{SUB,5} = H, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO O ALCOXI EN C{SUB,1-4} DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA.
POLIAMINAS Y POLIPEPTIDOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NEUROTRANSMISORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES Y/O COMO BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO.
(16/03/1996). Solicitante/s: PFIZER INC. NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, SACCOMANO, NICHOLAS ALEX.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTAS POLIAMINAS Y POLIPEPTIDOS PRESENTES EN EL VENENO DE LA ARAÑA "AGELENOPSIS APERTA". LAS POLIAMINAS DE ESTA INVENCION Y SUS SALES SON ANTAGONISTAS DE NEUROTRANSMISORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES, QUE AFECTAN A CELULAS DE DIVERSOS ORGANISMOS Y QUE RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN LA ANTAGONIZACION DE DICHOS NEUROTRANSMISORES, PER SE, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES DE LOS MISMOS Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS. LOS POLIPEPTIDOS DE ESTA INVENCION Y UNA DE LAS POLIAMINAS Y DE SUS SALES BLOQUEAN LOS CANALES DE CALCIO EN CELULAS DE DIVERSOS ORGANISMOS Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD PARA BLOQUEAR LOS MISMOS EN CELULAS, PER SE, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES DE DICHOS CANALES Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONSTAN DE DICHAS POLIAMINAS, POLIPEPTIDOS Y SALES.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL ACIDO BENZOICO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
(16/04/1995). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: BENEDINI, FRANCESCA, BANFI, ALDO, SALA, ALBERTO, CEREDA, ROBERTA.
LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN DONDE X, Y, R1 Y R2 REPRESENTANLO ESPECIFICADO EN LA ESPECIFICACION, TIENEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
(01/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MUNRO, DAVID, PATEL, BIPIN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: POR LA CUAL X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) Y X ELEVADO 3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O ALKILO; N ES 0 O 1; Z REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO DE AMINOS, ALKILOS, HALOALKILOS, ALKILTIOS O ALKOXILOS O UN GRUPO DE FENOXIOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOALKILOS; A REPRESENTA CH O N; Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO, HALOALKILO, ALKOXIO O HALOALKOXIO; Y W REPRESENTA HIDROGENO O, CUANDO A ES CH Y AL MENOS UNO DE Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) NO ES HIDROGENO O CUANDO A ES N, HIDROGENO O HALOGENO ; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A REPRESENTA N, ENTONCES CADA UNO DE Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO, TIENEN PROPIEDADES HERBICIDAS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SALICILAMIDA.
(16/02/1986). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SALICILAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, CON COMPUESTOS DE FORMULA CX3CH2OH, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO Y DISOLVENTES INERTES, PARA OBTENER DERIVADOS DE ALICILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE X SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, A PRESION NORMAL, SIENDO POSIBLE TRABAJAR BAJO PRESION MAS ELEVADA Y MAS REDUCIDA, Y SE EMPLEAN COMO DISOLVENTES HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA ENFERMEDADES DE LAS PARTES SUBTERRANEAS DE LAS PLANTAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ACETOXI-BENZOATO DE 2-(CARBAMOIL) FENILO.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAN GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de 2-acetoxibenzoato de 2-(carbomoil) fenilo de fórmula (I): **(Fórmula)** que consiste en hacer reaccionar una sal de salicilamina con un haluro de ácido acetilsalicílico, en un medio líquido orgánico inerte.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BICICLOHEPTENO.
(16/07/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
